聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响

目的探讨聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响。方法将98例明确诊断为帕金森病便秘的患者随机分为试验组49例和对照组49例,其中对照组予以聚乙二醇4000口服,治疗组在对照组方案基础上联合比沙可啶肠溶片口服,疗程均为2周,观察比较两组患者的大便频率、形状等便秘相关症状及其相关生活质量的变化。结果完成本研究试验者共87例,其中对照组44例,治疗后排便频率和粪便性状均有明显改善(P<0.05),治疗组43例患者在排便频率、粪便性状及费力程度等相关症状方面均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较:治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后生活质量评分均有降低(P<0.05),且组间比较治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇4000联合比沙可啶对有效改善帕金森病患者便秘相关症状、提高其生活质量具有重要作用。

HGS4000型平视指引系统及其故障分析

本文简要介绍平视显示技术及其在民用飞机上的应用,以HGS 4000型平视指引系统为例,阐述民用飞机平视指引系统的工作原理及其操作模式,并结合山航B737-700/800飞机应用HGS 4000型平视指引系统运行的实践经验,总结HGS 4000型平视指引系统的常见故障信息并加以分析,以期为系统故障信息的排除及飞机放行工作提供思路和参考。

美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效

目的评价美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、平行方法将慢性功能性便秘患者226例分为两组，治疗组口服美常安＋聚乙二醇4000散剂，共119例；对照组仅口服聚乙二醇4000散剂，共107例。上述两组患者疗程均为6周，其中治疗3周后将随访1次。结果治疗3周后治疗组和对照组的总有效率分别为88．3％、70.1％，治疗6周后则分别为98.3％、82.3％。治疗3周后和6周后，治疗组总有效率均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效优于单用聚乙二醇4000散剂，值得临床应用。