经母婴传播获得乙型肝炎病毒(HBV)感染儿童及其母亲体内HBV前S/S基因变异特点研究

目的 通过对经母婴传播获得HBV感染的子女及其母亲慢性携带者体内HBV前S/S序列研究 ,了解不同程度病毒血症下 ,来源相同HBV变异特点。方法 根据HBV病毒血症高低分为3组 ,每组 5对母子。应用T A克隆技术构建重组质粒pGEM 前S/S、双酶切鉴定并分析。结果 每对母子HBV亚型相同 ,各组 5对母子中 4对为B/adw2、1对为C/adrq +亚型。每组中B/adw2亚型HBV分析显示 :高病毒血症组间或低病毒血症组间HBV前S/S基因变异数目及位点差异均无显著性 ,低病毒血症病人变异数目及位点明显高于高病毒血症病人。两低病毒血症组的 13/ 16个克隆存在较多位点变异 ,每个克隆 86～ 94个 ;11/ 13克隆的 86个、2 / 13克隆的 90个核苷酸变异相同 ,分别引起 37、38个氨基酸改变、大多位于免疫表位内或附近 ;这两个变异序列有 6 2个核苷酸变异位点相同、可致2 8个氨基酸变异。变异与年龄无关。结论 HBV变异可能与感染的时间长短无关 ;抗 HBe阳性的低病毒血症病人体内HBV前S/S出现较多的变异 ,其变异是有规律的 ,可能与病毒逃避免疫攻击有关。

母婴传播后母子体内乙型肝炎病毒前S/S基因变异研究

目的 通过经母婴传播获得乙型肝炎病毒(HBV)感染的慢性无症状乙型肝炎表面抗原携带者(ASC)母子体内HBV PreS/S基因序列研究,了解来源相同的HBV在不同程度病毒血症情况下PreS/S基因变异的特点。方法 选择15对母孕前为HBV感染、未接种过乙型肝炎疫苗且均未使用过抗HBV药物的ASC母子。应用T-A克隆技术构建重组质粒pGEM-PreS/S、双酶切进行鉴定,每个患者选2个酶切鉴定正确的克隆测序并进行分析。结果 选择15对ASC母子,根据HBV病毒血症高低分为3组,每组5对,A组母子均为高病毒血症,B组子女为高病毒血症、母亲为低病毒血症,C组子女为低病毒血症、母亲为高病毒血症。高病毒血症患者均为乙型肝炎e抗原(+),低病毒血症均为抗-HBe(+)。母子HBV亚型相同,各组中有4/5对母子为B/adw2、1/5对母子为C/adrq+亚型。对每组中B/adw2亚型HBV患者的PreS/S基因进行分析显示:高病毒血症组间或低病毒血症组间HBV PreS/S基因变异数目及位点差异均无显著性,变异与年龄无关,低病毒血症患者变异数目及位点明显高于高病毒血症患者。两个低病毒血症组PreS/S基因绝大多数变异位点相同(113个),其中变异热点85个、可引起37个氨基酸变异,这些变异的氨基酸大多位于免疫表位内或(和)其附近。结论 HBV变异可能与感染的时间长短无关;