急性脑梗死患者血清中NSE与S-100β蛋白的表达情况及其与脑损伤严重程度的相关性

目的观察神经元特异性烯醇化酶(NSE)及一种酸性钙结合蛋白(S-100β)在急性脑梗死患者血清中的表达情况以及与脑损伤严重程度的相关性。方法采用ELISA方法检测30例来自于吉林省人民医院神经内科脑梗死住院患者以及30例体检中心正常体检者血清中NSE和S-100β蛋白水平。并根据肢体瘫痪的严重程度,将30例脑梗死患者分为轻度肢体瘫痪组(12例)以及重度肢体瘫痪组(18例),观察两组患者血清中NSE和S-100β蛋白水平的差异。结果脑梗死组患者血清中NSE的含量为27.19±5.38μg/L,S-100β蛋白含量为2.20±0.57μg/L,均较正常对照组显著升高(NSE:6.54±2.43μg/L;S-100β:1.31±0.39μg/L),差异具有统计学意义(P<0.05)。NSE水平在轻度肢体瘫痪组(19.52±3.06μg/L)及重度肢体瘫痪组(32.30±5.38μg/L)之间差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论 NSE及S-100β蛋白在急性脑梗死患者血清中表达增加且NSE与脑损伤严重程度具有一定的相关性。

缺血缺氧脑损伤大鼠NSE和S-100β蛋白的变化及其临床意义

目的探讨缺血缺氧脑损伤大鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100β蛋白(S-100β)的变化及其临床意义。方法75只Wistar大鼠随机分为对照组和实验组,再将实验组按造模后4 h、8 h、12 h和24 h不同时点分为4个亚组。利用夹闭双侧颈总动脉,并进行缺氧的方法制备模型。以放射免疫法(RIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定血清和脑组织中NSE和S-100β蛋白的变化。结果造模后24 h内,血清和脑组织中NSE和S-100β的含量是一个动态变化过程,呈同步变化的趋势,在12 h时均达到峰值。而且,实验组中各亚组的二者含量明显高于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论缺血缺氧后不同时点NSE和S-100β的含量呈动态变化;二者可作为缺血缺氧后脑组织损伤程度及修复的一个临床参考指标。

血清S-100β与老年急性脑梗死患者非快速眼动期睡眠障碍及认知功能关系的临床分析

目的:研究血清S-100β与老年急性脑梗死患者非快速眼动期睡眠障碍及认知功能的关系。方法:纳入2015年5月至2019年5月于我院收治的216例老年急性脑梗死患者为对象,按是否出现非快速眼动期睡眠障碍分为A组(伴非快速眼动睡眠期睡眠障碍,112例)、B组(不伴非快速眼动睡眠期睡眠障碍,104例)。所有患者均接受多导睡眠图监测,对比两组总睡眠时间(TST)、睡眠潜伏期(SOL)、觉醒次数(WUT)、睡眠效率(SE)、快速眼动睡眠(REM)期睡眠时间(REMT)、REM期睡眠占总睡眠时间百分比(REM%)及非快速眼动期(NREM)睡眠S1期、S2期、S3+S4期睡眠时间。采用蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评估两组患者认知功能,并分析两组血清S-100β水平及其与上述睡眠参数和认知功能的关系。结果:A组TST、SE、REMT、REM%及NREM睡眠S2、S3+S4期睡眠时间显著低于B组(P<0.05),SOL、WUT及NREM睡眠S1期睡眠时间显著高于B组(P<0.05)。A组视空间与执行功能、注意、延迟记忆、定向力评分及MOCA总分均显著低于B组(P<0.05),命名、语言、抽象评分较B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组血清S-100β水平显著低于B组(P<0.05)。老年急性脑梗死伴非快速眼动期睡眠障碍患者血清S-100β与TST、SE、REMT、REM%、S2、S3+S4呈负相关(r=-0.466、-0.682、-0.612、-0.646,P均<0.05),与SOL、WUT、S1呈正相关(r=0.435、0.587、0.187,P均<0.05),与MOCA总分呈负相关(r=-0.327,P<0.05)。结论:血清S-100β与老年急性脑梗死伴非快速眼动期睡眠障碍患者睡眠质量及认知功能相关。

术中使用乌司他丁对脑外伤患者血清含量的影响

近年来，随着交通运输业的发展，工程建设中高空作业增多，脑损伤患者随之增加，其病人死亡率明显增高，临床救治的困难明显加大，对临床医护人员提出了更高的要求。脑外伤损害和应激刺激能够引起全身机体的剧烈炎症反应综合征，从而会引起脑缺血及缺氧性改变等继发性颅脑损害。患者的全身炎症反应如果持续对患者损害很大，能够引起患者自身组织和器官的损伤。