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Synthesis and Catalytic Activity of a Two-core Ruthenium Carbene Complex: a Unique Catalyst for Ring Closing Metathesis Reaction
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作者 SHAO Ming-bo WANG Jian-hui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期795-798,共4页
The reaction of a ruthenium carbide complex RuCl2(C:)(PCy3)2 with [H(Et2O)x]+[BF4]- at a molar ratio of 1:2 produced a two-core ruthenium carbene complex, {[RuCl(=CHPCy3)(PCy3)]2(μ-Cl)3}+·[BF4]-,... The reaction of a ruthenium carbide complex RuCl2(C:)(PCy3)2 with [H(Et2O)x]+[BF4]- at a molar ratio of 1:2 produced a two-core ruthenium carbene complex, {[RuCl(=CHPCy3)(PCy3)]2(μ-Cl)3}+·[BF4]-, in the form of a yellow-green crystalline solid in a yield of 94%. This two-core ruthenium complex is a selective catalyst for ring closing metathesis of unsubstituted terminal dienes. More importantly, no isomerized byproduct was observed for N-substrates when the two-core ruthenium complex was used as the catalyst at an elevated temperature(137 °C), indicating that the complex is a chemo-selective catalyst for ring closing metathesis reactions. 展开更多
关键词 ruthenium carbene complex ruthenium catalyst Ring closing metathesis Two-core
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Comparison of the Kinetics of 1-Hexene Metathesis by Ruthenium Carbene Catalysts
2
作者 Chen Xi BAI Wen Zhen ZHANG +2 位作者 Ren HE Yan Hong SUN Xiao Ping CAI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第7期988-990,共3页
A kinetic study of two ruthenium carbene catalysts, (PCy3)2Cl2Ru=CHPh 1 (Grubbs catalyst) and a new catalyst [1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)4,5-dihydroimidazol-2-ylidene](PPh3) (Cl)2Ru-CHPh 3, were conducted in... A kinetic study of two ruthenium carbene catalysts, (PCy3)2Cl2Ru=CHPh 1 (Grubbs catalyst) and a new catalyst [1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)4,5-dihydroimidazol-2-ylidene](PPh3) (Cl)2Ru-CHPh 3, were conducted in metathesis of 1-hexene. The kinetic behavior of these catalysts at 40, 50, 60 and 70℃ was compared. Complex 3 has the more active catalytic effect at temperatures 40-70℃. 展开更多
关键词 ruthenium carbene metathesis.
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Transformations of biomass-based levulinate ester into γ-valerolactone and pyrrolidones using carbon nanotubes-grafted N-heterocyclic carbene ruthenium complexes 被引量:1
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作者 Qiujuan Shen Yi Zhang +2 位作者 Yiping Zhang Shaozao Tan Jinzhu Chen 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第12期29-38,共10页
As a renewable biomass-based compound with wide applications in food additives,fine chemical synthesis and fuels,γ-valerolactone(GVL)has attached much attention.While,pyrrolidones are widely used in pharmaceutical,ag... As a renewable biomass-based compound with wide applications in food additives,fine chemical synthesis and fuels,γ-valerolactone(GVL)has attached much attention.While,pyrrolidones are widely used in pharmaceutical,agrochemical,material industrial and other chemical production.In this research,we demonstrated transformations of biomass-based ethyl levulinate(EL)into GVL and pyrrolidones by using heterogeneous catalysts(CNT-Ru-1)with N-heterocyclic carbene ruthenium(NHC-Ru)complex grafted on multi-walled carbon nanotube(CNT).The Ru catalyst showed high efficiency on EL hydrogenation to GVL with both EL conversion and GVL yield exceeding 99%.Moreover,the Ru catalyst readily promoted reductive amination of EL in the presence of various amines for pyrrolidone synthesis.Finally,the Ru catalyst was also applicable to hydrogenation of various carbonyl compounds for the synthesis of the corresponding alcohols with excellent catalytic performance.The research provides insight for heterogenizing the homogeneous noble metal-based catalysts with high catalytic active for biomass-based transformations. 展开更多
关键词 Biomass carbene complex HYDROGENATION ruthenium Sustainable chemistry γ-Valerolactone
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Highly Active Carbene Ruthenium Catalyst for Metathesis of 1-Hexene
4
作者 白晨曦 张志强 +3 位作者 吕小兵 何仁 张文真 陆书来 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第11期1639-1642,共4页
新 carbene 钌建筑群, 1,3 二度(2,6-dimethylphenyl )-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PPh3)Cl2-Ru=CHPh, 被综合并且为 1-hexene 的换位用作催化剂。产生建筑群展出了其 TOF 直到 6680 h 的很高催化的活动 ? 1。然而,同时重要的石... 新 carbene 钌建筑群, 1,3 二度(2,6-dimethylphenyl )-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PPh3)Cl2-Ru=CHPh, 被综合并且为 1-hexene 的换位用作催化剂。产生建筑群展出了其 TOF 直到 6680 h 的很高催化的活动 ? 1。然而,同时重要的石蜡异构化被观察并且能是由改变反应条件的 surpressed,例如温度,时间, alkene/Ru 臼齿的比率和溶剂。 展开更多
关键词 烯烃易位作用 异构化作用 卡宾钌催化剂 1-己烯
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Synthesis and Catalytic Study of Ruthenium Carbene Catalyst Containing a Zn-Porphyrin Ligand
5
作者 Ying Xu Huizhu Zhang +1 位作者 Xinyuan Wang Guiyan Liu 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第12期1393-1397,共5页
包含 Zn 卟啉 ligand 的钌 carbene 建筑群被开发了。建筑群被 <sup>1</sup 描绘 > H NMR,红外, HRMS 和元素的分析。为石蜡换位反应的钌 carbene 建筑群的催化活动也被调查。建筑群在 35 &deg;C 为关上戒指、生气的... 包含 Zn 卟啉 ligand 的钌 carbene 建筑群被开发了。建筑群被 <sup>1</sup 描绘 > H NMR,红外, HRMS 和元素的分析。为石蜡换位反应的钌 carbene 建筑群的催化活动也被调查。建筑群在 35 &deg;C 为关上戒指、生气的换位反应展出了优秀性能。 展开更多
关键词 锌卟啉 催化合成 卡宾 配体 催化剂 复分解反应 高分辨质谱
原文传递
油酸甲酯与乙烯复分解反应的研究进展
6
作者 程键 李世文 +1 位作者 马占芳 李化毅 《生物质化学工程》 CAS 2024年第2期64-72,共9页
油酸甲酯与乙烯复分解反应是一类特殊的烯烃复分解反应,经过交叉复分解反应获得1-癸烯和9-癸烯酸甲酯两种端烯中间体,同时存在竞争性反应生成9-十八烯和9-十八烯-1,18-二甲酯。催化剂的选择对该反应的速率和选择性起着决定作用,随着高... 油酸甲酯与乙烯复分解反应是一类特殊的烯烃复分解反应,经过交叉复分解反应获得1-癸烯和9-癸烯酸甲酯两种端烯中间体,同时存在竞争性反应生成9-十八烯和9-十八烯-1,18-二甲酯。催化剂的选择对该反应的速率和选择性起着决定作用,随着高效、稳定的商业化钌基催化剂问世,逐渐拓展了该反应的工业化应用范围,但对该反应的研究目前仍然存在工艺条件不够完善、产物分布宽、均相催化剂昂贵且回收困难、非均相催化剂负载活性差等问题。本文详细阐述了油酸甲酯与乙烯复分解反应的机理,以催化剂的发展为轴线,从工艺条件、催化剂种类、产物工业应用等方面介绍了该反应的研究历程;以油酸甲酯转化率、产物产率和选择性、催化剂周转数(TON)值为基准,系统评估了该反应的研究进展。同时建议在今后探索中,除了对催化剂进行开发以外,还应结合实际条件对整个反应体系进行优化,实现反应、检测和分离一体化。 展开更多
关键词 油酸甲酯 乙烯 烯烃复分解 钌基催化剂 催化剂周转数
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金属卡宾模板导向的多咪唑鎓盐大环合成
7
作者 王以寿 白莎 +1 位作者 王尧宇 韩英锋 《无机化学学报》 SCIE CSCD 北大核心 2024年第1期221-231,共11页
本文报道了一种共价有机大环化合物的高效合成方法。利用双咪唑鎓盐H_(2)‐L1(BF_(4))_(2)(L1=A1,B1)和氧化银反应,生成双核银卡宾大环化合物[Ag_(2)(L1)_(2)](BF_(4))_(2)(L1=A1,B1),其中连接在2个卡宾配体上的端烯取代基分别排列在环... 本文报道了一种共价有机大环化合物的高效合成方法。利用双咪唑鎓盐H_(2)‐L1(BF_(4))_(2)(L1=A1,B1)和氧化银反应,生成双核银卡宾大环化合物[Ag_(2)(L1)_(2)](BF_(4))_(2)(L1=A1,B1),其中连接在2个卡宾配体上的端烯取代基分别排列在环的两侧。随后,通过金属卡宾模板导向的烯烃复分解反应进行关环,制备得到闭环的双核银卡宾大环化合物[Ag_(2)(L2)](BF_(4))_(2)(L2=A2,B2)。最后,移除模板银离子即可得到拥有空腔结构的共价有机大环化合物H_(4)-L2(BF_(4))_(4)(L2=A2,B2)。此类多咪唑鎓盐大环的尺寸和形状可以通过改变氮杂环卡宾前驱体连接单元的长度或者宽度进行精细调节。初步研究表明,该大环受体在碘离子的传感、检测和识别方面具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 模版导向合成 大环化合物 氮杂环卡宾 烯烃复分解反应
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环烯烃开环易位聚合物的合成
8
作者 于明泉 张衡臣 +3 位作者 杨雪娇 苑任旭 刘阳 方岩雄 《工业催化》 CAS 2024年第3期75-79,共5页
采用MoCl_(5)为核心的齐格勒-纳塔催化剂合成降冰片烯-四环十二烯的开环易位聚合物,实现稳定的100%单体转化率,凝胶率0%。并采用Al_(2)O_(3)负载的Ru催化剂和SiO 2/Al_(2)O_(3)负载的Ni金属催化剂对相同的降冰片烯-四环十二烯开环易位... 采用MoCl_(5)为核心的齐格勒-纳塔催化剂合成降冰片烯-四环十二烯的开环易位聚合物,实现稳定的100%单体转化率,凝胶率0%。并采用Al_(2)O_(3)负载的Ru催化剂和SiO 2/Al_(2)O_(3)负载的Ni金属催化剂对相同的降冰片烯-四环十二烯开环易位聚合物进行非均相加氢,可实现100%的加氢率,且简单过滤即可将催化剂与聚合物溶液完全分离。两种加氢催化剂的产品具有不同的性质,Ni负载催化剂最佳反应条件:催化剂含量10%、反应温度190℃、初始氢气压力4 MPa、反应时间2 h,加氢产物的熔融指数76 g·min^(-1),玻璃化转变温度126℃;Ru负载催化剂最佳反应条件:催化剂含量2%、反应温度180℃、初始氢气压力4 MPa、反应时间2 h,加氢产物的熔融指数10 g·min^(-1),玻璃化转变温度131℃。 展开更多
关键词 精细化学工程 开环易位聚合 非均相加氢 环烯烃 环烯烃聚合物(COP) 氯化钼
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无环二烯烃易位聚合的研究进展
9
作者 胡溯 王峰 +2 位作者 张一川 何伟 张扬 《合成化学》 CAS 2023年第9期740-746,共7页
无环二烯烃易位聚合(ADMET)是烯烃复分解反应(OM)细分后的重要类别之一。ADMET基于Chauvin反应机理,利用金属卡宾络合物对碳碳双健进行重排。ADMET反应中能量驱动力不同于其他复分解反应,ADMET聚合可通过除去反应生成的乙烯控制,且多被... 无环二烯烃易位聚合(ADMET)是烯烃复分解反应(OM)细分后的重要类别之一。ADMET基于Chauvin反应机理,利用金属卡宾络合物对碳碳双健进行重排。ADMET反应中能量驱动力不同于其他复分解反应,ADMET聚合可通过除去反应生成的乙烯控制,且多被用于生成有明确的主结构和主干取代物在精确位置的聚合物。本文综述了ADMET聚合的研究进展,包括Chauvin反应机理、钼基和钌基催化剂发展历程以及ADMET聚合演化、反应条件和应用。 展开更多
关键词 无环二烯烃易位聚合 催化剂 烯烃复分解反应 Chauvin反应机理
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钌催化烯烃复分解反应的研究进展 被引量:25
10
作者 李蕊琼 傅尧 +1 位作者 刘磊 郭庆祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1004-1017,共14页
综述了近年来在钌催化的烯烃复分解反应领域中的研究进展 .着重介绍了该反应的各种基本类型的现状、应用和亟待解决的问题 ,并介绍了反应的机理以及催化剂的改进 .
关键词 烯烃 复分解反应 催化剂 金属卡宾络合物
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钌催化剂在有机合成中的应用 被引量:15
11
作者 吴松 熊晓东 王胜国 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期237-244,共8页
综述了钌催化剂催化的主要几类有机合成反应,包括氢化、氧化、异构化、复分解。重点介绍了钌催化剂催化选择性氢化反应和烯烃复分解反应的研究进展,指出了今后钌催化剂研究的几个重要方向,并对钌催化剂的工业应用前景作了展望。
关键词 钌催化剂 有机合成 氢化 氧化 烯烃复分解
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钌催化降冰片烯开环移位聚合的研究 被引量:4
12
作者 钱延龙 陈斌 +1 位作者 金军挺 黄吉玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1050-1052,共3页
CpRuCl(PPh_3)_2/O_2和CH_3OCH_2CH_2CpRuCl(PPh_3)_2/O_2体系对降冰片烯(NBE)开环移位聚合(ROMP)有活性,降冰片烯的转化率和聚降冰片烯主链双键顺反比与氧气催化剂摩尔比及催化剂本身性质有关.在实验的基础上提出了钌催化降冰片烯开环... CpRuCl(PPh_3)_2/O_2和CH_3OCH_2CH_2CpRuCl(PPh_3)_2/O_2体系对降冰片烯(NBE)开环移位聚合(ROMP)有活性,降冰片烯的转化率和聚降冰片烯主链双键顺反比与氧气催化剂摩尔比及催化剂本身性质有关.在实验的基础上提出了钌催化降冰片烯开环移位聚合的可能机理. 展开更多
关键词 钌催化剂 开环移位聚合 降冰片烯 催化活性
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烯烃复分解反应——一种制备特殊结构高分子的新途径 被引量:7
13
作者 潘庆燕 赵菲 +1 位作者 庄涛 Welner Obrecht 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期74-78,共5页
综述了烯烃复分解反应的主要类型、反应机理、催化剂种类以及烯烃复分解反应在制备特殊结构高聚物中的应用。针对目前市售氢化丁腈橡胶相对分子质量高、门尼黏度大、加工困难的现状,介绍了用烯烃复分解反应制备相对分子质量可调的氢化... 综述了烯烃复分解反应的主要类型、反应机理、催化剂种类以及烯烃复分解反应在制备特殊结构高聚物中的应用。针对目前市售氢化丁腈橡胶相对分子质量高、门尼黏度大、加工困难的现状,介绍了用烯烃复分解反应制备相对分子质量可调的氢化丁腈橡胶的新技术。 展开更多
关键词 烯烃复分解反应 金属卡宾络合物 氢化丁腈橡胶 Grubbs催化剂 综述
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氢化丁腈橡胶的烯烃复分解反应 被引量:2
14
作者 潘庆燕 庄涛 +2 位作者 赵菲 Werner Obrecht Sarah David 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期341-345,共5页
研究了丁腈橡胶经选择性催化加氢后得到的氢化丁腈橡胶(HNBR)在钌基催化剂Zhan 1 B作用下以及有无外加低分子烯烃条件下的烯烃复分解反应,并用尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-黏度检测联用仪对HNBR的2种烯烃复分解反应产物的结构进行了... 研究了丁腈橡胶经选择性催化加氢后得到的氢化丁腈橡胶(HNBR)在钌基催化剂Zhan 1 B作用下以及有无外加低分子烯烃条件下的烯烃复分解反应,并用尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-黏度检测联用仪对HNBR的2种烯烃复分解反应产物的结构进行了表征。结果表明,钌基催化剂Zhan 1 B可以有效地催化HNBR的烯烃复分解反应,降低其相对分子质量;HNBR的烯烃自复分解反应(无外加烯烃)比交叉复分解反应(有外加烯烃)的效率低;相对分子质量相同时,自复分解反应产物的均方旋转半径及特性黏数值均低于相应的交叉复分解反应产物,由此推断HNBR的烯烃自复分解反应产物主要为环状结构,而交叉复分解反应产物主要为线型结构。 展开更多
关键词 氢化丁腈橡胶 钌基催化剂 烯烃 自复分解反应 交叉复分解反应 相对分子质量
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含吡啶配体的钌催化剂合成及在离子液体中开环易位聚合反应 被引量:2
15
作者 谢美然 马卓 +4 位作者 韩会景 史佳鑫 王伟珍 李金欣 张以群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期396-402,共7页
合成了离子液体负载的钌催化剂,考察了该催化剂在离子液体中对极性环烯烃单体的开环易位聚合(ROMP)反应规律.首先设计合成含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-己氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体配体,利用其与Grubbs第二代催化剂配位反应... 合成了离子液体负载的钌催化剂,考察了该催化剂在离子液体中对极性环烯烃单体的开环易位聚合(ROMP)反应规律.首先设计合成含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-己氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体配体,利用其与Grubbs第二代催化剂配位反应,制备离子液体负载的钌催化剂,通过1H,13CNMR等方法对合成的化合物和催化剂进行表征.催化剂中与钌连接的苯亚甲基上氢(RuCH—Ph)的振动峰由原来Grubbs第二代催化剂的δ19.2移至δ18.6,表明得到了新的催化剂,ICP测定催化剂混合物中纯催化剂的质量分数为36.2%.该催化剂易溶于丙酮、甲醇及咪唑类离子液体等极性溶剂,解决了Grubbs催化剂不溶于离子液体的问题,实现了在纯离子液体中均相ROMP反应.考察了催化剂对极性单体5-羟基环辛烯在离子液体[BMIm]BF4中的ROMP反应规律,研究了离子液体中ROMP反应动力学. 展开更多
关键词 开环易位聚合 吡啶基配体 离子液体负载钌催化剂 极性单体 聚合反应动力学
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烯烃歧化技术在增产丙烯方面的工艺进展 被引量:10
16
作者 冯静 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2006年第3期20-23,共4页
当前,全球丙烯需求持续快速增长,在利用传统的蒸气裂解、催化裂化、丙烷脱氢等工艺生产丙烯的同时,深入研发了4种新型增产丙烯的工艺。其中烯烃歧化反应工艺因其适应国情、投资成本较低、操作灵活而得到更广泛的关注,其核心催化剂体系... 当前,全球丙烯需求持续快速增长,在利用传统的蒸气裂解、催化裂化、丙烷脱氢等工艺生产丙烯的同时,深入研发了4种新型增产丙烯的工艺。其中烯烃歧化反应工艺因其适应国情、投资成本较低、操作灵活而得到更广泛的关注,其核心催化剂体系的研发经历了多组分非均相、多组分均相催化体系、单组分均相催化体系几个阶段。以钌系金属卡宾配合物为代表的新型催化剂体系,具有快速引发、高活性、高选择性等特点,显示出良好的应用前景。 展开更多
关键词 丙烯 烯烃歧化 卡宾配合物 钌系催化剂
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咪唑-多联吡啶钌配合物的合成、晶体结构和性能研究 被引量:1
17
作者 覃彪 傅文甫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2279-2287,共9页
以多联吡啶类配体取代咪唑3-位,合成了2个配体,进而得到了2个钌配合物[Ru(tpy-PhCH2-Im-Naph)2](PF6)4(C1)和[Ru(2,2′-bpy)2(2,2′-bpy-(CH2-Im-CH3)2)](PF6)4(C2)(tpy=2,2′:6′,2″-三联吡啶,bpy=2,2′-联吡啶,Im=咪唑,Naph=5,7-二甲... 以多联吡啶类配体取代咪唑3-位,合成了2个配体,进而得到了2个钌配合物[Ru(tpy-PhCH2-Im-Naph)2](PF6)4(C1)和[Ru(2,2′-bpy)2(2,2′-bpy-(CH2-Im-CH3)2)](PF6)4(C2)(tpy=2,2′:6′,2″-三联吡啶,bpy=2,2′-联吡啶,Im=咪唑,Naph=5,7-二甲基-1,8-萘啶),通过核磁、质谱、元素分析,紫外、荧光等对这些化合物进行了表征,经X-射线晶体衍射分析确定了配合物C1的晶体结构。结构解析表明:配合物C1是离子型化合物,沿c轴方向堆积成规律的孔洞状。电化学性质测试揭示了氧化还原是一个单电子可逆的过程,对应的可逆对为Ru(Ⅲ)/Ru(Ⅱ),E1/2分别为1.26和1.32 V。C1和C2与CO2的加合物的红外光谱测试表明,这些化合物在碱的作用下能形成碳卡宾,可与CO2结合。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 多联吡啶钌配合物 晶体结构 CO2固定 光谱性质
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极具潜在应用价值的催化剂——N-杂环卡宾金属配合物 被引量:1
18
作者 孙影 贾卫国 《化学教育》 CAS 北大核心 2009年第8期3-5,共3页
N-杂环卡宾的反应性能较高,与周期表中几乎所有的金属都能发生反应形成稳定的配合物。主要阐述了N-杂环卡宾的结构与类型,其金属配合物的合成方法及在化学反应中的催化作用和应用前景。
关键词 N-杂环卡宾 金属配合物 催化 烯烃复分解反应
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2005年诺贝尔化学奖成果简介 被引量:2
19
作者 朱玉军 王香凤 《化学教育》 CAS 2005年第11期6-8,共3页
2005年诺贝尔化学奖授予在烯烃复分解合成转换方面做出重要贡献的3位科学家:YvesChauvin,Richard R.Schrock和Robert H.Grubbs。简要介绍了3位获奖者的主要贡献,烯烃复分解反应的分类和催化反应机理,金属卡宾催化剂及烯烃复分解反应的... 2005年诺贝尔化学奖授予在烯烃复分解合成转换方面做出重要贡献的3位科学家:YvesChauvin,Richard R.Schrock和Robert H.Grubbs。简要介绍了3位获奖者的主要贡献,烯烃复分解反应的分类和催化反应机理,金属卡宾催化剂及烯烃复分解反应的一些应用。另外,介绍了此领域目前研究的主要科学问题。 展开更多
关键词 烯烃复分解 催化机理 金属卡宾 应用
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烯烃复分解反应研究进展 被引量:1
20
作者 吴红飞 张凌燕 张立超 《石化技术》 CAS 2010年第3期56-60,共5页
烯烃复分解反应为生产各种重要的烯烃提供了一条有效的途径。综述了烯烃复分解反应的研究进展,着重介绍了该反应的各种基本类型的现状、应用和面临的问题。
关键词 烯烃 复分解 金属卡宾 催化
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