期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
基于N,S-缩烯酮的杂环合成的研究
1
作者
丁奇峰
杨雅琼
+3 位作者
缪文俊
黄和
于杨
黄菲
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1615-1623,共9页
N,S-缩烯酮是一类重要的有机合成中间体,其官能团的多样性决定了反应的多样性。N,S-缩烯酮的主要反应有与亲核体的共轭加成、与金属有机试剂的选择性加成、环合(五元环或六元环)、还原和缩合等反应,其在杂环合成中具有非常重要的意义。...
N,S-缩烯酮是一类重要的有机合成中间体,其官能团的多样性决定了反应的多样性。N,S-缩烯酮的主要反应有与亲核体的共轭加成、与金属有机试剂的选择性加成、环合(五元环或六元环)、还原和缩合等反应,其在杂环合成中具有非常重要的意义。本文主要综述了N,S-缩烯酮的制备及其在参与合成含氮杂环(吡咯、吲哚、吡啶、嘧啶等)、含氧杂环(呋喃、吡喃等)及在多组分反应中的应用,重点介绍了各类反应的普适性、反应机理或衍生化的研究结果,以更好地认识N,S-缩烯酮分子,并期望通过N,S-缩烯酮实现选择性的合成各类所需的杂环化合物,以促进N,S-缩烯酮在杂环合成中的应用。此外,N,S-缩烯酮合成的杂环化合物大部分具有潜在的生物活性,这将促进其在药物化学及药物合成领域的应用和发展。
展开更多
关键词
N
s-缩烯酮
铜促进
含氮杂环
含氧杂环
多组分反应
原文传递
题名
基于N,S-缩烯酮的杂环合成的研究
1
作者
丁奇峰
杨雅琼
缪文俊
黄和
于杨
黄菲
机构
南京工业大学药学院
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1615-1623,共9页
基金
江苏省先进生物制造创新中心(No.XTE1850
XTC1810)
江苏高校优秀科技创新团队计划(2015)资助~~
文摘
N,S-缩烯酮是一类重要的有机合成中间体,其官能团的多样性决定了反应的多样性。N,S-缩烯酮的主要反应有与亲核体的共轭加成、与金属有机试剂的选择性加成、环合(五元环或六元环)、还原和缩合等反应,其在杂环合成中具有非常重要的意义。本文主要综述了N,S-缩烯酮的制备及其在参与合成含氮杂环(吡咯、吲哚、吡啶、嘧啶等)、含氧杂环(呋喃、吡喃等)及在多组分反应中的应用,重点介绍了各类反应的普适性、反应机理或衍生化的研究结果,以更好地认识N,S-缩烯酮分子,并期望通过N,S-缩烯酮实现选择性的合成各类所需的杂环化合物,以促进N,S-缩烯酮在杂环合成中的应用。此外,N,S-缩烯酮合成的杂环化合物大部分具有潜在的生物活性,这将促进其在药物化学及药物合成领域的应用和发展。
关键词
N
s-缩烯酮
铜促进
含氮杂环
含氧杂环
多组分反应
Keywords
ketene N,
s-
acetals
copper-mediated
N-heterocycles
O-heterocycles
multi-component reactions
分类号
O621.1 [理学—有机化学]
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于N,S-缩烯酮的杂环合成的研究
丁奇峰
杨雅琼
缪文俊
黄和
于杨
黄菲
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部