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S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺的合成
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作者 何拥军 谢敏浩 +3 位作者 王洪勇 吴军 邹霈 刘娅灵 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期473-474,共2页
以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料,经乙基化反应,再与无水乙二胺进行酯交换反应,然后用三氟乙酸脱除氨基保护基,最后用氢化铝锂还原酰胺基制得标题化合物。该工艺避免了高压、氢气、乙硼烷等对设备、安全性要求高的条件,反应温和可控... 以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料,经乙基化反应,再与无水乙二胺进行酯交换反应,然后用三氟乙酸脱除氨基保护基,最后用氢化铝锂还原酰胺基制得标题化合物。该工艺避免了高压、氢气、乙硼烷等对设备、安全性要求高的条件,反应温和可控,反应周期短,安全性高,收率高。 展开更多
关键词 s-1-(4-乙氧基苄基)-3-戊烷-1 5-二胺 药物化学 合成
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