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Runx 2在第三期牙本质形成过程中的分布及其意义 被引量:5
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作者 文军 陆群 倪龙兴 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2008年第5期251-254,共4页
目的:研究Runx 2在牙髓炎症修复中的作用,探讨活髓保存的新途径。方法:建立大鼠第三期牙本质形成动物模型,用免疫组织化学染色方法研究Runx 2的表达变化及其意义。结果:Runx 2于牙髓损伤早期阶段表达于穿髓点下方细胞群;修复性牙本质形... 目的:研究Runx 2在牙髓炎症修复中的作用,探讨活髓保存的新途径。方法:建立大鼠第三期牙本质形成动物模型,用免疫组织化学染色方法研究Runx 2的表达变化及其意义。结果:Runx 2于牙髓损伤早期阶段表达于穿髓点下方细胞群;修复性牙本质形成初期于牙髓根尖部强表达,修复性牙本质形成中期表达减弱,而修复性牙本质形成末期表达为阴性。结论:Runx 2在牙髓损伤修复过程中的表达具有明显的时空特异性。 展开更多
关键词 Rumx2 牙髓炎 牙髓干细胞 第三期牙本质 反应性牙本质 修复性牙本质
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Runx 2在牙釉质形成中的作用研究 被引量:1
2
作者 何永云 梁广智 +2 位作者 刘晓影 孙岩 高玉光 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期62-66,共5页
目的:研究小鼠成釉细胞中Runx 2对釉成熟蛋白(Amelotin,AMTN)、成釉蛋白(Ameloblas-tin,AMBN)、牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因表达的调控作用,为研究Runx 2在牙釉质形成中的作用奠定基础。... 目的:研究小鼠成釉细胞中Runx 2对釉成熟蛋白(Amelotin,AMTN)、成釉蛋白(Ameloblas-tin,AMBN)、牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因表达的调控作用,为研究Runx 2在牙釉质形成中的作用奠定基础。方法:通过RT-PCR法从小鼠成釉细胞中克隆得到Runx 2全长基因,测序正确后将其亚克隆至pcDNA3.1-hisA载体中;构建针对小鼠Runx 2的siRNA表达框架,将反应质粒pcdna-3.1-HisA-Runx 2及针对Runx 2的特异性小分子干扰RNA(siRNA)分别转染小鼠成釉细胞,用RT-PCR方法检测Runx 2,AMTN,AMBN以及ODAM的mRNA水平。结果:转染的小分子干扰RNA(siRNA)对Runx 2mRNA的表达有显著性抑制作用,Runx 2基因沉默可显著抑制AMTN和AMBN的mRNA表达水平;Runx 2基因过表达可显著上调AMTN和AMBN的mRNA表达水平。Runx 2基因的表达变化对ODAM的mRNA表达水平则无显著性调控作用。结论:Runx 2通过调控AMTN和AMBN的表达水平,在牙釉质形成过程中发挥作用。 展开更多
关键词 核心结合因子 釉成熟蛋白 成釉蛋白 牙成釉细胞相关蛋白 RT-PCR
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电针联合阿仑膦酸钠对骨质疏松大鼠Integrinα2/FAK/Runx2通路的影响 被引量:1
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作者 刘韵 陈筱涛 +3 位作者 彭锦兰 邓洪浩 龙碧莹 肖丽 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期829-835,共7页
目的探讨电针联合阿仑膦酸钠对去卵巢大鼠骨质疏松症的改善作用及对Integrinα2/FAK/Runx2通路调节作用。方法选取30只大鼠随机分为假手术组(6只)及造模组(24只),采用手术切除卵巢法建立骨质疏松症大鼠模型。将造模后的大鼠随机分为骨... 目的探讨电针联合阿仑膦酸钠对去卵巢大鼠骨质疏松症的改善作用及对Integrinα2/FAK/Runx2通路调节作用。方法选取30只大鼠随机分为假手术组(6只)及造模组(24只),采用手术切除卵巢法建立骨质疏松症大鼠模型。将造模后的大鼠随机分为骨质疏松模型组、电针治疗组、阿仑膦酸钠组及联合治疗组,每组6只。电针治疗组、阿仑膦酸钠组及联合治疗组分别按照相应干预方法干预8周。通过酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒测定大鼠血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)-5b、Ⅰ型胶原羧基末端肽(ICIP)、I型胶原氨基端延长肽(PINP)水平;双能X射线测定大鼠股骨骨密度及骨矿物含量;骨生物力学测定仪测定大鼠骨生物力学指标;苏木精-伊红(HE)染色法检查股骨组织病理学变化;实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)测定股骨组织Integrinα2、FAK及Runx2 mRNA水平;免疫印记法(Western blot)测定股骨组织Integrinα2、FAK及Runx2蛋白水平。结果与假手术组比较,骨质疏松模型组血清ALP、BGP、TRACP-5b、ICIP、PINP水平显著升高(P<0.05),骨密度、骨矿物含量、最大载荷、最大应力、刚度,股骨组织Integrinα2、FAK及Runx2 mRNA及蛋白水平显著降低(P<0.05);与骨质疏松模型组比较,电针治疗组、阿仑膦酸钠组及联合治疗组血清ALP、BGP、TRACP-5b、ICIP、PINP水平显著降低(P<0.05),骨密度、骨矿物含量、最大载荷、最大应力、刚度,股骨组织Integrinα2、FAK及Runx2 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05);与电针治疗组及阿仑膦酸钠组比较,联合治疗组血清ALP、BGP、TRACP-5b、ICIP、PINP水平显著降低(P<0.05),骨密度、骨矿物含量、最大载荷、最大应力、刚度,股骨组织Integrinα2、FAK及Runx2 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论电针联合阿仑膦酸钠能够显著提高绝经后骨质疏松症大鼠骨密度,抑制骨质疏松病理进展,改善大鼠骨代谢及骨生物力学改变,其机制可能与调节Integrinα2/FAK/Runx2通路有关。 展开更多
关键词 电针 骨质疏松症 Integrinα2/FAK/runx2通路
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翘嘴鲌Runx2b基因的克隆与表达特征分析
4
作者 何昌熙 郑建波 +6 位作者 马建波 贾永义 刘士力 蒋文枰 迟美丽 程顺 李飞 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期1024-1031,共8页
为探究Runx2b基因在翘嘴鲌肌间刺骨化过程中的调控作用,基于转录组数据和PCR扩增技术克隆获得了翘嘴鲌Runx2b基因全长编码序列。通过茜素红整体骨骼染色对肌间刺(IBs)形成的不同阶段进行了分期,同时采用qRT-PCR技术检测了Runx2b基因的... 为探究Runx2b基因在翘嘴鲌肌间刺骨化过程中的调控作用,基于转录组数据和PCR扩增技术克隆获得了翘嘴鲌Runx2b基因全长编码序列。通过茜素红整体骨骼染色对肌间刺(IBs)形成的不同阶段进行了分期,同时采用qRT-PCR技术检测了Runx2b基因的时空表达水平。结果显示,Runx2b基因开放阅读框为1 401 bp,编码466个氨基酸,预测分子量为50.676 ku,理论等电点为9.35;氨基酸序列多重比对显示,翘嘴鲌Runx2b氨基酸序列与近源物种的同源性高达95%以上,且都具有高度保守的Runt和RunxI结构域;系统进化树分析表明,翘嘴鲌与团头鲂的亲缘关系最为接近。茜素红染色结果显示,在肌间刺发育前,翘嘴鲌的主轴骨骼和附肢骨骼已经发育完全;其中,孵化后15 d,尾部肌隔中开始出现小肌间刺;孵化后30 d,翘嘴鲌幼体的肌间刺发育完全。组织表达结果显示,Runx2b基因在翘嘴鲌各组织中均有表达,鳃中的表达量最高,其次是肌肉。此外,Runx2b基因在翘嘴鲌幼体不同生长阶段的表达模式与肌间刺骨化发生的时序保持一致,提示该基因与肌间刺骨化的相关性。研究结果可以为后续无肌间刺翘嘴鲌新种质的创制和肌间刺形成的分子机制提供基础数据。 展开更多
关键词 翘嘴鲌 肌间刺 runx2b 基因表达 骨化
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基于Runx2研究补肾类中药防治骨质疏松机制进展
5
作者 马骄阳 陈奇刚 +5 位作者 姚娜 耿春梅 陈冲 黄梓越 张瑾 李月 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第8期204-208,共5页
研究发现Runx2在骨质疏松症(osteoporosis,OP)的发生发展过程中起到重要作用。Runx2通过结合特定的DNA序列来调节许多基因的转录,与骨代谢的关系密切,可通过多个信号通路、细胞因子、激素等对成骨细胞、软骨细胞、破骨细胞等具有调控作... 研究发现Runx2在骨质疏松症(osteoporosis,OP)的发生发展过程中起到重要作用。Runx2通过结合特定的DNA序列来调节许多基因的转录,与骨代谢的关系密切,可通过多个信号通路、细胞因子、激素等对成骨细胞、软骨细胞、破骨细胞等具有调控作用。近年来,中医药在防治骨质疏松方面的研究越来越多,许多学者发现在骨质疏松症的治疗中补肾类中药与Runx2因子存在明显的相关性,如单药中的淫羊藿、骨碎补、杜仲、鹿茸、补骨脂,复方中的六味地黄丸、左归丸、补肾活血汤、二仙汤、仙灵骨葆胶囊,可通过作用于不同的信号通路,如Wnt/β-catenin、BMPs、MAPK、PI3K/AKT、Hedgehog等信号通路调控Runx2的表达以防治骨质疏松。故该文通过补肾类中药对Runx2因子调控相关信号通路防治骨质疏松症进行综述,以期为中药防治骨质疏松症的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 runx2因子 骨质疏松症 信号通路 补肾中药
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Runx2 regulates peripheral nerve regeneration to promote Schwann cell migration and re-myelination 被引量:1
6
作者 Rong Hu Xinpeng Dun +1 位作者 Lolita Singh Matthew C.Banton 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期1575-1583,共9页
Runx2 is a major regulator of osteoblast differentiation and function;however,the role of Runx2 in peripheral nerve repair is unclea r.Here,we analyzed Runx2expression following injury and found that it was specifical... Runx2 is a major regulator of osteoblast differentiation and function;however,the role of Runx2 in peripheral nerve repair is unclea r.Here,we analyzed Runx2expression following injury and found that it was specifically up-regulated in Schwann cells.Furthermore,using Schwann cell-specific Runx2 knocko ut mice,we studied peripheral nerve development and regeneration and found that multiple steps in the regeneration process following sciatic nerve injury were Runx2-dependent.Changes observed in Runx2 knoc kout mice include increased prolife ration of Schwann cells,impaired Schwann cell migration and axonal regrowth,reduced re-myelination of axo ns,and a block in macrophage clearance in the late stage of regeneration.Taken together,our findings indicate that Runx2 is a key regulator of Schwann cell plasticity,and therefore peripheral nerve repair.Thus,our study shows that Runx2 plays a major role in Schwann cell migration,re-myelination,and peripheral nerve functional recovery following injury. 展开更多
关键词 macrophage clearance MIGRATION peripheral nerve injury regeneration re-myelination runx2 Schwann cells
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基于Runx2/Osterix信号通路探讨自拟益肾接骨汤对胫骨骨折非感染性骨不连患者骨代谢的影响
7
作者 刘亚北 段建华 魏军营 《国医论坛》 2024年第3期30-32,共3页
目的:基于Runx2/Osterix通路探讨自拟益肾接骨汤治疗胫骨骨折非感染性骨不连患者的疗效及其对骨代谢的影响。方法:选取开封市人民医院2021年9月—2023年5月收治的胫骨骨折非感染性骨不连患者80例为研究对象,依据治疗方式的不同分为对照... 目的:基于Runx2/Osterix通路探讨自拟益肾接骨汤治疗胫骨骨折非感染性骨不连患者的疗效及其对骨代谢的影响。方法:选取开封市人民医院2021年9月—2023年5月收治的胫骨骨折非感染性骨不连患者80例为研究对象,依据治疗方式的不同分为对照组和研究组各40例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予自拟益肾接骨汤治疗,经治12周后比较两组患者骨痂生长情况,骨代谢指标,Runx2/Osterix通路相关分子表达。结果:研究组治疗12周、24周后Fenradez-esteve评分高于对照组(P<0.05);两组治疗12周后BALP/ALP水平较治疗前升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);两组β-CTX水平较治疗前降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗12周后Runx2、Osterix水平较治疗前升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。结论:自拟益肾接骨汤可调节胫骨骨折非感染性骨不连患者Runx2/Osterix通路相关分子表达,调控骨代谢,促进骨痂生长。 展开更多
关键词 runx2/Osterix信号通路 自拟益肾接骨汤 胫骨骨折 非感染性骨不连 骨代谢 临床报道
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人参多糖调控Wnt3/β-catenin/Runx2信号通路改善去卵巢大鼠骨质疏松的作用 被引量:3
8
作者 李高峰 王艺昧 +4 位作者 李光淳 张扬 王博 杜彦辉 桑平 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1730-1736,共7页
目的探究人参多糖改善去卵巢大鼠骨质疏松的作用及对Wnt3/β-catenin/Runx2信号通路的影响。方法将大鼠分为假手术组、模型组、人参多糖低、高剂量组(100、200 mg/kg)及阿仑膦酸钠维生素D3组(6.25 mg/kg),每组10只,采用去卵巢法建立骨... 目的探究人参多糖改善去卵巢大鼠骨质疏松的作用及对Wnt3/β-catenin/Runx2信号通路的影响。方法将大鼠分为假手术组、模型组、人参多糖低、高剂量组(100、200 mg/kg)及阿仑膦酸钠维生素D3组(6.25 mg/kg),每组10只,采用去卵巢法建立骨质疏松症模型。连续干预12周,记录体质量,观察骨组织病理形态,检测骨密度、骨生物力学、血清骨代谢及生化指标,同时测定骨组织Wnt3、β-catenin及Runx2表达。结果与模型组比较,人参多糖低、高剂量组大鼠体质量明显降低(P<0.01),骨组织病理形态减轻,骨密度、刚度、最大应力及最大载荷均明显增加(P<0.05,P<0.01);血清TRAP-5b含量明显降低(P<0.05,P<0.01),而BALP、OC、OPG及P^(3+)、Ca^(2+)含量明显升高(P<0.05,P<0.01);骨组织Wnt3、β-catenin及Runx2表达均明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论人参多糖具有改善去卵巢大鼠骨质疏松的作用,其机制可能与激活Wnt3/β-catenin/Runx2信号通路有关。 展开更多
关键词 人参多糖 骨质疏松 去卵巢大鼠 Wnt3/β-catenin/runx2信号通路
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lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴研究P-15对软骨损伤的保护作用
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作者 邓长弓 李源力 +1 位作者 聂君兰 李洪 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1750-1755,共6页
目的探究P-15对人骨关节炎软骨细胞(HC-OA)的保护作用及与lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴的关系。方法分离HC-OA胞核、胞质RNA,RT-qPCR检测lncRNA NEAT1在细胞中的分布;P-15处理HC-OA细胞,转染siRNA NC和siRNA SFPQ后,RT-qPCR检测lncRNA NE... 目的探究P-15对人骨关节炎软骨细胞(HC-OA)的保护作用及与lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴的关系。方法分离HC-OA胞核、胞质RNA,RT-qPCR检测lncRNA NEAT1在细胞中的分布;P-15处理HC-OA细胞,转染siRNA NC和siRNA SFPQ后,RT-qPCR检测lncRNA NEAT1表达水平;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测RUNX2、SFPQ、Beclin-1、LC3B和P62表达水平。结果lncRNA NEAT1同时存在于HC-OA胞质和胞核,且更多分布于细胞核;P-15可降低胞内lncRNA NEAT1水平(P<0.05),抑制骨关节炎软骨细胞凋亡(P<0.05);P-15可通过调控lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴上调SFPQ表达和抑制RUNX2表达(P<0.01);P-15调控lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴促进软骨细胞发生自噬(P<0.05)。结论P-15可调控lncRNA NEAT1/SFPQ/RUNX2轴抑制HC-OA凋亡并促进自噬,保护软骨细胞免受损伤。 展开更多
关键词 P-15肽 lncRNA NEAT1/SFPQ/runx2 人骨关节炎软骨细胞 凋亡 自噬
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淫羊藿苷通过上调Runx2促进踝关节骨折大鼠骨重建及抑制破骨细胞形成 被引量:2
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作者 郑国洪 孙斌 +1 位作者 王洁琼 杨正明 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第2期444-449,共6页
【目的】观察淫羊藿苷对踝关节骨折大鼠的治疗作用及机制。【方法】取55只SD大鼠,建立踝关节骨折模型。将成功造模的全部50只大鼠随机分为模型组,淫羊藿苷低、中、高剂量组及阳性药组,每组10只。淫羊藿苷低、中、高剂量组分别给予腹腔... 【目的】观察淫羊藿苷对踝关节骨折大鼠的治疗作用及机制。【方法】取55只SD大鼠,建立踝关节骨折模型。将成功造模的全部50只大鼠随机分为模型组,淫羊藿苷低、中、高剂量组及阳性药组,每组10只。淫羊藿苷低、中、高剂量组分别给予腹腔注射淫羊藿苷30、60、120 mg/kg,阳性药组给予腹腔注射复方骨肽注射液0.4 mL/kg,模型组给予腹腔注射等体积生理盐水,每日1次,连续给药4周。给药结束后,进行Micro-CT活体扫描及生物力学测试,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测骨痂组织破骨细胞数量,苏木素-伊红(HE)染色法观察骨痂组织病理学变化,采用Western Blot法检测骨痂组织Runt相关转录因子2(Runx2)蛋白表达量。【结果】与模型组比较,淫羊藿苷低、中、高剂量组和阳性药组干预2、4周后骨小梁数量(Tb.N)、最大载荷、刚度、骨体积分数(BV/TV)值及骨痂组织Runx2蛋白表达量升高,骨痂组织破骨细胞数量减少(P<0.05),淫羊藿苷各剂量组作用效果呈剂量依赖性;但淫羊藿苷各剂量组干预2、4周后Tb.N、最大载荷、刚度、BV/TV值及骨痂组织Runx2蛋白表达量均低于同期阳性药组,骨痂组织破骨细胞数高于阳性药组(均P<0.05)。【结论】淫羊藿苷可促进踝关节骨折创伤大鼠骨重建,抑制破骨细胞形成,提高生物力学性能,其作用机制可能与上调Runx2蛋白表达有关;但其作用效果不及复方骨肽注射液。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 踝关节骨折 骨重建 复方骨肽注射液 Runt相关转录因子2(runx2) 破骨细胞 大鼠
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全杜仲胶囊对犬股骨头坏死骨组织病理变化及RUNX2、COL-1蛋白表达的影响
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作者 邓小磊 尹鹏开 +1 位作者 魏巍 侯德才 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第10期238-241,I0042,I0043,共6页
目的 观察全杜仲胶囊对犬股骨头骨组织中的变化及对转录因子(RUNX2)、1型胶原蛋白(COL-1)蛋白表达的影响,探讨其修复股骨头坏死的机制。方法 选取健康成年比格犬(雌雄各6只,共12只,分笼饲养),随机数字表法分为正常组、模型组、全杜仲胶... 目的 观察全杜仲胶囊对犬股骨头骨组织中的变化及对转录因子(RUNX2)、1型胶原蛋白(COL-1)蛋白表达的影响,探讨其修复股骨头坏死的机制。方法 选取健康成年比格犬(雌雄各6只,共12只,分笼饲养),随机数字表法分为正常组、模型组、全杜仲胶囊组、仙灵骨葆胶囊组,每组3只。除正常组外,其余3组均采用液氮冷冻法制备双侧股骨头坏死模型。术后第2天开始药物干预,正常组等量生理盐水灌胃,连续12周。观察犬的一般情况,苏木精-伊红染色法(HE)观察犬股骨头组织形态学改变;实时逆转录PCR(Real time RT-PCR)检测RUNX2、COL-1mRNA表达;免疫组化法检测RUNX2、COL-1蛋白表达。结果 与模型组相比较,HE病理染色方面,全杜仲组及仙灵骨葆胶囊组骨小梁面积、骨小梁体积有所恢复;免疫组化方面,与模型组相比,全杜仲胶囊组、仙灵骨葆胶囊组RUNX2蛋白和COL-1蛋白表达上升(P<0.05);Real time RT-PCR检测结果显示RUNX2、COL-1mRNA表达上升(P<0.05)。结论 全杜仲胶囊可以改善犬股骨头坏死组织的变化,这可能是通过调节COL-1及RUNX2蛋白及mRNA的表达调节骨代谢,进而达到防治股骨头坏死的目的。 展开更多
关键词 全杜仲胶囊 股骨头坏死 runx2 COL-1
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RUNX2基因变异致CCD合并严重脊柱侧弯家系分析 被引量:1
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作者 夏小雪 刘瑞虹 +2 位作者 黄浩华 林斯晓 梁红梅 《罕少疾病杂志》 2023年第11期3-5,共3页
目的 CCD是一种罕见的由RUNX2基因变异所致的常染色体显性遗传病,主要表现在骨骼及牙齿发育不良。本研究旨在探讨颅骨锁骨发育不良综合征(CCD)临床表现,致病基因特点及诊疗方案。方法 总结1家系中2例(母子)CCD患者的临床诊断及治疗。我... 目的 CCD是一种罕见的由RUNX2基因变异所致的常染色体显性遗传病,主要表现在骨骼及牙齿发育不良。本研究旨在探讨颅骨锁骨发育不良综合征(CCD)临床表现,致病基因特点及诊疗方案。方法 总结1家系中2例(母子)CCD患者的临床诊断及治疗。我们对家系中的先证者进行了全外显子组测序。并且用Sanger测序验证了相关变异。同时也用对家系中另外一个患者的样本进行Sanger测序,来确认变异的家系共分离。结果 家系两个患者的牙齿临床症状与已报道经典型CCD—致。而先证者还有严重的脊柱侧弯的临床表型。家系先证者的全外显子组测序发现RUNX2基因存在一个的无义突变(c.1096G>T,p.Glu366*)并且,先证者的全外显子基因测序未发现他携带其他已报道导致脊柱侧弯的致病性或可能致病性基因突变。而家系中另一例CCD患者也携带了该变异,符合家系的共分离。文中为两位患者设计了详细的诊疗方案,并强调早期治疗的重要性。结论 我们对一个中国CCD家系中识别了一个罕见的致病性RUNX2基因变异。该变异是首次报道导致了非常严重的胸腰椎侧弯相关表型。并且,CCD具有典型的临床症状,医师应了解其表现,及时发现,并选择适当时机进行治疗干预。 展开更多
关键词 颅骨锁骨发育不良综合征 脊柱侧弯 埋伏牙牵引 多生牙 runx2
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积雪草酸对骨质疏松模型大鼠生物力学特性与骨小梁面积及Runx2蛋白的影响 被引量:5
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作者 陈晓驷 谭小艳 +4 位作者 刘田丰 韩登鹏 魏波 胡资兵 吴少科 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第2期246-251,共6页
背景:研究证实,积雪草酸以浓度依赖的方式促进成骨细胞分化,抑制成骨细胞凋亡,但目前关于积雪草酸对骨生物力学、Runx2蛋白的具体作用机制尚不明确。目的:探究积雪草酸对骨质疏松大鼠生物力学特征、骨小梁面积及Runx2蛋白的影响。方法:... 背景:研究证实,积雪草酸以浓度依赖的方式促进成骨细胞分化,抑制成骨细胞凋亡,但目前关于积雪草酸对骨生物力学、Runx2蛋白的具体作用机制尚不明确。目的:探究积雪草酸对骨质疏松大鼠生物力学特征、骨小梁面积及Runx2蛋白的影响。方法:选用SD大鼠48只,随机分为假手术组、模型组、积雪草酸低剂量组和高剂量组各12只。除假手术组外其余大鼠双侧去卵巢建立骨质疏松模型,假手术组和模型组大鼠术后3 mL/(kg·d)生理盐水灌胃;积雪草酸低剂量组60 mg/(kg·d)积雪草酸灌胃;积雪草酸高剂量组120 mg/(kg·d)积雪草酸灌胃,各组大鼠均干预60 d。RT-PCR、Western blot检测检测骨保护素、Runx2的mRNA和蛋白水平,比较各组大鼠股骨生物力学特征、骨小梁面积及血清炎性因子水平的差异性。结果与结论:①大鼠最大载荷、刚度、总能量、弹性模量值假手术组高于模型组(P<0.05);与模型组相比,积雪草酸低、高剂量组上述指标均有所提高(P<0.05),且积雪草酸高剂量组高于积雪草酸低剂量组(P<0.05);②骨小梁面积假手术组高于模型组(P<0.05);模型组低于积雪草酸低、高剂量组(P<0.05);积雪草酸高剂量组高于低剂量组(P<0.05);③大鼠血清转化生长因子β1的水平模型组显著低于其他3组(P<0.05),积雪草酸高剂量组高于低剂量组(P<0.05);骨钙素、碱性磷酸酶、肿瘤坏死因子α水平模型组显著高于其他3组(P<0.05),积雪草酸高剂量组低于低剂量组(P<0.05);④骨保护素和Rnux2的mRNA表达水平假手术组高于模型组和积雪草酸低剂量组(P<0.05);积雪草酸高剂量组高于假手术组(P<0.05);⑤骨保护素、Rnux2蛋白表达水平模型组低于其他3组,积雪草酸高剂量组高于低剂量组;⑥结果说明,积雪草酸可改善骨质疏松模型大鼠骨生物学特征,提高骨小梁面积、降低炎性水平,其作用机制可能与促进Runx2表达有关。 展开更多
关键词 积雪草酸 骨质疏松大鼠 生物力学特征 骨小梁面积 runx2
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仙灵骨葆胶囊对糖尿病骨质疏松大鼠β-catenin、Runx2、LRP5的影响 被引量:5
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作者 焦颖华 郭倩 +3 位作者 包凯然 邢磊 崔立华 齐宁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期156-162,共7页
目的观 察糖尿病大鼠在仙灵骨葆胶囊的干预下,骨保护作用的发挥及仙灵骨葆胶囊对Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的作用,探讨仙灵骨葆胶囊在防治糖尿病骨质疏松中可能的作用机制。方法 雄性SD大鼠36只,左下腹腔注射链脲佐菌素(STZ,... 目的观 察糖尿病大鼠在仙灵骨葆胶囊的干预下,骨保护作用的发挥及仙灵骨葆胶囊对Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的作用,探讨仙灵骨葆胶囊在防治糖尿病骨质疏松中可能的作用机制。方法 雄性SD大鼠36只,左下腹腔注射链脲佐菌素(STZ,60 mg·kg^(-1)),建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、仙灵骨葆组(250 mg·kg^(-1))、阿仑膦酸钠组(1 mg·kg^(-1)),每组12只;同时设正常组12只。治疗12周后,检测生化指标:空腹血糖(FBG)、血钙(BC)、血磷(BP)、碱性磷酸酶(ALP);酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定骨碱性磷酸酶(BALP)、I型前胶原氨基末端前肽(PINP)、骨钙素(OCN)、骨保护蛋白(OPG)含量;检测大鼠骨密度(BMD)和股骨生物力学性能;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大鼠骨组织β-catenin、Runt相关转录因子2(Runx2)、低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)mRNA的表达。结果 与正常组比较,模型组大鼠血清FBG、ALP、BALP、PINP、OPG水平升高(P<0.05),血清BC、BP、BMD、OCN水平降低(P<0.05),股骨生物力学性能下降(P<0.05),β-catenin、Runx2、LRP5 mRNA表达降低(P<0.05);与模型组大鼠比较,仙灵骨葆组能有效降低FBG、ALP、BALP、PINP、OPG水平(P<0.05),升高BC、BP、BMD、OCN含量(P<0.05),改善糖尿病骨质疏松大鼠股骨生物力学性能(P<0.05),升高β-catenin、Runx2、LRP5 mRNA的表达(P<0.05)。结论 仙灵骨葆胶囊可以改善糖尿病大鼠骨代谢,主要与调节Wnt/β-catenin信号转导通路有关,其中β-catenin、Runx2、LRP5 mRNA表达的增加对骨代谢有积极意义,在骨细胞分化方面有促进作用,具体表现在骨组织形态的改善及骨破坏减少,为糖尿病骨质疏松的防治提供了一条新思路。 展开更多
关键词 仙灵骨葆胶囊 糖尿病 骨质疏松症 WNT/Β-CATENIN信号通路 Β-CATENIN runx2 LRP5 大鼠
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miR-889-3p靶向Runx2抑制脂肪间充质干细胞的成骨分化
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作者 张耀天 崔军 刘晶毅 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第19期3023-3028,共6页
背景:研究表明miR-889-3p可参与调控多种细胞的增殖分化过程,但是其对脂肪间充质干细胞成骨分化的影响尚不明确。目的:探讨miR-889-3p对脂肪间充质干细胞成骨分化的调节作用。方法:体外分离、培养SD大鼠脂肪间充质干细胞,转染miR-889-3... 背景:研究表明miR-889-3p可参与调控多种细胞的增殖分化过程,但是其对脂肪间充质干细胞成骨分化的影响尚不明确。目的:探讨miR-889-3p对脂肪间充质干细胞成骨分化的调节作用。方法:体外分离、培养SD大鼠脂肪间充质干细胞,转染miR-889-3p模拟物(miR-889-3p mimic)、miR-889-3p抑制剂(miR-889-3p inhibitor)和阴性对照(miR-NC)并诱导成骨分化。RT-PCR和Western blot检测成骨诱导14 d后的碱性磷酸酶活性、Runx2、骨钙素、骨桥素、Osterix等成骨相关mRNA和蛋白的表达。将野生型Runx2、突变型Runx2分别与miR-889-3p模拟物和miR-NC共转染脂肪间充质干细胞,通过双荧光素酶报告基因检测miR-889-3p与Runx2的靶向关系。结果与结论:①miR-889-3p表达水平随成骨诱导时间延长而逐渐减低;②成骨诱导第7天和第14天miR-889-3p inhibitor组的矿化结节数目、大小、颜色深浅明显超过miR-889-3p mimic组和miR-NC组(P<0.05);③miR-889-3p过表达后,碱性磷酸酶活性、Runx2、骨钙素、骨桥素、Osterix mRNA及蛋白表达量显著降低,而miR-889-3p敲除后成骨相关mRNA和蛋白表达量明显提高;④双荧光素酶报告基因检测结果显示miR-889-3p过表达显著降低了野生型Runx2的荧光素酶活性;⑤上述结果表明,miR-889-3p通过靶向Runx2负向调控脂肪间充质干细胞成骨分化。 展开更多
关键词 miR-889-3p runx2 脂肪间充质干细胞 成骨分化 骨缺损
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Runx2、β-catenin在骨科退行性疾病中的研究进展 被引量:1
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作者 余雷 王德伟 《中国实用医药》 2023年第17期161-164,共4页
随着老龄社会的到来,诸如骨关节炎(OA)、腰椎间盘突出症(LDH)等骨科退行性疾病的发病与日俱增,既往学者通过不同的信号通路,如BMP信号通路、炎症因子信号通路以及Wnt/β-catenin信号通路等对此类型疾病展开研究,并取得了一定的进展。近... 随着老龄社会的到来,诸如骨关节炎(OA)、腰椎间盘突出症(LDH)等骨科退行性疾病的发病与日俱增,既往学者通过不同的信号通路,如BMP信号通路、炎症因子信号通路以及Wnt/β-catenin信号通路等对此类型疾病展开研究,并取得了一定的进展。近年来, Wnt/β-catenin信号通路已经成为了研究热点,且最具有代表性。在Wnt/β-catenin信号通路中, β-catenin作为细胞内重要的信号分子,其在OA发生、椎间盘衰老及退变过程中起到重要的调控作用。Runx2作为该信号通路中至关重要的转录因子。大量研究发现, Runx2在关节软骨以及椎间盘中的表达是诱导OA发生与椎间盘退变(IDD)的关键环节。本文旨在通过综述Runx2、β-catenin在骨科退行性疾病中的调控作用,从分子水平方面探讨骨科退行性疾病的具体发病机制,以期对临床有一定的指导意义。 展开更多
关键词 runx2 Β-CATENIN WNT/Β-CATENIN信号通路 骨科退行性疾病
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苗药九仙罗汉接骨汤含药血清对MC3T3-E1Subclone14细胞增殖、凋亡和Runx2、Osterix、Bax、Bcl-2表达的影响
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作者 王洪发 余梁 +3 位作者 汪飞宇 谢正兴 宁众 唐良华 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第9期2296-2301,共6页
目的:观察苗药九仙罗汉接骨汤含药血清对MC3T3-E1Subclone14细胞增殖、凋亡及Runx2、Osterix、Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响,探讨其促进成骨细胞增殖,抑制成骨细胞凋亡的可能机制。方法:将体外培养的MC3T3-E1Subclone14细胞系分为... 目的:观察苗药九仙罗汉接骨汤含药血清对MC3T3-E1Subclone14细胞增殖、凋亡及Runx2、Osterix、Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响,探讨其促进成骨细胞增殖,抑制成骨细胞凋亡的可能机制。方法:将体外培养的MC3T3-E1Subclone14细胞系分为空白对照组、仙灵骨葆胶囊组及九仙罗汉接骨汤含药血清低、中、高浓度组,各组制备含药血清后均用高糖DMEM培养液分别配制成不同浓度进行培养;培养24 h后采用MTT与流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡;RT-PCR与Western Blot、免疫组化法测定Runx2、Osterix、Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白表达。结果:与空白对照组比较,九仙罗汉接骨汤含药血清中、高浓度组增殖能力显著升高,细胞凋亡率显著降低,Runx2、Osterix、Bcl-2 mRNA及蛋白表达显著升高,Bax mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:苗药九仙罗汉接骨汤可促进MC3T3-E1Subclone14细胞增殖,并抑制其凋亡,其作用机制可能与调节Runx2、Osterix、Bax、Bcl-2基因及蛋白表达有关。 展开更多
关键词 MC3T3-E1Subclone14细胞 苗药九仙罗汉接骨汤 runx2 OSTERIX BAX Bcl-2
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补中益气汤单用或联用益生菌合剂上调SP7、RUNX2提高脾虚证骨质疏松大鼠骨密度
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作者 马可蓝 董恩钊 +1 位作者 林营 冯学烽 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第11期2847-2853,共7页
【目的】探讨补中益气汤单用或联用益生菌合剂对脾虚证骨质疏松大鼠的治疗作用及机制。【方法】将40只SD大鼠随机分为补中益气汤组(4.46 g·kg^(-1)·d^(-1)),联合组(补中益气汤4.46 g·kg^(-1)·d^(-1)、益生菌合剂6.9... 【目的】探讨补中益气汤单用或联用益生菌合剂对脾虚证骨质疏松大鼠的治疗作用及机制。【方法】将40只SD大鼠随机分为补中益气汤组(4.46 g·kg^(-1)·d^(-1)),联合组(补中益气汤4.46 g·kg^(-1)·d^(-1)、益生菌合剂6.98 g·kg^(-1)·d^(-1)),益生菌合剂组(6.98 g·kg^(-1)·d^(-1))以及模型组,每组10只。所有大鼠均给予皮下注射地塞米松磷酸钠注射液构建骨质疏松模型,同时联合给予番泻叶水煎液灌胃建立脾虚证模型。从实验开始到结束,每周记录大鼠体质量及一般情况。干预4周后,分离股骨进行骨密度(BMD)检测,Micro-CT骨扫描并计算骨小梁微观结构参数[骨小梁数(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、体积分数(BV/TV)],采用Western Blot法检测大鼠股骨骨组织SP7和RUNX2蛋白表达水平。【结果】与模型组比较,补中益气汤组、联合组及益生菌合剂组大鼠脾虚证症状明显改善,体质量增长(P<0.05),股骨BMD、Tb.N、Tb.Th、Tb.Sp、BV/TV均有明显改善(P<0.05),骨组织SP7和RUNX2的蛋白表达水平升高(P<0.05),且联合组各项指标的改善效果皆优于补中益气汤组、益生菌合剂组(P<0.05)。【结论】补中益气汤、益生菌合剂单用或联合应用可通过上调SP7、RUNX2表达提高脾虚证骨质疏松模型大鼠的骨密度,使骨结构得到改善。 展开更多
关键词 补中益气汤 骨质疏松 脾虚证 益生菌合剂 SP7 runx2 大鼠
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脐带间充质干细胞对骨质疏松大鼠骨密度相关指标及Wnt/β-catenin/Runx2信号通路的影响
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作者 高辉 吴江 李超 《锦州医科大学学报》 CAS 2023年第5期20-25,共6页
目的 探究脐带间充质干细胞基于骨质疏松大鼠骨密度相关指标及Wnt/β-catenin/Runx2信号通路的影响。方法 选取80只SD大鼠,采用随机数字表法分为3组,其中Sham组20只,Model组30只,HUC-MSCs组30只。Sham组切除与大鼠卵巢等重量的脂肪组织,... 目的 探究脐带间充质干细胞基于骨质疏松大鼠骨密度相关指标及Wnt/β-catenin/Runx2信号通路的影响。方法 选取80只SD大鼠,采用随机数字表法分为3组,其中Sham组20只,Model组30只,HUC-MSCs组30只。Sham组切除与大鼠卵巢等重量的脂肪组织,Model组切除大鼠卵巢组织制成骨质疏松大鼠模型,HUC-MSCs组在Model组的基础上采用脐带间充质干细胞干预12 w。完成干预后检测大鼠的雌激素水平、血钙水平、碱性磷酸酶水平、Ⅰ型胶原C端肽水平;检测各组大鼠骨密度相关指标:骨密度(bone mineral density, BMD)、骨小梁数量(trabecular number, Tb.N)、骨小梁厚度(trabecular thickness, Tb.Th)、骨小梁分离度(rabecular separation, Tb.Sp)、成骨细胞的表面与骨表面积比例(osteoblast surface/bone surface, ObS/BS)和破骨细胞表面积与骨表面积比例(osteoclast surface area/bone surface, OcS/BS);检测各组大鼠Wnt/β-catenin/Runx2信号通路相关蛋白相对表达水平。结果 相比Sham组,Model组和HUC-MSCs组大鼠雌激素水平、血钙水平和ALP水平、BMD、Tb.N值、Tb.Th值、Obs/BS值、β-catenin蛋白和Runx2蛋白相对表达水平均降低(P<0.01),CTX水平、Tb.Sp值、Ocs/BS值显著升高(P<0.01);相比Model组,HUC-MSCs组大鼠血钙水平和ALP水平、BMD、Tb.N值、Tb.Th值、Obs/BS值、β-catenin蛋白和Runx2蛋白相对表达水平均升高(P<0.01),CTX水平、Tb.Sp值、Ocs/BS值显著降低(P<0.01)。结论 脐带间充质干细胞可以有效改善大鼠骨质疏松症,其作用机制可能与促进骨形成、抑制骨吸收及调控Wnt/β-catenin/Runx2信号通路相关。 展开更多
关键词 骨质疏松 脐带间充质干细胞 Wnt/β-catenin/runx2信号通路 骨密度
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MicroRNA-584-5p/RUNX family transcription factor 2 axis mediates hypoxia-induced osteogenic differentiation of periosteal stem cells
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作者 Jia-Jia Lu Xiao-Jian Shi +3 位作者 Qiang Fu Yong-Chuan Li Lei Zhu Nan Lu 《World Journal of Stem Cells》 SCIE 2023年第10期979-988,共10页
BACKGROUND The hypoxic environment during bone healing is important in regulating the differentiation of periosteal stem cells(PSCs)into osteoblasts or chondrocytes;however,the underlying mechanisms remain unclear.AIM... BACKGROUND The hypoxic environment during bone healing is important in regulating the differentiation of periosteal stem cells(PSCs)into osteoblasts or chondrocytes;however,the underlying mechanisms remain unclear.AIM To determine the effect of hypoxia on PSCs,and the expression of microRNA-584-5p(miR-584-5p)and RUNX family transcription factor 2(RUNX2)in PSCs was modulated to explore the impact of the miR-584-5p/RUNX2 axis on hypoxiainduced osteogenic differentiation of PSCs.METHODS In this study,we isolated primary mouse PSCs and stimulated them with hypoxia,and the characteristics and functional genes related to PSC osteogenic differentiation were assessed.Constructs expressing miR-584-5p and RUNX2 were established to determine PSC osteogenic differentiation.RESULTS Hypoxic stimulation induced PSC osteogenic differentiation and significantly increased calcified nodules,intracellular calcium ion levels,and alkaline phosphatase(ALP)activity in PSCs.Osteogenic differentiation-related factors such as RUNX2,bone morphogenetic protein 2,hypoxia-inducible factor 1-alpha,and ALP were upregulated;in contrast,miR-584-5p was downregulated in these cells.Furthermore,upregulation of miR-584-5p significantly inhibited RUNX2 expression and hypoxia-induced PSC osteogenic differentiation.RUNX2 was the target gene of miR-584-5p,antagonizing miR-584-5p inhibition in hypoxia-induced PSC osteogenic differentiation.CONCLUSION Our study showed that the interaction of miR-584-5p and RUNX2 could mediate PSC osteogenic differentiation induced by hypoxia. 展开更多
关键词 Periosteal stem cell Osteogenic differentiation runx family transcription factor 2 MiroRNA-584-5p
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