几种偶氮胂试剂与高碘酸钾的褪色反应用于动力学光度法测定痕量钌

本文发现了Ru(Ⅲ)对于KIO_4分别与TB-偶氮胂、TC-偶氮胂、DCS-偶氮胂之间的退色反应有显著的催化作用,研究了用此类褪色反应的动力学光度法测定痕量钌的最佳条件。此法灵敏度极高,其检出限可达0.01μg/1Oml,且线性关系良好。反应在水相中直接进行,已用于贵金属精矿中痕量钌的测定。

钌催化溴酸钾氧化偶氮胂M反应的研究及其分析应用

在硫酸介质中,基于钌对溴酸钾氧化偶氮胂M(AM)褪色的催化作用,建立了测定钌的动力学光度分析法。非催化体系与催化体系在550nm波长处的吸光度差值,与钌的质量浓度在0～72μg/L范围内,有良好线性关系,检出限为3 78×10-6g/L。对40μg/LRu 测定11次的标准偏差为2 75%。考察了50多种共存离子的影响,贵金属和大多数常见离子不干扰测定。用于矿样中钌测定的相对标准偏差为0 99%～1 2%,加标回收率为96%～103%。

TC－偶氮胂－高碘酸钾－钌（Ⅲ）退色反应在痕量钌的分光光度测定中的应用

在痕量钌（Ⅲ）的存在下，显色剂ＴＣ－偶氮胂与ＫＩＯ＿４在１．０ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中加热至沸，退色反应在３ｍｉｎ内完成且与钌的含量具有良好的线性关系。在此基础上建立了痕量钌的催化分光光度分析法。其检出限可达０．０２μｇ／１０ｍＬ。钌含量在０．０４～０．４０μｇ／１０ｍＬ范围内符合朗－比定律。本文提出了退色反应的最佳条件及贵金属精矿中痕量钌的测定法。

钌催化高碘酸钾氧化偶氮胂I动力学光度法测定痕量钌

在 H3 PO4、90± 0 .5°C水浴条件下 ,Ru( )催化高碘酸钾氧化偶氮胂 I的褪色反应基础上 ,提出了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0～ 0 .0 8μg/1 0 m L范围内符合比尔定律 ,检出限为3.47× 1 0 -4μg/m L。对 0 .0 5 μg/1 0 m L Ru( )测定的相对标准偏差为 1 .47% ( n=1 0 )。该催化反应是一级反应 ,表观活化能为 5 8.82 k J/mol。此法已用于了某些冶金产品和矿石中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .73%～ 2 .0 3% ,标准加入回收率为 97%～ 1 0 5 %。

Ir(Ⅲ)-偶氮胂DBM-KIO_4催化分光光度法测定微量铱

在H2SO4介质中,微量铱的存在对KIO4 偶氮胂DBM的褪色反应有明显的催化作用,探讨了该褪色反应的最佳条件及微量铱的测定方法,检出限为0.1μg/mL,铱含量在0.1～1.0μg/mL范围内符合比尔定律.

钌(Ⅲ)-偶氮胂DBM-KIO_4催化分光光度法测定痕量钌

在H2SO4介质中,痕量钌的存在对KIO4-偶氮胂DBM的褪色反应有明显的催化作用,本文研究了该褪色反应的最佳条件及痕量钌的测定方法,检出限为0.001μg.mL-1,钌含量在0.001-0.015μg.mL-1范围内符合比尔定律.

偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量钌

在硫酸介质和热水浴 (90± 0 .5℃ )中 ,Ru 催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ (AAⅢ )褪色 ,建立了测定钌的新催化光度法。ΔA与钌质量浓度在 0～ 0 40 μg/ 2 5mL范围内 ,呈线性关系 ,检出限为 9 88× 10 - 5μg/mL。对 0 2 0 μg/ 2 5mLRu 测定的相对标准偏差为 1 3 % (n =11)。催化反应的表观活化能为 12 8 2kJ/mol。催化反应对Ru 和偶氮胂Ⅲ分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响 ,允许 5 0 0倍量的Au ,Ag+ ,10 0倍量的Pt ,2 5倍量的Pd ,Ir 及Cu2 + 存在。该方法用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,结果满意 ,相对标准偏差为 1 1%～ 2 4% ,标准加入回收率为 10 0 %～ 10 1%。

DCS—偶氮胂的退色反应用于痕量钌的催化分光光度法测定

在酸性介质中,高碘酸钾使显色剂DCS—偶氮胂从红紫色(λmax=540nm)退为淡黄色(λmax=440nm)的反应,只有在痕量钌(Ⅲ)的催化作用下才能实现,其退色度与钌含量具有良好的线性关系。本文研究了此反应的最佳条件,从而提出了一种新的在水相直接测定痕量钌催化分光光度分析法。方法检出限可达0.02μg/10ml,钌含量在0.02～0.40μg/10ml范围内符合比尔定律。此法简便易行,快速准确,且选择性亦好。可用于贵金属精矿等试样中痕量钌的测定。