甲状腺癌中S100A6蛋白的表达意义

目的:探讨S100A6蛋白在甲状腺癌组织中的表达及临床意义,为临床评估病情提供有利依据。方法:选取本院2016年8月至2021年8月收治的120例甲状腺癌患者作为研究组,选取同期120例甲状腺良性结节患者作为对照组,取石蜡切片行免疫组织化学染色,检测S100A6蛋白的表达水平。结果:甲状腺良性结节与乳头状癌、髓样癌以及滤泡状癌在S100A6蛋白表达阳性率分别为12.50%、81.25%、30.00%和13.46%。由表2可见,通过两两比较发现,甲状腺良性结节与乳头状癌中,其阳性率经统计学分析有统计学意义(P<0.05);甲状腺良性结节与髓样癌的阳性率比较,经统计学分析有统计学意义(P<0.05);甲状腺良性结节与滤泡状癌阳性率比较,经统计学分析无统计学意义(P>0.05)。而甲状腺乳头状癌、髓样癌与滤泡状癌的阳性率比较,经统计学分析,有统计学意义(P<0.05)。结论:S100A6蛋白在甲状腺乳头状癌组织中高表达,可将其作为生物学的重要指标,同时S100A6蛋白也可作为甲状腺癌是否发生转移的预测指标。

RNPC1、S100A6蛋白在肺腺癌中的表达及与临床病理特征的关系

目的探讨RNPC1、S100A6蛋白在肺腺癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法选取2015年1月至2018年3月我院保存的肺腺癌组织标本81例,同时选取癌旁组织作为对照,采用免疫组化染色法检测RNPC1、S100A6蛋白表达。结果肺腺癌组织RNPC1和S100A6蛋白阳性表达率分别为70.37%和81.49%,明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);RNPC1表达与肺腺癌患者吸烟、TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05);S100A6蛋白表达与肺腺癌患者吸烟、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05);RNPC1与S100A6蛋白表达呈正相关(rs=0.595,P<0.05)。结论肺腺癌组织中RNPC1和S100A6蛋白表达上调,与患者病理特征有关,可能在肺腺癌发生发展中有一定作用。

人骨肉瘤中S100A6蛋白的表达及其意义

目的观察人骨肉瘤中S100A6蛋白的表达,探讨其与肿瘤转移的关系以及对预后的影响。方法采用免疫组织化学技术对30例骨软骨瘤和60例骨肉瘤石蜡包埋标本进行检测,对9例骨软骨瘤和7例骨肉瘤冰冻标本进行Western-blot检测,分析其表达与转移和预后的关系。结果与骨软骨瘤(10%)相比,S100A6蛋白显著表达于人骨肉瘤(85%)中(P<0.01),其表达与性别、肿瘤的分期、分型无关(P>0.05),而与肿瘤的转移(P<0.05)和术后生存时间(P<0.01)密切相关。结论S100A6蛋白选择表达于骨肉瘤中,可作为肿瘤的早期诊断标志之一,也是判断骨肉瘤转移和预后的重要指标。

S100A6蛋白与肿瘤关系的研究进展

众多研究表明S100A6基因编码的蛋白与肿瘤的发生、转移有关。本文对S100A6蛋白的简介、分子生物学研究、作用、在肿瘤细胞中的异常存在、在肿瘤中的作用机制等方面进行综述，并探讨S100A6蛋白在胃癌相关研究中的意义。

S100A6蛋白在胃癌组织中的表达及生物学意义

目的:探讨钙结合蛋白S100A6在胃癌组织中的表达及生物学意义。方法:用组织微阵列技术构建包含51例胃癌、15例慢性萎缩性胃炎、15例正常胃黏膜组织的81点阵的石蜡组织芯片。免疫组化SP法检测该芯片中S100A6蛋白的表达并测定其灰度值,分析其与胃癌的关系。结果:51例胃癌组织中,S100A6蛋白阳性表达率为80.4%(41/51),平均灰度值为125.84±13.05;15例正常胃黏膜组织中未见表达;15例慢性萎缩性胃炎中阳性率为20.0%(3/15),平均灰度值为115.86±3.00。胃癌组与正常胃黏膜组比较,P=0.001;胃癌组与慢性萎缩性胃炎组比较,P=0.049;正常胃黏膜组与慢性萎缩性胃炎组比较,P=0.14。S100A6蛋白的表达与年龄、性别及肿瘤组织分级、分期无明显关系。结论:S100A6蛋白与胃癌相关,可能与胃癌的发生及发展有密切关系。

肿瘤相关蛋白质S100A6结构和功能的分析与预测

目的:分析S100A6蛋白分子结构和功能,预测其在肿瘤发生发展过程中可能的分子机制。方法:利用计算机软件,生物信息学工具,查询国际通用的生物信息学数据库,对S100A6氨基酸序列、二级结构域功能域、酶切位点、转录后修饰、亚细胞定位、跨膜结构域、分子功能、蛋白质相互作用等进行分析,并对其生物学功能进行分析和预测。结果:S100A6蛋白为酸性、小分子、稳定性蛋白质、亲水性评估-0.289;该蛋白的二级结构显示为非球状蛋白质,存在两个结构域及两个钙结合区域,没有跨膜区域;该蛋白为非信号肽类型的分泌蛋白,有16个酶切位点,亚细胞定位于核膜、胞质和细胞膜;有10个蛋白质与S100A6蛋白质存在直接的相互作用关系,存在3个磷酸化位点、可能存在2个赖氨酸糖化作用位点、可能存在乙酰化作用,没有糖基化位点。该蛋白质的功能区域存在4个自然突变位点。该蛋白存在钙传感器、介导细胞内钙信号释放,并与其它蛋白相互作用,间接的重组肌动蛋白细胞骨架及在细胞能动性上发挥作用,S100A6蛋白可能调控细胞周期及细胞分化,同时可能刺激Ca2+依赖的胰岛素释放,刺激催乳素分泌及胞外分泌。结论:S100A6蛋白是钙周期蛋白,很可能在肿瘤发生发展过程中对诱导细胞分化及信号转导方面发挥十分重要的作用。

基于免疫组化法分析肺腺癌S100A6蛋白表达与临床特征的关系

目的探讨S100A6蛋白在肺腺癌中的表达及其临床意义。方法收集2007年1月至2009年1月西安交通大学第二附属医院、第四军医大学唐都医院手术切除的肺癌标本,共计98例肺腺癌及其癌旁正常肺组织,用免疫组织化学法检标本中S100A6蛋白的表达情况,分析S100A6蛋白表达与患者临床病理特征及生存预后的关系。结果 S100A6蛋白在肺腺癌组织中的表达显著高于正常肺组织(P<0.001);其表达与患者性别和年龄无相关性(P>0.05),而与吸烟指数、肿瘤细胞分化、淋巴结转移、远处转移、TNM分期显著相关(P<0.05);98例患者5年随访期间77例患者死亡,10例患者存活,11例患者失访,5年生存率为11.49%。其中S100A6蛋白低表达患者5年累计生存率63.6%,中位生存时间68月;中表达患者5年累计生存率14.3%,中位生存时间45月;高表达患者5年累计生存率0%,中位生存时间29月,生存曲线显示S100A6不同表达状态患者生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);COX回归模型分析显示,肿瘤分化、TNM分期和S100A6表达状态是影响肺腺癌患者预后的独立因素(P<0.05);S100A6蛋白表达对肺腺癌诊断灵敏度为84.69%,特异度为69.39%。结论 S100A6蛋白在肺腺癌组织中显著过表达,与肿瘤分期、分化、转移及预后密切相关。

S100A6蛋白对细胞中β-catenin水平的影响及可能机制

探讨S100A6蛋白对细胞中β-catenin水平的影响及可能机制。用表达S100A6及其siRNA的重组腺病毒AdS100A6和AdsiS100A6处理人骨肉瘤细胞系143B,Western blot分析处理前后细胞中β-catenin水平的变化;再以人胚肾细胞HEK293为研究对象,通过免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)联合Western blot检测S100A6与Wnt经典信号通路主要成员β-catenin、糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、散乱蛋白(Dishevelled,DVL)和轴蛋白(Axin)之间的相互作用。结果:1)AdS100A6作用48h后,143B细胞中β-catenin水平较实验对照组(AdGFP组)增加了64%(P<0.01),而AdsiS100A6处理的细胞中β-catenin较AdGFP组减少了20.2%(P<0.05),AdGFP组与空白组之间的差异无统计学意义;2)在S100A6抗体的沉淀物中,检测到β-catenin、GSK-3β和DVL,而无Axin检出;3)β-catenin、GSK-3β和DVL的抗体沉淀物中,均有S100A6检出,而Axin抗体的沉淀物中无S100A6检出。结论:S100A6能够上调人骨肉瘤细胞系143B中的β-catenin水平;并与β-catenin、GSK-3β和DVL之间存在直接相互作用;S100A6与这三个分子之间的直接相互作用可能抑制了β-catenin的降解,使之在胞浆内聚集,水平升高。这可能是S100A6上调β-catenin的部分机制。

S100A6蛋白在甲状腺癌中的表达及意义

[目的]探讨S100A6蛋白在甲状腺癌中的表达及临床意义。[方法]应用免疫组织化学法检测108例甲状腺石蜡标本中S100A6蛋白表达情况,其中甲状腺癌57例(乳头状癌43例,滤泡状癌14例),甲状腺滤泡型腺瘤15例,癌旁甲状腺组织36例。[结果]S100A6蛋白在甲状腺癌、甲状腺滤泡型腺瘤及癌旁正常甲状腺组织中的阳性表达率分别为82.5%(47/57)、40.0%(6/15)和16.7%(6/36),三组比较差异有统计学意义(P<0.01)。乳头状癌、滤泡状癌中S100A6蛋白的阳性表达率分别为97.7%(42/43)、35.7%(5/14),乳头状癌组织中S100A6蛋白的阳性表达率显著高于滤泡状癌(P<0.01)。[结论]S100A6蛋白在甲状腺癌组织中过表达,不同病理类型甲状腺癌组织S100A6蛋白表达水平不同。S100A6有望成为甲状腺癌的早期诊断和鉴别诊断标志物之一。

人肺腺癌组织S100A6蛋白表达及其临床意义

目的 探讨 S100A6 蛋白表达对肺腺癌患者的临床特征及其转移预后的影响。方法 收集手术切除、经病 理 证实 的肺 腺癌 及 配对 癌旁 正常 肺 组织 标 本 各 98 例,通 过 Westernblot 检 测S100A6 蛋白表达。结果 肺腺癌组织 S100A6 蛋白表达量显著高于癌旁正常肺组织 （ t =19.884 , P 〈0.05 ）; S100A6 蛋白表达与肺腺癌患者性别、年龄无相关性 （ P 值均 〉0.05 ）,与患者吸烟指数、肿瘤细胞分化、淋巴结转移、远处转移、临床分期均有显著相关 （ P 值均 〈0.05 ）; Kaplan-Meier 法比较低表达组和高表达组患者的生存期,差异有统计学意义 （ P 〈0.05 ）; COX 比例风险多因素回归分析发现,肿瘤分化、 TNM 分期和 S100A6 蛋白表达是影响肺腺癌患者预后的独立因素。结论 S100A6在肺腺癌组织显著高表达,可以作为与肿瘤发生、发展密切相关的一种标志蛋白。

尿液S100A6蛋白与细菌/真菌性尿路感染的相关性

目的探讨尿液S100A6蛋白与细菌/真菌性尿路感染(urinary tract infection,UTI)的相关性。方法临床收集正常组和感染组尿液样本各110份,其中感染组患者具有典型的UTI症状,尿常规检测及尿液培养(细菌/真菌培养)结果均为阳性;正常对照组样本的尿液生化检查及尿液培养结果均为阴性。ELISA法检测尿液样本的A450值,Curve Expert软件计算S100A6蛋白的含量,应用SPSS 16.0软件进行Logistic回归分析,绘制ROC曲线,评价S100A6蛋白在尿路感染中的诊断价值。将感染组尿液样本于室温放置2、4、8、10、12、24、48、96 h,Western blot法检测尿液样本中S100A6蛋白含量的稳定性。结果感染组尿液样本中S100A6蛋白含量明显高于正常组(P <0.01)。Logistic回归方程为y=-0.971+0.04 x,OR值为1.004,P=0.001;ROC曲线下面积=0.862,约登指数=0.628,S100A6取临界值=23.277 pg/mL时,灵敏度为91.2%,特异度为71.6%。感染组尿液样本于室温放置2、4、8、10、12、24、48、96 h后,S100A6蛋白含量变化差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 S100A6蛋白与UTI的相关性较大,具有潜在的UTI诊断价值,有望成为UTI初筛的新指标。

血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及C反应蛋白水平对急性冠脉综合征患者短期预后的预测价值研究

目的分析血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及C反应蛋白(CRP)水平对急性冠脉综合征(ACS)患者短期预后的预测价值。方法选取2016年1月—2017年10月上海市浦东医院急诊科及心内科收治的ACS患者291例,随访30 d,根据随访期间是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为事件组和对照组。比较两组患者一般资料及血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平,ACS患者MACE的影响因素分析采用多因素Cox回归分析,绘制ROC曲线以评价血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及CRP水平对ACS患者MACE的预测价值。结果 (1)本组患者随访期间失访12例,MACE发生率为18.3%(51/279);最终纳入279例患者,其中对照组228例、事件组51例。(2)两组患者性别、高血压发生率、血脂异常发生率、治疗方案比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者年龄、吸烟史、2型糖尿病发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)事件组患者血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白及CRP水平高于对照组(P<0.05)。(4)多因素Cox回归分析结果显示,血清S100B蛋白[RR=1.280,95%CI(1.082,1.515)]、S100A6蛋白[RR=1.435,95%CI(1.134,1.815)]、S100P蛋白[RR=1.439,95%CI(1.160,1.785)]、CRP[RR=2.181,95%CI(1.245,3.821)]水平是ACS患者MACE的独立影响因素(P<0.05)。(5)绘制ROC曲线发现,血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平预测ACS患者MACE的曲线下面积(AUC)分别为0.761、0.815、0.823、0.917。结论血清S100B蛋白、S100A6蛋白、S100P蛋白、CRP水平是ACS患者MACE的独立影响因素,且对患者短期预后具有较高的预测价值。

微小RNA136过表达对结直肠癌细胞中钙结合蛋白S100A6含量及细胞增殖和凋亡的影响

目的构建携带微小RNA136(mir136)的真核表达载体并将其转染人结直肠癌细胞,观察外源性mir136表达对人结直肠癌细胞中钙结合蛋白S100A6表达及细胞增殖活性的影响。方法提取人肾上皮HEK293细胞基因组DNA,PCR扩增包含mir136前体序列的DNA片段并构建重组载体,采用阳离子脂质体法将重组载体转染人结直肠癌HCT116细胞。转染后48 h,采用实时定量PCR法检测细胞内mir136含量变化,以蛋白质印迹法检测细胞中S100A6蛋白的表达;转染后24和48 h,采用CCK-8试剂盒检测肿瘤细胞增殖活性;转染后48 h,以双染法检测细胞凋亡情况。结果成功构建重组mir136真核表达载体并转染HCT116细胞。转染后48 h,重组载体转染组HCT116细胞内mir136相对表达量高于未转染组(P<0.01),而S100A6蛋白的相对表达量则低于未转染组(P<0.01)。同时,重组载体转染组HCT116细胞增殖活性较未转染对照组降低(P<0.05),而细胞凋亡则较未转染对照组增加(P<0.01)。结论 Mir136可能通过抑制S100A6基因表达而抑制结直肠癌细胞增殖活性,同时引起细胞的凋亡。

低表达S100钙离子结合蛋白A6促进食管腺癌SK-GT-4细胞的增殖和迁移

目的探讨S100钙离子结合蛋白A6(S100A6)对食管腺癌SK-GT-4细胞增殖和迁移的影响。方法慢病毒转染,构建稳定细胞系sh NC和sh S100A6,Real-time PCR检测S100A6 m RNA表达情况;倒置显微镜和MTT检测细胞的增殖能力,Transwell检测细胞的迁移能力及U0126(MER1/2的抑制剂)、LY294002(PI3K抑制剂)对细胞增殖、迁移的影响;Western blotting检测细胞中S100A6、p-ERK、p-Akt及其下游参与增殖、迁移的相关蛋白的表达情况,检测U0126、LY294002对p-ERK、p-Akt及其下游参与增殖、迁移的相关蛋白表达的影响。结果构建了敲低S100A6的稳定细胞系,敲低S100A6促进了细胞的增殖和迁移,p-ERK、p-Akt水平升高,细胞周期抑制蛋白p21表达量下降、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达升高,间质细胞标志蛋白——波形蛋白(vimentin)、β-连环蛋白(β-catenin)表达升高;U0126处理sh S100A6细胞后,对细胞的增殖无影响,抑制细胞的迁移,p-ERK、β-catenin表达下降;LY294002处理sh S100A6细胞后,抑制细胞的增殖和迁移,p-Akt表达下降,p21表达量升高,cyclin D1表达量下降,β-catenin表达下降。结论低表达S100A6促进细胞的增殖和迁移,其可能机制是通过p-Akt调控细胞周期的进程促进细胞增殖,通过激活p-Akt/p-ERK调控β-catenin促进细胞的迁移。

钙结合蛋白S100A6、结缔组织生长因子表达水平与肺腺癌患者临床病理特征的相关性研究

目的:探究钙结合蛋白S100A6、结缔组织生长因子(CTGF)表达水平与肺腺癌患者临床病理特征的相关性。方法:选取2018年1月—2021年1月我院98例肺腺癌患者作为观察对象,均行免疫组织化学染色检测S100A6、CTGF表达,比较癌组织、癌旁正常组织CTGF、S100A6阳性表达率,比较不同临床病理特征患者CTGF、S100A6阳性表达率,分析CTGF、S100A6与临床病理特征的关联性。结果:肺腺癌组织中S100A6阳性表达率高于癌旁正常组织,CTGF阳性表达率低于癌旁正常组织(P<0.05);分期为Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤分化程度为高分化、无淋巴结转移、无远处转移患者CTGF阳性率较高,分期为Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤分化程度为低分化、淋巴结有转移、远处有转移患者S100A6阳性率较高(P<0.05);S100A6与分期、淋巴结转移、远处转移呈正相关(P<0.05),与肿瘤分化程度呈负相关(P<0.05);CTGF与分期、淋巴结转移、远处转移呈负相关(P<0.05),与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05)。结论:S100A6、CTGF在肺腺癌患者癌组织中存在异常表达状态,且与临床病理特征具有一定关系,通过检测其水平可对肺腺癌情况进行评估,有助于指导临床治疗。

S100A6在肿瘤发生、发展、诊疗中的研究进展

S100钙结合蛋白A6(S100A6)是S100钙结合蛋白家族中的一员,该家族包括至少20多种成员,并且在不同癌症分期中均有异常表达。近年的研究表明,S100A6在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色,参与肿瘤细胞的增殖、迁移;肿瘤患者组织、血清中S100A6的含量与某些肿瘤的诊断、预后密切关联。此外,S100A6还通过与相应受体的结合,参与一系列的信号通路的活化,发挥胞外生物学功能。S100A6在肿瘤方面的研究逐渐受到关注,探讨S100A6在肿瘤发生、发展中的作用和机制有助于阐明肿瘤防治机制、寻找诊断标志物等。本文将就S100A6在肿瘤发展中的作用及其机制的研究进展进行简要综述。

S100A6在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的:探讨钙结合蛋白S100A6(calcyclin,Cacy)在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化技术检测60例卵巢癌病理组织标本中S100A6的蛋白表达情况,分析S100A6与卵巢癌的发生发展的关系,探讨S100A6与卵巢上皮性癌临床病理因素之间的相关性。结果:S100A6表达水平与病理类型无关(P>0.05),与细胞分化程度有关,低分化的卵巢癌患者中S100A6高表达比例为66.7%,而在高分化的卵巢癌患者中S100A6高表达比例为15.4%,有统计学差异(P<0.05)。S100A6表达水平与手术分期有关,随着手术分期的增加,S100A6表达水平也随之明显上升,有统计学差异(P<0.05)。同时我们还发现,S100A6表达水平和腹水、淋巴结转移有关。在出现腹水和淋巴结转移的卵巢癌患者中,S100A6高表达的比例明显增加,有统计学意义(P<0.001)。结论:S100A6表达和与卵巢癌的发生发展、侵袭转移和不良预后密切相关,有可能成为临床评价病情进展和随访的参考指标。

血清S100A6检测对卵巢上皮性癌的诊断价值

目的 探讨血清S100A6对卵巢上皮性癌的诊断及疾病进展临床诊断的指导价值.方法 采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测40例卵巢上皮性癌患者、20例卵巢良性肿瘤患者及20例正常体检者血清中S100A6的浓度.结果 卵巢癌与良性卵巢肿瘤,正常对照患者相比,S100A6血清浓度显著升高,差异具有统计学意义（t=2.66,P＜0.01）.中晚期（Ⅲ＋Ⅳ期）卵巢癌患者S100A6血清浓度显著高于早期（Ⅰ＋Ⅱ期）卵巢癌患者（t=4.68,P＜0.001）.与高分化和中分化相比,低分化的卵巢癌患者S100A6血清浓度显著升高,差异有统计学意义（t=2.49,P＜0.05）.出现淋巴结转移的卵巢癌患者中S100A6血清浓度显著高于淋巴结无转移的卵巢癌患者（t=4.02,P＜0.01）.S100A6血清平均浓度与病理类型无关（t=1.8,P＞0.05）.结论 血清S100A6的血清浓度与卵巢癌病情发展相关,S100A6有望成为监测卵巢上皮性癌病情发展的分子标志物.

S100A6 siRNA对卵巢癌细胞生物学行为的影响

目的探讨S100A6蛋白表达对卵巢癌细胞生物学行为的影响。方法以卵巢癌细胞A2780为研究对象，利用RNA干扰技术特异性降低S100A6表达水平后，分别用实时定量PCR和Western blot检测S100A6 siRNA对S100A6表达水平的抑制效率。用流式细胞术检测S100A6 siRNA转染前后A2780细胞的细胞周期变化，用Transwell试验观察S100A6siRNA转染前后侵袭能力的变化，用MTT法检测S100A6 siRNA对A2780细胞顺铂敏感性的影响。结果S100A6siRNA转染组细胞中S100A6 mRNA和蛋白表达水平与S100A6 siRNA呈浓度、时间依赖性明显下调，抑制效率可达63．75％～80．68％。在与空白对照组和阴性对照siRNA组相比，S100A6 siRNA出现了G0／G1期比例升高，S期比例降低，差异有统计学意义（X^2=6．211，P=0．045）。Transwell试验表明，6．25、12．5nmol／LS100A6 siRNA分别转染48h后，A2780细胞芽膜细胞数目分别为78±7．51和27±8．24，与阴性对照组（91±5．78）相比，穿膜细胞显著减少，差异有统计学意义（X^2=3．898，P=0.048）。MTT法测定S100A6 siRNA转染后A2780细胞对顺铂敏感性的影响结果显示，S100A6 siRNA引起顺铂对A2780细胞的抑制率增加（X^2=9．609，P=0．022），而空白对照组和阴性对照siRNA组之间无明显差异。对顺铂半数致死剂量（IC50）的计算结果显示，分别转染6．25、12．5nmol／LS100A6 siRNA的A2780细胞对顺铂IC50值分别为13．42μmol／L和11．32μmoL／L，与空白对照组和阴性对照siRNA组相比均显著降低，差异有统计学意义（X^2=5．566，P=0．018）。结论S100A6 siRNA转染卵巢癌A2780细胞后，引起A2780细胞GO／G1期阻滞，侵袭能力降低，同时对顺铂的敏感性有所增强，可能是卵巢癌靶向治疗的候选基因。

S100A6基因作用对宫颈癌细胞增殖迁移能力的影响及其机制

目的观察S100A6基因转染、抑制对宫颈癌细胞增殖迁移能力的影响,并探讨其机制。方法将宫颈癌Hela细胞分为观察1组、对照1组和空白1组。观察1组转染pc DNA3.0-S100A6真核表达载体,对照1组转染pc DNA3.0空载体质粒,空白1组不转染。将宫颈癌Ca Ski细胞分为观察2组、对照2组及空白2组。观察2组转染S100A6 siRNA,对照2组转染无关序列,空白2组不转染。转染24 h后收集各组细胞。(1)采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞S100A6 mRNA相对表达量;(2)采用细胞迁移实验观察各组细胞迁移能力(以穿膜细胞数表示);(3)采用Western blotting法检测各组细胞中上皮间质转化(EMT)相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin)和PI3K-Akt信号通路相关蛋白(p-AKT、t-AKT、Snail、Twist)表达量;(4)继续培养24、48、72 h,采用CCK-8法观察各组细胞增殖能力(以OD450表示)。结果 (1)转染24 h观察1组、对照1组、空白1组Hela细胞S100A6 mRNA相对表达量分别为3.87±0.86、1.04±0.08、0.97±0.11,观察1组Hela细胞S100A6 mRNA相对表达量与对照1组和空白1组相比,P均<0.05;观察2组、对照2组、空白2组Ca Ski细胞S100A6 mRNA相对表达量分别为0.43±0.07、1.12±0.09、0.98±0.12,观察2组Ca Ski细胞S100A6 mRNA相对表达量与对照2组和空白2组相比,P均<0.05。(2)转染24 h行细胞迁移实验,观察1组、对照1组、空白1组穿膜细胞数分别为(48.26±4.89)、(21.31±4.27)、(20.12±6.23)个,观察1组穿膜细胞数与对照1组和空白1组相比,P均<0.05;观察2组、对照2组、空白2组穿膜细胞数分别为(81.36±8.33)、(147.49±6.98)、(142.23±9.16)个,观察2组穿膜细胞数与对照2组和空白2组相比,P均<0.05。(3)转染24 h,与对照1组和空白1组相比,观察1组Hela细胞E-cadherin蛋白表达量较低(P均<0.05),N-cadherin、p-AKT、Snail、Twist蛋白表达量较高(P均<0.05);与对照2组和空白2组相比,观察2组Ca Ski细胞E-cadherin蛋白表达量较高(P均<0.05),N-cadherin、p-AKT、Snail、Twist蛋白表达量较低(P均<0.05)。(4)转染24 h后继续培养24、48 h,三组细胞OD450相比,P均>0.05。继续培养72 h,观察1组Hela细胞OD450高于对照组和空白组(P均<0.05),观察2组Ca Ski细胞OD450低于对照2组和空白2组(P均<0.05)。结论 S100A6促进宫颈癌细胞增殖和迁移,这可能是通过激活PI3K-Akt信号通路进而促宫颈癌细胞EMT实现的。