KiSS-1基因在胆管细胞癌的表达及临床意义

目的:研究胆管细胞癌患者Ki SS-1基因mRNA的表达和血清Kisspeptin的水平,并分析其与胆管细胞癌临床病理参数的关系。方法:选择2010年1月至2014年6月期间行胆管细胞癌手术切除的患者32例,同时收集胆管细胞癌患者癌旁组织,以GAPDH基因为参考基因,采用实时荧光定量PCR检测Ki SS-1基因在胆管细胞癌组织及癌旁组织的相对表达量;同时手术前抽取胆管细胞癌患者空腹肘静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清中Kisspeptin的水平,以10例健康体检者空腹肘静脉血Kisspeptin的水平作对照。分析Ki SS-1基因表达量及血清Kisspeptin的水平分别与胆管细胞癌临床病理参数(年龄、性别、发生部位、分化程度、分期、淋巴结转移)之间的关系。同时手术后1个月对患者血清Kisspeptin的水平进行检测。结果:Ki SS-1基因在胆管细胞癌组织的表达量2.47±0.63显著低于癌旁组织的表达量4.36±0.87,差异具有统计学意义(t=5.749,P=0.0007)。胆管细胞癌Ki SS-1mRNA的水平及血清Kisspeptin的水平与年龄、性别及发生部位均无明显关系(P>0.05),但与分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。胆管细胞癌患者手术前血清Kisspeptin的水平为(1.25±0.16)μg/L,显著低于健康体检者血清Kisspeptin的水平(2.37±0.14)μg/L(t=22.27,P<0.0001),手术后,胆管细胞癌患者血清Kisspeptin的水平上升至(1.91±0.11)μg/L,与手术前相比差异显著(t=22.27,P<0.0001),但仍低于健康体检者Kisspeptin的水平(t=8.684,P<0.0001)。结论:胆管细胞癌中KiS S-1基因及血清Kisspeptin的水平明显降低,并与胆管细胞癌的临床病理参数密切相关,推测其可能促进胆管细胞癌的发生、发展。

不明原因不孕症患者谷胱甘肽S-转移酶M1基因遗传多态性

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因多态性与不明原因不孕症的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)的方法对不明原因不孕组46例及已生育正常健康女性对照组45例GSTM1基因进行分型,对GSTM1缺失基因型与不明原因不孕症相关性采用Logistic回归分析。结果不明原因不孕组GSTM1缺失率(67.39%)明显高于对照组(35.56%),差别具有统计学意义(P<0.05)。结论 GSTM1基因遗传多态性与不明原因不孕存在相关性,GSTM1的缺失可能是不明原因不孕的高危因素。

肺癌患者谷胱甘肽S-转移酶P1基因Ile105Val多态性分析

目的:分析肺癌患者谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因Ile105Val单核苷酸多态性。方法:采用病例对照研究方法,以聚合酶链反应限制性片段长度多态(PCR RFLP)技术,检测121例正常对照和121例肺癌患者GSTP1基因Ile105Val多态性基因型分布,并比较各基因型与肺癌易感性的关系。结果:肺癌患者中,携带GSTP1突变等位基因的基因型Ile/Val+Val/Val的频率为51.2%,高于对照组的33.1%(P=0.004);至少携带一个Val等位基因的个体发生肺癌风险是Ile/Ile基因型个体的2.13倍(95%CI1.27～3.58),且病理分型分析显示风险增加主要在鳞癌组。经吸烟分层后,仅增加吸烟者的风险。结论:GSTP1基因Ile105Val多态可能与中国人肺癌易感性有关,可用于对肺癌易感个体的预警和预防。

谷胱甘肽S-转移酶M1基因多态性与糖尿病相关性研究

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1基因(GSTM1)多态性与糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)的方法对正常健康对照组(n=110)与糖尿病组(n=112)GSTM1基因型进行检测。结果糖尿病组GSTM1缺失率(72.32%)明显高于正常对照组(35.45%),两者差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 GSTM1基因多态性与糖尿病存在相关性,GSTM1基因缺失型可能是糖尿病高危易感因素。

谷胱甘肽S－转移酶基因P1的研究进展

谷胱甘肽Ｓ－转移酶Ｐ１－１在癌变细胞和抗药性肿瘤细胞中表达水平发生变化，提示可以作为恶性转化及肿瘤抗药性的标志物．对大鼠谷胱甘肽Ｓ－转移酶Ｐ１基因上游调控序列的研究发现在－２．５ｋｂ及－２．２ｋｂ各存在一增强子序列ＧＰＥⅠ，ＧＰＥⅡ，－４００ｂＰ存在一沉寂子．ＧＰＥⅠ、沉寂子上均至少结合有３种反式作用因子．人谷胱甘肽Ｓ－转移酶Ｐ１基因上游区域中迄今尚未发现增强子或沉寂子，但却发现了胰岛素及视黄酸的应答序列，在癌变细胞和抗药性的肿瘤细胞中该基因表达的调控机制有别于正常细胞．

GSTP1基因遗传变异对结直肠癌患者术后接受辅助化疗的复发风险及预后的影响

目的:探讨谷胱甘肽S-转移酶P-1(glutathione S-transferase P-1,GSTP1)基因遗传变异对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者术后接受辅助化疗的复发风险及预后的影响。方法:收集2010年1月到2018年12月在郑州大学第一附属医院消化内科术后接受辅助化疗的195例CRC患者的临床资料。患者术后给予5-氟尿嘧啶(5-FU)为基础的辅助化疗,治疗期间在医院评估患者的复发情况,完成固定周期的辅助化疗后通过电话随访获取患者的长期生存数据。采集患者的外周血标本提取DNA进行GSTP1基因分型,并分析其与患者临床病例特征的相关性。另外,收集部分患者接受化疗前的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)提取RNA,进行GSTP1 m RNA表达分析。Kaplan-Meier生存分析方法进行基因型和预后的单变量分析,并通过多变量Cox风险比例模型进行校正。结果:195例患者的中位无疾病生存期(DFS)为4.8年,中位总生存期(OS)为6.2年。基因多态性分析显示,位于GSTP-1基因编码区域的I105V位点和预后相关。I105V位点在研究人群中的分布频率:AA型135例(69.23%)、AG型56例(28.72%)、GG型4例(2.05%),最小等位基因频率为0.16,该位点基因型分布频率符合HardyWeinberg平衡(P>0.05)。对基因型患者进行复发风险和预后的分析发现,AA基因型和AG/GG基因型患者的中位DFS分别为5.7年和3.9年(P<0.01),中位OS分别为7.0年和4.5年(P<0.01)。AG/GG基因型对患者的OS具有独立的影响(OR=1.54,P<0.05)。与AA基因型患者比较,I105V位点AG/GG基因型患者PBMC中GSTP1 mRNA表达水平较高(P<0.01)。结论:GSTP1基因I105V位点可能通过介导GSTP1 mRNA表达,进而影响CRC患者术后接受辅助化疗的复发风险及预后。

花药培养过程栽培稻花粉不育杂种F_1与亲本台中65的细胞学研究

利用活体压片、半薄及超薄切片技术,对栽培稻(OryzasativaL.)花粉不育杂种F1及育性正常的亲本台中65离体培养前后的小孢子及花药壁进行细胞学研究。结果表明:与台中65相比,杂种F1的花粉小孢子在发育至单核中-晚期,出现比例较高的胞质凝聚小孢子和少量星型小孢子,正常小孢子和淀粉化小孢子比例降低。在离体条件下,胞质凝聚小孢子、星型小孢子、正常小孢子、液泡化小孢子、淀粉化小孢子的发育主要沿着胞质凝聚败育过程、孢子体发育过程、配子体发育过程、液泡化过程和淀粉化过程进行;药壁组织在离体条件下,杂种F1比台中65的绒毡层降解速度快,中层膨大程度高。杂种F1与台中65在离体培养下小孢子发育及药壁细胞学的差异主要是受到S-a座位内等位基因互作及离体培养环境的影响。

谷胱甘肽-S-转移酶P1基因多态性与胃癌和食管腺癌的关系研究进展

肿瘤的发生与环境因素、遗传因素及其相互作用有关，引起其发病的因素有很多，但目前可以肯定是环境因素和遗传因素相互作用的结果。肿瘤的遗传易感性与生物转化酶遗传基因的多态性密切相关。

谷胱甘肽S-转移酶M1基因遗传多态性与2型糖尿病易感性关系的研究

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因遗传多态性与T2DM的相关性。方法采用PCR方法对T2DM患者(T2DM组,n=124)与健康对照者(NC组,n=100)GSTM1基因型进行检测。结果 T2DM组GSTM1缺失率(71.77%)高于NC组(34.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 GSTM1遗传多态性与T2DM有相关性,GSTM1基因缺失型可能是T2DM高危易感因素。

EV71感染对神经胶质瘤细胞GSTP1基因表达与细胞迁移及侵袭的影响

目的分析肠道病毒71型(EV71)感染对神经胶质瘤细胞谷胱甘肽S-转移酶P-1(GSTP1)基因表达及细胞迁移、侵袭的影响。方法培养神经胶质瘤U251细胞,行EV71感染,分为EV71感染和空白对照组,分析EV71感染对神经胶质瘤细胞GSTP1基因表达及细胞迁移、侵袭的影响。结果光镜下可见,与空白对照组相比,经EV71感染处理48 h后的神经胶质瘤U251细胞形态变化,存在典型的细胞病变效应现象,细胞钝化、变小,细胞间隙增大。聚合酶链反应(PCR)检测结果显示,与空白对照组比较,EV71感染组细胞中GSTP1基因表达量升高,12、24、48 h细胞迁移率和细胞侵袭数均升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 EV71感染可明显增加GSTP1基因在神经胶质瘤细胞中的表达,促进细胞迁移、侵袭,这可能是EV71感染引起神经系统功能紊乱的机制之一。