前列腺癌微环境中树突状细胞与各类血细胞的关系及其临床预后价值的研究

探讨前列腺癌微环境中DCs与各类血细胞的关系及临床预后价值.选取16例良性前列腺增生和42例前列腺癌患者的前列腺组织作为研究对象,以S-100、CD83、CD208抗体作为不同状态的DC标记物进行MaxVision法免疫组化染色和Masson染色.采用图像分析软件进行图像处理,其统计数据与患者外周血细胞计数进行统计学分析.S-100、CD83阳性细胞计数和胶原蛋白含量在前列腺增生组较前列腺癌组高(P<0.05).CD208阳性细胞计数在前列腺增生组和前列腺癌组无差异(P>0.05).S-100阳性细胞计数与Gleason评分呈负相关关系(r=-0.533,P<0.01).血小板计数在前列腺癌组较前列腺增生组高(P<0.05).单核细胞计数偏高为前列腺癌危险因素(P<0.05).各类型树突状细胞与血小板计数无直线相关关系(P>0.05).外周血各成熟类型细胞与前列腺癌微环境中DCs计数无明显相关关系.S-100标记的树突状细胞计数可能与前列腺癌患者的预后相关.更大量样本的分析有助于证实单核细胞计数与前列腺癌的发病以及S-100标记树突状细胞计数与前列腺癌的预后之间的相关性.

吡咯喹啉醌对许旺细胞合成与分泌神经生长因子的影响

目的观察吡咯喹啉醌(PQQ)对许旺细胞神经生长因子(NGF)合成与分泌的影响,并对PQQ促损伤外周神经修复作用的可能机制予以探讨。方法将不同浓度PQQ(0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L)作用于原代培养、纯化的许旺细胞24h,应用ELISA与RT-PCR法分别于蛋白质和mRNA水平测定其对细胞NGF合成与分泌的影响。结果培养上清液中NGFA值分别为:对照组0.21±0.02;PQQ1组0.53±0.02;PQQ2组1.14±0.04;PQQ3组1.43±0.04;RT-PCRNGF产物A值/B-actinA值(PQQ1组1.36±0.04;PQQ2组1.71±0.01;PQQ3组2.24±0.03)均较对照组(0.83±0.02)高。不同浓度PQQ均可在蛋白质与mRNA水平显著促进许旺细胞合成与分泌NGF。结论PQQ可在mRNA水平及蛋白质水平促进许旺细胞合成与分泌NGF,这可能足其促损伤神经修复作用的机制之一。