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S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺的合成
1
作者
何拥军
谢敏浩
+3 位作者
王洪勇
吴军
邹霈
刘娅灵
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期473-474,共2页
以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料,经乙基化反应,再与无水乙二胺进行酯交换反应,然后用三氟乙酸脱除氨基保护基,最后用氢化铝锂还原酰胺基制得标题化合物。该工艺避免了高压、氢气、乙硼烷等对设备、安全性要求高的条件,反应温和可控...
以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料,经乙基化反应,再与无水乙二胺进行酯交换反应,然后用三氟乙酸脱除氨基保护基,最后用氢化铝锂还原酰胺基制得标题化合物。该工艺避免了高压、氢气、乙硼烷等对设备、安全性要求高的条件,反应温和可控,反应周期短,安全性高,收率高。
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关键词
s-
1
-
(4
-
乙氧基
苄基
)
-
3
-
氮
杂
戊烷
-
1
5
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二胺
药物化学
合成
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题名
S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺的合成
1
作者
何拥军
谢敏浩
王洪勇
吴军
邹霈
刘娅灵
机构
江苏省原子医学研究所
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期473-474,共2页
基金
江苏省科技厅社会发展资助项目(BS2005015)
江苏省卫生厅课题资助项目(H200530)
文摘
以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料,经乙基化反应,再与无水乙二胺进行酯交换反应,然后用三氟乙酸脱除氨基保护基,最后用氢化铝锂还原酰胺基制得标题化合物。该工艺避免了高压、氢气、乙硼烷等对设备、安全性要求高的条件,反应温和可控,反应周期短,安全性高,收率高。
关键词
s-
1
-
(4
-
乙氧基
苄基
)
-
3
-
氮
杂
戊烷
-
1
5
-
二胺
药物化学
合成
Keywords
s-
1
-
(
4
-
ethoxybenzyl)
-
3
-
azapentane
-
1
5
-
diamine
medicinal chemistry
synthesis
分类号
R981 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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1
S-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺的合成
何拥军
谢敏浩
王洪勇
吴军
邹霈
刘娅灵
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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