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马铃薯S病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达 被引量:15
1
作者 吴兴泉 吴祖建 +1 位作者 谢联辉 林奇英 《中国病毒学》 CAS CSCD 2002年第3期248-251,共4页
依据马铃薯S病毒 (PotatovirusS ,PVS)外壳蛋白 (CP)基因序列 (885bp)设计合成了两对引物 ,通过RT PCR扩增得到长 0 .8kb的目的片段 ,将目的片段转入大肠杆菌 ,酶切鉴定证明得到了含有目的片段的重组子 ,测定序列结果与其他PVS分离物CP... 依据马铃薯S病毒 (PotatovirusS ,PVS)外壳蛋白 (CP)基因序列 (885bp)设计合成了两对引物 ,通过RT PCR扩增得到长 0 .8kb的目的片段 ,将目的片段转入大肠杆菌 ,酶切鉴定证明得到了含有目的片段的重组子 ,测定序列结果与其他PVS分离物CP基因的序列比较 ,发现其核苷酸同源性达 95 %左右 ;构建了含PVSCP基因的融合蛋白原核表达载体 ,并在大肠杆菌中得到表达 ,SDS PAGE测定融合蛋白的分子量为 5 8kD。 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 外壳蛋白基因 原核表达 基因克隆
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马铃薯S病毒外壳蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量:7
2
作者 李广存 杨煜 +2 位作者 王秀丽 杨元军 毕玉平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期517-519,共3页
以田间采集的马铃薯病叶中提取的马铃薯病毒S(PVS)总RNA为模板,通过RT-PCR获取长度为890 bp的PVS-cp的cDNA,克隆至pGEM-T载体上。酶切回收该基因片段,并构建了该基因的原核表达质粒pBV-pvs。SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析表明:PVS... 以田间采集的马铃薯病叶中提取的马铃薯病毒S(PVS)总RNA为模板,通过RT-PCR获取长度为890 bp的PVS-cp的cDNA,克隆至pGEM-T载体上。酶切回收该基因片段,并构建了该基因的原核表达质粒pBV-pvs。SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析表明:PVS-cp基因在大肠杆菌JM109中可特异地高效表达分子量约33kD的蛋白,且表达蛋白具有良好的抗原活性。利用该表达产物免疫动物家兔,获得的抗血清可用于大田马铃薯S病毒的快速检测。 展开更多
关键词 马铃薯 马铃薯s病毒 外壳蛋白基因 RT-PCR 序列分析 Westem印迹 抗血清制备
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河北省马铃薯S病毒株系的分子鉴定研究 被引量:7
3
作者 周巧梅 谢晓亮 +3 位作者 温春秀 马恢 尹江 吴志明 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第3期39-42,共4页
对张家口分离的马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS-Hebei)的CP基因进行了克隆和序列分析。以提纯的马铃薯植物总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增目的基因,PCR扩增产物克隆到质粒pMD18-T上,并进行了序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段由88... 对张家口分离的马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS-Hebei)的CP基因进行了克隆和序列分析。以提纯的马铃薯植物总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增目的基因,PCR扩增产物克隆到质粒pMD18-T上,并进行了序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段由885个核苷酸组成,编码294个氨基酸组成的33 kD蛋白,与PVS外壳蛋白的大小一致,与国际基因库登记的几个株系相比,结果表明,PVS-Hebei与它们之间的核苷酸序列同源性为82.4%-95.6%,氨基酸序列的同源性为93.9%-98.0%,进化树分析表明,PVS明显存在2个组(组Ⅰ和组Ⅱ),PVS-Hebei归类为Ⅰ组,与来自组Ⅰ的欧洲普通株系(PVS-Uk)的亲缘性要比来自组Ⅱ北美的Andean株系(PVS-A)株系的亲缘性要近。 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 外壳蛋白基因(CP) 序列分析 株系鉴定
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贵州省马铃薯S病毒的发生及防治 被引量:7
4
作者 黄萍 颜谦 丁映 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2009年第8期88-90,共3页
对大西洋原原种连续繁种的生产试验及其PVX、PVY、PVS、PLRV病毒的DAS-ELISA检测结果表明,在以上4种病毒中,马铃薯感染S病毒的比例最高,危害较严重,针对此现象提出了贵州省马铃薯S病毒相应的防治措施。
关键词 马铃薯 马铃薯s病毒(PVs) 防治措施 贵州
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马铃薯S病毒的分子鉴定与检测 被引量:4
5
作者 郎秋蕾 陈集双 +1 位作者 傅天珍 杜志游 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期217-220,共4页
An isolate of PVS,HZ00P1,was obtained from nature infected Solanum tuberosum from Hangzhou,Zhejiang province.It was primarily identified by DAS-ELISA and host reaction tests.3’ end partial sequence of the virus isola... An isolate of PVS,HZ00P1,was obtained from nature infected Solanum tuberosum from Hangzhou,Zhejiang province.It was primarily identified by DAS-ELISA and host reaction tests.3’ end partial sequence of the virus isolate was cloned.Nucleic acid sequence of the cp gene and deduced cp amino acid sequence alignments were compared with 16 other isolates registered in GenBank.The results showed that the 17 PVS isolates were divided into two groups.Among them,two Andean isolates were classified to groupⅡ,HZ00P1 and the other 14 isolates were assigned to groupⅠ.Compared with other PVS isolates in group Ⅰ,PVS HZ00P1 had 93.1%-98.1% and 95.9%-99.3% homologies of nucleotide sequence and deduced amino acid sequence respectively,whereas its similarities to the groupⅡwere 81.4%-81.7% and 93.5%-93.9%.A survey of PVS occurrence in Zhejiang province was achieved by RNA spot hybridization(RSH).Among the 30 samples collected from different areas of the province,26.7% were found to have the infection of PVS.It is concluded that PVS has become a common virus in Zhejiang province. 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 分子鉴定 检测 株系分化 PVs 潜隐病毒 麝香石竹 蚜虫传播
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马铃薯S病毒的RT-PCR检测 被引量:13
6
作者 吴丽萍 王蒂 +3 位作者 司怀军 王化俊 路平 贾笑英 《中国马铃薯》 2006年第4期200-203,共4页
根据马铃薯S病毒(PVS)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料,对提取植物总RNA的两种方法进行了比较,并对总RNA的提取方法进行改进,获得了纯度较高,完整性较好的总RNA。以此为模板,... 根据马铃薯S病毒(PVS)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料,对提取植物总RNA的两种方法进行了比较,并对总RNA的提取方法进行改进,获得了纯度较高,完整性较好的总RNA。以此为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织扩增得到一段长度约642bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而健康组织无此扩增产物。从而建立了检测PVS快速灵敏简便的新方法,在基因水平上为PVS的检测提供了新手段。 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 反转录-聚合酶链式反应 病毒检测
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马铃薯S病毒的基因组结构与株系分化研究进展 被引量:3
7
作者 吴兴泉 裴杨 陈士华 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2015年第1期9-12,共4页
马铃薯S病毒(potato virus S,PVS)具有明显的株系分化现象,依据病毒是否可系统侵染昆诺藜及基因序列特征可将PVS分为PVSO株系、PVSA株系、PVSO-CS株系和PVSA-CL株系。对PVS的基因组结构、株系种类、分子特征及鉴定方法等进行了综述,以... 马铃薯S病毒(potato virus S,PVS)具有明显的株系分化现象,依据病毒是否可系统侵染昆诺藜及基因序列特征可将PVS分为PVSO株系、PVSA株系、PVSO-CS株系和PVSA-CL株系。对PVS的基因组结构、株系种类、分子特征及鉴定方法等进行了综述,以期为我国PVS株系分化研究提供参考。 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 株系 分子特征 鉴定方法
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马铃薯S病毒胶体金免疫层析试纸条的研制 被引量:2
8
作者 张微 李志新 +1 位作者 付春江 刘卫平 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期184-188,共5页
为了研制便于马铃薯(Solanum tuberosum L.)种薯生产田现场快速检测马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS)的胶体金免疫层析试纸条。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,在波长524 nm处有最大吸收值,金颗粒大小20-30 nm。将PVS的羊源多克隆抗体... 为了研制便于马铃薯(Solanum tuberosum L.)种薯生产田现场快速检测马铃薯S病毒(Potato virus S,PVS)的胶体金免疫层析试纸条。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,在波长524 nm处有最大吸收值,金颗粒大小20-30 nm。将PVS的羊源多克隆抗体与胶体金进行标记,喷射于玻璃纤维上作为金标垫。将PVS抗体和兔抗羊抗体划线于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,制备胶体金试纸条。试纸条检测结果在2 min之内通过肉眼即可判断。当带PVS样本汁液稀释104倍(W/V)时,仍可检测出。用其他5种常见病毒阳性样品进行检测,未出现交叉反应。田间采集的马铃薯叶片用试纸条检测和酶联免疫检测结果相吻合。本试纸条在密封、干燥、低温的条件下保存,有效期可达180 d。使用方便,操作简单,检测快捷,能够现场检测PVS,无需特殊设备,适用性广,实用性强。 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 胶体金免疫层析法 快速检测 试纸条
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马铃薯S病毒CP基因原核表达载体的构建 被引量:2
9
作者 乔宁 郭宝太 +3 位作者 王晶珊 薛仁镐 李汉燕 王卉 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2007年第3期159-161,共3页
以质粒pGEM-pvs为模板,经PCR扩增得到了长约890bp的PVS-CP基因条带。回收特异性DNA带并与T表达载体pBAD/Thio-TOPO连接,连接物转化受体菌获得了Amp抗性菌落。经PstⅠ、SphⅠ酶切鉴定,筛选到了PVS-CP基因正向插入载体的阳性克隆。DNA测... 以质粒pGEM-pvs为模板,经PCR扩增得到了长约890bp的PVS-CP基因条带。回收特异性DNA带并与T表达载体pBAD/Thio-TOPO连接,连接物转化受体菌获得了Amp抗性菌落。经PstⅠ、SphⅠ酶切鉴定,筛选到了PVS-CP基因正向插入载体的阳性克隆。DNA测序结果表明PVS-CP基因插入方向与读码正确,成功构建了PVS-CP基因的原核表达载体。经阿拉伯糖诱导获得了预期的49kDa融合蛋白,PVS-CP基因在受体菌中表达正确。 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 CP基因 原核表达载体
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同时快速检测马铃薯X病毒、Y病毒和S病毒试纸条的研制 被引量:1
10
作者 张微 李志新 +4 位作者 赵雪 张金鹏 付春江 刘卫平 于倩倩 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期211-217,共7页
为实现在马铃薯种薯生产田现场同时快速检测马铃薯X病毒(PVX)、Y病毒(PVY)和S病毒(PVS),采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,利用抗体与胶体金相结合的特性制备金原子与PVX、PVY和PVS抗体结合物(简称金标抗体),通过三维划膜喷金仪将金... 为实现在马铃薯种薯生产田现场同时快速检测马铃薯X病毒(PVX)、Y病毒(PVY)和S病毒(PVS),采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,利用抗体与胶体金相结合的特性制备金原子与PVX、PVY和PVS抗体结合物(简称金标抗体),通过三维划膜喷金仪将金标抗体喷射于玻璃纤维上作为金标垫,将PVX抗体、PVY抗体和PVS抗体分别划线于硝酸纤维素膜作为检测线,将羊抗兔抗体划线于硝酸纤维素膜作为质控线,进行三重胶体金试纸条的制备。结果表明,研制的三重试纸条能够在5 min内同时检出PVX、PVY和PVS 3种病毒。PVX病汁液检测稀释限度可达10^(4)倍(W/V),PVY病汁液检测稀释限度可达2×10^(3)倍(W/V),PVS病汁液检测稀释限度可达10^(3)倍(W/V),即对PVX检测更灵敏。利用研制的三重检测试纸条检测危害马铃薯的其他3种常见病毒,未出现交叉反应。对田间采集的马铃薯叶片进行检测,发现利用试纸条与酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测的结果完全一致。三重检测试纸条具有操作简便,反应快捷的特点,特别适用于田间及口岸一线的检测。 展开更多
关键词 马铃薯X病毒 马铃薯Y病毒 马铃薯s病毒 三重检测试纸条
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口蹄疫146S病毒粒子抗原对微血管内皮细胞分泌IL-1的影响 被引量:1
11
作者 张涛 田丽芳 +4 位作者 张爽 胡格 张涛 穆祥 滕可导 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第11期62-65,共4页
白介素1(IL-1)是免疫与炎症反应启动的重要调节因子。为了研究微血管内皮细胞(microvascular endothelialcells,MVECs)在口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)免疫反应中的作用,本试验采用ELISA方法检测了FM-DV 146S抗原对体... 白介素1(IL-1)是免疫与炎症反应启动的重要调节因子。为了研究微血管内皮细胞(microvascular endothelialcells,MVECs)在口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)免疫反应中的作用,本试验采用ELISA方法检测了FM-DV 146S抗原对体外培养大鼠心肌膜MVECs分泌IL-1α和IL-1β的影响。研究结果发现,正常情况下大鼠心肌膜MVECs能够低水平的分泌IL-1α和IL-1β,FMDV 146S刺激后其分泌量显著增加。结果表明,MVECs通过上调IL-1分泌,在FMDV抗原的免疫反应中发挥重要的调控作用。 展开更多
关键词 口蹄疫146s病毒粒子 微血管内皮细胞 白介素-1Α 白介素-1Β
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植物诱抗剂AHO联合茎尖培养脱除马铃薯S病毒和马铃薯Y病毒
12
作者 张丽珍 赵立华 +4 位作者 吴阔 陈永对 苏晓霞 张仲凯 董家红 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期239-245,250,共8页
研究了植物诱抗剂3-丙酮基-3-羟基羟吲哚(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole,AHO)联合茎尖培养从试管苗中脱除马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)的方法和效率。取PVS侵染的‘定薯3号’和‘定薯4号’以及PVY侵染的‘靖薯3号’和‘靖薯4号... 研究了植物诱抗剂3-丙酮基-3-羟基羟吲哚(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole,AHO)联合茎尖培养从试管苗中脱除马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)的方法和效率。取PVS侵染的‘定薯3号’和‘定薯4号’以及PVY侵染的‘靖薯3号’和‘靖薯4号’的壮芽,茎尖剥离后培养至4~5个叶片,用100 mg/L植物诱抗剂AHO水剂喷施试管苗,每隔2 d喷施一次,共3次,末次喷施2 d后取茎尖剥离培养,获得再生试管苗。用电子显微镜负染色、ELISA、荧光定量RT-PCR检测再生试管苗的带病毒情况。结果显示,AHO对4个品种的马铃薯试管苗生长无影响,用AHO处理后再茎尖剥离培养,脱毒率均高于未处理的对照;检测结果还显示AHO处理的马铃薯再生苗的带毒量也低于未处理的对照,且随处理次数增加带毒量下降。研究结果表明,利用植物诱抗剂AHO联合茎尖剥离培养方法可以提高脱除PVS、PVY的效率,获得无病毒核心苗。 展开更多
关键词 3-丙酮基-3-羟基羟吲哚 茎尖培养 马铃薯s病毒 马铃薯Y病毒 病毒脱除
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马铃薯S病毒RT-qPCR通用检测体系的建立与应用 被引量:3
13
作者 程胜群 吕文河 +8 位作者 高艳玲 白艳菊 范国权 张威 张抒 邱彩玲 申宇 董学志 白雅梅 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2020年第6期187-194,共8页
为实现准确和快速鉴定PVS及其株系,明确PVS在马铃薯叶片、叶柄、茎、根和休眠块茎中含量以筛选适合的检测部位,设计PVS通用简并引物,建立实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术体系,分析熔解曲线鉴定PVS^(O)和PVS^(A)株系。以马铃薯X病毒(PVX)... 为实现准确和快速鉴定PVS及其株系,明确PVS在马铃薯叶片、叶柄、茎、根和休眠块茎中含量以筛选适合的检测部位,设计PVS通用简并引物,建立实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术体系,分析熔解曲线鉴定PVS^(O)和PVS^(A)株系。以马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯M病毒(PVM)、马铃薯A病毒(PVA)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)阳性样品为对照检测其特异性。应用PVS^(O)和PVS^(A)重组质粒分别建立标准曲线,检测接种PVS^(O)和PVS^(A)马铃薯品种尤金和冀张薯12号的5个部位PVS含量。另外,应用该体系检测来源于11个省(市、自治区)的90个PVS阳性样品验证其实用性。PVS^(O)和PVS^(A)扩增后熔解曲线分别在85.77~86.00℃和87.78~87.91℃出现特异峰,PVS阴性样品及PVX、PVY、PVM、PVA和PLRV阳性样品的熔解曲线均无上述特异峰。PVS^(O)和PVS^(A)的标准曲线重组质粒浓度分别在1.09×105~1.09×10^(9)拷贝/μL和1.26×10^(5)~1.26×10^(9)拷贝/μL时,荧光信号基线的循环数平均值(Cycle threshold,Ct值)与PVS病毒粒子拷贝数对数之间具有良好的线性关系(决定系数R2=0.9942和0.9912)。尤金和冀张薯12号5个部位PVS^(O)和PVS^(A)拷贝数均大于107数量级,均可用于检测,以PVS^(O)在叶柄中含量最高。11个省(市、自治区)的90个PVS阳性样品均可检测到。本研究建立的PVS RT-qPCR检测体系快速、准确、特异,并可依据样品熔解曲线鉴定PVS^(O)和PVS^(A)株系。叶片、叶柄、茎、根和休眠块茎等5个部位组织均可用于检测,实用性强,可为生产脱毒种薯提供技术支持。 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 株系 RT-QPCR 检测 种薯
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纯化马铃薯S病毒原核表达重组CP的简便方法
14
作者 辛佳 李汉燕 +2 位作者 赵春梅 王晶珊 郭宝太 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2014年第3期213-216,共4页
用PVS-CP基因的原核表达载体pBAD-PVS转化受体菌TOP10获得了重组菌TOP10(pBAD-PVS),经阿拉伯糖诱导该重组菌表达出了46kDa的特异性融合蛋白,在Western blotting图谱上该蛋白与PVS特异性抗体(IgG)反应,呈现一条阳性杂交带,表明46kDa蛋白... 用PVS-CP基因的原核表达载体pBAD-PVS转化受体菌TOP10获得了重组菌TOP10(pBAD-PVS),经阿拉伯糖诱导该重组菌表达出了46kDa的特异性融合蛋白,在Western blotting图谱上该蛋白与PVS特异性抗体(IgG)反应,呈现一条阳性杂交带,表明46kDa蛋白带是PVS-CP基因正确表达的产物。从重组菌中提取包涵体,包涵体经过4mol/L尿素洗涤后用超纯水4℃过夜溶解,所获溶液即为高纯度PVS重组CP水溶液,也就是说本研究建立了一种获得高纯度重组CP的非常简便的方法。 展开更多
关键词 马铃薯 s病毒 CP基因 原核表达 水溶性重组CP
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马铃薯S病毒RT-PCR检测技术的研究 被引量:7
15
作者 程群 朱云芬 +2 位作者 沈艳芬 王尔惠 马作江 《氨基酸和生物资源》 CAS 2010年第4期8-11,共4页
从感染PVS病毒的马铃薯病叶组织中提取出病毒的RNA,进行反转录cDNA的合成,用特异性引物进行PCR扩增,得到一条长度约为199 bp的特异性PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致。在基因水平上为PVS的检测提供了一种快速、灵敏、简... 从感染PVS病毒的马铃薯病叶组织中提取出病毒的RNA,进行反转录cDNA的合成,用特异性引物进行PCR扩增,得到一条长度约为199 bp的特异性PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致。在基因水平上为PVS的检测提供了一种快速、灵敏、简便的新方法,为PVS的防治提供了有效手段。 展开更多
关键词 马铃薯s病毒 RT-PCR 病毒检测
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马铃薯卷叶病毒与S病毒重组双CP多克隆抗体的制备
16
作者 吉祥 宋志成 +3 位作者 韦晓玲 杨煜 隋炯明 郭宝太 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期212-219,共8页
为了制备出马铃薯卷叶病毒(PLRV)与S病毒(PVS)重组双CP多克隆抗体并用于PLRV与PVS这2种病毒的间接与DAS-ELISA检测,构建了PLRV与PVS融合双CP基因的原核表达载体pET22b-LRCP/SCP,用超声破碎法代替溶菌酶法裂解重组菌BL21(pET22b-LRCP/SCP... 为了制备出马铃薯卷叶病毒(PLRV)与S病毒(PVS)重组双CP多克隆抗体并用于PLRV与PVS这2种病毒的间接与DAS-ELISA检测,构建了PLRV与PVS融合双CP基因的原核表达载体pET22b-LRCP/SCP,用超声破碎法代替溶菌酶法裂解重组菌BL21(pET22b-LRCP/SCP)并提取菌体蛋白,用镍离子亲和层析纯化获得了分子质量为51.2 ku的高纯度的重组双CP。用该重组双CP作抗原免疫家兔获得了高效价(1∶128 k)抗血清。纯化的重组双CP多克隆抗体与PLRV或PVS阳性标准物特异性结合,与另外4种马铃薯主要病毒(PVX、PVY、PVA与PVM)无交叉反应。间接ELISA反应中,稀释度为1∶3200的重组双CP多克隆抗体与PLRV或PVS阳性物都呈现阳性反应;在DAS-ELISA反应中,稀释度均为1∶100的重组双CP多克隆抗体及其碱性磷酸酶标记物与PLRV或PVS的阳性标准物也分别呈现阳性反应。结果表明,制备的重组双CP抗体既可用于PLRV与PVS这2种病毒的间接ELISA检测,也可用于DAS-ELISA检测。 展开更多
关键词 马铃薯卷叶病毒 s病毒 重组双CP 多克隆抗体 间接ELIsA DAs-ELIsA
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对马铃薯Y,S病毒具有抗性的智利马铃薯种质
17
作者 S-Va.,J 谢国禄 《国外作物育种》 1994年第3期43-44,共2页
关键词 智利马铃薯 抗病性 Y病毒 s病毒
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诡秘变种S病毒技术报告
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《网上俱乐部(电脑安全专家)》 2005年第2期73-73,共1页
病毒名称:诡秘变种S(Backdoor.Delf.s)这是一个用Delphi编写的反弹端口木马程序。具有蠕虫主动传播的特征。
关键词 计算机病毒 变种s病毒 反弹端口木马程序 蠕虫病毒 技术报告
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PVY和PVS病毒复合侵染对马铃薯光合及营养品质的影响 被引量:2
19
作者 张贵合 郭华春 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1569-1576,共8页
以2个马铃薯高代品系为实验材料,研究马铃薯病毒Y(PVY)和S(PVS)复合侵染对马铃薯叶片SPAD值、最大净光合速率、表观量子效率、气孔导度、暗呼吸速率、蒸腾速率、光补偿点、胞间CO_2浓度和饱和光强等光合参数,以及马铃薯块茎产量、干物... 以2个马铃薯高代品系为实验材料,研究马铃薯病毒Y(PVY)和S(PVS)复合侵染对马铃薯叶片SPAD值、最大净光合速率、表观量子效率、气孔导度、暗呼吸速率、蒸腾速率、光补偿点、胞间CO_2浓度和饱和光强等光合参数,以及马铃薯块茎产量、干物含量、淀粉含量、还原糖含量、粗蛋白含量等产量品质指标的影响。结果表明:(1)田间受到PVY和PVS病毒复合侵染后,马铃薯品系2010-11植株的叶片PVS病毒含量显著低于品系34-2植株,2010-11植株的叶片PVY病毒含量同样低于品系34-2植株,但差异不显著。(2)与对照相比,感病后马铃薯品系34-2和2010-11的平均单株产量分别显著降低48.54%和19.98%,淀粉含量分别降低8.06%和3.38%,但不显著;粗蛋白含量分别显著升高14.05%和29.17%;还原糖含量分别显著降低11.11%和14.29%;34-2干物量含量显著降低6.9%,2010-11干物质含量略降低0.66%。(3)两品系感病植株的光合参数SPAD值分别显著降低13.37%、20.10%;最大净光合速率分别显著降低32.48%和4.54%;其它光合参数变化没有规律性。研究发现,PVY和PVS病毒混合侵染使马铃薯植株叶片叶绿素含量显著降低,进而影响光合作用的正常进行;病毒侵染使块茎中还原糖和淀粉的积累显著受到抑制,但能够促进块茎中粗蛋白的含量显著提高。 展开更多
关键词 马铃薯 马铃薯病毒Y 马铃薯病毒s 光合特性 营养品质
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猪流行性腹泻病毒S蛋白和M蛋白截短表达及多克隆抗体制备
20
作者 李德龙 周建方 +9 位作者 余远迪 丁鸿飞 肖奇奇 黄庄 李悦林 罗丽娜 黄涵 刘辉鑫 杨婧婧 付利芝 《动物医学进展》 北大核心 2024年第8期41-44,共4页
为制备猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白和M蛋白的多克隆抗体,用蛋白结构分析软件对S和M基因序列进行分析,截取2个基因的相关抗原片段,依据大肠埃希氏菌偏好密码子进行密码子优化、序列合成。将合成的片段克隆至pET-32a(+),转化入大肠埃希氏... 为制备猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白和M蛋白的多克隆抗体,用蛋白结构分析软件对S和M基因序列进行分析,截取2个基因的相关抗原片段,依据大肠埃希氏菌偏好密码子进行密码子优化、序列合成。将合成的片段克隆至pET-32a(+),转化入大肠埃希氏菌BL21(DE3),IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测。大量表达重组蛋白,免疫昆明小鼠制备多克隆抗体。结果表明,成功表达大小约为38ku和32ku的重组蛋白Sm和Mm,免疫小鼠后制备的抗Sm多克隆抗体效价超过1:25600,抗Mm多克隆抗体效价超过1:51200,且Westernblot表明多克隆抗体特异性良好。研究制备的多克隆抗体可以为建立PEDV检测方法和开发亚单位疫苗提供材料。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒s蛋白 M蛋白 抗原表位 多克隆抗体
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