半定量RT-PCR检测肺癌组织S100C的表达及其原核表达载体的构建和鉴定

目的分析S100C基因在肺癌组织中的表达情况,并构建S100C蛋白的原核表达载体。方法以β-actin为内参,运用半定量RT-PCR技术检测26例肺癌组织和配对癌旁组织S100C基因mRNA的表达水平;运用RT-PCR技术克隆S100C基因的cDNA全长片段,与PET30a连接构建原核表达载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,进行阳性克隆筛选鉴定。结果肺癌组织中S100C mRNA表达水平低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。成功构建了S100C原核表达载体,序列同源性达100%。结论S100C基因表达下调在肺癌的发生中可能起重要作用;成功构建了S100C原核表达载体。

半定量逆转录-聚合酶链反应检测肺癌组织S100C基因的表达及其原核表达载体的构建和鉴定

目的分析S100C基因在肺癌组织中的表达情况,并构建S100C蛋白的原核表达载体。方法以β-actin为内参,运用半定量RT-PCR技术检测26例肺癌组织和配对癌旁组织S100C基因mRNA的表达水平;运用RT-PCR技术克隆S100C基因的cDNA全长片段,与PET30a连接构建原核表达载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,进行阳性克隆筛选鉴定。结果肺癌组织中S100C mRNA表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。成功构建了S100C原核表达载体,序列同源性达100%。结论S100C基因表达下调在肺癌的发生中可能起重要作用;成功构建了S100C原核表达载体。

基于国产化F1c100S平台的低轨卫星通导一体化终端的设计

结合当前低轨卫星互联网技术的发展趋势[1],文章旨在设计一种基于国产化F1c100S平台的低轨卫星通导一体化终端,以提升系统的整体性能和用户体验。文章通过分析低轨卫星通信和北斗导航的特点与需求,结合国产化F1c100S平台的优势,详细阐述了该终端的系统架构原理、关键技术、软硬件实现方案,并对终端功能进行了室内模拟载荷测试和上星试验。试验结果表明,该终端可正常实现低轨卫星通信,并具备北斗导航定位功能,性能达到了预期设计要求。文章提出的基于F1c100S平台的通导一体化终端是一种有效的解决方案,可在未来的低轨卫星应用中提升系统性能和用户体验。

基于Cairo的组合式仪表HMI系统设计

应用于中低端汽车市场的组合式汽车仪表一般采用低成本的系统设计方案,因此在人机交互界面(HMI)显示效果、信息呈现形式等方面与全液晶仪表存在一定差距。为使组合式仪表HMI系统能在保持低成本的同时具备丰富的信息呈现形式和更佳的显示效果,本设计在硬件选型上采用高性价比的全志F1c100s作为嵌入式HMI平台的微处理单元,在界面设计上优化了汽车HMI图层、场景结构与资源文件的封装方式,加快了软件对资源的加载速度从而间接提升画面帧率;在开发方式上,搭建了基于Cairo图形库的跨平台开发环境,简化了开发流程。HMI系统软件部分包含数据解析、事件队列、XML文件解析和图形抽象四个模块,以上模块在虚拟平台上完成开发、调试与优化后,移植到嵌入式平台运行验证。测试结果表明,该方案能以较低的软硬件成本实现可靠的功能性及更佳的显示效果。

丹红注射液对急性脑梗塞患者血清hs—CRP、S100b蛋白的影响及疗效观察

目的：探讨丹红注射液对急性脑梗塞患者血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）、S100β蛋白的影响及临床疗效。方法：80例急性脑梗塞患者随机分为两组，常规治疗相同，其中治疗组给予步长倍通丹红注射液30mL加入生理盐水250mL静滴，1次／d，对照组予维脑路通0．4g加入生理盐水250mL静滴，1次／d，疗程均为14d。分别测定血清hs—CRP、S100β变化，入院前和治疗1个月后进行中国卒中量表（Chinese stroke scale，css）评分，评定临床疗效。结果：两组患者d1 hs—CRP最高，经治疗后两组患者hs—CRP逐渐下降，治疗组的hs—CRP明显低于对照组（P〈0.05）。两组患者S100β在一周内持续增高，其后逐渐降低；治疗组d7d14的S100β水平明显低于对照组（P〈0.05）。治疗1个月后两组CSS评分指数较治疗前均明显减少，治疗组评分低于对照组（P〈0.05）结论：丹红注射液可降低急性脑梗死患者hs—CRP、S100β水平，有益于患者神经功能的恢复，对脑梗塞患者的病情判断和预后有重要意义。

前列地尔对脓毒症大鼠血清高敏C反应蛋白和S100β水平的影响

目的探讨前列地尔对脓毒症大鼠血清中高敏C反应蛋白和S100β水平的影响。方法 30只SD大鼠随机等分为对照组、脓毒症组和前列地尔组。采用盲肠结扎穿孔(CLP)构建脓毒症模型;对照组行除CLP外的相同手术。前列地尔组制模前1h尾静脉注射前列地尔10μg/kg,对照组和脓毒症组则分别静脉注射平衡液5mL/kg,术后每隔8h同样给药1次。术后12、24h尾静脉采集血标本检测血清中高敏C反应蛋白、S100β水平。结果前列地尔组大鼠血清中高敏C反应蛋白、S100β表达水平显著低于脓毒症组。结论前列地尔可能通过调节高敏C反应蛋白、S100β表达水平从而起到对脓毒症脏器的保护作用。