Systematic Evaluation of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the Treatment of Patients with Senile Constipation

To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation.Randomized controlled trials(RCT)on the treatment of senile constipation with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)were searched by computer in CNKI,CBM,WanFang,VIP,PubMed,EMbase and the Cochrane Library databases.The retrieval time limit was from the establishment of the database to May 2019.A total of 2 researchers independently screened literature and extracted data according to the inclusion criteria,and Meta-analyzed the RCT that met the standards by applying RevMan5.3 software.A total of 5 randomized controlled trials were included,including 395 patients with senile constipation,199 in the experimental group and 196 in the control group.The treatment group was treated with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸),while the control group was treated with other Western medicine,including fruit guide tablets,lactulose oral liquid or kaisailu,etc.The results of Meta-analysis showed that there was no significant difference in the total clinical efficacy between Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)and other Western medicines[RR=1.02,95%CI(0.88,1.17),P=0.83].In terms of improvement of abdominal distension and inappetence,there was no significant difference between the treatment with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)and other Western medicine[RR=1.03,95%CI(0.85,1.24),P=0.78].Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸).This study showed that the efficacy of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation was not significantly different from that of conventional Western medicine,and was safe,and effective,with few adverse reactions.Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸),as a traditional Chinese patent medicine,can play the role of regulating qi and replenishing blood,and regulating bowel and bowel laxative,with fewer cost.It is more suitable for the elderly to use,with good compliance,and clinically it should be used with syndrome differentiation.However,due to the quantity and quality of the original study,multi-center,high-quality randomized controlled trials are still needed to further confirm it.

润肠汤加减治疗卒中后功能性便秘患者的应用效果

目的 探讨润肠汤加减在卒中后功能性便秘患者治疗中的疗效。方法 回顾性分析2021年1月至2023年5月鹤壁市人民医院诊治的92例卒中后功能性便秘患者病历资料,按不同治疗方案分为对照组、观察组(46∶46)。对照组予以乳果糖口服溶液联合耳穴压丸治疗,观察组在对照组基础上予以润肠汤加减治疗。比较两组治疗4周后疗效,临床症状评分,两组治疗前、治疗4周后肠道菌群指标,血清肠神经递质指标[血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮合酶(nNOS)]水平。结果 观察组总有效率为95.65%,高于对照组67.39%(P<0.05);治疗4周后,观察组临床症状(排便时间、排便难度、排便次数、便质)评分低于对照组(P<0.05);治疗4周后,观察组大肠杆菌数量少于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌数量均多于对照组(P<0.05);治疗4周后,观察组VIP、nNOS水平均低于对照组(P<0.05)。结论 润肠汤加减治疗脑卒中后功能性便秘患者能有效抑制肠神经递质因子分泌,改善临床症状、肠道菌群状态,从而修复肠道功能,利于患者预后转归。

胆黄润肠丸的质量标准提高研究

目的提高胆黄润肠丸的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC)鉴别丸剂中的大黄和猪胆膏,用高效液相色谱法(HPLC)测定丸剂中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结果TLC图谱中特征斑点清晰无干扰。HPLC测定中,芦荟大黄素在0.0176~0.308 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、大黄酸在0.0172~0.301 mg·mL^(-1)(r=0.9999),大黄素在0.0166~0.290 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、大黄酚在0.0180~0.315 mg·mL^(-1)(r=0.9998)、大黄素甲醚在0.0160~0.280 mg·mL^(-1)(r=0.9997)范围内,与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.06%(RSD=1.58%)、101.18%(RSD=1.30%)、98.97%(RSD=1.92%)、99.92%(RSD=1.92%)、100.05%(RSD=1.64%)。结论该方法操作简便、稳定可行,可用于胆黄润肠丸的质量控制。

润肠丸君药当归有效成分介导肠道菌群治疗慢传输型便秘的网络药理内涵

目的鉴定润肠丸君药当归的有效成分,探讨其介导肠道菌群(GM)治疗慢传输型便秘(STC)的作用机制。方法通过非靶向鉴定并优选当归的有效成分,与STC和GM的疾病靶点构建成分-靶点网络,进行功能富集分析,模拟成分与靶点的分子对接构象。结果得到当归729个成分,其中29个同时满足Lipinski和ADME的标准。挖掘成分靶点698个、STC和GM的疾病靶点3310和824个,三者交集88个靶点。以交集靶点构建蛋白互作网络,逐一注释相对独立的拓扑模块,识别到关键子模块并富集一组高频靶点,分析这组靶点富集的通路,可视化每个靶点与其相关联有效成分的最佳对接构象。结论以成分鉴定为基础,对当归、STC与GM共作用进行网络药理学研究,有助于揭示润肠丸介导GM多成分、多靶点、多途径治疗STC的机制。

HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:230 mm;柱温:室温;进样量:10μl。结果:芍药苷进样量在0.012～0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35%,RSD为1.47%(n=6)。结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定。

RP-HPLC法测定润肠丸中阿魏酸及5种蒽醌衍生物的含量

目的:建立润肠丸中阿魏酸和蒽醌衍生物芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚6种成分的高效液相色谱测定方法。方法:Hypersil ODS-2 C_(18)柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),Kromasil ODS 保护柱(5 μm,4.6 mm×10 mm)流动相:甲醇-1%醋酸,梯度洗脱,流速:0.8及1.0 mL·min^(-1),二极管阵列检测器(PDA),检测波长:阿魏酸323 nm,大黄蒽醌衍生物430nm,柱温:25℃。结果:可在2个波长下同时测定6种化合物的含量。阿魏酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为0.04～1.41,0.03～2.00,0.03～2.05,0.02～1.45,0.04～2.11,0.03～1.74 μg。平均回收率分别为104.5%,101.0%,101.0%,100.9%,95.5%,101.1%;RSD 分别为0.14%,0.31%,1.2%,0.28%,0.21%,1.3%。结论:该方法灵敏,准确,是检测润肠丸中阿魏酸和5种蒽醌衍生物较理想的方法,为该制剂的质量标准提升提供了依据。

麻仁润肠丸促进剖宫产术后胃肠功能恢复的临床研究

目的:观察口服麻仁润肠丸治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱产妇的临床疗效。方法:将100例符合标准的剖宫产术后胃肠功能紊乱的产妇随机分为两组,每组50例,两组产妇的年龄、孕周、胎儿体重、手术时间无显著差异,具有可比性。两组都给予抗生素预防感染、缩宫素加强子宫收缩、补液维持水电解质及酸碱平衡等基础治疗,在此基础上,对照组给予口服多潘立酮片,治疗组给予口服麻仁润肠丸进行治疗。在治疗后,观察治疗两组患者的肠鸣音恢复时间,首次排气时间,首次排便时间以及临床疗效。结果:治疗组和对照组患者的肠鸣音平均恢复时间都低于48 h,且治疗组显著低于对照组;治疗组的首次排气时间和首次排便时间均低于对照组;治疗组患者显效率显著高于对照组。结论:口服麻仁润肠丸治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱的产妇可以取得较好的疗效。

中医辨证治疗功能性便秘的临床研究

目的探讨功能性便秘使用中医辨证治疗的临床疗效及安全性评价。方法采用随机数字表将160例功能性便秘患者随机分为2组,试验组与对照组各80例,对照组予以乳果糖治疗,试验组则判断患者的中医证型,予以采用相应的中药汤剂联合中医特色疗法,疗程为8周;剔除脱落的病例,最终试验组完成70例,对照组69例。采用治疗前后证候积分、生活质量量表、用药安全性情况对功能性便秘患者进行观察。结果(1)试验组可显著改善便秘患者的相关症状,在大便性状、排便困难、过度用力排便、排便频率、下坠、排便时间、四肢不温、小便清长、口渴喜饮、头晕耳鸣、手足心热、疲乏、失眠方面,疗效优于对照组;(2)试验组可明显改善患者的生活质量,在身体不适、心理社会不适、焦虑和担心、满意度4个维度方面,其疗效优于对照组;(3)试验组亚组4个证型通过中医辨证,分别采用补中益气汤加减、济川煎加减、增液汤合润肠丸加减及芪榔合剂4种汤剂联合中医特色疗法治疗后,疗效相当。(4)临床使用安全,未发现毒副作用。结论中医辨证治疗疗效显著,安全性好,值得推广。

正交实验优选胆黄润肠丸的超声辅助提取工艺

目的:优化并确定胆黄润肠丸主要成分的最佳提取工艺。方法:以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量为指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对提取时间、提取次数、溶剂倍量和甲醇浓度4个因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果:用8倍量的100%甲醇,超声提取2次,每次45 min的方法可以提高胆黄润肠丸中有效成分的提取率。结论:优选得到的胆黄润肠丸提取工艺提取率较高且稳定可行。

高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚的含量

目的建立了麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用BDS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,外标法定量。结果发现大黄素在进样量0.03508～0.3508μg范围内,大黄酚在进样量0.09304～0.8304μg呈良好的线性关系;平均回收率大黄素为98.32%,RSD为1.05%(n=6),大黄酚为97.98%,RSD为0.46%(n=6)。结论该方法快速简便,结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制。

便通胶囊防治神经外科术后便秘的随机对照研究

目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗神经外科术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院由治的神经外科术后患者192例作为研究对象,采用随机对照设计,随机分为观察组和对照组,每组96例。观察组服用便通胶囊,3粒/次,2次/d;对照组服用麻仁润肠丸,1～2丸/次,2次/d。2组疗程均为2周。记录2组患者术后72 h便秘发生率,术后3 d引流量,住院时间与首次排便时间,术后第1、3、7天免疫功能水平变化,术后并发症及不良反应等。结果:观察组术后72 h便秘发生率为2. 01%,显著低于对照组的9. 38%,2组间比较差异有统计学意义(P <0. 05);术后第1天引流量组间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),但术后第2、3天观察组引流量均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组住院时间、置管时间与首次排便时间均短于对照组,各项指标组间差异有统计学意义(P <0. 05); 2组免疫功能变化情况、术后并发症和不良反应情况,观察组疗效均优于对照组,组间差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:便通胶囊对神经外科术后便秘有显著治疗作用,对免疫功能有一定调节作用,疗效优于麻仁润肠丸,临床使用安全性高。

HPLC法同时测定五仁润肠丸中10种成分

目的建立HPLC法同时测定五仁润肠丸(桃仁、地黄、陈皮等)中苦杏仁苷、梓醇、麦角甾苷、吉奥诺苷B1、马替诺皂苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘红素的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;检测波长210、300、330 nm;柱温30℃。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.93%~100.17%,RSD 0.77%~1.47%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于五仁润肠丸的质量控制。

自拟益气润肠丸治疗便秘临床疗效观察

目的观察自拟益气润肠丸治疗便秘的临床疗效。方法 58例便秘患者均采用自拟益气润肠丸治疗。30 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果 58例病例治疗2个疗程后治愈56例,2例停药后复发,继续服药仍有效,总有效率100%。结论益气润肠丸治疗便秘,疗效显著,值得临床推广使用。

益气润肠通腑法治疗气虚肠燥型功能性便秘临床观察

目的观察益气润肠通腑法治疗气虚肠燥型功能性便秘的临床疗效。方法选择符合标准的病例62例,随机分为治疗组31例,对照组31例。治疗组采用益气润肠通腑中药(茶油润肠合剂——莱朴通腑改良方)口服治疗,对照组采用麻仁丸治疗,疗程均为2周,对比治疗1周、2周的便秘积分、大便性状积分、症状积分,1个月、3个月随访的便秘积分。结果治疗组与对照组治疗1周,便秘积分、大便性状积分及症状积分差异均无统计学意义(P≥0.05),治疗2周,1个月、3个月随访便秘积分有显著差异,治疗组明显优于对照组(P≤0.05)。结论益气润肠通腑法治疗慢性功能性便秘(气虚肠燥型)短期内可改善便秘症状,通过益气润肠通腑调其气血阴阳,亦能达到长期疗效稳定之功效。

麻仁润肠丸51批次质量分析

目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大黄酚和总大黄素总量及结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量。结果 51批次麻仁润肠丸全部符合规定。结论不同生产企业不同批次或相同生产企业不同批次的麻仁润肠丸所测定的总大黄酚和总大黄素总量稳定差异不大,而结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量差异较大,应改进检测方法,以提高药品有效性和安全性。

润肠通乐丸中何首乌的提取工艺研究

目的研究润肠通乐丸中何首乌的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以结合型蒽醌含量和80%乙醇浸出物为指标优选最佳提取工艺。结果最佳工艺为8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5h。结论该工艺合理,稳定,可行,适合于润肠通乐丸中何首乌的提取。

润肠丸延缓衰老的实验研究

目的探讨润肠丸延缓衰老的作用机制。方法昆明种自然衰老小鼠45只随机分为老年空白对照组、老年阳性对照组、老年润肠丸组;昆明种青年小鼠30只随机分为青年空白对照组、青年润肠丸组各15只。均连续灌胃30日,检测各组小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性(黄嘌呤氧化酶法)、丙二醛(MDA)(硫代巴比妥酸法)含量、胆碱酯酶(ACHE)活力。结果SOD、MDA、ACHE及胸腺指数、脾脏指数,老年润肠丸组与老年空白对照组、老年阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);青年空白对照组与青年润肠丸组比较无显著性差异(P>0.05)。结论润肠丸具有明显的延缓衰老作用,为“六腑以通为用”延缓衰老提供了科学依据。

代二庆运用润肠丸治疗老年习惯性便秘临床探讨

润肠丸为李东垣所创,此方攻补兼施,升清降浊,养血活血,生津润燥,用于治疗便秘的经典方剂,代二庆教授在临床过程中对于年老体虚,被便秘困扰的患者运用此方加减化裁,辨证施治取得了较好疗效。

云竹润肠丸治疗便秘120例临床观察

为观察云竹润肠丸治疗便秘的临床疗效,将所观察的228例患者分为治疗组120例,对照组108例。治疗组服用云竹润肠丸,对照组服用聚乙二醇4000散剂(福松)。结果显示,治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为66.7%,两组疗效比较有非常显著性差异(P<0.01)。结果表明,云竹润肠丸治疗便秘有较好的疗效。

润肠丸治疗单纯性胸腰椎压缩性骨折后胃肠功能紊乱疗效分析

目的:观察润肠丸治疗单纯性胸腰椎骨折致胃肠功能紊乱的临床疗效。方法:120例随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服润肠丸,对照组予甲基硫酸新斯的明注射液穴位注射足三里,观察两组治疗后肠鸣音恢复时间、首次肛门排气时间、排便时间。结果:肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间治疗组短于对照组(P<0.05),总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:润肠丸治疗单纯性胸腰椎骨折后胃肠功能紊乱疗效显著。