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Systematic Evaluation of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the Treatment of Patients with Senile Constipation 被引量:1
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作者 曹文杰 吕健 +2 位作者 孙梦华 刘峘 谢振年 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2020年第4期14-22,共9页
To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation.Randomized controlled trials(RCT)on the treatment of senile constipation with Maren... To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation.Randomized controlled trials(RCT)on the treatment of senile constipation with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)were searched by computer in CNKI,CBM,WanFang,VIP,PubMed,EMbase and the Cochrane Library databases.The retrieval time limit was from the establishment of the database to May 2019.A total of 2 researchers independently screened literature and extracted data according to the inclusion criteria,and Meta-analyzed the RCT that met the standards by applying RevMan5.3 software.A total of 5 randomized controlled trials were included,including 395 patients with senile constipation,199 in the experimental group and 196 in the control group.The treatment group was treated with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸),while the control group was treated with other Western medicine,including fruit guide tablets,lactulose oral liquid or kaisailu,etc.The results of Meta-analysis showed that there was no significant difference in the total clinical efficacy between Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)and other Western medicines[RR=1.02,95%CI(0.88,1.17),P=0.83].In terms of improvement of abdominal distension and inappetence,there was no significant difference between the treatment with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)and other Western medicine[RR=1.03,95%CI(0.85,1.24),P=0.78].Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸).This study showed that the efficacy of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation was not significantly different from that of conventional Western medicine,and was safe,and effective,with few adverse reactions.Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸),as a traditional Chinese patent medicine,can play the role of regulating qi and replenishing blood,and regulating bowel and bowel laxative,with fewer cost.It is more suitable for the elderly to use,with good compliance,and clinically it should be used with syndrome differentiation.However,due to the quantity and quality of the original study,multi-center,high-quality randomized controlled trials are still needed to further confirm it. 展开更多
关键词 Senile constipation Maren runchang Pill(麻仁润肠丸) System evaluation Meta analysis
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Luoyang Runchang Refractories Co., Ltd.
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《China's Refractories》 CAS 2007年第4期32-32,共1页
Luoyang Runchang Refractories Co., Ltd. is a comprehensive company engaged in R&D, production, storage, sales and technical service, has passed the authentication of ISO9001:2000 International Quality Management Sys... Luoyang Runchang Refractories Co., Ltd. is a comprehensive company engaged in R&D, production, storage, sales and technical service, has passed the authentication of ISO9001:2000 International Quality Management System, and has the import and export power for independent business. 展开更多
关键词 Luoyang runchang Refractories Co LTD HIGH
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养肤润肠汤治疗EGFRI相关皮肤毒性反应的疗效及对美观性的影响
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作者 孟雅楠 蒋玥 +2 位作者 李金红 胡志伟 段腾 《中国美容医学》 CAS 2024年第1期78-81,共4页
目的:探讨养肤润肠汤治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFRI)相关皮肤毒性反应的疗效及对美观性的影响。方法:纳入2016年11月-2019年11月笔者医院收治的EGFRI相关皮... 目的:探讨养肤润肠汤治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFRI)相关皮肤毒性反应的疗效及对美观性的影响。方法:纳入2016年11月-2019年11月笔者医院收治的EGFRI相关皮肤毒性反应患者90例,以随机数字法分为对照组与观察组各45例,对照组使用莫匹罗星软膏涂抹患处(每日3次),观察组在对照组基础上加用养肤润肠汤(每日1付,分早晚2次服用),均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效、中医证候评分、皮肤生理指标(油脂含量、皮肤含水量)、安全性及皮肤美观性评分。结果:治疗后,观察组总有效率(93.33%vs 77.78%)明显高于对照组(P<0.05);观察组皮疹、瘙痒、痤疮、干燥中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后两组的皮肤含水量均较治疗前较升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05),两组油脂含量比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组皮肤美观性评分明显高于对照组(P<0.05)。两组均无明显肝肾功能异常及不良反应发生。结论:养肤润肠汤能明显提高EGFRI相关皮肤毒性反应的临床治疗效果,改善皮肤生理功能及皮肤美观性,安全性好。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 皮肤毒性反应 养肤润肠汤 临床疗效 美观性
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滋阴润肠方治疗功能性便秘阴虚证的临床研究
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作者 龚涛 金黑鹰 +3 位作者 刘建磊 叶晓瑞 张春霞 王俊 《内蒙古中医药》 2024年第2期1-5,共5页
目的:探究滋阴润肠方治疗功能性便秘阴虚证的临床疗效。方法:选取2022年1月-2023年7月就诊于南京中医药大学第二附属医院肛肠科的功能性便秘阴虚证患者92例,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=47),对照组采用乳果糖口服溶液治疗,观察组采... 目的:探究滋阴润肠方治疗功能性便秘阴虚证的临床疗效。方法:选取2022年1月-2023年7月就诊于南京中医药大学第二附属医院肛肠科的功能性便秘阴虚证患者92例,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=47),对照组采用乳果糖口服溶液治疗,观察组采用滋阴润肠方治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后主要临床症状积分,生活质量量表评分,中医证候总积分,肛管直肠压力以及临床疗效,不良反应发生率。结果:治疗后,两组主要临床症状积分,生活质量量表评分,中医证候总积分,首次感觉阈值,首次便意阈值,强烈便意阈值,最大耐受容量阈值均较本组治疗前明显降低(P<0.05),以观察组降低更明显(P<0.05),两组肛管静息压,肛管收缩压均较本组治疗前升高(P<0.05),以观察组升高更明显(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:滋阴润肠方能安全有效地缓解功能性便秘阴虚证患者主要临床症状,提高生活质量,改善中医证候,增加肛管静息压,肛管收缩压,降低直肠感觉阈值,临床疗效满意,不良反应发生率低,值得临床推广。 展开更多
关键词 滋阴润肠方 乳果糖口服溶液 功能性便秘 阴虚证便秘 脾约 肛管直肠测压
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郑氏提顶理筋手法结合润肠通便方治疗臀坐式骶尾椎骨折源性便秘临床观察
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作者 袁荣霞 陈子锴 +4 位作者 谢正虎 李玮琳 王晗松 田孟喆 虞亚明 《四川中医》 2024年第3期155-159,共5页
目的:探讨郑氏提顶理筋手法结合中药润肠通便方治疗臀坐式骶尾椎骨折源性便秘的临床疗效。方法:将四川省骨科医院、成都市天府新区人民医院、成都市第一骨科医院收治的臀坐式骶尾椎骨折源性便秘患者126例,按照随机数字表法分为两组,对... 目的:探讨郑氏提顶理筋手法结合中药润肠通便方治疗臀坐式骶尾椎骨折源性便秘的临床疗效。方法:将四川省骨科医院、成都市天府新区人民医院、成都市第一骨科医院收治的臀坐式骶尾椎骨折源性便秘患者126例,按照随机数字表法分为两组,对照组、实验组各63例,对照组给予普通提按手法复位+口服布洛芬缓释胶囊镇痛及便通胶囊通便治疗;实验组给“郑氏提顶理筋手法+口服润肠通便方”治疗。治疗疗程均为4周。分析评估两组患者治疗前后不同时间点的疼痛缓解(VAS评分量表)、肠功能恢复(BFI评分量表)、骨折后功能恢复情况(ODI评分量表)的差异,并判定临床疗效。结果:两组共有120例患者资料完整得到随访。实验组和对照组各60例,实验组和对照组观察指标差异有统计学意义(P<0.05)。①在VAS评分方面:治疗前两组患者VAS评分无统计学差异(P>0.05)。治疗后1、2、3、4周,实验组的VAS评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);②在BFI评分方面:治疗后,实验组和对照组在排便费力程度、排便不净感和排便总体满意度方面的差异均有统计学意义(P<0.05),其中对照组排便费力程度和不净感评分明显高于实验组,且实验组排便总体满意度评分更高;③在骨折后功能恢复方面:两组患者治疗前ODI评分无统计学差异(P>0.05)。在治疗后,两组患者的ODI评分均较治疗前明显下降,实验组的骨折后功能恢复优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:郑氏提顶理筋手法结合润肠通便方可改善骶尾椎骨折患者的肠功能及便秘症状,缓解疼痛,促进骨折后功能恢复。 展开更多
关键词 骶尾椎骨折 便秘 郑氏提顶理筋手法 润肠通便方 骨折疼痛
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润肠颗粒对小鼠便秘的改善作用及机制
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作者 黄梦琴 王雪松 +4 位作者 甘雨涵 卢诗勤 邓琪琪 朱青 郭姣 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第2期160-165,共6页
目的探讨润肠颗粒对小鼠便秘的改善作用及潜在机制。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、润肠颗粒低剂量组(5 g/kg)、润肠颗粒高剂量组(10 g/kg)和莫沙必利组(0.003 g/kg,阳性对照),每组6只。后4组小鼠灌胃洛哌丁胺(0.004 g/kg),每... 目的探讨润肠颗粒对小鼠便秘的改善作用及潜在机制。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、润肠颗粒低剂量组(5 g/kg)、润肠颗粒高剂量组(10 g/kg)和莫沙必利组(0.003 g/kg,阳性对照),每组6只。后4组小鼠灌胃洛哌丁胺(0.004 g/kg),每天2次,持续给药3 d后开始药物治疗,正常对照组和模型组小鼠灌胃纯水,各药物组小鼠灌胃相应药物,连续给药7 d。末次给药后,测定小鼠粪便含水量和肠道推进率,观察结肠和回肠组织结构以及结肠黏液分泌量,检测结肠组织中酪氨酸激酶受体c-kit、黏蛋白2(MUC2)、干细胞因子(SCF)蛋白表达水平以及炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)]和促进肠道运动相关因子[神经型一氧化氮合酶(nNOS)、平滑肌肌球蛋白轻链激酶(smMLCK)、5-羟色胺受体4(5-HT4R)、MUC2、SCF、c-kit]mRNA表达水平。结果与模型组比较,润肠颗粒低、高剂量组和莫沙必利组小鼠粪便含水量,肠道推进率,结肠组织中c-kit蛋白表达水平和MUC2、SCF蛋白相对表达量以及促进肠道运动相关因子(润肠颗粒低剂量组nNOS和SCF除外)mRNA相对表达量均显著增加(P<0.05或P<0.01);炎症因子mRNA相对表达量均显著降低(P<0.05或P<0.01);结肠和回肠损伤均改善;润肠颗粒高剂量组小鼠结肠黏液分泌量显著增加(P<0.01)。结论润肠颗粒具有润肠通便的作用,能够改善小鼠便秘,其润肠机制可能与促进结肠黏液分泌和MUC2表达有关,其通便机制可能与激活SCF/c-kit信号通路有关。 展开更多
关键词 润肠颗粒 便秘 黏蛋白2 干细胞因子/酪氨酸激酶受体信号通路
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润肠汤加减治疗卒中后功能性便秘患者的应用效果
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作者 朱艳 刘青青 莫梦松 《药品评价》 CAS 2024年第2期241-245,共5页
目的 探讨润肠汤加减在卒中后功能性便秘患者治疗中的疗效。方法 回顾性分析2021年1月至2023年5月鹤壁市人民医院诊治的92例卒中后功能性便秘患者病历资料,按不同治疗方案分为对照组、观察组(46∶46)。对照组予以乳果糖口服溶液联合耳... 目的 探讨润肠汤加减在卒中后功能性便秘患者治疗中的疗效。方法 回顾性分析2021年1月至2023年5月鹤壁市人民医院诊治的92例卒中后功能性便秘患者病历资料,按不同治疗方案分为对照组、观察组(46∶46)。对照组予以乳果糖口服溶液联合耳穴压丸治疗,观察组在对照组基础上予以润肠汤加减治疗。比较两组治疗4周后疗效,临床症状评分,两组治疗前、治疗4周后肠道菌群指标,血清肠神经递质指标[血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮合酶(nNOS)]水平。结果 观察组总有效率为95.65%,高于对照组67.39%(P<0.05);治疗4周后,观察组临床症状(排便时间、排便难度、排便次数、便质)评分低于对照组(P<0.05);治疗4周后,观察组大肠杆菌数量少于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌数量均多于对照组(P<0.05);治疗4周后,观察组VIP、nNOS水平均低于对照组(P<0.05)。结论 润肠汤加减治疗脑卒中后功能性便秘患者能有效抑制肠神经递质因子分泌,改善临床症状、肠道菌群状态,从而修复肠道功能,利于患者预后转归。 展开更多
关键词 润肠汤 耳穴压丸 脑卒中 功能性便秘 肠道菌群 肠道神经递质因子
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芪蓉润肠口服液HPLC-QAMS多指标成分定量控制联合化学计量学的综合质量评价研究 被引量:1
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作者 冯晓川 徐延昭 +1 位作者 张静 张蕊 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第4期404-416,共13页
目的建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)多指标成分定量控制与化学计量学相结合的芪蓉润肠口服液综合质量评价方法。方法以毛蕊花糖苷为内参物,建立其与其他9种成分的相对校正因子,采用外标法和HPLC-QAMS法计算各成分含量并对检验... 目的建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)多指标成分定量控制与化学计量学相结合的芪蓉润肠口服液综合质量评价方法。方法以毛蕊花糖苷为内参物,建立其与其他9种成分的相对校正因子,采用外标法和HPLC-QAMS法计算各成分含量并对检验结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法准确性和可行性,再运用化学计量学方法对HPLC-QAMS法检测结果进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,建立芪蓉润肠口服液综合质量评价方法。结果芪蓉润肠口服液中10种定量控制指标成分线性关系良好(r>0.9990);平均加样回收率在96.92%~100.11%之间(RSD<2.0%);两种方法所测得各成分含量差异无统计学意义(P>0.05);聚类分析结果显示12批样品聚成3类;主成分分析和偏最小二乘法-判别分析显示松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅲ、管花苷A和毛蕊花糖苷是影响不同批次芪蓉润肠口服液样品差异性的主要标记物。结论所建立的HPLC-QAMS多指标成分定量控制联合化学计量的综合质量评价方法结果准确、重复性和稳定性好,可用于芪蓉润肠口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱一测多评法 芪蓉润肠口服液 相对校正因子 综合质量评价 化学计量学 多指标成分 定量控制
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针刺联合理气润肠方治疗慢传输型便秘肺脾气虚证疗效观察
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作者 陈红霞 陈朝晖 +1 位作者 范永强 陈林 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2023年第7期164-168,共5页
目的 探究针刺联合理气润肠方治疗慢传输型便秘肺脾气虚证的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年8月163例慢传输型便秘肺脾气虚证患者,依据随机数字表法将患者分为对照组(81例)与观察组(82例),对照组患者予以针刺治疗,观察组在此基础... 目的 探究针刺联合理气润肠方治疗慢传输型便秘肺脾气虚证的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年8月163例慢传输型便秘肺脾气虚证患者,依据随机数字表法将患者分为对照组(81例)与观察组(82例),对照组患者予以针刺治疗,观察组在此基础上联合理气润肠方治疗。比较两组患者临床疗效,中医证候积分,大肠内标记物数量,一氧化氮(nitric oxide,NO)、血清神经肽(neuropeptide Y,NPY)水平以及生活质量评分。结果 观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者粪便性状、排便间隔时间、排便难易程度、汗出气短、便后乏力以及中医证候总分均较治疗前显著降低(P<0.05),且组间比较观察组降低更显著(P<0.05);治疗后两组患者大肠内标记物数量、NO、NPY水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且组间比较观察组降低更显著(P<0.05);治疗后两组患者生理状态、心理状态、担忧、满意度以及生活质量总分均较治疗前显著降低(P<0.05),且组间比较观察组降低更显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 针刺联合理气润肠方治疗慢传输型便秘肺脾气虚证可协同增效,显著缓解患者临床症状,在改善体内抑制性神经递质水平同时提高生活质量,安全性良好,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 慢传输型便秘 脾气虚证 针刺 理气润肠方
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中医扩肛加激素注射术联合中药口服治疗耻骨直肠肌综合征的效果
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作者 贾菲 智建文 +3 位作者 杨祎 陈鑫宇 王松 洪子夫 《中国医药导报》 CAS 2023年第26期152-156,共5页
目的探讨中医扩肛加激素注射术联合中药口服治疗耻骨直肠肌综合征的临床效果。方法选择2020年3月至2022年6月于中国中医科学院广安门医院肛肠科收治的耻骨直肠肌综合征患者60例,将其按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。两组均... 目的探讨中医扩肛加激素注射术联合中药口服治疗耻骨直肠肌综合征的临床效果。方法选择2020年3月至2022年6月于中国中医科学院广安门医院肛肠科收治的耻骨直肠肌综合征患者60例,将其按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。两组均采用微创手术,观察组为中医扩肛加激素注射术式,对照组为耻骨直肠肌部分切断术式,两组术后均给予养血润肠颗粒剂口服3个月。比较两组疗效、术中指标、住院天数、Wexner便秘量化评分主要症状积分、视觉模拟评分、排粪造影肛直角度数和术后并发症情况。结果两组总体疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术中出血量少于对照组,手术时长和住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:不完全排空感、每次排便时间积分的组间比较、时间点比较及交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较,组内比较:两组术后、随访时的不完全排空感、每次排便时间积分均低于术前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:观察组随访时的不完全排空感、每次排便时间积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:视觉模拟评分组间比较、时间点比较及交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较,组内比较:两组术后第3、7天视觉模拟评分均低于术后第1天,两组术后第7天视觉模拟评分均低于术后第3天,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:观察组术后第3、7天视觉模拟评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术前两组静息时、力排时肛直角度数比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访时两组静息时、力排时肛直角度数比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访时两组力排时肛直角度数均大于术前,差异有统计学意义(P<0.05);两组术前、随访时的静息时肛直角度数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现肛门失禁、肛门狭窄等并发症。结论中医扩肛加激素注射术联合中药口服能改善耻骨直肠肌综合征导致的便秘症状,增大肛直角度数,较耻骨直肠肌部分切断术术中出血量少、手术时长和住院天数短、术后痛苦小。 展开更多
关键词 耻骨直肠肌综合征 便秘 中医扩肛加激素注射术 耻骨直肠肌部分切断术 养血润肠颗粒剂
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毛红教授以柔克刚理念治疗老年慢性便秘学术经验述要
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作者 唐平 杨军义 +2 位作者 赵希忠 赵强 康进 《光明中医》 2023年第18期3527-3530,共4页
介绍全国老中医药专家毛红教授运用“以柔克刚”理论论治老年慢性便秘学术经验。中医学对治疗慢性便秘有着丰富的理论及临床实践经验。毛红教授立足于多年的临床实践结合中医古今文献研究,古方新用,经方配用,提出慢性便秘之疾辨证关键... 介绍全国老中医药专家毛红教授运用“以柔克刚”理论论治老年慢性便秘学术经验。中医学对治疗慢性便秘有着丰富的理论及临床实践经验。毛红教授立足于多年的临床实践结合中医古今文献研究,古方新用,经方配用,提出慢性便秘之疾辨证关键为首重脾胃,脾胃虚弱是慢性便秘最主要的病因,运用“以柔克刚”的理念辨证施药,创制出经验方“参芪润肠汤”,临床疗效显著。 展开更多
关键词 老年性便秘 参芪润肠汤 以柔克刚 中医药疗法 脾胃虚弱证 毛红
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胆黄润肠丸的质量标准提高研究
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作者 黄玮 华丰 +1 位作者 刘产明 朱月琴 《海峡药学》 2023年第1期41-44,共4页
目的提高胆黄润肠丸的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC)鉴别丸剂中的大黄和猪胆膏,用高效液相色谱法(HPLC)测定丸剂中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结果TLC图谱中特征斑点清晰无干扰。HPLC测定中,芦荟大黄... 目的提高胆黄润肠丸的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC)鉴别丸剂中的大黄和猪胆膏,用高效液相色谱法(HPLC)测定丸剂中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结果TLC图谱中特征斑点清晰无干扰。HPLC测定中,芦荟大黄素在0.0176~0.308 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、大黄酸在0.0172~0.301 mg·mL^(-1)(r=0.9999),大黄素在0.0166~0.290 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、大黄酚在0.0180~0.315 mg·mL^(-1)(r=0.9998)、大黄素甲醚在0.0160~0.280 mg·mL^(-1)(r=0.9997)范围内,与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.06%(RSD=1.58%)、101.18%(RSD=1.30%)、98.97%(RSD=1.92%)、99.92%(RSD=1.92%)、100.05%(RSD=1.64%)。结论该方法操作简便、稳定可行,可用于胆黄润肠丸的质量控制。 展开更多
关键词 胆黄润肠丸 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
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四磨润肠方联合穴位贴敷治疗混合痔术后气滞型便秘临床观察 被引量:4
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作者 张志刚 王雨来 孔赛 《中国药业》 CAS 2023年第4期91-94,共4页
目的探讨四磨润肠方联合穴位贴敷治疗混合痔术后气滞型便秘的临床疗效。方法选取黄石市中医医院肛肠科2021年1月至9月收治的混合痔术后气滞型便秘患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均予混合痔外剥内扎术,术... 目的探讨四磨润肠方联合穴位贴敷治疗混合痔术后气滞型便秘的临床疗效。方法选取黄石市中医医院肛肠科2021年1月至9月收治的混合痔术后气滞型便秘患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均予混合痔外剥内扎术,术后予常规抗感染、止血治疗48h,对照组患者加服乳果糖口服液,观察组患者加予四磨润肠方煎服联合穴位贴敷。两组患者疗程均为10d。结果观察组总有效率为100.00%,显著高于对照组的87.50%(P<0.05)。观察组患者首次排便时间为(36.62±4.26)d,显著短于对照组的(42.04±4.84)d(P<0.05);两组患者治疗后10 d的肛管静息压均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的各项便秘症状积分、便秘生活质量自评量表(PAC-QOL)评分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论四磨润肠方联合穴位贴敷治疗混合痔术后气滞型便秘,可改善患者的便秘症状,提高其生活质量。 展开更多
关键词 四磨润肠方 穴位贴敷 混合痔手术 气滞型便秘 临床疗效
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升降润肠方对功能性便秘模型大鼠胃肠动力及结肠黏膜水通道蛋白3、水通道蛋白9的影响
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作者 申慧贞 赵骞 +3 位作者 闫慧敏 杨燕 王昕泰 刘畅 《环球中医药》 CAS 2023年第9期1723-1728,共6页
目的探讨升降润肠方治疗儿童功能性便秘(functional constipation,FC)的可能作用机制。方法将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组、升降润肠方组,每组12只,除空白组外,其余36只采用盐酸小檗碱灌胃建立SD大鼠FC模型;造模成功后... 目的探讨升降润肠方治疗儿童功能性便秘(functional constipation,FC)的可能作用机制。方法将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组、升降润肠方组,每组12只,除空白组外,其余36只采用盐酸小檗碱灌胃建立SD大鼠FC模型;造模成功后,空白组、模型组均予生理盐水1 mL/次,2次/天,灌胃;乳果糖组予乳果糖口服溶液1 mL/次,第2次予生理盐水1 mL/次,灌胃;升降润肠方组予中药液1 mL/次,2次/天,灌胃;四组均灌胃14天。疗程结束后,各组大鼠雌、雄各随机抓取3只,脱颈处死,通过计算胃排空率、碳墨推进率、记录结肠内存留粪粒数来评价大鼠胃肠动力;其余大鼠麻醉后剖腹取近端结肠组织,采用免疫组化检测水通道蛋白3(aquaporin-3,AQP3)、水通道蛋白9(aquaporin-9,AQP9)在结肠组织分布及表达情况,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)进一步检测其mRNA水平,蛋白印迹(western blot,WB)检测其蛋白表达情况。结果与空白组相比,模型组的胃排空率、碳墨推进率降低,存留粪粒数增多,结肠黏膜AQP3 mRNA及蛋白表达上升,AQP9 mRNA及蛋白表达下降(P<0.05)。与模型组相比,乳果糖组的胃排空率差异无统计学意义(P>0.05),但碳墨推进率增加,存留粪粒数减少,结肠黏膜AQP3 mRNA及蛋白表达下降(P<0.05),AQP9 mRNA及蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);与模型组相比,升降润肠方组的胃排空率、碳墨推进率增加,存留粪粒数减少,结肠黏膜AQP3 mRNA及蛋白表达下降,AQP9 mRNA及蛋白表达上升(P<0.05)。与乳果糖组相比,升降润肠方组的胃排空率增加(P<0.05),碳墨推进率、存留粪粒数、结肠黏膜AQP3 mRNA及蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),AQP9 mRNA及蛋白表达上升(P<0.05)。结论升降润肠方治疗儿童FC的作用机制与其能促进胃肠动力,下调近端结肠黏膜AQP3及上调近端结肠黏膜AQP9的表达相关。 展开更多
关键词 升降润肠方 功能性便秘 胃肠动力 水通道蛋白3 水通道蛋白9
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润肠丸君药当归有效成分介导肠道菌群治疗慢传输型便秘的网络药理内涵
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作者 丁思羽 罗安 +3 位作者 乔南 胡佳 江一平 郑琼娜 《中国中医药现代远程教育》 2023年第9期148-151,共4页
目的鉴定润肠丸君药当归的有效成分,探讨其介导肠道菌群(GM)治疗慢传输型便秘(STC)的作用机制。方法通过非靶向鉴定并优选当归的有效成分,与STC和GM的疾病靶点构建成分-靶点网络,进行功能富集分析,模拟成分与靶点的分子对接构象。结果... 目的鉴定润肠丸君药当归的有效成分,探讨其介导肠道菌群(GM)治疗慢传输型便秘(STC)的作用机制。方法通过非靶向鉴定并优选当归的有效成分,与STC和GM的疾病靶点构建成分-靶点网络,进行功能富集分析,模拟成分与靶点的分子对接构象。结果得到当归729个成分,其中29个同时满足Lipinski和ADME的标准。挖掘成分靶点698个、STC和GM的疾病靶点3310和824个,三者交集88个靶点。以交集靶点构建蛋白互作网络,逐一注释相对独立的拓扑模块,识别到关键子模块并富集一组高频靶点,分析这组靶点富集的通路,可视化每个靶点与其相关联有效成分的最佳对接构象。结论以成分鉴定为基础,对当归、STC与GM共作用进行网络药理学研究,有助于揭示润肠丸介导GM多成分、多靶点、多途径治疗STC的机制。 展开更多
关键词 慢传输型便秘 当归 润肠丸 肠道菌群 网络药理学
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基于VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路探讨益气润肠方治疗气虚型便秘大鼠的作用机制
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作者 熊润秋 高月 陈鲁 《中医药信息》 2023年第9期10-15,共6页
目的:基于VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路探讨益气润肠方对气虚便秘模型大鼠作用及其机制。方法:选取48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组、益气润肠方低剂量组、益气润肠方中剂量组和益气润肠方高剂量组,每组8只。空白组大鼠正常饮... 目的:基于VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路探讨益气润肠方对气虚便秘模型大鼠作用及其机制。方法:选取48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组、益气润肠方低剂量组、益气润肠方中剂量组和益气润肠方高剂量组,每组8只。空白组大鼠正常饮食,每日给予生理盐水灌胃,其余大鼠给予洛哌丁胺混悬液3 mg/(kg·d)灌胃加饥饱饮食2周制作气虚便秘模型。造模成功后,空白组及模型组每日给予生理盐水灌胃,乳果糖组给予乳果糖口服溶液1.67 g/(kg·d)灌胃,益气润肠方高、中、低剂量组分别给予益气润肠方17.5、8.75、4.375 g/(kg·d)灌胃,连续2周。14 d后称量大鼠粪便湿重、粪便干重并计算粪便含水率;留取结肠组织,采用苏木精伊红染色法观察结肠病理变化,qPCR检测大鼠结肠血管活性肠肽(VIP)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)、水通道蛋白3(AQP3)mRNA表达水平,Western blot检测大鼠VIP、AQP3蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠体质量明显降低(P<0.01),粪便湿重及粒数明显减少(P<0.01);与模型组比较,益气润肠方低、中、高剂量组和乳果糖组体质量明显增高(P<0.01,P<0.05),粪便湿重增加、粪便粒数增多(P<0.05,P<0.01),但粪便含水率无统计学意义(P>0.05)。与乳果糖组比较,益气润肠方中、高剂量组粪便湿重明显增加、粪便粒数显著增多(P<0.05)。与空白组比较,模型组VIP、cAMP、PKA、AQP3 mRNA表达水平明显降低(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,乳果糖组及益气润肠方各剂量组VIP、cAMP、PKA、AQP3 mRNA表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01),益气润肠方高剂量组效果最显著(P<0.01),且优于乳果糖组(P<0.05)。与模型组比较,益气润肠方各剂量组VIP、AQP3的蛋白表达水平升高,且呈剂量依赖性(P<0.05)。益气润肠方可以明显改善咯派丁胺造成的便秘大鼠的肠道病理形态损害。结论:益气润肠方可通过调控VIP-cAMP-PKA-AQP3通路治疗大鼠气虚型便秘。 展开更多
关键词 功能性便秘 血管活性肠肽-环磷酸腺苷-蛋白激酶A-水通道蛋白3信号通路 洛哌丁胺 益气润肠方
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胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗气虚型老年功能性便秘的临床疗效观察
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作者 殷燕 李娜 《四川中医》 2023年第6期137-140,共4页
目的:探究胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗气虚型老年功能性便秘的临床疗效。方法:选取2020年1月到2021年8月常州市中医医院脾胃病科接诊的82例气虚型老年功能性便秘患者为研究对象。随机数字表法分为对照组(乳果糖口服液)和研究组(... 目的:探究胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗气虚型老年功能性便秘的临床疗效。方法:选取2020年1月到2021年8月常州市中医医院脾胃病科接诊的82例气虚型老年功能性便秘患者为研究对象。随机数字表法分为对照组(乳果糖口服液)和研究组(胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗),各41例。统计治疗结束后的临床疗效。治疗前后采用便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)对便秘症状进行评价。统计治疗前后的中医证候评分。统计治疗结束后1个月和3个月内的复发率。统计治疗期间恶心呕吐、腹泻、皮疹等不良反应的发生情况。结果:研究组的总有效率87.80%大于对照组的总有效率65.385%(P<0.05)。治疗后两组PAC-SYM得分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PAC-SYM评分和中医证候评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后1个月和3个月的复发率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:胆黄润肠丸联合补中益气汤加减治疗气虚型老年功能性便秘的疗效确切,可缓解患者临床症状,降低复发率,且不良反应较低,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 胆黄润肠丸 补中益气汤 功能性便秘 老年 复发率
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润肠通便方联合穴位按摩在老年股骨颈骨折术后腹胀便秘患者中的应用价值
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作者 王培培 赵云昌 夏红涛 《检验医学与临床》 CAS 2023年第20期3049-3052,共4页
目的探讨润肠通便方联合穴位按摩在老年股骨颈骨折术后腹胀便秘患者中的应用价值。方法选取2020年1月至2022年12月周口骨科医院收治的168例老年股骨颈骨折术后腹胀便秘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各84例... 目的探讨润肠通便方联合穴位按摩在老年股骨颈骨折术后腹胀便秘患者中的应用价值。方法选取2020年1月至2022年12月周口骨科医院收治的168例老年股骨颈骨折术后腹胀便秘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各84例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用穴位按摩治疗,观察组在对照组的基础上联合润肠通便方。比较两临床疗效、胃肠功能恢复情况(首次排便时间、首次排气时间、腹胀改善时间、肠鸣音恢复时间)、治疗前及治疗7 d后便秘症状评分(排便困难程度、排便频率、排便不尽感、粪便性状),以及血清胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]、血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)水平。结果观察组临床总有效率为98.81%,高于对照组的90.48%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组首次排气时间、首次排便时间、肠鸣音恢复时间、腹胀改善时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗7 d后排便困难程度、排便频率、排便不尽感、粪便性状评分均低于对照组,血清SS、GAS、IL-6、TNF-α、NO水平均低于对照组,MTL水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用润肠通便方与穴位按摩联合治疗老年股骨颈骨折术后腹胀便秘患者可明显提高临床疗效,抑制炎症因子水平,减轻临床症状,增强胃肠功能。 展开更多
关键词 润肠通便方 穴位按摩 股骨颈骨折 腹胀 便秘
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养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘的临床研究
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作者 徐超 陈翔 周青 《现代医药卫生》 2023年第19期3273-3275,共3页
目的 探讨养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘(FC)的临床效果。方法 选取2021年4月1日至2022年7月30日在丹阳市中医院肛肠科就诊的FC患者113例,随机分为研究组(57例)和对照组(56例),比较2组Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评估... 目的 探讨养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘(FC)的临床效果。方法 选取2021年4月1日至2022年7月30日在丹阳市中医院肛肠科就诊的FC患者113例,随机分为研究组(57例)和对照组(56例),比较2组Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评估量表(BSFS)评分。结果 治疗前及治疗后1周,2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2、3周,2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后各时间点Wexner便秘评分及BSFS评分分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与小麦纤维素颗粒相比,养阴润肠方临床疗效显著,可显著缩短慢性功能性便秘的疗程。 展开更多
关键词 慢性功能性便秘 养阴润肠方 小麦纤维素颗粒
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养肤润肠汤治疗表皮生长因子受体抑制剂相关性皮疹的临床研究
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作者 蒋玥 胡志伟 +1 位作者 段腾 孟雅楠 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2023年第2期210-214,共5页
目的探讨养肤润肠汤治疗表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)相关性皮疹的临床疗效及安全性。方法选取2016年11月—2019年11月收治的EGFRIs相关性皮疹患者90例,使用随机数字表法分成观察组与对照组各45例。对照组外用莫匹罗星软膏治疗,观察... 目的探讨养肤润肠汤治疗表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)相关性皮疹的临床疗效及安全性。方法选取2016年11月—2019年11月收治的EGFRIs相关性皮疹患者90例,使用随机数字表法分成观察组与对照组各45例。对照组外用莫匹罗星软膏治疗,观察组采取养肤润肠汤内服治疗。连续治疗14 d后观察两组疗效。比较治疗前后两组中医证候总积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分、皮疹分级及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β)、IL-8和C反应蛋白(CRP)水平,并统计两组不良反应情况。结果观察组总有效率[82.2%(37/45)]较对照组[62.2%(28/45)]显著提高(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后中医证候总积分、DLQI总分和PSQI总分均较治疗前显著降低(P<0.05);但均以观察组的改善更显著(P<0.05)。两组治疗后皮疹分级均显著优于治疗前(P<0.05);且治疗后,观察组对皮疹分级的改善效果较对照组更显著(P<0.05)。两组治疗后血清TNF-α、IL-1β、IL-8和CRP浓度均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗后,观察组对血清TNF-α、IL-1β、IL-8和CRP水平的降低作用均较对照组更显著(P<0.05)。观察组血常规、肝功能异常率低于对照组[22.2%(10/45)比28.9%(13/45)、6.7%(3/45)比11.1%(5/45)],但差异无统计学意义(P<0.05)。观察组胃肠道反应发生率比对照组[26.7%(12/45)比22.2%(10/45)]差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论养肤润肠汤治疗EGFRIs相关性皮疹的总体疗效确切,可有效减轻患者症状、改善睡眠质量、提高生活质量及缓解皮疹病情,其作用可能与其显著下调血清中TNF-α、IL-1β、IL-8和CRP的表达水平有关,并具有一定的减毒作用。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体抑制剂 皮疹 养肤润肠汤 炎症因子 C反应蛋白
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