S-10X标准对基于HPD的海道测绘生产影响初探

本文对现有基于S-57的海道测绘生产流程进行分析,对比S-100/S-101与S-57不同点,探讨新的标准和产品规范的实施对基于HPD的海道测绘生产的影响。

链霉菌S-10菌株发酵条件的研究

对S - 10菌株的液体发酵条件进行了研究 ,其产抗培养基配方为 3%葡萄糖 ,3 %玉米面 ,0 4%(NH4 ) 2 SO4 ,3 %黄豆饼粉 ,0 0 4%MgSO4 和 0 4%酵母膏。S - 10菌株在 30℃条件下采用 7 5 %～ 10 %接种量 ,发酵初始 pH值为 7 4～ 7 6 ,在一定通气量下 ,经过 12 0h振荡培养 (2 0 0r/min) ,发酵 ,其抑菌圈半径可达1 15cm。

农用抗生素产生菌S-10菌株的分类鉴定

农用抗生素产生菌Ｓ┐１０菌株的分类鉴定ＣｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＳ┐１０ｓｔｒａｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ丁立孝方善康＊＊ＤｉｎｇＬｉｘｉａｏａｎｄＦａｎｇＳｈａｎｋａ...

颅内感染患者脑脊液和血清中IFN-γ、IL-10、S-100B蛋白含量的变化及其意义

目的观察病毒性脑膜脑炎、化脓性脑膜脑炎患者急性期和恢复期脑脊液和血清中的IFN-γ、IL-10和S-100B蛋白含量变化并探讨其意义。方法32例病毒性脑膜脑炎患者(病脑组)和28例化脓性脑膜脑炎患者(化脑组)作为观察组,30例与观察组相匹配的紧张性头痛或神经症患者及健康体检者作为对照组,采用双抗体夹心ELISA法分别检测其脑脊液和血清中IFN-γ、IL-10和S-100B蛋白的浓度。结果病脑组和化脑组患者急性期脑脊液和血清IFN-γ、IL-10、S-100B蛋白水平显著高于恢复期和对照组(P<0.01),急性期病脑组患者脑脊液和血清IFN-γ水平显著高于化脑组(P<0.01),急性期化脑组患者脑脊液和血清IL-10、S-100B蛋白水平显著高于病脑组(P<0.01);急性期脑脊液和血清IFN-γ/IL-10比值关系为:病脑组>对照组>化脑组(P<0.01);急性期昏迷患者血清和脑脊液中S-100B蛋白浓度显著高于无昏迷患者(P<0.01)。结论IFN-γ、IL-10、S-100B蛋白参与了中枢神经系统感染性疾病的病理过程,脑脊液或血清中的S-100B蛋白浓度反映了神经胶质细胞的损害程度,脑脊液和血清中IFN-γ、IL-10及IFN-γ/IL-10比值的测定有助于病毒性脑炎与化脓性脑膜炎的鉴别诊断。

R-huEPO对颅脑创伤患者血清S-100β和IL-10影响的临床研究

目的:研究重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,r-huEPO)对颅脑创伤患者血清S-100β蛋白和IL-10的影响,评价其临床保护作用。方法:31例患者随机分为对照组与治疗组,其中治疗组于规定时间皮下注射r-huEPO,对照组不予r-huEPO处理,其他治疗两组相同。两组均在伤后第1、4、7、10、14天静脉采血,利用ELISA法测定S-100β蛋白和IL-10含量,并与患者临床征象作比较。结果:治疗组患者颅内压及脑水肿较对照组减轻,且GCS评分升高;血清S-100β蛋白含量低于对照组,IL-10含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利用r-huEPO进行红细胞动员,可通过各种机制抑制颅脑创伤后继发的病理损害及其过度炎症反应,对颅脑创伤具有神经保护作用。

头孢哌酮钠联合左氧氟沙星对创伤弧菌脓毒症大鼠组织中NSES-100β蛋白和炎症因子的影响

目的观察创伤弧菌脓毒症大鼠血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白和脑组织炎症因子的动态变化及头孢派酮钠联合左氧氟沙星的干预。方法100只sD大鼠随机分正常对照组（A组，n=10）、创伤弧菌脓毒症组（B组，n=40）、抗菌药物干预组（C组，n=40）和抗菌药物对照组（D组，n=10）左后肢皮下注射创伤弧菌构建大鼠脓毒症模型，腹腔注射头孢派酮钠180mg／kg和左氧氟沙星18ms／kg干预。观察B、c组大鼠染菌后6、12、24、48h血清NSE、s-100β，脑组织TNF-a、IL-6、IL-10转录和蛋白水平及光镜变化。结果与A组比较，B组大鼠血清NSE、S—100B蛋白均明显升高（P〈0．05），24h达峰值。与相同时间点B组比较，C组血清NSE、S—100β12、24、48h均有明显减低（P〈0．05）。与A组比较，B组大鼠脑组织各时间点TNF-a、IL-6、IL-10转录和蛋白水平均明显升高（P〈0．05），其中TNF—a在6h即达峰值，而IL-6水平12h达峰值，IL-10水平在48h达峰值。与B组相同时间点比较，6、12、24h点C组大鼠脑组织TNF-a水平明显降低，12、24、48h点脑组织IL-6水平亦明显下调，而脑组织IL-10水平在各时间点均较B组明显升高（P〈0．05）。光镜下B组大鼠脑组织间质水肿严重，组织结构紊乱，炎症细胞侵润，血管扩张。C组大鼠脑组织间质水肿减轻，炎症细胞侵润程度降低。结论NSE、S-100B蛋白的表达随着脑组织炎症的加重逐渐升高，敏感地反应创伤弧菌脓毒症脑损伤的变化。使用头孢哌酮和左氧氟沙星能有效抑制脑组织炎症反应，减轻脑损伤，减低血清NSE、S—100β蛋白的水平。

10℃条件下纳米C-S-H掺量对水泥早期水化的影响

目的探究10℃条件下不同掺量纳米C-S-H对水泥早期水化进程及强度发展的影响,并分析其早强剂作用机理。方法通过溶液共沉淀法制备纳米C-S-H悬浮液,将其掺入到普通硅酸盐水泥中,在10℃条件下进行养护,分析其对水泥凝结时间、抗折强度、抗压强度的影响;通过XRD、TG等检测手段分析水泥的水化进程及对水化产物的影响。结果掺入0.05%纳米C-S-H,可使水泥初凝时间缩短9.9%,终凝时间缩短10.4%;24 h时抗折强度和抗压强度分别提高了34%和33.5%。纳米C-S-H的掺入造成水泥3 d抗折强度略有降低。水化产物中Ca(OH)2质量分数在12 h、16 h和24 h时较参比样分别提高了17.6%、21.3%和29.6%。结论在10℃条件下,纳米C-S-H的加入能够有效促进C 3S和C 2S的水化过程,形成更多的水化产物,从而缩短水泥凝结时间,提高24 h内水泥砂浆强度,28 d强度没有显著降低。

自由与秩序——奥体南区0S-10B大厦数字建构实践

奥体南区OS-10B大厦项目,作为本土原创设计的非标准大型、复杂性公共建筑,建筑师借助数字技术对其进行设计及建造控制,实现了圆润自然形体与周边曲线道路和景观巧妙契合,体现了信息时代"个性化定制"实现自由设计的发展趋势和面向未来的数字建构思维。

中枢神经系统感染者急性期和慢性期γ-干扰素、白细胞介素-10和S-100B蛋白含量变化的分析

目的观察中枢神经系统感染(CNSI)者在急性期与慢性期脑脊液和血清中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)和S-100B蛋白含量与健康人的差异,以探讨IFN-γ、IL-10和S-100B蛋白检测的临床价值。方法回顾性分析2009年2月至2013年8月于本院住院治疗的病毒性(观察1组)和化脓性(观察2组)脑膜脑炎患者,分别为92例和68例,并选择健康体检者30例作为对照组;检测并记录观察1组和观察2组急性期(A期)、慢性期(C期)脑脊液(CSF)和血清中IFN-γ、IL-10、S-100B蛋白的含量,并与对照组相比较。结果观察1组和观察2组A期CSF和血清中IFN-γ、IL-10和S-100B蛋白含量均显著高于C期患者及对照组;观察1组A期CSF和血清中干扰素γ含量高于观察2组A期,而IL-10、S-100B蛋白含量低于观察2组A期;观察1组、观察2组A期CSF S-100B蛋白含量高于血清,而CSF IFN-γ、IL-10含量低于血清;以上各组两两比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。A期CSF和血清中IFN-γ/IL-10相比较,观察1组>对照组>观察2组,各组差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论 IFN-γ、IL-10和S-100B蛋白在发生CNSI的患者CSF和血清中含量会有显著变化,对CNSI具有重要的诊断价值,且对于病毒性脑膜脑炎和化脓性脑膜脑炎的鉴别诊断具有重要意义。

SARS-CoV的S蛋白诱导呼吸道上皮细胞合成释放IP-10的信号分子机制研究

目的:研究SARS冠状病毒S蛋白诱导呼吸道上皮细胞合成释放IP-10(interferon-gamma induc-ible protein 10)的信号分子机制。方法:通过基因芯片检测SARS冠状病毒的S蛋白作用于人支气管上皮细胞16HBE后信号通路基因表达谱的变化;采纳RT-PCR、EMSA、Western blotting等方法进一步分析JAK-STAT通路中信号分子的磷酸化、IRF-1和IP-10基因表达的变化及其相应信号分子抑制剂对表达水平的影响。结果:S蛋白作用于人支气管上皮细胞16HBE诱导了JAK-STAT信号通路涉及的重要转录因子基因IRF-1的表达,该信号通路的转录因子STAT1在刺激后15 min发生磷酸化,2 h即可检出IP-10基因的表达,IP-10的表达可以完全被STAT1、JAK2抑制剂阻断。EMSA显示:支气管上皮细胞在S蛋白的作用下,其核蛋白能够特异性与ISRE和GASDNA基序相结合,而不能与NF-κB的DNA基序相结合。结论:SARS-CoV的S蛋白通过激活JAK-STAT信号转导通路诱导IP-10在宿主细胞的生成。提示病毒诱导的JAK-STAT信号通路激活在病毒感染相关的急性肺损伤发生中具有重要地位。

导航娱乐终端 任E行S-10车载导航仪

任E行品牌的车载GPS导航仪来自深圳市嘉丰卓越数字通讯技术有限公司,其为新兴的高科技企业。

10 Gbit/s-FP激光二极管芯片的设计及制备

通过激光二极管速率方程模拟得出了优化芯片高频性能的基本途径,权衡直流特性和实际生产过程,对腔面反射率、腔长和量子阱结构进行了优化。建立激光二极管小信号等效电路模型,对芯片寄生网络进行了优化。测试了25-125℃下芯片的P-I特性,25℃时芯片的阈值电流仅为7.4 m A;芯片温度为25-45℃时,特征温度为102 K;芯片温度为105-125℃时,特征温度为57 K。在25和85℃时,激光二极管在直流偏置30 m A的3 d B频带响应分别为12.8和10.4 GHz。芯片被封装为光发射次模块（TOSA）后,-40,25和85℃下的眼图均满足10 Gbit/s光通信系统的应用要求。

产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯诱变突变株3d10-01的次级代谢产物研究

目的阐明产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法利用各种色谱技术分离纯化代谢产物。根据理化和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测试其抗肿瘤活性。采用HPLCUV检测方式确定所得化合物是否为突变株新产。结果从突变株发酵产物中分离鉴定了2,4-二羟基-3,5,6-三甲基苯甲酸甲酯(1),6-羟甲基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮(2),regiolone(3),(3S,4S)-3,4-二氢-3,4,8-三羟基-2H-萘酮(4),脑苷脂C(5),脑苷脂D(6)和dankasterone A(7)7个化合物。化合物1、4和7对受试5种癌细胞均有较强抑制作用;2、3和6对受试HL-60细胞有一定抑制活性。HPLC-UV的检测结果表明,化合物1~4和7为原始菌不产而突变株新产的次级代谢产物。结论化合物1~7均为首次从产黄青霉发酵产物中分离得到。化合物1~4、6和7对部分受试肿瘤细胞的抑制活性为首次研究并报道。

防治烟草赤星病农用抗生素产生菌S－10菌株发酵条件的研究

本文对Ｓ－１０菌株的液体发酵条件进行了研究，其产抗培养基为３％葡萄糖，３％玉米面，０．４％（ＮＨ４）２ＳＯ４，３％黄豆饼粉，０．０４％ＭｇＳＯ４和０．４％酵母膏，Ｓ－１０菌株在３０℃条件下采用７．５％～１０％接种量，发酵初始ｐＨ值为７．４～７．６，在一定通气量下，２００ｒｐｍ经过１２０ｈ发酵其抑菌圈半径可达１．１５ｃｍ。

S—10(含氟表面活性剂)在油井增产措施中的应用

本文着重描述含氟表面活性剂的简介、特殊性能、油田应用机理、应用前景,并就具体的含氟表面活性剂S—10的应用实例作一较详细的说明。希望借此实例能够使各种类型的含氟表面活性剂在油田开发领域中尽快地受到人们的关注,并且会加深对含氟表面活性剂进行有关方面的研究,逐步降低成本、扩大应用范围,从而把表面活性剂在油田上的应用推进和提高到一个新水平。

参麦注射液对缺氧缺血性脑病新生儿血清白细胞介素-10、酸性钙结合蛋白-100β水平的影响

目的探讨参麦注射液(SMI)对缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿的治疗作用及其机制。方法中重度HIE患儿45例。分为干预组20例,在综合治疗基础上,用SMI10mL/次加入100g/L葡萄糖溶液30～50mL静脉滴注;对照组25例仅综合治疗。二组均在给药后1、3、6d采集外周静脉血,放射免疫分析法检测其血清IL-10水平,酶联免疫分析法检测酸性钙结合蛋白(S-100β)水平。3月龄时门诊随访,进行神经精神运动发育商(DQ)测定。采用SPSS11.0软件进行组间t检验。结果与对照组比较,干预组治疗第1天,其血清IL-10、S-100β水平无显著性差异(t=0.33,0.77Pa>0.05);第3、6天其血清IL-10、S-100β水平明显低于对照组(t=5.34,2.92P<0.05,0.001)。3月龄时,二组患儿发育障碍发生率有明显差异(χ2=19.08P<0.05)。结论SMI可保护脑细胞改善预后,其机制可能与减轻炎性反应和阻断神经细胞损伤有关。

IP-10和JNK介导CFA诱导的大鼠足底炎性疼痛

目的:研究完全弗氏佐剂(CFA)外周注射诱导的趋化因子干扰素诱导蛋白10(IP-10)在局部皮肤的表达,以及JNK激酶抑制剂对CFA诱导的疼痛和IP-10表达的调节。方法:大鼠单侧足底皮下注射CFA150μl诱导大鼠慢性炎症性疼痛。在注射后不同时间点,检测双侧足底的热痛觉过敏。通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附反应试验(ELISA)的方法,分别从mRNA和蛋白水平检测大鼠注射CFA后的足底皮肤中趋化因子IP-10表达的变化。通过在足底注射JNK抑制剂SP600125,观测其对疼痛的产生和IP-10表达的影响。结果:大鼠单侧足底皮下注射CFA诱导足底长时间的热痛觉过敏。在注射后3h、6h、1天,在注射部位足底皮肤IP-10mRNA和蛋白表达均明显增加;足底注射JNK抑制剂,能有效延迟热痛觉过敏的形成和足底皮肤中趋化因子IP-10的表达上调。结论:趋化因子IP-10参与CFA诱导的疼痛,而且JNK激酶能够调控CFA诱导的疼痛和IP-10的表达。

rhIL-10对小鼠T淋巴细胞及NK细胞活性的影响

目的 研究ｒｈ Ｉ Ｌ１０ 对小鼠免疫功能的影响。方法 用 Ｍ Ｔ Ｔ 还原法检测 Ｃｏｎ Ａ 诱导的 Ｔ 淋巴细胞增殖试验，中性红染色法检测 Ｎ Ｋ 细胞活性。结果 ｒｈ Ｉ Ｌ１０ 能抑制小鼠 Ｔ 淋巴细胞及 Ｎ Ｋ 细胞活性（ Ｐ＜ ００１） ，这种抑制作用随剂量增加而加强。结论 ｒｈ Ｉ Ｌ１０ 能抑制小鼠 Ｔ 淋巴细胞及 Ｎ Ｋ 细胞活性，并呈剂量依赖关系。