S0N0NT检测早孕期双胎妊娠NT合并胎儿染色体异常产前诊断的价值

目的探讨S0N0NT检测早孕期双胎妊娠胎儿NT筛查染色体异常的研究。方法选择2015年1月至2016年4月本院及协作医院孕11~13+6w双胎早孕,应用自动颈后透明层厚度测量(Sonography-based Nuchal Translucency)S0N0NT检测早孕期双胎妊娠胎儿NT筛查染色体异常,对发现的双胎妊娠胎儿NT增厚者,进行绒毛活检术或羊膜腔穿刺术行染色体检查,确诊染色体异常的胎儿在超声引导下行选择性减胎术治疗,并对妊娠结局进行跟踪分析。结果 10例NT增厚,4例染色体异常,分别为21-三体综合征2例,1例Turner综合征,1例染色体微缺。另6例患者在早中期超声复查中,发现其中3胎儿结构异常,分别为颈部淋巴管囊肿、心脏异常、全身水肿等。10例患者中4例染色体异常患者行选择性减胎。3例足月分娩,新生儿均未见异常。结论双胎妊娠应注重早孕期染色体筛查,确诊宫内胎儿染色体异常的患者可在超声引导下行选择性减胎术治疗,而对早中期超声检查发现其中的三胎儿结构异常者,根据父母意愿,选择妊娠去留,为临床及孕妇提供客观的诊断依据。

S0N0NT检测早孕期双胎妊娠NT合并胎儿染色体异常产前诊断的价值评价

目的:探究S0N0NT检测早孕期双胎妊娠颈部透明带厚度(NT)合并胎儿染色体异常产前诊断的价值。方法:选取于2017年2月~2018年2月在本院就诊的双胎妊娠孕妇120例为研究对象,孕周12~14周,所有产妇均行S0N0NT检测,根据NT增厚情况进行分组,分别为A组(90例)与B组(30例),其中A组为NT正常组,B组为NT异常组。随后对于NT增厚者,需行羊膜腔穿刺术检查,并对胎儿染色体异常者行减胎术治疗,跟踪分析妊娠结局。结果:比对两组产妇的NT值,B组明显高于A组,组间差异显著(P<0.05),具有统计学意义。比对两组孕妇20~28周复查畸形诊断率,B组明显高于A组,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:胎儿畸形及智力发育实施S0N0NT检测,具有较高的诊断准确率,可用于产前筛查。