大肠良恶性病变p53、PCNA的表达与S_(100)^+DC浸润的临床病理意义

目的 :探讨 p5 3、PCNA的表达和 S- 10 0阳性树状细胞 (S1 0 0 + DC)浸润在大肠肿瘤发生发展中的作用及意义。方法 :应用免疫组化 L SAB法检测 6 4例大肠腺癌、36例大肠腺瘤、32例大肠炎性组织 p5 3、PCNA的表达及S1 0 0 + DC浸润。结果 :p5 3在大肠腺癌、大肠腺瘤、大肠炎性组织的阳性表达率分别为 6 4.1% (4 1/6 4)、8.3% (3/36 )和 0 (0 /32 ) ,癌与非癌组织间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;PCNA的阳性表达率在大肠腺癌、大肠腺瘤及大肠炎性组织中分别为 82 .8% (5 3/6 4)、5 2 .8% (19/36 )、18.8% (6 /32 ) ,癌与非癌组织间有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 S1 0 0 + DC浸润率在大肠腺癌、大肠腺瘤及大肠炎性组织分别为 37.5 % (2 4/6 4)、6 1.1% (2 2 /36 )、6 2 .5 % (2 0 /32 ) ,癌与非癌组织间有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 p5 3和 PNCA阳性表达率与组织学分组和临床分期有一定关系 ,而 S1 0 0 + DC则无明显相关。 结论 :p5 3和 PNCA的高表达是大肠癌恶变的分子标志 ,阳性程度越高 ,癌的分化程度越低 ,浸润性越强。

肺组织不同病变中M tp53、PCNA、S_(100)^+DC的异常表达及其临床病理学意义

目的：探讨 ｐ５３ 蛋白（ Ｍｔｐ５３）、增殖细胞核抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ）、 Ｓ１００ 阳性树突状细胞（ Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ）在肺癌组织不同病变中的异常表达以及它们之间的调控关系。方法：用免疫组化技术对１１４ 例肺癌组织，１５ 例肺良性肿瘤，１２ 例肺部炎症中的ｐ５３、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 及 Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ蛋白的异常表达进行半定量研究。结果：ｐ５３ 蛋白仅在肺癌中表达，且其表达水平与肺癌的组织学类型、细胞分化程度和淋巴结转移无关。 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 在肺癌、良性肿瘤及炎性组织中均有不同程度的表达，癌组织中的表达（５７．０％ ）显著高于良性肿瘤（２０．０％ ）、肺部炎症（１６．７％ ）和正常组织（７．１％ ）。 Ｓ１００＋ Ｄ Ｃ表达在肺癌仅为２３．７％ （小细胞肺癌中无表达），显著低于肺部炎症（６６．７％ ）和正常组织（５０．０％ ）。在癌性组织中其表达水平与细胞分化程度和淋巴结转移情况相关。ｐ５３ 与 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 蛋白之间存在正调控关系。结论：（１）ｐ５３、 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ、 Ｓ１００ ＋ Ｄ Ｃ的异常参与肺癌的发生、发展。（２）肺部非癌性病变组织中无 ｐ５３ 基因突变，但细胞仍处于低增殖高免疫活性状态。（３）肺癌组织中不仅有 Ｍｔｐ５３、 Ｐ Ｃ Ｎ ?

乳腺癌细胞分泌的TNF-α和GM-CSF对树突状细胞的调节作用

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)在乳腺癌中的表达及其对树突状细胞(DC)的影响。方法:应用免疫组织化学方法检测71例乳腺浸润性导管癌中TNF-α和GM-CSF的表达及S100+DC和CD1a+DC的分布情况,并分析它们之间的关系。结果:(1)TNF-α和GM-CSF的阳性率分别为88.7%(63/71)和76.1%(54/71)。(2)S100+DC和CD1a+DC的阳性率分别为76.1%(54/71)和53.5%(38/71),前者在癌巢外浸润密度(3.31±4.25/mm2)显著大于癌巢内(1.64±3.03/mm2)(Z=-4.40,P=0.000),而后者在癌巢内的密度(2.54±3.46/mm2)显著大于癌巢外(0.77±1.25/mm2)(Z=-5.41,P=0.000)。(3)TNF-α表达仅与S100+DC呈正相关关系(rs=0.394,P=0.001);GM-CSF表达与S100+DC和CD1a+DC均呈正相关(分别rs=0.372,P=0.001,rs=0.369,P=0.002)。结论:乳腺浸润性导管癌细胞分泌的TNF-α和GM-CSF可以促进DC的产生和分化成熟,使患者局部产生对肿瘤抗原的免疫反应。