恒星氦燃烧阶段3α反应和^(12)C(α,γ)^(16)O反应相互竞争,两者的反应率共同决定了氦燃烧结束后^(12)C与^(16)O的丰度比,该比值是大质量恒星后继演化以及伴随的元素核合成过程的初始条件。目前,氦燃烧^(12)C(α,γ)^(16)O反应起始T_9=...恒星氦燃烧阶段3α反应和^(12)C(α,γ)^(16)O反应相互竞争,两者的反应率共同决定了氦燃烧结束后^(12)C与^(16)O的丰度比,该比值是大质量恒星后继演化以及伴随的元素核合成过程的初始条件。目前,氦燃烧^(12)C(α,γ)^(16)O反应起始T_9=0.2处,天体物理模型要求的反应率的精确度要低于10%,然而尚未有实验或理论给出满足要求的结果。最为直接和可靠地获取^(12)C(α,γ)^(16)O反应率的方法,就是尽可能往低能区测量其天体物理S因子,然后通过理论外推到感兴趣的能区。为此基于经典的R-矩阵理论,建立了适用于低能核反应的多道、多能级的约化R-矩阵理论来拟合几乎所有可用的^(16)O系统的实验数据。配合使用协方差统计和误差传播理论,拟合外推得到了客观的、内部自恰的和唯一性好的^(12)C(α,γ)^(16)O反应天体物理S因子。总的外推S因子STOT(0.3 Me V)=162.7±7.3 keV·b,理论上首次给出达到恒星演化与元素核合成模型的最低要求的S因子。基于计算给出的全能区的S因子,数值积分给出了温度位于0.04≤T_9≤10的^(12)C(α,γ)^(16)O天体物理反应率。在T_9=0.2处,推荐的反应率为(7.83±0.35)×10^(-15)cm^3mol^(-1)s^(-1)。展开更多
目的 构建日本血吸虫 RNA聚合酶 转录延长因子 S - p15真核正反义表达载体 ,为进一步鉴定该因子的生物学功能奠定基础。方法 采用表达序列标签法从日本血吸虫成虫 c DNA文库中获得了 1个 RNA聚合酶转录因子 (S - p15 )全长 c DNA序...目的 构建日本血吸虫 RNA聚合酶 转录延长因子 S - p15真核正反义表达载体 ,为进一步鉴定该因子的生物学功能奠定基础。方法 采用表达序列标签法从日本血吸虫成虫 c DNA文库中获得了 1个 RNA聚合酶转录因子 (S - p15 )全长 c DNA序列 ,克隆及序列测定后 ,将该片段正向及反向插入到真核表达载体 pc DNA 3中。重组载体采用氨苄青霉素 L B培养基筛选、双酶切、PCR及测序鉴定。结果 经鉴定 ,S - p15 - pc DNA3真核正反义表达载体构建成功。结论 构建成功 S -p15 - pc DNA3真核正反义表达载体 ,为下一步鉴定其生物学功能奠定基础。展开更多
项目背景：自2005年和2009年欧盟相继颁布《用能产品生态设计框架指令》（简称“EuP指令”）以及耗能相关产品指令（简称“ErP”）并实施以来，对企业出口造成的经济损失近500亿元人民币，已成为我国出口企业的重要绿色壁垒。而另一方...项目背景：自2005年和2009年欧盟相继颁布《用能产品生态设计框架指令》（简称“EuP指令”）以及耗能相关产品指令（简称“ErP”）并实施以来，对企业出口造成的经济损失近500亿元人民币，已成为我国出口企业的重要绿色壁垒。而另一方面，在世界贸易组织（WTO）框架下，对产品的非特性因素的环境标准中的生产工艺和方法Processingand Production Methods（PPMs）造成的技术壁垒隐蔽性更强、风险性更大。展开更多
文摘恒星氦燃烧阶段3α反应和^(12)C(α,γ)^(16)O反应相互竞争,两者的反应率共同决定了氦燃烧结束后^(12)C与^(16)O的丰度比,该比值是大质量恒星后继演化以及伴随的元素核合成过程的初始条件。目前,氦燃烧^(12)C(α,γ)^(16)O反应起始T_9=0.2处,天体物理模型要求的反应率的精确度要低于10%,然而尚未有实验或理论给出满足要求的结果。最为直接和可靠地获取^(12)C(α,γ)^(16)O反应率的方法,就是尽可能往低能区测量其天体物理S因子,然后通过理论外推到感兴趣的能区。为此基于经典的R-矩阵理论,建立了适用于低能核反应的多道、多能级的约化R-矩阵理论来拟合几乎所有可用的^(16)O系统的实验数据。配合使用协方差统计和误差传播理论,拟合外推得到了客观的、内部自恰的和唯一性好的^(12)C(α,γ)^(16)O反应天体物理S因子。总的外推S因子STOT(0.3 Me V)=162.7±7.3 keV·b,理论上首次给出达到恒星演化与元素核合成模型的最低要求的S因子。基于计算给出的全能区的S因子,数值积分给出了温度位于0.04≤T_9≤10的^(12)C(α,γ)^(16)O天体物理反应率。在T_9=0.2处,推荐的反应率为(7.83±0.35)×10^(-15)cm^3mol^(-1)s^(-1)。
文摘目的 构建日本血吸虫 RNA聚合酶 转录延长因子 S - p15真核正反义表达载体 ,为进一步鉴定该因子的生物学功能奠定基础。方法 采用表达序列标签法从日本血吸虫成虫 c DNA文库中获得了 1个 RNA聚合酶转录因子 (S - p15 )全长 c DNA序列 ,克隆及序列测定后 ,将该片段正向及反向插入到真核表达载体 pc DNA 3中。重组载体采用氨苄青霉素 L B培养基筛选、双酶切、PCR及测序鉴定。结果 经鉴定 ,S - p15 - pc DNA3真核正反义表达载体构建成功。结论 构建成功 S -p15 - pc DNA3真核正反义表达载体 ,为下一步鉴定其生物学功能奠定基础。
文摘项目背景：自2005年和2009年欧盟相继颁布《用能产品生态设计框架指令》（简称“EuP指令”）以及耗能相关产品指令（简称“ErP”）并实施以来，对企业出口造成的经济损失近500亿元人民币，已成为我国出口企业的重要绿色壁垒。而另一方面，在世界贸易组织（WTO）框架下，对产品的非特性因素的环境标准中的生产工艺和方法Processingand Production Methods（PPMs）造成的技术壁垒隐蔽性更强、风险性更大。
