肺癌p53、nm23-H_1基因表达与S-100^+DC浸润的临床病理意义

目的:探讨肺癌组织中 p5 3、nm2 3- H1 基因异常表达及宿主抗肿瘤免疫反应辅助细胞 S- 10 0蛋白阳性树状细胞 (S- 10 0 + DC)浸润的临床病理意义。 方法 :应用免疫组化方法 (L SAB法 )检测 6 1例肺癌标本组织中 p5 3、nm2 3- H1 蛋白表达及 S- 10 0 + DC浸润情况 ,以正常肺组织作为对照。 结果 :肿瘤组织中 p5 3蛋白表达阳性率为4 5 .90 % ,而正常肺组织无阳性表达 ;肿瘤组织中 nm 2 3- H1 蛋白表达阳性率 (6 7.2 1% )与正常肺组织表达阳性率(90 .0 0 % )之间差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。有淋巴结转移的病例组原发灶肿瘤组织中 nm 2 3- H1 蛋白表达阳性率 (46 .88% )低于无淋巴结转移的病例组 (89.6 6 % ) ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。 p5 3蛋白表达与病理学分型、分化及临床分期之间无相关性。 nm2 3- H1 蛋白表达与病理学分型及分化之间无相关性 ,而与淋巴结转移有相关性(P <0 .0 5 )。I期腺癌原发肿瘤组织 S- 10 0 + DC浸润密度均数 (9.1个 / HM)低于 、 期腺癌 (13.2个 / HM) (P <0 .0 5 )。结论:p5 3、nm2 3- H1 基因异常表达是肺癌发生转移中的重要事件。p5 3蛋白检测可以用于肺癌诊断 ;nm2 3-H1 基因是肺癌的转移抑制基因。肺癌组织 S- 10 0 +

肺组织不同病变中M tp53、PCNA、S_(100)^+DC的异常表达及其临床病理学意义

目的：探讨 ｐ５３ 蛋白（ Ｍｔｐ５３）、增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ）、 Ｓ１００ 阳性树突状细胞（ Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ）在肺癌组织不同病变中的异常表达以及它们之间的调控关系。方法：用免疫组化技术对１１４ 例肺癌组织，１５ 例肺良性肿瘤，１２ 例肺部炎症中的ｐ５３、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 及 Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ蛋白的异常表达进行半定量研究。结果：ｐ５３ 蛋白仅在肺癌中表达，且其表达水平与肺癌的组织学类型、细胞分化程度和淋巴结转移无关。 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 在肺癌、良性肿瘤及炎性组织中均有不同程度的表达，癌组织中的表达（５７．０％ ）显著高于良性肿瘤（２０．０％ ）、肺部炎症（１６．７％ ）和正常组织（７．１％ ）。 Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ表达在肺癌仅为２３．７％ （小细胞肺癌中无表达），显著低于肺部炎症（６６．７％ ）和正常组织（５０．０％ ）。在癌性组织中其表达水平与细胞分化程度和淋巴结转移情况相关。ｐ５３ 与 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 蛋白之间存在正调控关系。结论：（１）ｐ５３、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ、 Ｓ１００ ＋ Ｄ Ｃ的异常参与肺癌的发生、发展。（２）肺部非癌性病变组织中无 ｐ５３ 基因突变，但细胞仍处于低增殖高免疫活性状态。（３）肺癌组织中不仅有 Ｍｔｐ５３、 Ｐ Ｃ Ｎ ?

胰头癌P53基因、PCNA和S-100^+树突状细胞浸润关系的免疫组化研究

目的对胰头癌恶性病变及快速增长的分子生物学标志进行研究,以判断胰头癌的预后。方法应用免疫组化染色法,对53例不同分化程度胰头癌的 P53蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)、S-100蛋白阳性树突状细胞(S-100^+DC)浸润情况进行了研究。结果 P53蛋白、PCNA 表达的阳性检出率及 S-100^+DC 浸润率在高分化(Ⅰ级)病变分别为45.5%(10/22),86.4%(19/22),81.8%(18/22);而在中、低分化(Ⅱ-Ⅲ级)癌组织内则为74.2%(23/31)、87.1%(27/31)、38.7%(12/31)。P53蛋白阳性表达率及细胞密度和 S-100^+DC 浸润率及细胞密度在高分化癌和低分化癌之间均存在着统计学差异(P<0.05);而 PCNA 的表达在两者间无统计学差异(P>0.05)。结论 1.P53基因突变发生于癌变早期(尚未转移),且存在于癌组织由低度向高度恶性病损发展的所有病变中。2.S-100^+DC 浸润率及细胞密度随着 P53蛋白阳性率及细胞密度的升高而降低,这可能反映了在癌基因改变的同时机体免疫功能也受损而降低,从而促进了肿瘤的发展,因而低分化癌症病人临床预后较差。

膀胱移行细胞癌树突状细胞浸润和PCNA表达的临床病理研究

目的 探讨膀胱移行细胞癌组织中树突状细胞 (DCs)浸润和PCNA的表达与临床病理特征的关系。方法 采用免疫组织化学SP法检测 3 1例膀胱移行细胞癌术后组织标本中增殖细胞核抗原 (PCNA )以及DCs标志蛋白S 10 0的表达。结果 不同病理分级及临床分期以及单发癌灶与多发癌灶的膀胱移行细胞癌 ,其DCs数量相互比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;原发与复发膀胱癌的DCs浸润数无显著性差异 (P >0 .0 5 )。不同病理分级膀胱移行细胞癌PCNA阳性表达细胞数比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 膀胱癌DCs浸润数量随病理分级、临床分级的升高而降低 ,而PCNA随病理分级的升高而增高。

不同胆囊病变树突状细胞浸润的免疫组化研究

应用免疫组化对胆囊不同病变内S-100^+树突状细胞浸润与肿瘤相关分子的表达相互关系进行对比研究.包括胆囊癌症病人切除标本30例,结石20例,慢性炎症20例.用单克隆抗p53蛋白、抗增殖细胞核抗原(PCNA)、抗癌胚抗原(CEA)及多克隆抗S-100蛋白抗体,LSAB法检查上述病变标本.结果发现癌症病人p53蛋白阳性为46.7%(14/30),PCNA为86.7%(26/30),CEA为30.0%(9/30),S-100^+DC浸润仅为40.0%(12/30);结石标本p^(53)蛋白阴性,PCNA为35.0%(7/20),CEA为15%(3/20),S-100^+DC浸润为50%(10/20);慢性炎病例p53蛋白、CEA均为阴性,PCNA为25%(5/20),而S-100^+DC浸润为 85%(17/20).S-100^+DC浸润病例数与细胞密度,在恶性肿瘤中明显低于非肿瘤良性病变(P<0.05).本研究说明:①炎性病变的上皮组织多属单纯性增生而无肿瘤相关标记分子表达,同时伴有较高的细胞免疫活性;②胆囊结石上皮存在某些不典型变化有少许肿瘤标记分子表达,并伴有机体抗肿瘤免疫反应的下降,易于癌变;③癌症病人标本突变型p53基因过度表达、PCNA明显多曾多及 S-100^+DC明显减少,可能反映了免疫监视系统受损,使肿瘤细胞逃避机体的免疫攻击以促进肿瘤发生与发展.