基于K-L距离的改进D-S证据合成方法

提出了一种证据距离为基础的冲突证据合成方法。通过改进的K-L距离得到证据间间距,进一步通过相关算法转化为证据权值,权值反映了证据的重要程度,以权值为系数对原始的基本可信度分配函数进行重新分配,再通过改进的合成公式,得到证据合成结果。最后通过具体的算例比较,说明新方法的合成结果更确定,更符合实际情况。

基于IAPP15L2K61S的低功耗温度记录仪

介绍了基于IAP15L2K61S与DS18B20的低功耗温度记录仪,讨论了利用内部掉电唤醒定时器实现单片机系统低功耗运行的方法。IAP15L2K61S定时从掉电模式唤醒,读取DS18B20温度数据,存入内部FLASH存储器中,可保存30 208条温度记录,并通过UART上载到PC机。记录仪采用LIR2032可充电锂电池供电,可以长期稳定工作。

辣椒碱对小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶和Na^＋-K^＋-ATP酶活性的影响

采用常规生化方法测定了辣椒碱对小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶和Na+-K+-ATP酶活性的影响。结果表明,经不同浓度辣椒碱处理12h后,小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶活力均显著低于空白对照,在100.56~141.53μmol.L-1.mg-1Pro.min-1之间;而Na+-K+-ATP酶活力均显著高于空白对照,在12.43~20.36μmol.mg-1Pro.min-1之间。说明辣椒碱能抑制小菜蛾体内谷胱甘肽S-转移酶的活性,而对Na+-K+-ATP酶活性则表现为促进作用。

关于(C-K)性质和L-KR空间的对偶性质

证明了(C-K)性质,(S-K)性质,L-KR空间,L-KS空间和CL-KR空间和CL-KS空间的一些充要条件.这些条件表明了(C-K)与(S-K)性质,L-KR与L-KS空间及CL-KR空间与CL-KS空间之间的对偶性质.

算子方程x+THx=f的带误差的Ishikawa迭代解

给出了L-S-次逆增生算子H的定义.在一致光滑Banach空间中建立了收敛于方程x+THx=f的带误差的Ishikawa迭代序列,其中T是k-次增生算子,H是L-S-次逆增生算子,推广和改进了一些已有结果.

关于K-S方程的非线性伽辽金方法(英文)

该文讨论了关于 K- S方程的伽辽金方法和非线性伽辽金方法的收敛性和 L2 误差估计 。

沉积岩中自生伊利石K-Ar定年研究——存在问题及原因讨论

在浙江长兴煤山全球二叠系-三叠系界线层型剖面中界线附近采集黏土岩样品,对其中的伊利石/蒙皂石成岩间层I/S进行K-Ar测年实验研究,来探讨沉积岩中自生伊利石K-Ar测年在确定沉积地层时代方面的可行性。结果表明,沉积岩中成岩间层I/S的K-Ar年龄在没有碎屑含钾矿物混入的情况下,比其对应的地层时代要年轻,其原因主要有两条,一是因为泥岩中的自生伊利石来自于蒙皂石的伊利石化,而蒙皂石的伊利石化受很多因素控制,需要一定的时间才能完成;另一原因是由于蒙皂石伊利石化过程中存在着放射性成因^(40)Ar的扩散丢失。

一种基于Kalman滤波的陀螺误差标定方法

针对微惯性连续测斜装置中陀螺测量精度受噪声干扰、安装误差和零漂的影响,提出了一种基于Kalman滤波的陀螺误差标定方法。以微型石英振动陀螺仪为研究对象,运用Kalman滤波对陀螺的原始测量值进行滤波,分析陀螺零漂随温度的变化关系,结合已有的误差标定模型,得到了一种改进的全温范围内的陀螺误差标定模型。通过实验验证,与传统标定方法相比,提出的陀螺标定方法的测量精度提高了1~2个数量级,验证了该标定方法的可行性,对工程应用具有重要意义。

基于时空预处理DS证据的同质传感器数据融合

针对多个传感器数据融合时,融合结果受异常和噪声影响,并且容易丢失局部环境特征的问题,提出一种基于时空预处理的DS证据方法。首先,通过设计的空间和时间一致性指标剔除可疑异常数据,并采用区域熵捕获特征数据;然后,根据特征位置和传感器空间关系定义约束条件,计算数据可信度;最后,以可信度为权值组合所有数据。以综合管廊内的甲烷浓度传感器作为数据源进行实验,数据融合结果能够准确反映甲烷浓度正常和泄漏情况,融合算法具有噪声过滤和特征保持性能。

盐生植物海马齿中与K^＋离子胁迫有关的基因功能初步鉴定

盐生植物海马齿常年生长在海边沙地,能忍耐高盐干旱。本研究对从海马齿植物盐胁迫下的差减文库(SSH文库)中分离的3个全长基因SRTG152-Ⅰ、SRTG152-Ⅱ和SRTG152-Ⅲ(GenBank:FJ457924,FJ457925和FJ457926)进行了微生物表达和耐盐分析。3个全长基因分别插入pET-22b(+)表达载体,经过1mmol/L的IPTG在37℃下诱导3h,它们均获得了成功表达。耐盐性功能分析表明,3个基因对Ca2+、Mg2+和Na+离子没有抗性,而在900mmol/L高浓度K+离子的胁迫下与对照相比赋予菌株一定的K+离子抗性。所以,我们初步推测这3个全长基因SRTG152-Ⅰ、SRTG152-Ⅱ和SRTG152-Ⅲ是一类与K+离子的抗性相关的基因。

河北野生狗牙根遗传多样性的SSR分析

利用SSR标记技术分析了34份河北省野生狗牙根种质资源的遗传多样性及亲缘关系。从108对SSR引物组合中筛选出条带清晰、多态性较高的21对引物组合进行遗传多样性分析,共产生226条清晰条带,其中185条为多态性条带,平均每对引物产生8.81条,多态性位点比率为81.9%。UPGMA聚类分析显示,所有供试的34份狗牙根材料相似系数GS=0.484~0.968,平均为0.679。当GS=0.67时,可将34份供试材料分为4大类群。本研究结果表明河北野生狗牙根种质存在一定的遗传变异,可为河北狗牙根种质的评价、优异基因挖掘和抗性材料选择等提供科学依据。

隶属度函数相关的T-S模糊时滞系统稳定性准则

研究一类T-S模糊时滞系统的稳定性问题。首先,充分利用时滞信息构造一个新的隶属度函数相关的增广型L-K泛函;其次,基于李雅普诺夫稳定性定理,采用Jensen积分不等式、Wirtinger积分不等式和凸组合相结合的方法来处理L-K泛函求导过程中产生的积分项,与隶属度函数相关的项则通过建立切换规则来处理;然后,以矩阵不等式的形式给出一个保守性较小的稳定性准则;最后,通过一个通用数例来验证准则的有效性。

基于T-S模糊模型的采样系统鲁棒耗散控制

研究基于T-S(Takagi-Sugeno)模糊模型的采样控制系统鲁棒耗散控制问题.利用2阶B-L(Bessel-Legendre)不等式和整个采样间隔t_(k),t_(k+1)的特征信息,提出一个基于B-L不等式的双边时间相关不连续L-K(Lyapunov-Krasovskii)泛函.使用提出的L-K泛函和改进的自由矩阵不等式,建立了确保系统严格(Q,S,R)-γ-耗散的充分条件.基于所得耗散条件,给出了T-S模糊采样控制器的设计方法,并用于处理卡车拖车的控制问题.仿真结果表明所提出的控制器设计方法非常有效.

时变时滞T-S模糊模型的稳定性分析

针对带有时变时滞的Takagi-Sugeno模糊模型,首先设计了一个适当的Lyapunov-Krasovskii泛函,然后给出一个积分不等式用于处理李雅普诺夫泛函求导所产生的积分部分,最后以LMI(线性矩阵不等式)的形式提出一个保守性比较小的系统稳定条件,并以数值例子证明了本文所提方法的优越性与可行性。

基于时滞划分法的T-S模糊系统的稳定性分析

针对一类具有时变时滞的Takagi-Sugeno模糊系统的稳定性问题,采用时滞划分法,充分利用区间时滞的内部信息,用可变参数m(0<m<1)将时滞区间进行划分。同时对一些现有文献中的Lyapunov-Krasovskii(L-K)泛函做进一步改进,给出一个具有较小保守性的T-S模糊系统的时滞相关稳定性判据,最后用数值实例验证了判据的有效性。

LED闪光灯电源的设计

本文设计了一种低输入、高输出、高效率的直流电源恒流源。通过MC34063搭建了DC-DC升压电路,获得了高效率、高输出的输出电压。同时通过设计线性恒流电路和PI控制环节获得了稳定度和精度极高的恒流输出特性。以STM15L2K32S2为核心设计了控制器,实现对于输出脉冲的控制。同时配置LED灯指示、独立键盘和蜂鸣器组成的报警、指示、控制系统模块。

L-拓扑空间超F连通性的樊畿定理

连通性是拓扑空间的重要概念,利用邻域给出L-拓扑空间超F连通性的樊畿定理的定理型刻画.

活性诺威克隆红FN-3GL对丝绸的染色工艺研究

活性染料诺威克隆红FN-3GL上染丝绸,结果发现诺威克隆红FN-3GL对丝绸有较好的直接性,当染色温度为80℃、硫酸钠60g/L、小苏打10g/L固色、浴比1∶30的条件下,该染料上染丝绸固色率可达80%以上,耐洗及耐摩擦色牢度均在4级左右,且染得丝绸织物颜色鲜艳。

神乐康对中枢神经系统功能的影响

神乐康（ Ｓ Ｌ Ｋ）（３ ，９ ｇｋｇ ，ｉｇ） 可显著提高小鼠学习记忆成绩，明显抑制小鼠自主活动，神乐康（９ ｇｋｇ）可明显延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间，并明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡个数，不增加戊巴比妥钠小鼠的再入睡动物个数，神乐康（２７ ｇｋｇ） 对小鼠电惊厥有显著的保护作用。

丽江塔城地区云南红豆杉内生真菌的多样性研究

为了探悉云南红豆杉内生真菌的多样性,研究了云南丽江维西地区云南红豆杉(Taxus yunnanensisCheng et L.K.Fu)内生真菌的种类组成及数量。从云南红豆杉根、茎、叶中分离获得115种内生真菌,经过形态学和ITS分析结果表明,这115种内生真菌分属于21属,其中分布最广的类群是芽枝霉属(19种),其次是黑孢属(17种)和拟茎点霉属(14种),说明云南红豆杉不同部位内生真菌的数量、分布、种群及其组成存在差异,具有丰富的物种多样性。经初步检测,其中有4个菌种能够产生紫杉醇。