乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生的临床效果

目的探讨乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生的临床效果。方法选取2019年3月至2022年12月就诊于佛山市中医院的165例乳腺增生患者,根据随机数字表法分为药物组、推拿组和联合组,每组各55例。药物组予以乳癖消片,推拿组予以陈渭良伤科油推拿,联合组予以乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿。比较三组治疗效果及症状体征相关评分。结果三组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组各项症状体征相关评分均低于治疗前,且推拿组与联合组均低于药物组(P<0.05)。结论乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生,可改善患者的症状、体征,值得临床推广。

乳癖消片治疗乳腺良性结节的效果及对乳腺高频超声指标的影响

目的:探讨乳癖消片治疗乳腺良性结节的效果及对乳腺高频超声指标的影响。方法:选取2023年9~12月期间于某院诊断为乳腺良性结节的60例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者给予夏枯草口服液治疗,观察组患者给予乳癖消片治疗,两组均连续服用2个月。比较两组患者临床症状改善时间、性激素(雌二醇、催乳素和孕酮)水平、乳腺高频超声指标(乳腺低回声区直径、囊肿直径、输乳管内径和乳腺腺体层厚度)、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者乳房肿块消退时间、乳房压痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者雌二醇和催乳素水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者孕酮水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者乳腺低回声区直径、囊肿直径、输乳管内径和乳腺腺体层厚度均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%,P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:乳癖消片治疗乳腺良性结节患者临床疗效较好,可快速消除患者乳房肿块、疼痛等临床症状,改善性激素水平和乳腺高频超声指标,促进乳腺增生结节消散。

乳核散结片抗炎镇痛的药理实验研究

目的:探讨乳核散结片的抗炎及镇痛作用。方法:用SD大鼠棉球肉芽肿实验和二甲苯致小鼠毛细血管通透性增加实验,观察乳核散结片的抗炎作用;同时建立冰醋酸致小鼠扭体实验,观察乳核散结片的止痛作用。结果:乳核散结片低、中、高剂量组均能显著抑制大鼠肉芽增生,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),其抑制率分别为30.0%、47.4%、53.6%,且呈量效关系。乳核散结片低、中、高剂量组均能有效降低小鼠毛细血管通透性,蓝斑光密度(OD)值与同期空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.001),其对毛细血管通透性抑制率分别为47.6%、55.0%、65.2%,并呈量效关系。乳核散结片低、中、高剂量组均能有效减少冰醋酸致小鼠扭体次数(P<0.001),其镇痛抑制率分别为34.2%、42.0%、51.5%,呈量效关系。结论:乳核散结片药理实验研究表明其具有抗炎及镇痛作用。

RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的：应用RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法：以乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80）为流动相，采用Kromasil C18柱，在203nm波长进行测定。结果：三七皂苷R1在0．941～9．41μg、人参皂苷硒在1．043～10．43μg线性关系良好，平均回收率分别为97．3％，97．9％。结论：该方法简便、准确、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

乳癖消片的微生物限度检查方法学验证研究

建立乳癖消片的微生物限度检验方法。分别采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查,根据5株阳性菌的回收率结果进行数理统计。试验结果表明,乳癖消片具有较强的抑菌活性,薄膜过滤法能有效的去除其抑菌性。用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可行性强,能达到检测目的。

乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的:研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果:与空白对照组相比,乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001),且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001);中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论:乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。

乳核散结片与乳癖消片治疗乳腺增生症的临床对照研究

目的:研究乳癖消和乳核散结片对乳腺增生症的治疗作用。方法:采用随机对照前瞻性研究,365名患者分两组,乳癖消片用法为:2.01 g,tid,po,疗程3个月。乳核散结片组用法为4片(1.44 g),tid,po,疗程3个月。两组中治疗无效者进入另一组继续治疗。疗效判定分为四级:临床治愈、显效、有效、无效。停药后跟踪随访半年,观察各个治疗组的疗效。结果:乳癖消片首治者,有效率(临床治愈、显效、有效)为72.22%,无效27.78%;乳核散结片首治者有效率为89.73%,无效10.27%。乳核散结片组的有效率高于乳癖消片组。乳癖消首治无效者服用乳核散结片后有64%的患者有效;而乳核散结片首治无效者服用乳癖消后有57.89%的患者有效。结论:本研究提示乳核散结片是治疗乳腺增生症的一种疗效肯定的较好药物。

HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的-建立HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱，乙腈-水（20：80）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为4．0～16．0μg／mL，平均回收率为99．75％，RSD为1．07％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

乳癖消联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效的Meta分析

目的：系统评价乳癖消治疗乳腺增生症的有效性,为临床提供循证参考。方法：计算机检索中国期刊全文数据库、中国学位论文全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、Cochrane图书馆、Medline和Pub Med,收集乳癖消联合三苯氧胺（试验组）对比单纯三苯氧胺（对照组）治疗乳腺增生症的随机对照试验（RCT）,提取资料并按照修改后的Jadad评分量表和Cochrane偏倚风险评估量表评价纳入研究质量,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入23项RCT,合计2926例患者。Meta分析结果显示,试验组患者临床疗效[OR=3.60,95%CI（2.86,4.53）,P〈0.00001]、孕酮P[MD=1.54,95%CI（0.71,2.37）,P=0.0003]显著高于对照组,胃肠道反应[OR=0.66,95%CI（0.47,0.92）,P=0.01]、月经异常发生情况[OR=0.27,95%CI（0.18,0.40）,P〈0.00001]、促黄体激素LH[MD=-0.98,95%CI（-1.84,-0.12）,P=0.02]、肿块大小[MD=-0.68,95%CI（-0.86,-0.49）,P〈0.00001]、疼痛分级[OR=0.10,95%CI（0.04,0.22）,P〈0.00001]显著低于对照组,差异均有统计学意义。血清雌激素E2[MD=-3.95,95%CI（-8.68,0.78）,P=0.10]比较,差异无统计学意义。结论：乳癖消联合三苯氧胺治疗乳腺增生症疗效较好,可以显著改善患者的治疗效果,调节患者内分泌系统,减轻患者的疼痛感以及控制不良反应发生率。

工艺优化前后乳癖消片的主要药效学研究

目的探讨乳癣消片(RPX)工艺优化前后,对大鼠乳腺增生的影响。方法长期外源性注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立乳腺增生模型。给药4周后,取乳腺组织做病理切片；测定子宫指数、卵巢指数；放射免疫方法测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的含量。结果与模型组相比,全部治疗组大鼠乳头红肿、乳腺小叶、腺泡、导管增生均较轻；血清中E2、P、T、LH不同程度降低,PRL不同程度升高。两种工艺的样品对大鼠乳腺增生均有明显的治疗作用；所有指标组间比较均无显著性差异。结论RPX工艺优化后,对大鼠乳腺增生有治疗作用,与原工艺相比,主要药效指标无显著性差异。

乳癖消联合三苯氧胺治疗乳腺增生症

目的:观察乳癖消和三苯氧胺联合应用治疗乳腺增生病的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将158例乳腺增生病患者随机分为3组:联合治疗组(n=54)、三苯氧胺组(n=52)和乳癖消组(n=52)。联合治疗组用三苯氧胺加乳癖消治疗,三苯氧胺组及乳癖消组均为单药治疗。经期停药,疗程3个月。结果:联合治疗组总有效率为94．4%,三苯氧胺组总有效率为76．9%,乳癖消组总有效率为61．5%。单药治疗组与联合治疗组间均有显著差异(P＜0．01)。结论:乳癖消与三苯氧胺合用治疗乳腺增生病疗效满意,优于单用三苯氧胺或乳癖消。

基于超声监测观察柴玄消癖汤治疗乳腺增生症的疗效

目的:观察彩色多普勒超声监测指导下应用自拟柴玄消癖汤治疗乳腺增生症的疗效。方法:将乳腺增生症患者121例随机分为治疗组61例和对照组60例,治疗组在超声监测下口服自拟柴玄消癖汤治疗,对照组口服乳癖消治疗。15天为1个疗程,2个疗程后观察疗效并随访6个月。结果:2组药物均能改善患者乳腺增生症状,治疗组单项中医症状改善较对照组明显,总有效率治疗组为93.4%,优于对照组的70.0%(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声监测指导下应用自拟柴玄消癖汤治疗乳腺增生症,在患者症状变化的同时根据超声图像的改变,追踪观察,能反映治愈过程,为临床治疗提供治疗依据,并提高疗效、降低复发率。

中药内外兼治治疗乳腺增生症疗效观察

目的探讨中药口服并用药渣热敷治疗乳腺增生症的临床疗效。方法将160例乳腺增生患者随机分为两组,每组80例。治疗组采用中药口服并用药渣热敷治疗,对照组仅给予乳癖消胶囊口服。两组均以1个月为1个疗程,治疗3个疗程。观察两组患者治疗前后乳房肿块大小变化及临床疗效。结果治疗后两组肿块比治疗前均缩小(P<0.05),治疗组肿块缩小的程度更大(P<0.01)。两组治愈率及有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药口服并用药渣热敷治疗乳腺增生症的临床疗效确切。

乳癖消颗粒对小鼠体外子宫收缩的抑制作用

目的探讨乳癖消颗粒对小鼠体外子宫平滑肌收缩活动的影响。方法采用小鼠体外子宫收缩实验,将经过雌激素化的小鼠处死,取出子宫。用生物机能系统记录体外子宫平滑肌收缩曲线,并观察终浓度10,20,30,40,50,60 mg·m L-1乳癖消颗粒溶液对雌激素化小鼠体外子宫的影响和对缩宫素（5 U·L-1）引起的体外子宫痉挛收缩幅度、频率、活力的抑制作用,计算抑制率。结果与基础值相比,乳癖消颗粒溶液在10～60 mg·m L-1终浓度时能显著降低小鼠子宫收缩能力（P〈0.01）;其在10～50 mg·m L-1终浓度时显著抑制缩宫素诱导的体外子宫痉挛性收缩（P〈0.01）。结论乳癖消颗粒能显著松弛小鼠正常子宫并能拮抗缩宫素引起的子宫平滑肌痉挛。

HPLC联合蒸发光散射检测器测定乳癖消颗粒中三七皂苷R_1等6种成分的含量

目的：旨在完善乳癖消颗粒质量控制标准。方法：采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,梯度洗脱（t：0→10 min→25 min→30 min→50 min→60 min→70 min→75 min→80 min,A：5%→15%→20%→45%→60%→80%→90%→5%→5%）,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,载气压力40 psi,雾化温度42℃,飘逸管温度80℃。结果：芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、丹皮酚、人参皂苷Rb1分别在13.66~204.90 ng（r=0.9994）,23.88~358.20ng（r=0.9996）,130.74~1961.10 ng（r=0.9996）,8.54~128.10 ng（r=0.9997）,9.78~146.70 ng（r=0.9994）,92.16~1382.40 ng（r=0.9995）范围内呈良线性关系;芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、丹皮酚、人参皂苷Rb1平均回收率分别为101.50%（RSD为2.10%）,100.09%（RSD为2.77%）,99.95%（RSD为1.81%）,100.72%（RSD为2.68%）,100.04%（RSD为1.96%）,100.00%（RSD为2.01%）。结论：该方法灵敏、准确,分离效果较好,无干扰,可为乳癖消颗粒质量标准评价提供依据。

自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床研究

目的 观察自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床疗效,并探讨自拟乳腺1号方治疗乳腺增生病的作用机制。方法 将2012年6月-2013年6月本院160例门诊乳腺增生病患者随机分为乳腺1号方组（80例）及乳癖消颗粒组（80例）。疗程均为3个月经周期。根据治疗前后评分计算改善率判断临床疗效,同时测定治疗前后黄体期雌二醇（E2）、孕酮（P）、泌乳素（PRL）的水平。结果 乳腺1号方组临床有效率高于乳癖消组,差异有统计学意义（P〈0.05）。乳腺1号方组治疗后E2、PRL水平下降,P水平升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。乳癖消颗粒治疗后E2、P、PRL均呈下降趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 自拟乳腺1号方比乳癖消颗粒具有更好的临床疗效,其作用机制是调节激素水平,改善乳腺增生病患者的内分泌环境。

HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg_1的含量

目的：建立乳癣消颗粒中人参皂苷Rgl的高效液相含量测定的方法。方法：采用Diamonsil C18（250×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈与水的线性梯度洗脱，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rgl在0．5～5.1μg范围内有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为96．9％。结论：本法操作简便、快速、准确，可用于乳癣消颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定。

正交试验筛选乳癖消巴布膏提取工艺的研究

目的:对乳癖消巴布膏的处方及制备工艺进行研究。方法:采用正交实验设计,以芍药苷含量为指标优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为回流提取二次,第一次加6倍量乙醇,提取2 h,第二次加4倍量乙醇,提取1.5 h。结论:经过优化后制备的乳癖消巴布膏各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。

麝甲消痛膏治疗乳腺增生症疗效观察

目的观察外用贴敷麝甲消痛膏治疗乳腺增生的临床疗效。方法将76例乳腺增生症患者随机分为两组,麝甲消痛膏组40例(观察组),口服乳癖消对照组36例。结果观察组痊愈18例,显效15例,有效7例,总有效率为100%;对照组痊愈2例,显效3例,有效26例,无效5例,总有效率为86.2%;两组差异有显著性(P<0.05)。结论麝甲消痛膏治疗乳腺增生症疗效好于口服乳癖消组。

三苯氧胺配伍乳癖消治疗乳腺增生的临床观察

目的:探讨三苯氧胺配伍乳癖消治疗乳腺增生的临床效果。方法:随机抽取笔者所在医院2011年10月-2012年10月收治的120例乳腺增生患者,平均分为两组,观察组和对照组,观察组采用三苯氧胺配伍乳癖消治疗,对照组采用三苯氧胺治疗,对两组患者的治疗效果进行评价分析。结果:对照组治疗有效率为66.7%,观察组治疗有效率为96.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应4例,观察组不良反应0例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用三苯氧胺配伍乳癖消治疗乳腺增生,疗效确切,安全可靠,值得临床推广与应用。