R/S构型双环己基酯类手性液晶的合成与性质

以４（４’烷基反环己基）环己烷甲酸为原料，经过构型转换及分离得到４（４’烷基反环己基）反环己烷甲酸，用马钱子碱拆分２辛醇，合成了Ｒ、Ｓ两种构型的二个系列八种新型手性液晶化合物，用ＩＲ、ＭＳ、ＮＭＲ及元素分析确定了它们的结构，用ＤＳＣ和偏光显微镜确定了这些化合物的相变温度和相态，讨论了手性分子的构型对液晶性质的影响。

新手模型法命名手性分子R/S构型

对用手性模型标定手性分子R/S构型的方法进行了改良,建立起一种新手模型法,并以几类不同的化合物的R/S命名示例说明其用法。此外,作者首次提出了一个新的述语——手性元素,用它来概括手性中心、手性轴、手性面等。使用新手模型法,可以在没有分子模型的情况下,方便、快捷、准确地标定手性分子的R/S构型。

介绍一种确定R/S构型的简易方法

介绍一种确定R/S构型的简易方法,该方法可方便地用于费歇尔投影式、锯架式和纽曼投影式等。

四种投影式中手性碳原子的R/S构型判断

手性碳原子的R/S构型判断,是立体化学中非常基础和重要的教学内容之一。文章就手性碳的四种投影式的R/S构型判断方法进行归纳和总结。

标记手性中心R/S构型的全方位观察法

提出了标记手性中心R／S构型的全方位观察法：可选择手性中心所连4个基团中的任何一个作为参考基团，从远离或靠近参考基团的位置观察手性中心，然后按照一定次序排列3个观察基团，从而标记R／S构型。该方法可方便地用于透视式、Fischer投影式、锯架式、Newman投影式、环状透视式及环状平面投影式等各种构型和构象表达式中手性中心R／S构型的标记。

轴手性化合物R/S构型标记的一种简易方法

旋光异构是有机化学立体异构中一个十分重要的异构现象,在旋光异构中有一类不含有手性原子的轴手性化合物,本文提出了一套快速而准确标记该类轴手性化合物R/S构型的简要步骤,并进行实例分析。

分子手性及R、S构型手性碳原子的判断

从分子手性的判断、对映异构体的表示方法与判断、R、s构型不对称碳原子的判断等方面，分析总结了方法和规律。

确定手性分子R/S构型的简易方法

针对有机化合物分子楔形式及环状结构式中手性碳原子构型难以快速、准确判断的问题,介绍一种根据最低次序基团所处楔形式中位置的不同,通过在纸平面上直接操作的方法,方便快捷地确定出手性碳原子的构型。并根据IUPAC命名原则,阐明了该方法的可靠性,保证了该类结构式构型判断的准确性。

右手法标记手性碳原子的R/S构型

手性分子中手性碳原子的R/S构型标定有"手模型法"、"弧向法"等方法,这些方法各有优点,实际使用却不够简便。本文介绍了一种仅用右手就可以迅速地标记手性碳原子的R/S构型的方法,其优点是无需想象分子的空间结构,也不需任何转化,直接在楔形透视式或费歇尔投影式上判定,对于复杂的环状化合物,也可只用右手迅速准确地标定构型。

手性分子R/S构型的判定方法

介绍了一种判定手性分子R/S构型的方法,该方法具有方便、快捷等优点。

介绍R/S构型的一种简单标记法

标记具有手性碳原子的化合物的构型,通常是根据IUPAC确定的R/S构型标记法来判断其构型的。该法的难点在于随着分子立体结构的不同表示法,观察者要相应改变观察方向以确定其构型。对于一对对映体,观察者要从相反的两个方向去观察判断。如乳酸对映体的构型标记(见图1),若用图2的表示式,观察者的观察位置就很难确定了。由于观察者没有固定的观察方向,这对于缺乏立体概念的学生来说,常感困惑不解,难于掌握。

Fischer投影式R/S构型判断新方法的应用

用归纳法论述了 Fischer投影式手性碳 R/S构型判断新方法 ,不仅适用于 Fischer投影式手性碳 R/S构型判断 [1 ] ,而且也适用于 Fischer投影式含手性轴化合物

判定环状化合物C^＊R／S构型的简单方法

以R/S构型标记法直接应用于Fischer投影式 ,按特点规则判断其构型为依据 。

简单快速判断手性碳原子R/S构型

一种用右手螺旋法来判断手性碳原子R/S构型的方法.在掌握这种方法以后,可逆用这种方法 来写出已知命名的含手性碳原子的化合物的立体化学式或Fischer投影式.

不同构型式与Fisher投影式之间的转换及R,S构型确定

针对不同构型式的R,S构型确定较为复杂,文章提出将不同构型式全部变换成Fisher投影式,以此再进一步确定它们的R,S构型。

旋光异构体R—S构型的简易判别

旋光异构体Ｒ—Ｓ构型的简易判别胡杰坤（川北医学院化学教研室）具旋光性的物质能对人体产生一定的生理或药理作用。但是，旋光方向不同，对人体的生理或药理作用也不同。产生旋光异构现象的原因，是因为旋光体的构型，即分子在空间的排列情况不同。为了正确使用旋光物质...

手性分子R/S构型的手握快速确定法

文章介绍了应用 CIP顺序规则用右手或左手以手卷曲的方向可直接快速确定各种共型手性分子的 R/ S构型的一种方法 ,此方法具有适应面广、简便、快速。

手性碳原子R,S构型确定法

对映异构体用R，S来标记手性碳原子的空间构型．以IUPAC规定的R，S构型表示方法为基础，文章提供了用手螺旋法和由投影式直接判定手性碳原子R，S构型的两种直观、简便方法，并对环状化合物中手性碳原子R，S的标记做了解释说明，同时对次序规则进行了总结与补充．