期刊文献+
共找到33篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Analysis of Efficacy of DICE(Dexamethasone,Ifosfamide,Cisplatin and Etoposide)Regimen on Recurrent and Refractory Intermediate and High Grade Non-Hodgkin's Lymphoma 被引量:1
1
作者 Lei Yang Zhucheng Song Xiaohong Xu Jinzhi Wei Qinghe Tan Zhirong Cong Chunlei Peng 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2009年第1期59-63,共5页
OBJECTIVE Thus far there is no standard salvage regimenfor patients with recurrent and refractory intermediate and highgrade non-Hodgkin's lymphoma (NHL). This study intends toinvestigate the therapeutic efficacy ... OBJECTIVE Thus far there is no standard salvage regimenfor patients with recurrent and refractory intermediate and highgrade non-Hodgkin's lymphoma (NHL). This study intends toinvestigate the therapeutic efficacy of the DICE (dexamethasone,isofosfamide, cisplatin and etoposide) regimen on the recurrentand refractory NHL, and to observe the related adverse effects.METHODS Clinical records of 22 patients with recurrent andrefractory NHL, who failed to achieve a remission from theCHOP [cyclophosphamide, hydroxydaunomycin/doxorubicin(adriamycin), oncovin, prednisone] regimen within 2 to 6 cyclesof treatment, were reviewed. DICE, as a salvage regimen with amedian course of treatment of 4 cycles (ranging from 2 to 7 cycles),was now used, and evaluation of the therapeutic efficacy andadverse effect of DICE was conducted in all the patients. Of the 22NHL cases, 8 were of T-cell origin and the other 14 B-cell origin.Salvage treatment was performed in the patients, with appraisal,prevention and treatment of the toxic reactions.RESULTS Following DICE treatment in the 22 patients, thetotal effective rate of the regimen was 63.6%, and the completeremission (CR) rate was 40.9%. The effective rates of DICE onthe T and B-cell sourced NHL were 75.0% and 57.1%, and the CRrate were 37.5%, 42.9%, respectively (P >0.05). An increase of thelactate dehydrogenase (LDH) level accompanied by a giant lumpwas the short-term effect on patients with recurrence (mean P <0.05) who were drug resistant. Myelosuppression, digestive systemreaction and alopecia were the commonly-seen complications inthe patients who received DICE regimen. All patients recoveredafter treatment, and no chemotherapy-related death occurred.CONCLUSION DICE regimen is effective in treating refractoryand recurrent NHL. 展开更多
关键词 Non-Hodgkin's lymphoma chemotherapy DICE regimen therapeutic effect adverse effect.
下载PDF
SOX联合贝伐单抗和mFOLFOX6联合贝伐单抗方案治疗转移性结直肠癌患者疗效和安全性比较 被引量:11
2
作者 张志国 李文文 +2 位作者 杨凡 范怡畅 赵磊 《医学综述》 2018年第2期389-393,共5页
目的评估SOX联合贝伐单抗对比m FOLFOX6联合贝伐单抗方案治疗转移性结直肠癌患者疗效和安全性。方法本队列研究纳入2010年1月至2013年12月就诊于北京市大兴区人民医院的87例转移性结直肠癌患者,其中45例患者接受S-1+奥沙利铂(SOX)联合... 目的评估SOX联合贝伐单抗对比m FOLFOX6联合贝伐单抗方案治疗转移性结直肠癌患者疗效和安全性。方法本队列研究纳入2010年1月至2013年12月就诊于北京市大兴区人民医院的87例转移性结直肠癌患者,其中45例患者接受S-1+奥沙利铂(SOX)联合贝伐单抗方案治疗,42例患者接受5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂(m FOLFOX6)联合贝伐单抗方案治疗。结果 SOX+Bev和m FOLFOX6+Bev组的总有效率分别为53.33%(24/45)和47.62%(20/42),差异无统计学意义(P=0.594);两组患者无进展生存期分别为9.7和8.9个月(P=0.617),总生存期分别为23.1和21.9个月(P=0.715),差异无统计学意义。两组各不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SOX+Bev的联合治疗方案对转移性结直肠癌患者是有效且安全可行的。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 贝伐单抗 s-1联合奥沙利铂方案 疗效 安全性
下载PDF
阿米福汀联合ESHAP方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效
3
作者 刘隽 朱琦 胡钧培 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第3期147-149,共3页
目的评价阿米福汀联合ESHAP(Amifostine-ESHAP)方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和不良反应。方法采用Amifostine-ESHAP/ESHAP方案分组治疗38例复发或难治性中高度恶性NHL。结果Amifos- tine-ESHAP组21例... 目的评价阿米福汀联合ESHAP(Amifostine-ESHAP)方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和不良反应。方法采用Amifostine-ESHAP/ESHAP方案分组治疗38例复发或难治性中高度恶性NHL。结果Amifos- tine-ESHAP组21例患者共接受84个疗程化疗,10例完全缓解,4例部分缓解;ESHAP组17例患者共接受62个疗程化疗,7例完全缓解,3例部分缓解,总有效率分别为66.7%和58.8%,差异无统计学意义(P>0.05);2组中老年和年轻患者总有效率差异均无统计学意义(P>0.05)。2组主要治疗相关的不良反应为骨髓抑制,Amifostine-ESHAP组重度白细胞减少和血小板减少发生率分别为14.3%和23.8%,明显低于ESHAP组(35.3%和41.2%,以老年患者为主),其中老年和年轻患者的不良反应发生率无显著差异。结论Amifostine-ESHAP方案是复发或难治性中高度恶性NHL,尤其是老年患者的有效挽救治疗方案,其中阿米福汀能有效预防化疗相关的骨髓抑制而不影响其疗效。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 阿米福汀 EsHAP方案
下载PDF
参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌临床研究 被引量:7
4
作者 汤锡锋 陈垂海 纪新尊 《河南中医》 2017年第9期1621-1623,共3页
目的:观察参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年11月—2015年11月本院确诊为晚期胃癌的患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例。两组患者均采用SOX方案进行化疗,均给予对症支持治疗,观察组另... 目的:观察参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年11月—2015年11月本院确诊为晚期胃癌的患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例。两组患者均采用SOX方案进行化疗,均给予对症支持治疗,观察组另给予参芪扶正注射液治疗。结果:观察组RR为74.19%,对照组RR为43.33%,观察组优于对照组(χ~2=6.003,P=0.014<0.05);观察组DCR为93.55%,对照组DCR为73.33%,观察组优于对照组(χ~2=4.546,P=0.033<0.05);观察组TTP、MST优于对照组(P<0.01);两组均未发生治疗相关性死亡,其毒副反应以消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性为主,且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05或0.01)。结论:参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应发生率低,提高患者生存质量和延长生存期。 展开更多
关键词 晚期胃癌 参芪扶正注射液 sOX方案 替吉奥胶囊 奥沙利铂
下载PDF
美罗华联合化疗治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床分析 被引量:16
5
作者 张红雨 林桐榆 +6 位作者 姜文奇 张力 黄慧强 夏忠军 孙晓非 何友兼 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1681-1686,共6页
背景与目的:环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松即CHOP方案为治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的基本方案,但疗效仍不尽人意。几项研究表明,美罗华对B-NHL有较好的疗效。本研究旨在了解美罗华联合化疗治疗中国人侵袭性B-NHL的... 背景与目的:环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松即CHOP方案为治疗侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的基本方案,但疗效仍不尽人意。几项研究表明,美罗华对B-NHL有较好的疗效。本研究旨在了解美罗华联合化疗治疗中国人侵袭性B-NHL的疗效及安全性,分析影响疗效的相关因素。方法:回顾性总结我科采用美罗华单药或联合化疗(美罗华用量为375mg/m2)对75例侵袭性B-NHL患者的疗效,分析年龄、分期、IPI积分和巨块等因素对疗效的影响。结果:采用美罗华单药治疗的初治患者有效率为83.3%(5/6),完全缓解(CR)率66.7%(4/6);美罗华联合化疗对初治患者有效率为90.7%(CR率67.4%)。分期晚(P=0.046)、血清乳酸脱氢酶(LDH)(P=0.024)增高、难治或复发(P=0.009)及合并巨块(P=0.013)的患者疗效明显较差。无治疗相关性死亡。结论:美罗华单药治疗侵袭性B-NHL有一定疗效。美罗华合并化疗可取得较好疗效。分期晚、血清LDH水平较高、难治或复发及合并巨块者疗效较差。 展开更多
关键词 美罗华 非霍奇金氏淋巴瘤 CHOP方案
下载PDF
替吉奥胶囊联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期胃癌疗效的对比研究 被引量:37
6
作者 邵华 孙威 +1 位作者 李岩 王强 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第6期1273-1276,共4页
目的:对比观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理或细胞学确诊的进展期胃癌病人65例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替吉奥胶囊联合奥沙利铂组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组... 目的:对比观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理或细胞学确诊的进展期胃癌病人65例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替吉奥胶囊联合奥沙利铂组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组:OXA 85mg/m2,静滴2h,第1天;每天LV 200mg/m2,静滴2h,第1、2天;每天5-FU 400mg/m2,静推,然后600mg/m2,22h静脉维持,第1、2天;2周重复,14天为1个周期。B组:OXA 130mg/m2,静滴2h,第1天;替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分早晚2次餐后口服,连用14天,间隔7天,3周重复,21天为1个周期。结果:研究对象共65例。A组31例,总有效率(CR+PR)为32.3%,其中初治患者总有效率为40.0%;复治患者的总有效率为25.0%。B组34例,总有效率为58.8%,其中初治患者总有效率为68.8%;复治患者的总有效率为50.0%。两组总有效率比较有统计学差异,但两组初治患者与复治患者的有效率无统计学差异。两种方案毒副反应主要是轻度血液学毒性和消化系统反应等,消化系统不良反应中,A组恶心、呕吐发生率明显高于B组(64.5%vs 29.4%,P=0.005),有统计学差异。两组均无化疗相关死亡。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案与FOLFOX4方案均为治疗晚期胃癌有效的方案,毒副反应均可耐受。但替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案有效率更高,消化道毒副反应更小,应用更方便,容易被患者接受,有望成为晚期胃癌患者的首选化疗方案。 展开更多
关键词 替吉奥 进展期胃癌 FOLFOX4方案
下载PDF
改良BFM-90方案治疗20例儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤 被引量:5
7
作者 孙晓非 姜文奇 +9 位作者 刘冬耕 夏忠军 黄慧强 张力 李宇红 周中梅 甄子俊 夏奕 何友兼 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1687-1691,共5页
背景与目的:儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,进展快,死亡率高。德国BFM-90淋巴母方案是目前治疗儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤疗效最好的方案之一。本研究采用改良BFM-90淋巴母方案治疗中国儿童青少年淋巴母细胞型淋巴... 背景与目的:儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,进展快,死亡率高。德国BFM-90淋巴母方案是目前治疗儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤疗效最好的方案之一。本研究采用改良BFM-90淋巴母方案治疗中国儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤,观察其疗效、毒性和可行性。方法:20例3~18岁初治的T淋巴母细胞淋巴瘤患者,Ⅲ期7例,Ⅳ期13例。18例(90%)患者有纵隔肿块伴上腔静脉阻塞综合征,10例(50%)有骨髓侵犯。所有患者均接受改良BFM-90方案化疗,方案包括诱导缓解、巩固治疗和中枢神经系统预防、再诱导缓解和维持治疗。总疗程2年。用Kaplan-Meier法统计全组生存率。结果:诱导缓解结束后18例(90%)患者获得完全缓解(completeresponse,CR),1例(5%)部分缓解(partialresponse,PR),1例(5%)肿瘤进展(progressivedisease,PD),总有效率95%。PR和PD的2例患者最后肿瘤进展死亡。CR的18例患者中有2例在再诱导结束后CR1时行外周血自体造血干细胞移植。移植后有1例复发,经再次化疗后CR存活;另1例一直存活。其他CR的患者中有5例复发,其中1例行异基因移植后存活,1例自体造血干细胞移植后存活,3例复发后单纯化疗的患者肿瘤进展死亡。全组患者3年总生存率74%。所有患者在诱导和再诱导阶段均发生Ⅲ/Ⅳ骨髓抑制。 展开更多
关键词 淋巴母细胞型淋巴瘤 儿童青少年 BFM-90方案 生存率
下载PDF
奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案在晚期结直肠癌治疗中的副作用对比 被引量:8
8
作者 李响 刘一丹 +3 位作者 王若雨 赵彤 吴忠 刘莹 《中国现代药物应用》 2018年第13期87-88,共2页
目的探讨奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案在晚期结直肠癌治疗中的副作用。方法 80例晚期结肠癌患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组患者采取XELOX方案治疗,试验组患者采用奥沙利铂联合替吉奥方案治疗,比较两组患者的副作... 目的探讨奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案在晚期结直肠癌治疗中的副作用。方法 80例晚期结肠癌患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组患者采取XELOX方案治疗,试验组患者采用奥沙利铂联合替吉奥方案治疗,比较两组患者的副作用发生情况。结果两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、口腔黏膜病变发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组手足综合征和肝损伤发生率分别为20.0%、15.0%,均高于对照组的5.0%、2.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对直肠癌晚期患者使用XELOX方案其副作用明显低于奥沙利铂联合替吉奥方案,值得在临床推广。 展开更多
关键词 奥沙利铂联合替吉奥方案 XELOX方案 晚期结直肠癌
下载PDF
苯达莫司汀联合利妥昔单抗与R-CHOP方案一线治疗惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤疗效及安全性比较 被引量:6
9
作者 张馨予 徐卫 刘思初 《循证医学》 CSCD 2016年第2期73-75,共3页
利妥昔单抗联合包含环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松的R—CHOP方案是目前治疗进展期惰性非霍奇金淋巴瘤(indolentnon.Hodgkin’slymphoma,iNHL)和套细胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL)常用的一线方案。
关键词 惰性非霍奇金淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 BR方案 R-CHOP方案 无进展生存期
下载PDF
替吉奥联合奥沙利铂序贯治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:3
10
作者 杜剑平 胡冰 +1 位作者 徐腾云 李玉洁 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第19期46-48,共3页
目的探索一种治疗晚期胃癌的有效方案。方法选取20例晚期胃癌患者,先给予替吉奥(S-1)单药治疗2个疗程,后根据患者体质状况改用S-1联合奥沙利铂(SOX方案)或最佳支持治疗。疗程结束后采用RECIST结合临床获益率综合评估,不良反应采用WHO分... 目的探索一种治疗晚期胃癌的有效方案。方法选取20例晚期胃癌患者,先给予替吉奥(S-1)单药治疗2个疗程,后根据患者体质状况改用S-1联合奥沙利铂(SOX方案)或最佳支持治疗。疗程结束后采用RECIST结合临床获益率综合评估,不良反应采用WHO分级标准评价。结果 20例患者中部分缓解(PR)11例(55.0%),稳定(SD)7例(35.0%),总有效率为90.0%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应及外周神经毒性,但不影响患者的生活质量和治疗过程。结论先替吉奥单药、后替吉奥联合奥沙利铂序贯治疗晚期胃癌,患者耐受性好,疗效确切,提高了患者生存质量,值得进一步研究应用。 展开更多
关键词 替吉奥 sOX方案 序贯治疗 晚期胃癌
下载PDF
MINE方案治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床研究 被引量:3
11
作者 罗盛 陈怡 +2 位作者 俞康 胡旭东 孙岚 《中国热带医学》 CAS 2007年第3期367-368,共2页
目的观察MINE方案作为解救化疗方案治疗复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和安全性。方法选取46例复发或难治性侵袭性NHL患者,使用MINE作为解救方案进行化疗。结果46例患者各接受了2-6个周期该方案化疗,总的客观有效率... 目的观察MINE方案作为解救化疗方案治疗复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和安全性。方法选取46例复发或难治性侵袭性NHL患者,使用MINE作为解救方案进行化疗。结果46例患者各接受了2-6个周期该方案化疗,总的客观有效率为54.4%,完全缓解率17.4%;主要不良反应为骨髓抑制伴感染,均可耐受。结论MINE方案是治疗复发或难治性侵袭性NHL安全有效的解救方案之一。 展开更多
关键词 MINE方案 非霍奇金淋巴瘤 联合化疗 解救治疗
下载PDF
CHOP-VP_(16) 与 ProMACE-CytaBOM 方案治疗 NHL 疗效观察 被引量:1
12
作者 熊建萍 周绪堂 +2 位作者 陈文俊 万以叶 王韵倩 《实用癌症杂志》 1998年第3期215-217,共3页
分别采用CHOP-VP16方案对52例和ProMACE-CytaBOM方案对30例非霍奇金淋巴瘤(NHL)进行化疗,结果显示,CHOP-VP16方案组的完全缓解率为51.9%(27/52),总有效率为92.3%(48... 分别采用CHOP-VP16方案对52例和ProMACE-CytaBOM方案对30例非霍奇金淋巴瘤(NHL)进行化疗,结果显示,CHOP-VP16方案组的完全缓解率为51.9%(27/52),总有效率为92.3%(48/52);ProMACE-CytaBOM方案组的完全缓解率为43.3%(13/30),总有效率为90.0%(27/30)。两组的完全缓解率及总有效率比较,无显著性差异(P>0.05)。两组的主要毒副反应是骨髓抑制,CHOP-VP16方案组和ProMACE-CytaBOM方案组的白细胞下降(Ⅰ~Ⅲ度)分别为82.7%(43/52)和83.3%(25/30),但均无Ⅳ度下降发生,均无与毒性有关的死亡发生。结果表明,CHOP-VP16方案治疗NHL可以达到ProMACE-CytaBOM方案相近的疗效,且使用方便,毒副反应较轻。 展开更多
关键词 淋巴瘤 NHL 药物疗法 联合化疗
下载PDF
Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效分析 被引量:2
13
作者 袁志平 姚文秀 +4 位作者 吴亚琳 贾钰铭 雷开键 陈昕 彭生才 《肿瘤预防与治疗》 2009年第3期272-276,260,共6页
目的:观察Hyper-CVAD化疗方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。方法:47例高度恶性NHL患者,其中T母细胞淋巴瘤39例和Burkitt's淋巴瘤8例。所有患者接受Hyper-CVAD化疗方案治疗6个周期-8个周期。根据中枢神经系统复发情况,... 目的:观察Hyper-CVAD化疗方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。方法:47例高度恶性NHL患者,其中T母细胞淋巴瘤39例和Burkitt's淋巴瘤8例。所有患者接受Hyper-CVAD化疗方案治疗6个周期-8个周期。根据中枢神经系统复发情况,给予氨甲喋呤和阿糖胞苷进行鞘内治疗(IT)4次-16次。对早期患者(受累区域)和有大肿块或者有残留灶的晚期患者给予30Gy-40Gy的剂量常规放疗。结果:中位随访时间36个月(12个月-53个月),所有患者接受了平均6.8个周期化疗(总共319个周期),41例(87.2%)取得完全缓解(CR);26例患者无病生存,中位生存时间34个月(3个月-51个月),中位复发时间为9月(3个月-23个月),1年无病生存率与总生存率分别为81.0%和91.4%,3年为53.2%和57.4%。高龄、IPI指数高和伴有大肿块、骨髓受侵犯、B症状,晚期患者具有较低的CR率和较差的预后。接受鞘内治疗后中枢神经系统(CNS)复发率10.6%。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ度-Ⅳ度白细胞和血小板减少的发生率分别为100%和36.2%。结论:Hyper-CVAD方案治疗配合鞘内化疗与局部放疗是治疗高度侵袭性NHL的有效的方案,具有较高的缓解率和3年生存率。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 高度侵袭性 Hyper—CVAD方案 鞘内注射 放疗
下载PDF
EPOCH方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床研究 被引量:2
14
作者 陈宁斌 吴晖 +7 位作者 何鸿鸣 黄雪珍 杨瑜 陈道光 陈英 林剑扬 郑艳彬 邹思平 《肿瘤基础与临床》 2008年第6期485-486,共2页
目的观察EPOCH方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和毒副反应。方法经病理确诊为非霍奇金淋巴瘤35例,采用EP—OCH方案化疗,VP-1650mg/m^2,ADM10mg/m^2或E-ADM12mg/m^2,VCR0.4mg/m^2,溶解于生理盐水500mL持续静滴24h,第1~4天... 目的观察EPOCH方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和毒副反应。方法经病理确诊为非霍奇金淋巴瘤35例,采用EP—OCH方案化疗,VP-1650mg/m^2,ADM10mg/m^2或E-ADM12mg/m^2,VCR0.4mg/m^2,溶解于生理盐水500mL持续静滴24h,第1~4天;CTX750mg/m^2,静脉推注,第6天;强地松60mg/m^2,口服,第1~6天,21d为1周期。结果35例中CR/CRU11例(31.4%),PR17例(48.6%),总有效率80.O%,其中复治23例,CR/CRU6例(26.1%),PR11例(47.8%),总有效率73.9%。主要毒副反应为白细胞、血小板减少,其中Ⅲ-Ⅳ度发生率分别为34.2%(12/35)和42.9%(15/35),心房纤颤2.9%(1/35)。结论EPOCH方案是治疗非霍奇金淋巴瘤有效的治疗方案,耐受性较好,值得进一步研究。 展开更多
关键词 EPOCH方案 非霍奇金淋巴瘤 疗效
下载PDF
标准剂量BEACOPP方案治疗晚期霍奇金淋巴瘤的疗效观察 被引量:2
15
作者 刘晓燕 宋亚兰 +2 位作者 李春霞 陈文晟 马磊 《国际医药卫生导报》 2013年第16期2500-2502,共3页
目的观察标准剂量BEACOPP方案治疗Ⅲ-Ⅳ期霍奇金淋巴瘤(HL)的疗效和安全性。方法20例初治的晚期霍奇金淋巴瘤患者,均接受标准剂量BEACOPP方案化疗,初治肿瘤最大径≥5cm或在化疗后有肿瘤病灶残留的患者给予局部放疗。结果20例患者中1... 目的观察标准剂量BEACOPP方案治疗Ⅲ-Ⅳ期霍奇金淋巴瘤(HL)的疗效和安全性。方法20例初治的晚期霍奇金淋巴瘤患者,均接受标准剂量BEACOPP方案化疗,初治肿瘤最大径≥5cm或在化疗后有肿瘤病灶残留的患者给予局部放疗。结果20例患者中14例完全缓解,4例部分缓解,总有效率为90%。主要不良反应为骨髓抑制和肝功能损害,其中2例患者出现Ⅱ度药物性肺损伤,治疗期间未发现治疗相关性死亡。结论标准剂量BEACOPP方案治疗晚期霍奇金淋巴瘤安全有效。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 标准剂量BEACOPP方案
下载PDF
MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床分析
16
作者 曹俊杰 裴仁治 +14 位作者 马俊霞 张丕胜 刘旭辉 杜小红 陈冬 沙科娅 陈列光 李双月 吴静怡 林丽 范峥 叶佩佩 张碧波 唐善浩 史晓薇 《中国现代医生》 2012年第33期120-121,共2页
目的观察MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及不良反应。方法对28例难治复发性NHL患者应用MACOPB方案(MTX 400 mg/m2第2、6、10周静滴,24 h后四氢叶酸钙15 mg/m2,qh×6次解救,MIT 6 mg/m2第1、3、5、7、9、1... 目的观察MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及不良反应。方法对28例难治复发性NHL患者应用MACOPB方案(MTX 400 mg/m2第2、6、10周静滴,24 h后四氢叶酸钙15 mg/m2,qh×6次解救,MIT 6 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,CTX 400 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,VCR 2 mg第2、4、6、8、10、12周静滴,DXM 10 mg qd×2周静滴后减量,BLM 10mg/m2第4、8、12周静滴)化疗,评定疗效。结果 28例患者总有效率为78.6%(22/28),完全缓解(CR)率为60.7%(17/28),部分缓解(PR)率为17.9%(5/28)。毒副反应主要为骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应等。全组病例支持治疗下均能完成所有化疗,全组无致死性毒性反应发生。结论 MACOPB方案可用于治疗难治复发性NHL,有较好的近期疗效,治疗相关不良反应轻微,易于控制。为能够再次缓解的复发淋巴瘤患者进行造血干细胞移植提供了治疗机会。 展开更多
关键词 MACOPB方案 复发 难治 非霍奇金淋巴瘤
下载PDF
IMOP方案治疗非霍奇金氏淋巴瘤的临床疗效观察
17
作者 黄国森 胡学锋 +1 位作者 林力 蒋军 《中国医学工程》 2004年第5期86-88,共3页
目的探讨IMOP方案治疗非霍奇金氏淋巴瘤的疗效和毒性.方法对我科1996年3月~1999年3月共收治的经病理确诊为非霍奇金氏淋巴瘤的初治患者81例的临床资料进行回顾性分析.41例患者予IMOP方案治疗,40例患者予CHOP方案治疗.IMOP治疗组:异环... 目的探讨IMOP方案治疗非霍奇金氏淋巴瘤的疗效和毒性.方法对我科1996年3月~1999年3月共收治的经病理确诊为非霍奇金氏淋巴瘤的初治患者81例的临床资料进行回顾性分析.41例患者予IMOP方案治疗,40例患者予CHOP方案治疗.IMOP治疗组:异环磷酰胺(IFO)1.2g/m2,静脉滴注,第1~5天.米托蒽醌(MIT)10mg/m2,静脉注射,第1天.长春新碱(VCR)1.4 mg/m2,静脉注射,第1天.强的松(Pred)40mg/m2,口服,第1~5天.CHOP治疗组:环磷酰胺(CTX)750 mg/m2,静脉滴注,第1天.阿霉素(ADM)40mg/m2,静脉注射,第1天.长春新碱(VCR)1.4 mg/m2,静脉注射,第1、8天,强的松(Pred)40mg/m2,口服,第1~5天.两组患者均每3周重复,共4~6个周期.结果两组患者特征具有可比性(P>0.05),IMOP治疗组41例的完全缓解率为70%(29/41),总有效率约为87.8%(36/41),5年生存率约为58.82%,CHOP治疗组完全缓解率为52.5%(21/40),总有效率约为65%(26/40),5年生存率约为28.77%,两者具有显著差异(P<0.05).两组治疗的主要毒副作用为骨髓抑制,但两者无显著差异(P>0.05).结论研究结果表明IMOP方案是治疗非霍奇金氏淋巴瘤的有效方案. 展开更多
关键词 IMOP方案 非霍奇金氏淋巴瘤 异环磷酰胺 米托蒽醌 长春新碱 骨髓抑制
下载PDF
改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤48例临床观察
18
作者 宋诸臣 顾洪兵 +3 位作者 杨书云 魏金芝 朱亚芳 谭清和 《肿瘤基础与临床》 2006年第4期296-297,共2页
目的观察改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法收集可评价疗效的老年非霍奇金淋巴瘤48例,环磷酰胺600mg,/m2,静脉注射,第1天;长春新碱1.4mg/m^2,静脉注射,第1天;口服依托泊甙胶囊(威克胶囊)50rag,每... 目的观察改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法收集可评价疗效的老年非霍奇金淋巴瘤48例,环磷酰胺600mg,/m2,静脉注射,第1天;长春新碱1.4mg/m^2,静脉注射,第1天;口服依托泊甙胶囊(威克胶囊)50rag,每日2次;第1~10天;强的松40mg/m^2顿服,第1—10天,每3周为1周期,6周期后评价疗效和毒副反应,并随访。结果48例中,总有效率75%,其中初治81.1%,复治54.5%,初复治病例差异无统计学意义(X^2=0.8228),3年生存率62.5%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降达Ⅲ-Ⅳ度者39.6%,血小板下降达Ⅲ~Ⅳ度者为8.3%。血红蛋白下降不严重,其他毒副反应有脱发、静脉炎、便秘、恶心呕吐等,但发生率均较低。结论改良COEP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤疗效较满意,毒副反应能耐受,尤其适合门诊化疗。 展开更多
关键词 联合化疗 非霍奇金淋巴瘤 COEP方案
下载PDF
IMVP_(16)方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤——附30例疗效分析
19
作者 陈颖波 冯继峰 +1 位作者 孙蔚莉 潘良喜 《河南肿瘤学杂志》 2000年第1期25-26,共2页
目的 观察IMVP16方案作为难治性非霍奇金淋巴瘤的抢救性治疗方案的疗效及毒性。方法 采用IMVP16(IFO、MTX、VP16)方案治疗30例复治或CHOP、BEPP方案治疗无效的NHL,本组化疗均达到2个或2个以上周期。结果 30例中CR12例,占40%,PR18例,... 目的 观察IMVP16方案作为难治性非霍奇金淋巴瘤的抢救性治疗方案的疗效及毒性。方法 采用IMVP16(IFO、MTX、VP16)方案治疗30例复治或CHOP、BEPP方案治疗无效的NHL,本组化疗均达到2个或2个以上周期。结果 30例中CR12例,占40%,PR18例,占60%,一例胃浸润者达到病理缓解。主要毒性反应为骨髓抑制、口腔炎、脱发及消化道反应,骨髓抑制Ⅲ~Ⅳ度占467%,口腔炎发生率较高占30%,脱发Ⅰ~Ⅲ度分别为135%、20%、333%,消化道反应多数为Ⅰ~Ⅱ度,占867%。未出现明显肝肾毒性,无一例发生中枢神经系统毒性及出血性膀胱炎。结论 IMVP16方案可作为难治性NHL的抢救治疗方案,安全、有效。 展开更多
关键词 IMVP16方案 非霍奇金淋巴瘤 治疗
下载PDF
ProMACE-CytaBOM方案治疗难治性晚期NHL的疗效
20
作者 王顺金 刘安文 +2 位作者 李春来 谢春英 兰琼玉 《江西医学院学报》 2000年第3期77-78,共2页
目的 :观察ProMACE_CytaBOM方案治疗晚期、难治性NHL的效果。方法 :应用ProMACE_CytaBOM方案对18例晚期、难治性NHL患者进行化疗。结果显示 :全组病例完全缓解率 2 7.7% ,部分缓解率 33 .3% ,总缓解率为6 1.0 %。该方案的主要毒副作用... 目的 :观察ProMACE_CytaBOM方案治疗晚期、难治性NHL的效果。方法 :应用ProMACE_CytaBOM方案对18例晚期、难治性NHL患者进行化疗。结果显示 :全组病例完全缓解率 2 7.7% ,部分缓解率 33 .3% ,总缓解率为6 1.0 %。该方案的主要毒副作用是骨髓抑制 ,白细胞下降。结论 :ProMACE_CytaBOM方案疗效确切 ,毒副作用较轻 ,可作治疗晚期难治性NHL的有效方案。 展开更多
关键词 非霍奇金氏淋巴瘤 ProMACE-CytaBOM方案 治疗结果 NHL
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部