目的:探究单纯疱疹病毒(HSV)感染后脑脊液(CSF)中S100B、Cys-C、MMP-9水平对自身免疫性脑炎(AE)的预测价值。方法:选取2016年1月至2021年3月河北中石油中心医院收治的200例HSV感染患者为研究对象,根据是否继发AE分为研究组(继发AE,35例...目的:探究单纯疱疹病毒(HSV)感染后脑脊液(CSF)中S100B、Cys-C、MMP-9水平对自身免疫性脑炎(AE)的预测价值。方法:选取2016年1月至2021年3月河北中石油中心医院收治的200例HSV感染患者为研究对象,根据是否继发AE分为研究组(继发AE,35例)和对照组(未继发AE,165例)。多因素Logistic回归分析HSV感染患者继发AE的独立影响因素。Spearman法分析脑脊液中Cys-C、MMP-9与S100B水平的相关性。受试者工作特征(ROC)曲线分析S100B、Cys-C、MMP-9对AE的预测价值。构建风险预测模型并进行评价。结果:多因素Logistic回归分析显示,MRI异常、脑脊液S100B、MMP-9升高、EEG异常是HSV感染患者继发AE的独立危险因素,脑脊液Cys-C是其保护因素(P<0.05)。Spearman分析显示,HSV感染患者Cys-C浓度与S100B水平呈负相关(r=-0.83,P<0.05),MMP-9浓度与S100B水平呈正相关(r=0.88,P<0.05)。构建的联合预测因子pre1诊断HSV患者继发AE的AUC明显大于S100B、Cys-C、MMP-9单独预测的AUC(0.876 vs 0.827、0.787、0.750)。构建的风险预测模型具有良好的区分度和一致性。结论:脑脊液中S100B、Cys-C、MMP-9水平均可对HSV感染患者诱发AE的可能性进行有效预测,且三项指标联合预测价值最大,其次是S100B蛋白、Cys-C、MMP-9。展开更多
目的探讨S100b联合CRP在诊断早产儿脑损伤(Brain injury in premature infants,BIPI)中的临床效能。方法选择2022年1月—2024年1月于本院儿科确诊的125例BIPI患儿作为BIPI组,另选择同期收治的85例非BIPI早产儿作为对照组。根据BIPI患儿...目的探讨S100b联合CRP在诊断早产儿脑损伤(Brain injury in premature infants,BIPI)中的临床效能。方法选择2022年1月—2024年1月于本院儿科确诊的125例BIPI患儿作为BIPI组,另选择同期收治的85例非BIPI早产儿作为对照组。根据BIPI患儿病情严重程度分为轻度BIPI组和重度BIPI组两组亚组。收集所有研究对象的临床资料并检测血清中S100b联合CRP表达水平。Logistic回归分析发生BIPI的危险因素,S100b联合CRP在诊断BIPI的临床效能采用ROC曲线分析。结果对照组、轻度BIPI组和重度BIPI组三组间S100b、CRP表达水平存在统计学差异(P<0.05)。与对照组相比,轻度和重度BIPI组S100b、CRP表达水平均明显升高(P<0.05);与轻度BIPI组相比,重度BIPI组S100b、CRP表达水平均明显升高(P<0.05)。与对照组相比,宫内窘迫、出生后窒息、有创机械通气、新生儿呼吸窘迫综合征发生率及血清中S100b、CRP表达水平在BIPI组中明显升高(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,有创机械通气(OR=1.432)、新生儿呼吸窘迫综合征(OR=2.543)、S100b(OR=3.782)和CRP表达(OR=3.449)是发生BIPI的危险因素。S100b及CRP在诊断BIPI的曲线下面积分别为0.895和0.812,S100b联合CRP在诊断BIPI的曲线下面积为0.931,诊断敏感度和特异度分别为97.43%和92.25%。结论BIPI患儿外周血中S100b和CRP表达水平显著升高,S100b联合CRP在诊断BIPI中具有显著的临床价值。展开更多
目的探究晚期糖基化终末产物(Receptor for Advanced Glycation End Products,RAGE)受体阻断剂对癫痫幼鼠脑电图、神经元损伤及S100B蛋白表达的影响。方法选取40只无特定病原体级SD雄性幼鼠,随机分为正常组(N组)、模型组(M组)、苯妥英钠...目的探究晚期糖基化终末产物(Receptor for Advanced Glycation End Products,RAGE)受体阻断剂对癫痫幼鼠脑电图、神经元损伤及S100B蛋白表达的影响。方法选取40只无特定病原体级SD雄性幼鼠,随机分为正常组(N组)、模型组(M组)、苯妥英钠组(P组)、RAGE受体阻断剂组(R组),每组10只。M组、P组、R组腹腔注射戊四氮建立癫痫模型,N组不建立该模型,建模成功后,对P组腹腔注射20 mg/kg苯妥英钠,对R组腹腔注射1 mg/kg RAGE受体阻断剂FPS-ZM,N组、M组同期腹腔注射同体积0.9%氯化钠溶液。观察各组幼鼠模型行为学,记录脑电图,采用FJB染色和尼氏染色检测神经元损伤情况,免疫酶标法检测S100B蛋白表达。结果与N组比较,M组、P组、R组幼鼠Racine评分、发作持续时间、发作次数明显升高(P<0.05);与M组比较,P组、R组幼鼠Racine评分、发作持续时间、发作次数明显降低(P<0.05);且与P组相比,R组上述指标显著降低(P<0.05)。与N组比较,M组、P组、R组幼鼠波幅明显升高(P<0.05);频率明显降低(P<0.05);与M组比较,P组、R组幼鼠波幅明显降低(P<0.05),频率明显升高(P<0.05);且与P组相比,R组上述指标变化显著(P<0.05)。与M组相比,P组、R组神经元损伤明显减轻,神经元数量有所增加,神经元形态有所改善,神经元细胞及尼氏小体数目明显增加。与N组比较,M组、P组、R组海马、中脑、额叶皮层S100B蛋白表达显著升高(P<0.05);与M组比较,P组、R组海马、中脑、额叶皮层S100B蛋白表达显著降低(P<0.05);且与P组相比,R组上述指标显著降低(P<0.05)。结论RAGE受体阻断剂可显著改善癫痫幼鼠脑电图和神经元损伤,并抑制S100B蛋白表达。展开更多
基金国家自然科学基金(81370740,81873762,81871198)广东省自然科学基金重点项目(2017B030311017)湖南省科技计划重点研发项目(2018SK2069)Supported by National Natural Science Foundation of China(81370740,81873762,81871198)。
文摘目的:探究单纯疱疹病毒(HSV)感染后脑脊液(CSF)中S100B、Cys-C、MMP-9水平对自身免疫性脑炎(AE)的预测价值。方法:选取2016年1月至2021年3月河北中石油中心医院收治的200例HSV感染患者为研究对象,根据是否继发AE分为研究组(继发AE,35例)和对照组(未继发AE,165例)。多因素Logistic回归分析HSV感染患者继发AE的独立影响因素。Spearman法分析脑脊液中Cys-C、MMP-9与S100B水平的相关性。受试者工作特征(ROC)曲线分析S100B、Cys-C、MMP-9对AE的预测价值。构建风险预测模型并进行评价。结果:多因素Logistic回归分析显示,MRI异常、脑脊液S100B、MMP-9升高、EEG异常是HSV感染患者继发AE的独立危险因素,脑脊液Cys-C是其保护因素(P<0.05)。Spearman分析显示,HSV感染患者Cys-C浓度与S100B水平呈负相关(r=-0.83,P<0.05),MMP-9浓度与S100B水平呈正相关(r=0.88,P<0.05)。构建的联合预测因子pre1诊断HSV患者继发AE的AUC明显大于S100B、Cys-C、MMP-9单独预测的AUC(0.876 vs 0.827、0.787、0.750)。构建的风险预测模型具有良好的区分度和一致性。结论:脑脊液中S100B、Cys-C、MMP-9水平均可对HSV感染患者诱发AE的可能性进行有效预测,且三项指标联合预测价值最大,其次是S100B蛋白、Cys-C、MMP-9。
文摘目的探讨S100b联合CRP在诊断早产儿脑损伤(Brain injury in premature infants,BIPI)中的临床效能。方法选择2022年1月—2024年1月于本院儿科确诊的125例BIPI患儿作为BIPI组,另选择同期收治的85例非BIPI早产儿作为对照组。根据BIPI患儿病情严重程度分为轻度BIPI组和重度BIPI组两组亚组。收集所有研究对象的临床资料并检测血清中S100b联合CRP表达水平。Logistic回归分析发生BIPI的危险因素,S100b联合CRP在诊断BIPI的临床效能采用ROC曲线分析。结果对照组、轻度BIPI组和重度BIPI组三组间S100b、CRP表达水平存在统计学差异(P<0.05)。与对照组相比,轻度和重度BIPI组S100b、CRP表达水平均明显升高(P<0.05);与轻度BIPI组相比,重度BIPI组S100b、CRP表达水平均明显升高(P<0.05)。与对照组相比,宫内窘迫、出生后窒息、有创机械通气、新生儿呼吸窘迫综合征发生率及血清中S100b、CRP表达水平在BIPI组中明显升高(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,有创机械通气(OR=1.432)、新生儿呼吸窘迫综合征(OR=2.543)、S100b(OR=3.782)和CRP表达(OR=3.449)是发生BIPI的危险因素。S100b及CRP在诊断BIPI的曲线下面积分别为0.895和0.812,S100b联合CRP在诊断BIPI的曲线下面积为0.931,诊断敏感度和特异度分别为97.43%和92.25%。结论BIPI患儿外周血中S100b和CRP表达水平显著升高,S100b联合CRP在诊断BIPI中具有显著的临床价值。
文摘目的探究晚期糖基化终末产物(Receptor for Advanced Glycation End Products,RAGE)受体阻断剂对癫痫幼鼠脑电图、神经元损伤及S100B蛋白表达的影响。方法选取40只无特定病原体级SD雄性幼鼠,随机分为正常组(N组)、模型组(M组)、苯妥英钠组(P组)、RAGE受体阻断剂组(R组),每组10只。M组、P组、R组腹腔注射戊四氮建立癫痫模型,N组不建立该模型,建模成功后,对P组腹腔注射20 mg/kg苯妥英钠,对R组腹腔注射1 mg/kg RAGE受体阻断剂FPS-ZM,N组、M组同期腹腔注射同体积0.9%氯化钠溶液。观察各组幼鼠模型行为学,记录脑电图,采用FJB染色和尼氏染色检测神经元损伤情况,免疫酶标法检测S100B蛋白表达。结果与N组比较,M组、P组、R组幼鼠Racine评分、发作持续时间、发作次数明显升高(P<0.05);与M组比较,P组、R组幼鼠Racine评分、发作持续时间、发作次数明显降低(P<0.05);且与P组相比,R组上述指标显著降低(P<0.05)。与N组比较,M组、P组、R组幼鼠波幅明显升高(P<0.05);频率明显降低(P<0.05);与M组比较,P组、R组幼鼠波幅明显降低(P<0.05),频率明显升高(P<0.05);且与P组相比,R组上述指标变化显著(P<0.05)。与M组相比,P组、R组神经元损伤明显减轻,神经元数量有所增加,神经元形态有所改善,神经元细胞及尼氏小体数目明显增加。与N组比较,M组、P组、R组海马、中脑、额叶皮层S100B蛋白表达显著升高(P<0.05);与M组比较,P组、R组海马、中脑、额叶皮层S100B蛋白表达显著降低(P<0.05);且与P组相比,R组上述指标显著降低(P<0.05)。结论RAGE受体阻断剂可显著改善癫痫幼鼠脑电图和神经元损伤,并抑制S100B蛋白表达。