S100A7蛋白在宫颈鳞癌中的表达分析

目的:分析S100A7蛋白的表达量与宫颈鳞癌患者各个临床病理指标之间的关系,探讨该蛋白在宫颈鳞癌中的表达与肿瘤分化、侵袭、转移之间的关系。方法:选取2016年5月至2021年4月因宫颈鳞癌在青岛大学附属医院妇科行手术切除的标本49例,采用免疫组化的方法,对S100A7蛋白进行半定量分析,收集整理宫颈鳞癌患者的临床病理信息,运用统计学方法分析S100A7蛋白表达量与各临床病理参数之间的关系。结果:宫颈鳞癌中,S100A7蛋白的表达量与肿瘤分化、淋巴结转移有关,与发病年龄、肿瘤大小、FIGO分期、脉管转移无关。结论:S100A7蛋白与宫颈鳞癌分化、淋巴结转移有关,S100A7蛋白表达上调可能与宫颈鳞癌发生、进展、侵袭、转移有关。

S100A7蛋白对局部复发性鼻咽癌患者挽救术治疗前放疗效应的预测价值

目的研究S100A7蛋白对局部复发性鼻咽癌(NC)患者挽救术治疗前放疗效应的预测价值。方法选择局部复发性NC患者35例作为研究对象。另选同期于医院接受治疗的慢性鼻咽炎患者40例作为对照。对比S100A7在不同病变组织中的表达,局部复发性NC患者不同放疗效应的S100A7表达,分析S100A7蛋白表达预测局部复发性NC放疗效应的敏感性、特异度、准确度。结果局部复发性NC的S100A7表达阳性率为85.71%(30/35),显著高于慢性鼻咽炎的5.00%(2/40),差异有统计学意义(P<0.05)。不同病理分期和临床分型中低档S100A7的表达差异无统计学意义(P>0.05)。放射抵抗的局部复发性局部复发性NC S100A7阳性表达率和阴性表达率显著高于放射敏感,差异有统计学意义(P<0.05)。S100A7蛋白的阳性表达对局部复发性NC在挽救术治疗前放疗效应的预测价值中,敏感性、特异度及准确度均大于50%。结论 S100A7蛋白对于局部复发性NC患者接受挽救术治疗前的放疗效应具有较好的预测价值,值得重视。

S100a7蛋白在体外培养人视网膜色素上皮细胞中的表达及功能

背景:S100a7蛋白在细胞增殖、血管形成等病理生理过程中发挥重要作用,但在视网膜色素上皮细胞中的作用少有报道。目的:探讨S100a7蛋白在体外培养人视网膜色素上皮细胞中的表达及作用。方法:体外培养ARPE-19细胞株,通过免疫荧光及Western blot技术,检测S100a7在ARPE-19细胞中的表达;不同稀释度(1∶1000,1∶10000,1∶100000)S100a7蛋白抗体与ARPE-19细胞共培养,通过MTT技术检测S100a7蛋白在人视网膜色素上皮细胞增殖过程中的作用。结果与结论:免疫荧光及Westernblot技术证实该蛋白在ARPE-19细胞中表达;MTT实验结果显示,人视网膜色素上皮细胞加入S100a7抗体72h后,各浓度处理组的吸光度值较对照组显著均降低(P<0.05)。结果证实S100a7蛋白在人视网膜色素上皮细胞中的表达,并明显促进人视网膜色素上皮细胞增殖。

S100A7蛋白与肿瘤的相关性研究进展

S100A7蛋白在人体内参与了细胞内外多种生物学过程,如作为抗菌肽参与机体的抗菌作用,作为趋化因子诱导中性粒细胞产生细胞因子,参与脂质调节,参与免疫反应等。笔者就S100A7蛋白在肿瘤中的相关性研究作一综述。

CDCA5、miR-146a、S100A7水平与过敏性鼻炎严重程度的关系及其临床价值

目的 检测过敏性鼻炎(AR)患者外周血中细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)、微小RNA-146a(miR-146a)及鼻腔分泌物中S100钙结合蛋白A7(S100A7)的水平,分析上述3项指标与AR病情严重程度的关系及其对AR的临床诊断价值。方法 回顾性选取2019年7月至2022年3月于延安市人民医院就诊的83例AR患者作为观察组,另选取同期在该院体检且无过敏性疾病和呼吸道相关疾病的健康人50例作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶联反应和酶联免疫吸附试验分别检测两组受试者外周血中CDCA5、miR-146a水平及鼻腔分泌物中S100A7水平;采用Spearman相关分析CDCA5、miR-146a、S100A7与AR病情严重程度的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CDCA5、miR-146a、S100A7对AR的诊断效能。结果 观察组患者CDCA5水平高于对照组,miR-146a和S100A7水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CDCA5水平与AR病情严重程度呈正相关(r=0.637,P<0.05);miR-146a、S100A7水平与AR病情严重程度呈负相关(r=-0.596、-0.605,P<0.05)。CDCA5、miR-146a、S100A7单独诊断AR的曲线下面积(AUC)分别为0.778、0.784、0.806,而3项指标联合诊断AR的AUC为0.897、灵敏度为87.9%、特异度为83.6%。结论 CDCA5、miR-146a、S100A7水平与AR患者病情严重程度关系密切,3项指标联合检测能提高对AR的临床诊断效能,对评估患者病情及指导临床诊治具有重要意义。

钙结合蛋白S100A7在肺癌中的选择性表达

背景与目的S100A7是S100蛋白家族成员,它的过表达与一些癌的发生和转移密切相关,本文旨在探讨S100A7在肺癌中的差异表达。方法采用RT-PCR、Western blot和免疫组化等技术探讨了S100A7蛋白在肺癌及其癌旁组织中的表达差异。结果S100A7只在肺鳞癌和大细胞肺癌组织中有表达,而在肺腺癌、小细胞肺癌及其他亚型的肺癌组织、癌旁组织和正常肺组织中不表达;并发现S100A7蛋白的表达在高分化的癌细胞中较强。结论S100A7蛋白可选择性地在不同亚型的肺癌中表达,很可能成为肺癌亚型诊断的标志蛋白之一。

银屑病患者皮损中CK20、SP、S100A7的表达及临床意义

目的探讨银屑病患者皮损中CK20、SP、S100A7的表达及其临床意义。方法收集41例银屑病病变皮损标本及41例正常皮肤标本,采用免疫组化法对标本中CK20、SP、S100A7的表达进行检测,分析银屑病不同临床特征CK20、SP、S100A7的表达及CK20与SP、S100A7的关系。结果银屑病组皮损CK20、SPS100A7、SP的表达水平(吸光度A)明显高于对照组(P<0.05)。银屑病进展期、PASI评分≥2.5的皮损CK20、SP、S100A7表达水平明显高于静止期、PASI评分<2.5的皮损组织(P<0.05)。Perason相关分析显示,银屑病皮损中CK20表达与SP、S100A7表达呈正相关(r=0.801,0.885,P<0.05)。结论CK20、SP、S100A7异常高表达可能是银屑病的发生、进展的机制之一,通过检测三者的表达有利于评估银屑病的严重程度和预后。

S100A7在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨S100A7蛋白在非小细胞型肺癌(NSCLC)组织表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测S100A7蛋白在112例NSCLC癌组织(A组)及其相应癌癌旁组织(B组)和10例正常肺组织(C组)的表达,分析其与NSCLC临床病理特征的关系。结果A组高表达S100A7的占27.68%(31/112),低表达为72.32%(81/112);B组S100A7蛋白均为低表达。C组S100A7蛋白表达均为阴性。结论 NSCLC组织高表达S100A7蛋白,且与肿瘤病理类型、分化程度和肿瘤大小密切相关。

S100A7在子宫颈癌组织中的表达及其对子宫颈癌HeLa和CaSki细胞迁移侵袭及上皮间质转化的影响

目的探讨S100钙结合蛋白A7（S100A7）在子宫颈癌组织中的表达及其对子宫颈癌HeLa和CaSki细胞迁移、侵袭、增殖及上皮间质转化（EMT）的影响。方法（1）选择2007年4月至2008年3月青岛大学附属医院妇科收治的因子宫颈鳞癌进行手术治疗的癌组织标本共40份作为子宫颈癌组，以同期因妇科良性肿瘤行子宫全切除术的正常子宫颈组织20份作为对照组，应用免疫组化SP法检测两组子宫颈组织中S100A7蛋白的表达。（2）通过慢病毒包装系统将重组质粒pLVX-IRES-Neo-S100A7和空质粒pLVX-IRES-Neo分别转染子宫颈癌HeLa和CaSki细胞（分别为转染组和对照组），筛选稳定表达S100A7基因的HeLa和CaSki细胞系并进行鉴定。穿膜（transwell）小室体外实验检测两组子宫颈癌细胞的迁移和侵袭能力，活细胞计数（CCK-8）法检测两组子宫颈癌细胞的增殖能力，流式细胞仪检测两组子宫颈癌细胞的细胞周期比例，蛋白印迹（western blot）法检测两组子宫颈癌细胞中EMT标志分子——上皮型钙黏蛋白（E-cad）、神经型钙黏蛋白（N-cad）、波形蛋白（Vim）和纤连蛋白（FN）的表达。结果（1）免疫组化SP法检测显示，子宫颈癌组、对照组子宫颈组织中S100A7蛋白表达水平的中位数分别为91.6和52.1，两组比较，差异有统计学意义（Z=-2.948，P=0.003）。（2）本研究成功构建稳定的过度表达S100A7基因的HeLa和CaSki细胞系，转染组HeLa和CaSki细胞中S100A7 mRNA的表达水平分别为119±3和177±16，均明显高于各自的对照组（均设为1，P均〈0.01）；转染组HeLa和CaSki细胞中S100A7蛋白的表达强度均明显高于各自对照组HeLa和CaSki细胞。transwell小室体外迁移实验显示，转染组HeLa和CaSki细胞的穿膜细胞数分别为（572±51）和（100±8）个，均明显高于各自的对照组[分别为（337±25）和（41±4）个；P均〈0.01]；应用matrigel基质的transwell小室进行细胞侵袭能力检测，结果显示，转染组HeLa和CaSki细胞的穿膜细胞数分别为（441±15）和（110±14）个，均明显高于各自的对照组[分别为（156±21）和（59±7）个；P均〈0.05]。CCK-8法和流式细胞仪检测显示，转染组HeLa和CaSki细胞的增殖率和细胞周期比例分别与各自的对照组比较，差异均无统计学意义（P均〉0.05）。western blot法检测显示，与各自的对照组比较，转染组HeLa和CaSki细胞中E-cad蛋白的表达强度均明显减弱，而N-cad、Vim和FN蛋白的表达强度均明显增强。结论S100A7基因促进子宫颈癌HeLa和CaSki细胞的侵袭转移和EMT，可能与子宫颈癌的发生、发展有关。