盐酸洛拉曲克在体内、外对S-180细胞株的抗增殖作用

研究全合成新型胸苷合成酶抑制剂盐酸洛拉曲克在体内、外对S 1 80细胞株及正常人胚肾HEK2 93细胞的抗增殖作用 ;使用MTT法测定抑制率 ,以提高荷腹水瘤小鼠存活时间及荷实体瘤瘤重减轻情况为指标考察盐酸洛拉曲克对S 1 80所致肿瘤的治疗作用 .结果表明 :在体外盐酸洛拉曲克对S 1 80肿瘤细胞株有较强的细胞毒作用 ,对正常细胞HEK2 93抑制作用较弱 (P <0 .0 5 ) ;体内实验显示盐酸洛拉曲克可明显提高荷腹水瘤小鼠的存活时间 ,减轻荷实体瘤小鼠的瘤重 ,疗效与氟尿嘧啶 ( 1 0mg kg)相当 (P >0 .0 5 )或更好 (P <0 .0 5 ) .可见 ,盐酸洛拉曲克在体内、外对S 1 80肿瘤细胞有显著的抗增殖作用 。

阿霉素在小鼠体内诱导S－180细胞株抗药性的实验研究

利用ＢＡＢＬ／ｃ小鼠，腹腔接种Ｓ－１８０瘤细胞，阿霉素腹腔注射治疗１５个周期培育传代，得到抗阿霉素的Ｓ－１８０细胞株（Ｓ－１８０Ｒ）。此抗药细胞对阿霉素的抗药性比亲本细胞提高６６倍。对典型的ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅱ抑制刻ＶＰ１６（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）抗药性增加９倍。经免疫组化进一步证实，抗药细胞显示多药抗药基因（ＭＤＲｇｅｎｅ）产物Ｐ－１７０糖蛋白过表达。流式萤光细胞仪测试结果也表明抗药细胞比亲本细胞排出药物能力提高８９倍。可以肯定这是ＭＤＲ基因过表达产物所致。本工作为筛选有效逆转抗药功能的药物及其他治疗手段提供了有用的动物模型。

美味牛肝菌多糖的生物活性及其抗S-180肿瘤的效应

美味牛肝菌（Boletusedulis）于实体，经水溶醇析法提取的多糖呈灰白色，其总精含量为73．21％，蛋白质含量为7．14％．经动物试验表明：该多糖（BP）能显著增加胸腺、脾脏器官质量，并可促进机体的免疫功能．采用ip，100μg（kg·d）剂量后，可使供试小白鼠外周血中的白细胞总数增加17％，同时红细胞中SOD酶活性显著提高，多达42．5％．还可显著促进牌淋巴细胞的转化．采用多糖液0．1mL／（只·d），剂量为10mg／（kg·d），腹腔注射已感染S-180肿瘤的小鼠，同样还能提高其生命延长率18．78％，具有明显的抗S-180肿瘤的效应．

柴胡提取物对人肝癌细胞和小鼠S-180肉瘤的抑制作用

目的 :研究柴胡水提物对体外培养的人肝癌 SMMC-772 1细胞线粒体代谢活性、细胞增殖及小鼠移植性 S-1 80实体瘤的影响。方法 :中药柴胡 ( BCDC)经粉碎、浸提、超速离心、减压浓缩、冷冻干燥得柴胡提取物。人肝癌 SMMC-772 1细胞经不同浓度柴胡提取物处理不同时间后 ,检测了各实验组和对照组细胞的有丝分裂指数、细胞增殖及线粒体活性几方面的变化。S-1 80肉瘤小鼠连续 9d腹腔注射 3 3 .3 mg/ kg体重 BCDC提取物 ,停药 1 5d后 ,杀死小鼠称量瘤重。结果 :1经 3 55mg/ L BCDC提取物处理人肝癌 SMMC-772 1细胞 2 4 h,其线粒体活性为对照组的 50 .2 6% ,处理 72 h为 2 4 .82 %。2以 3 55mg/ L BCDC提取物处理 7d中 ,人肝癌细胞数分别是血清对照组( FCS)的为 57.5% ,4 5.88% ,3 7.0 6% ,2 8.3 7% ,2 0 .90 % ,1 2 .89% ,1 4.1 8% ;无血清对照组 ( NON)的 65.0 9% ,62 .2 4 % ,56.99% ,4 9.0 8% ,4 0 .78% ,2 6.78% ,2 8.4 1 %。 3经 BCDC提取物处理 2 4 h后 ,即使更换正常培养基 ,人肝癌细胞数在 96h的恢复培养中仍低于处理前的细胞数。 4有丝分裂指数实验组为 0 .3 0 ,对照组分别为 5.3和5.4 ( P<0 .0 0 1 )。 5BCDC提取物对小鼠 S-1 80实体瘤抑制率为 87.2 1 %。

林茜草总黄酮对S-180肿瘤免疫干预机制研究

本课题应用从林茜草根中纯化提取的林茜草总黄酮,以小鼠肿瘤S^(-1)80为实验主体,研究其对肿瘤细胞诱导凋亡的作用。采用黄酮类物质对小鼠体内肿瘤细胞诱导凋亡实验,证实林茜草黄酮对S^(-1)80癌细胞有较好的抑制作用,并观察其诱导细胞凋亡和抗免疫逃避机制,为临床中西联合用药进一步提高肿瘤的治疗效果,探索肿瘤综合治疗提供实验依据。实验表明,TGC的作用机制可能是干预肿瘤细胞表面免疫分子的识别和表达,从而增强对应特异性细胞的免疫应答响应功能,依此途径制约肿瘤细胞在体内转移和定殖。

核酸对小鼠S-180肿瘤生长的抑制作用及其机制研究

目的:观察核酸的体内抗肿瘤作用。方法:小鼠给予饮食核酸15 d后,腋下注射S-180肉瘤瘤株,建立荷瘤小鼠模型,观察荷瘤小鼠肿瘤生长情况及对小鼠免疫系统的影响。结果:核酸具有明显的抗肿瘤作用,能够抑制肿瘤细胞的生长,且能延长荷瘤小鼠生存天数;能够增强小鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力,提高自然杀伤细胞(NK)活性。结论:饮食核酸可能具有一定的抗肿瘤作用,其作用可能是通过增强免疫系统功能来实现的。

有机锡化合物对S-180和胃癌细胞的影响

有机锡化合物(Et_2SnCl_2phen)是类似于顺铂结构的新型抗癌物质。实验结果表明,Et_2SnCl_2phen对S-180细胞生长有明显的抑制作用,阻止G_2+M→G_1期的进行,造成G_2+M期细胞堆集。Et_2SnCl_2phen与胃癌作用后,扫描电镜观察表明,粘着在裸露的玻璃表面的癌细胞变为球形,膜皱襞,微绒毛减少。可使S-180和人胃癌细胞的DNA相对含量明显减少。

鼻咽癌细胞株CNE-2及其亚克隆S-18裸鼠皮下移植生长速度比较

目的研究鼻咽癌细胞株CNE-2及其亚克隆S-18在体内的生长速度差异及其可能机制.方法体外培养CNE-2和S-18细胞,以6×105细胞/只移植到裸鼠背部皮下,移植后3、7、10、14 d观测肿瘤大小;移植后第14天处死小鼠,称取肿瘤重量并检测肿瘤组织内的HSP27和NF-ΚB转录水平.结果 (1)裸鼠皮下移植后7 d,S-18已明显成瘤,CNE-2尚未成瘤;移植后10 d和14 d,2种细胞均明显成瘤,但S-18肿瘤体积[(223.13±21.32)mm3,10 d;(420.25±24.52)mm3,14 d]明显大于CNE-2肿瘤体积[(113.70±11.70)mm3,10 d;(279.86±25.78)mm3,14 d],P<0.05;移植后14 d S-18所形成的肿瘤的重量(0.521±0.137)g明显高于CNE-2所形成的肿瘤重量(0.449±0.125)g,P<0.05;(2)S-18肿瘤内的HSP27、NF-ΚB的转录水平明显高于CNE-2肿瘤,P<0.05.结论鼻咽癌细胞株S-18在体内的生长速度明显快于CNE-2细胞,HSP27和NF-ΚB可能参与了鼻咽癌细胞生长速度的调节.

消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的研究消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抑制作用。方法将60只小鼠进行S-180实体瘤造模后随机分为正常对照组、肿瘤模型组、顺铂对照组和消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组(2.0、4.0、8.0 g/kg),连续灌胃给药10 d,观察消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的日常活动的影响,测定各组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、肿瘤抑制率和血清白介素IL-12p70、干扰素IFN-γ、肿瘤坏死因子TNF-α、IL-6、单核细胞趋化蛋白MCP-1、IL-10的水平。结果消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组和顺铂对照组小鼠的肿瘤抑瘤率分别为(40.10±27.34)%、(59.50±17.61)%、(57.43±17.36)%和(73.09±14.52)%,均有一定的抑瘤作用(P<0.05)。给予消瘤蠲毒颗粒后血清中IL-6水平显著降低(P<0.05),IL-12p70、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、IL-10水平均增高(P<0.05),且与化疗药物顺铂对照组的作用趋势一致。结论消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤有一定的抑制作用。

开口箭对S-180细胞和实体瘤的抑制作用研究

目的 研究开口箭（Tupistra chinensis Baker）对S-180细胞及其实体瘤的抑制作用.方法 SPF级BALB/c-nu小鼠30只,将肿瘤生长良好且小鼠精神状态佳者进行随机分为5组,每组6只：生理盐水组,开口箭低剂量组,开口箭中剂量组,开口箭高剂量组,环磷酰胺（cytoxan,CTX）组.观察细胞形态变化及实体瘤生长状况;用流式细胞术检测各组S-180细胞DNA含量及周期,比较各组对肿瘤细胞生长周期的影响;利用透射电镜观察开口箭干预各组实体瘤细胞超微形态结构的变化.结果 实验结果发现S-180细胞呈圆形或椭圆形,于接种第10天剥取实体瘤,瘤体组织生长良好;开口箭将S-180细胞生长周期阻滞在S期;电镜下开口箭各组细胞形态不规则,染色质凝聚、边缘化,细胞核固缩,与生理盐水组和CTX组比较有明显结构改变.结论 开口箭对S-180细胞及其实体瘤均有明显抑制作用,开口箭阻滞S-180细胞生长周期,导致细胞形态的变化,诱导肿瘤细胞凋亡.

山仙颗粒含药血清对大鼠S-180肉瘤细胞fas基因表达的相关性研究

目的:探讨山仙颗粒(SXG)含药血清对大鼠S-180肉瘤的抑制作用及肿瘤凋亡相关基因fas表达的影响,探讨其抗肿瘤发生和发展的机理。方法:通过体外细胞培养扩增S-180肉瘤细胞制备细胞悬液,将其置入不同浓度的含药SD大鼠血清及正常SD大鼠血清中,分成对照组(1640培养液)、空白1组(10%正常鼠血清)、空白2组(100%正常鼠血清)、含药血清1组(10%鼠含药血清)和含药血清2组(100%鼠含药血清),分别培养12h、24h、48h后收集细胞制成细胞涂片,免疫细胞化学(二步法)检测瘤组织中fas基因的表达情况对照分析。结果:与对照组及空白1、2组比较,鼠含药血清2组fas基因表达水平升高(P<0.05),对照组、空白1、2组及鼠含药血清1组无显著差异(P>0.05)。结论:SXG大鼠含药血清能显著使体外培养的S-180肉瘤的促凋亡基因fas表达增强,从而诱导S-180肉瘤细胞的凋亡来抑制其生长。

PA-MSHA菌苗联合S-180瘤苗对荷瘤小鼠白细胞IL_1产生的影响

本文应用ＰＡ—ＭＳＨＡ菌苗联合Ｓ—１８０瘤苗对荷瘤小鼠体外试验发现，ＰＡ—ＭＳＨＡ菌苗联合Ｓ—１８０瘤苗比单独用Ｓ—１８０瘤苗或ＰＡ—ＭＳＨＡ菌苗对荷瘤小鼠有更强的增强小鼠腹腔ＭφＩＬ１产生的能力，提示联合瘤苗能提高荷瘤宿主的免疫功能。

螺旋藻多糖对小鼠S-180肉瘤的免疫抑制作用

研究了螺旋藻多糖对小鼠S-180肉瘤的抑制作用。结果显示:螺旋藻多糖在50～200μg/g的剂量范围对小鼠S-180肉瘤均有一定的抑带作用,具有明显升高小鼠外用血白细胞的功能,促进荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化作用,并有较好的剂量-效应关系,促进荷瘤小鼠脾NK细胞对靶细胞的细胞毒作用。提示螺旋藻多糖可通过全面调节机体的免疫功能,刺激T细胞、NK细胞等功能来达到控制和杀灭肿瘤细胞的目的。

桑葚花青素对S180移植瘤抑制效应及对细胞增殖凋亡影响的初步研究

目的研究桑葚花青素的体内外抗肿瘤作用。方法体内考察不同剂量的桑葚花青素对荷S180瘤小鼠体重抑瘤率及脾指数、胸腺指数和肝指数的影响。体外考察应用MTT法计算不同剂量的桑葚花青素对S180细胞株的生长抑制情况;采用流式细胞术检测桑葚花青素对S180细胞株的细胞周期与细胞凋亡的影响。结果 (1)不同浓度的桑葚花青素均有一定的抑制肿瘤的作用;桑葚花青素高剂量组与低剂量组比较,P<0.05;桑葚花青素高剂量组与阳性药组比较P<0.05。(2)阳性药物组和高剂量桑葚花青素组的脾指数及胸腺指数均明显高于空白对照组。(3)通过形态学观察,5-Fu阳性对照组和不同浓度桑葚花青素肿瘤细胞数量明显减少;且MTT实验表明,阳性药物组、低剂量组及高剂量组的肿瘤细胞生长抑制率分别为66.7%、54.2%及32.1%,阳性药物组与高剂量高于低剂量组(P<0.05)。(4)流式细胞术结果表明,桑葚花青素高剂量组、低剂量组及阳性药物组的肿瘤细胞处于S期的比例显著增高(P<0.05),而且各给药组细胞凋亡率也显著增高,与空白对照组相比,具有显著性差异(P<0.01)。结论桑葚花青素在体内外均有抗S180肉瘤的作用,值得更深入的研究。

姬松茸提取物E—1对小鼠移植性肿瘤S—180的抑制作用

ＬＡＣＡ小鼠荷瘤（Ｓ－１８０）后，用４０ｇ／ｋｇ Ｂｉｄ、４５ｇ／ｋｇ ｑｄ两个剂量的姬松茸提取物Ｅ－１灌胃，重复３次，平均抑制率分为６５．５４％和３９．２２％，统计学处理均有显著性差异（Ｐ〈０．００５），表明姬松茸提取物Ｅ－１对小鼠移植性肿瘤（Ｓ－１８０）有明显的抑制作用。

YAG激光高温疗法与Ar+激光光动力学疗法联合对小鼠S-180肉瘤作用的研究

本文研究了1.06μ的YAG激光高温疗法与5145A的Ar^+激光光动力学疗法联合对小鼠S-180肉瘤的作用。实验选用体重20±2g雄性昆明小鼠,于右腋窗处接种S-180肉瘤,长至1cm左右随机分为四组:A:对照组,B:YAG激光组 C:HPD+Ar^+激光组、D:HPD+Ar^+激光+YAG激光组。其中C、D组小鼠腹腔注射HPD(10mg/kg),24小时后开始激光照射,YAG激光照射时间为30min,功率3W左右。

抗S-180移植癌小鼠

我们在“辟谷抗癌”实验时，偶然发现处理组有一只小鼠有抗移植肿瘤生长的现象，对此单独作了研究分析，报道如下：

甘草残渣中多糖GPS抗肿瘤作用的研究

自甘草残渣中分离一种水溶性葡聚糖 GPS,急性毒性实验证明其属无毒物质 .通过体内抑瘤实验表明 ,GPS对小鼠肉瘤 S-1 80及艾氏腹水移植瘤皆有明显抑制作用 ,其抑制率分别高于 80 %和 30 % .

茯苓素诱生肿瘤坏死因子（TNF）的作用

本文报道茯苓素在小鼠体内、外诱生肿瘤坏死因子的作用。实验表明：茯苓素小鼠体内、外能明显增强经ＢＣＧ预先激活的巨噬细胞产生ＴＮＦ的能力，且有显著的剂量依赖性关系。茯苓素在体内对小鼠移植性肿瘤Ｓ－１８０细胞有明显的抑制生长作用，其作用强弱与ＴＮＦ的水平呈正相关。诱生出的ＴＮＦ可通过抗体中和实验得到确证。