（Sr，Pb）TiO_3系V型PTC材料研究

本文研究了（Ｓｒ，Ｐｂ）ＴｉＯ＿３系Ｖ型ＰＴＣ材料的制备及导电机理。指出该材料的ＰＴＣ效应仍起源于受主态在晶界形成的势垒，其强烈的ＮＴＣ效应则是由于载流子的生成能和迁移激活能较大所引起。

A位施主掺杂对液相合成(SrPb)TiO_3基陶瓷热敏特性的影响

以液相合成的（ＳｒＰｂ）ＴｉＯ３为主要原料，分别以Ｙ２Ｏ３，Ｌａ２Ｏ３和Ｂｉ２Ｏ３为掺杂剂制备样品，讨论了每种掺杂对材料的Ｖ型ＰＴＣ热敏特性及微观形貌的影响，确定了每种掺杂剂的最佳掺量，并对其半导机理进行了分析．

自燃烧合成(Sr,Pb)TiO_3及其阻-温特性

用自燃烧法低温合成了单相 (Sr,Pb) Ti O3陶瓷粉末 ,研究和确定了自燃烧反应的 p H值条件 ,分析了自燃烧反应历程。测量了 (Sr,Pb) Ti O3的居里温度及 Y掺杂陶瓷阻 -温特性。结果表明 ,(Sr,Pb) Ti O3的居里温度较理论计算值稍有偏移。典型陶瓷样品的电阻升阻比为 4.2 ,V型特性明显。Y掺杂陶瓷样品的电阻率与 Y掺杂量之间关系符合一般稀土掺杂规律。

(Sr,Pb)TiO_3系V形PTCR陶瓷材料的研制

研究了原材料、液相添加剂ＢＮ对Ｙ３＋掺杂的（Ｓｒ０．４Ｐｂ０．６）ＴｉＯ３Ｖ形ＰＴＣＲ陶瓷半导化和显微结构的影响。结果表明，添加剂ＢＮ能促进晶粒生长、改善显微结构、显著降低室温电阻率ρ２５和烧结温度。用常规的制备方法制得居里温度ＴＣ≈２１０℃、ρ２５≤５．０×１０３Ω·ｃｍ、电阻温度系数α４０≈１３％℃－１、电阻率ρ突变比ρｍａｘ／ρｍｉｎ＞５．０×１０３的Ｖ形ＰＴＣＲ陶瓷材料。

钙钛矿纳米钛酸锶的络合溶胶-凝胶法制备研究

以硝酸锶、钛酸四丁酯、柠檬酸和乙二醇为原料,采用络合溶胶-凝胶法制备钛酸锶纳米粉体,研究了反应条件对成胶以及粉体形貌、晶型、粒径的影响。借助粉末X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱仪（FTIR）及激光粒度分布仪（SL）对产物进行表征。结果表明,控制pH=4.0~6.0、柠檬酸与金属离子的摩尔比大于1.5、乙二醇与钛酸四丁酯摩尔比为2∶3时,可得到稳定前躯体溶胶,脱水成为凝胶,经900℃煅烧2h可制备出平均粒径为70nm、形貌规则的高纯度钙钛矿型钛酸锶纳米粉体。

掺Y^(3+)的TiO_3系V型PTC材料制备工艺研究

以（Ｓｒ，Ｐｂ）ＴｉＯ３为主要原料，以Ｙ２Ｏ３为掺杂剂制备样品，论述了（Ｓｒ，Ｐｂ）ＴｉＯ３系Ｖ型ＰＴＣ材料的制备工艺要点，确定了掺杂剂的最佳掺量，并对其半导机理进行了分析。

Sr/Ti比例对Ruddlesd-Popper型钛酸锶结构及光催化性能的影响

层状钙钛矿氧化物由于其结构特点在设计新型光催化剂方面有着广阔的发展前景。Ruddlesden-Popper型钛酸锶通式为SrO(SrTiO3)n,具有天然超晶格层状结构,使得光催化剂具有良好的电荷输运特性。为得到RuddlesdenPopper型钛酸锶产物,采用熔盐法并通过改变原料中Sr/Ti比例实现了钛酸锶由钙钛矿结构向Ruddlesden-Popper结构的转变。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光仪(UV-vis)、荧光光度计(PL)对样品晶型、表面形貌和光学性质进行表征,并以罗丹明B(RhB)溶液为污染物,对Ruddlesden-Popper型钛酸锶样品的光催化活性进行测试。结果表明,Ruddlesden-Popper型钛酸锶具有较好光吸收能力和电荷分离效率,其中当原料中Sr/Ti=2.4时得到的Sr2TiO4光催化活性最高,对RhB降解效果最佳。对Ruddlesden-Popper型钛酸锶结构及光催化性能的研究,在开发新型光催化剂方面有助于实现进一步突破。