蜈蚣提取物对S180及H22荷瘤小鼠的影响及其毒性的实验研究

目的:研究蜈蚣提取物对正常小鼠和移植性S180、H22荷瘤小鼠的影响及其毒性。方法:分别对正常小鼠和S180、H22荷瘤小鼠经口服给药12 d,观察小鼠的生长情况、肿瘤生长情况、体重及小鼠胸腺、脾脏指数变化,毒性实验分别采用最大给药量口服一次给药和多次给药方法观察。结果:蜈蚣水提物对正常小鼠影响较小,蜈蚣醇提物对小鼠肝指数有增大作用。蜈蚣醇提物中低剂量组对S180荷瘤鼠肿瘤增殖有一定的抑制趋势,但无统计学差异,高剂量组无抑制作用。蜈蚣水提物对H22荷瘤小鼠不具有抑制肿瘤生长的作用,且能导致荷瘤小鼠衰弱和死亡。急性毒性实验中,小鼠给药48 g/kg,未见致死毒性。结论:蜈蚣水提物不能抑制荷瘤小鼠肿瘤增殖,蜈蚣醇提物有一定毒性,提示蜈蚣单独用于治疗癌症尚需深入研究。

中药仙鹤复方水提取物对S180肉瘤和H22肝癌细胞在小鼠体内的抗肿瘤作用研究

目的观察中药仙鹤复方水提取物对移植型鼠源S180肉瘤和H22肝癌细胞在荷瘤动物体内抗肿瘤作用。方法昆明种受试小鼠,接种S180肉瘤和H22肝癌细胞后随机分为空白对照组、阳性对照组及中药仙鹤复方水提取物高、中、低3个剂量组。观察中药仙鹤复方水提取物对肿瘤的抑制作用及动物体质量、免疫器官重量的影响。结果中药仙鹤复方水提取物对鼠源移植型S180肉瘤细胞和H22肝癌细胞在荷瘤小鼠体内的增殖均有明显的抑制作用;且对两种荷瘤小鼠的免疫器官脾脏及胸腺均有显著性的保护作用影响。结论中药仙鹤复方水提取物在动物体内具有较好的抑瘤作用,且对荷瘤小鼠免疫器官有保护作用,具备减毒的功效。

小鼠一体多瘤模型复制与S180脉冲致敏树突状细胞抗瘤特异性观察

目的 :复制一种新的荷瘤动物模型 ,同一小鼠皮下 ,不同部位荷 3种不同类型肿瘤 (S180、H2 2、EAC瘤株 ) ,继之以一种肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激的树突状细胞 (DC)免疫治疗 ,观察其效应。方法 :昆明小鼠随机分为 5组 ,6只 /组 ,1、2、3组分别荷单一瘤株S180、H2 2和EAC瘤细胞 ;4、5组荷以上 3种瘤株 ;所接种的 3种瘤细胞数均为 6× 10 6,接种部位二侧后腿腋下和背部 ,分别交替接种 3种瘤细胞株 ,其中每 2只接种部位相同 ,第 5组另接受肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激DC行免疫治疗。观察接种后瘤体大小和特异的淋巴细胞毒杀伤活性(CTL)。结果 :1～ 4组组间相比 ,单一荷瘤与复合荷瘤的相同瘤株在肿瘤生长速度上基本相同 (P >0 .0 5 ) ,4组荷瘤鼠生存期相近 (P >0 .0 5 )。与 1～ 4组荷同一瘤株鼠比较 ,脉冲DC免疫治疗鼠 (第 5组 ) ,S180、H2 2和EAC瘤株的增生速度明显减缓 ,荷瘤第 3周时 ,S180、H2 2增生减缓更为明显 (P <0 .0 1) ;EAC瘤株亦呈同样变化趋势 ,但幅度较小。CTL结果显示 ,T淋巴细胞对S180和H2 2瘤细胞株均有很强杀伤活性 (78% ,72 % ) ,而对EAC瘤株杀伤活性较弱 (34% )。结论 :同一小鼠体内同时荷 3种移植瘤株即一体多瘤动物模型可行 ;

软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠免疫功能的初步研究

目的:研究软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠的免疫功能及灭活S180细胞对小鼠免疫功能的影响,分析其免疫机制。方法:用MTT法测定软骨多糖治愈的S180腹水瘤小鼠的血清、脾细胞及胸腺细胞对S180细胞和MCF-7乳腺癌细胞的生长影响,并以灭活的S180细胞对健康小鼠免疫,观察其对小鼠免疫功能的影响。结果:软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠的血清、脾细胞及胸腺细胞对肿瘤生长均有一定抑制效果。其中在不含胎牛血清的RPMI1640培养基培养下,治愈小鼠10%的血清对S180细胞和MCF-7乳腺癌细胞的抑制率分别为64.09%、73.48%,而其20%血清对两种肿瘤细胞的抑制率则分别为88.70%、96.80%。结论:软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠对肿瘤有一定的免疫能力。

姜黄素对H22肝癌、S180肉瘤小鼠的抑瘤作用及机制研究

目的探讨姜黄素对H22肝癌、S180肉瘤小鼠的抑瘤作用及机制,为H22肝癌临床治疗提供实验依据。方法采用ICR小鼠接种H22瘤株、S180肉瘤株分别建立肿瘤模型,采用姜黄素进行干预,明确其抑瘤作用,分阳性对照组(CTX化疗组)、阴性对照组(生理盐水组)、姜黄素低剂量组、姜黄素中剂量组、姜黄素高剂量组,每组12只。对比分析治疗组各组用药前后体重、抑瘤率的差异;动物处死后,取肿瘤组织,采用荧光定量RT-PCR测定肿瘤组织中TGF-β1RⅡ、NF-κB、CyclinD1、VEGF表达。结果姜黄素对肝癌和肉瘤小鼠肿瘤生长抑制率为36.04%和41.27%,有明显的抑瘤作用。与模型组比较,给药组肿瘤组织NF-κB、CyclinD1、VEGF的表达水平下调,TGF-β1RⅡ的表达水平显著升高。结论姜黄素通过上调肿瘤组织TGF-β1RⅡ,下调NF-κB、CyclinD1、VEGF表达水平抑制肿瘤细胞增殖,抗血管新生,实现抑制肿瘤作用。

赤芍总苷对荷瘤小鼠肿瘤细胞形态学实验研究

目的:观察赤芍总苷(TGC)对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用,进行较系统的肿瘤细胞组织形态学观察。方法:造模后,观察TGC对瘤鼠肿瘤抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数、以及肿瘤组织光、电镜病理变化的影响。结果:通过赤芍总苷中药的治疗,实验组、联合组、CY组与模型组的抑瘤率表达具有显著性差异,对免疫器官胸腺指数、脾脏指数影响也具有显著作用。肿瘤组织病理学观察显示,赤芍总苷具有明显抑瘤作用。结论:赤芍总苷对瘤细胞具有抑制作用。

五叶草莓煎液对荷瘤小鼠免疫功能及抑瘤率的影响

目的:探讨五叶草莓对肿瘤的抑制作用及机制。方法:选择小鼠皮下接种S180瘤株及腹水S180瘤为模型,观察不同剂量五叶草莓对肿瘤的抑瘤率、小鼠生存期、血清IL-2的影响。结果:五叶草莓组小鼠抑瘤率、生存期、IL-2水平明显高于空白组。结论:五叶草莓煎液能有效的抑制S180肿瘤生长,延长荷瘤小鼠存活期。

瑶宝克癌灵胶囊对S_(180)荷瘤小鼠细胞因子水平及抑瘤率的影响

目的:探讨瑶宝克癌灵胶囊对小鼠S180肉瘤的抑制作用及机制。方法:选择小鼠皮下接种S180肉瘤为模型。观察不同剂量瑶宝克癌灵胶囊对肿瘤的抑瘤率、血清TNF-α的影响。结果:瑶宝克癌灵胶囊组抑瘤率、血清TNF-α水平高于模型组。结论:瑶宝克癌灵胶囊可明显抑制小鼠S180肉瘤的生长和浸润。

西蒙1号甘薯茎叶抗肿瘤的实验研究

目的从西蒙１号甘薯茎叶中提取不同部位，并筛选其抗肿瘤有效部位。方法用水及有机溶剂回流法，从西蒙１号甘薯茎叶中获得其水提取物（ＳＷ）、乙醇提取物（ＳＡ）、氯仿提取物（ＳＣ），以Ｋ５６２、ＥＡＣ、Ｈ２２等癌细胞株及Ｓ１８０、Ｕ１４荷瘤鼠进行体内外抗肿瘤活性筛选。结果ＳＷ、ＳＣ对Ｋ５６２、ＥＡＣ、Ｈ２２的ＩＣ５０为１７６．７～１６１６．６μｇ／ｍｌ，ＳＡ对Ｋ５６２、ＥＡＣ、Ｈ２２的ＩＣ５０分别为２３．８，６２．９，１０６．３μｇ／ｍｌ。ＳＡ２．４ｇ／ｋｇ口服１０ｄ，对Ｓ１８０、Ｕ１４荷瘤鼠的抑瘤率分别为４８．２％，５３．４％。结论西蒙１号甘薯茎叶有一定的体内外抗肿瘤活性，其乙醇提取物为抗肿瘤活性部位。

纯化雄黄体内外抗肿瘤作用

目的:研究纯化雄黄的体内外抗肿瘤作用。方法:建立移植瘤小鼠S180肉瘤模型,观察纯化雄黄高、中、低剂量(2,1,0.5 g.kg-1,灌胃,qd)连续给药14 d对荷瘤小鼠的瘤重、胸腺指数和脾脏指数的影响,实验同时设溶媒对照组和环磷酰胺阳性对照组(CTX,100 mg.kg-1,腹腔注射1次)。另外制备荷瘤小鼠含药血清和正常大鼠的含药灭活血清,通过血清药理学研究方法观察含药血清对人食管癌细胞株Ec9706的体外增殖抑制作用。结果:纯化雄黄可抑制小鼠S180肉瘤的生长,高、中、低剂量组抑瘤率分别为39.1%,29.2%和21.1%,对胸腺指数和脾脏指数无明显影响;荷瘤小鼠含药血清及正常大鼠的含药灭活血清均可抑制人食管癌细胞株Ec9706生长,且在48 h抑制作用达到最强,抑制率分别为42.9%和27.7%。结论:纯化雄黄在体内和体外均有明显的肿瘤抑制作用。

蟾酥提取物对荷瘤小鼠肿瘤细胞形态学实验研究

目的:观察蟾酥提取物(BTXs)对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用。方法:观察BTXs对荷瘤小鼠肿瘤抑制率、胸腺指数、脾脏指数以及肿瘤组织病理变化的影响。结果:模型组与BTXs组、环磷酰胺组、联合用药组的抑瘤率具有显著差异,BTXs对胸腺指数、脾脏指数也具有显著的影响。病理学观察显示,BTXs具有明显的抑瘤作用。结论:蟾酥提取物(BTXs)对肿瘤细胞具有抑制作用。

5－Fu佐剂包裹物的抗肿瘤作用的实验研究

本文作了福氏完全佐剂（Ｆｒｅｕｎｄ’ｓｃｏｍｐｌｅｔｅａｄｊｕｖａｎｔ，ＦＣＡ）包裹５－Ｆｕ的抗肿瘤作用的实验研究。在对小鼠Ｓ１８０肿瘤（腹水型），ＥＡＣ肿瘤（腹水型）及Ｈ２２肝癌（腹水型）荷瘤鼠的治疗实验中，一次性腹腔注射２ｍｇ～６ｍｇ的５－Ｆｕ（相当于７０公斤人给予７７８～２３３４ｍｇ的剂量）均不能显著延长荷瘤鼠的存活期，盐水ＦＣＡ亦无治疗作用，而５－ＦｕＦＣＡ却显示出显著的治疗效果。４次实验，５－ＦＵ－ＦＣＡ治疗组荷瘤鼠平均存活期３０．６天～４８．３天，均显著长于同次实验的各对照组，且每次实验都有２／８至３／８的荷瘤鼠可完全治愈。

用PIXE和自身对照方式研究肿瘤中痕量元素的变化

用质子X荧光分析法(PIXE)分析了15只小白鼠的S180纤维肉瘤和正常组织中15种元素含量,采用自身对照形式研究痕量元素变化,以消除生物个体的差异。另取健康小鼠作空白,数据作统计分析,结果发现Fe、Zn、As和Cu/Zn以及多种元素比值有明显的差异,并讨论了这些元素与肿瘤的关系。

磷脂型DHA对肿瘤细胞凋亡的影响

目的探讨磷脂型DHA(DHA-PC)的抗肿瘤生长作用。方法应用超临界CO2萃取脱除胆固醇技术从鸢乌贼卵中提取DHA-PC。采用MTT法、AO/EB荧光染色法和流式细胞术研究DHA-PC对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡的影响,并进一步利用小鼠S180移植性肿瘤模型,验证DHA-PC的体内抑瘤效应。结果 DHA-PC能够抑制HepG-2细胞的增殖(P<0.05,P<0.01),诱导细胞凋亡,干扰细胞周期,使细胞停滞在G0/G1期;明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,其平均抑瘤率达40.94%。结论 DHA-PC在体内和体外都对肿瘤的生长具有抑制作用。

藏药余甘子鞣质部位对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的研究余甘子鞣质部位对荷肉瘤S180和肝癌H22移植瘤小鼠的肿瘤抑制作用及免疫器官的影响。方法将72只SPF级的ICR小鼠分为6组,分别为空白对照组、荷肉瘤S180模型组、余甘子鞣质部位低(0.5 g·kg-1,相当于生药3.64 g·kg-1)、中(1.0 g·kg-1,相当于生药7.27 g·kg-1)、高(2.0 g·kg-1,相当于生药14.54 g·kg-1)剂量组,另设环磷酰胺组阳性药组;对荷肝癌H22小鼠的抑瘤实验分组同上。小鼠分别连续ig给药10 d及12 d后,计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果余甘子鞣质部位低、中、高剂量组对荷肉瘤S180移植瘤小鼠组的抑瘤率分别为16.52%、40.08%(P<0.05)、56.19%(P<0.01),对荷肝癌H22移植瘤小鼠组的抑瘤率分别为18.36%、34.01%(P<0.05)、51.02%(P<0.01)。与模型组相比,余甘子鞣质部位低、中、高剂量组小鼠的胸腺指数和脾脏指数均无显著性差异(P>0.05)。结论灌胃给予余甘子鞣质部位对两种荷瘤小鼠的肿瘤生长均有明显的抑制作用,且呈一定剂量依赖性,对荷瘤小鼠免疫器官未见明显影响。

植酸抑癌动物实验初步观察

本实验观察到１％和２％植酸饮水能显著抑制ＮＩＨ小鼠移植性Ｓ１８０生长，其肿瘤抑制率分别为４０．０％～６３．０％和３７．８％～５１．９％，而植酸的水解物肌醇无抑癌效应。在二甲肼诱发ＩＣＲ小鼠大肠癌过程中，１％植酸饮水能使肿瘤浸润生长率和平均每只癌鼠癌灶面积分别从７０．０％和３．１７９８ｍｍ２下降到１０．０％和０．９０４０ｍｍ２，２％植酸饮水能使肿瘤发生率和浸润生长发生率分别从１００．０％和７０．０％下降到４２．９％和１４．３％。提示植酸抑癌不仅作用于起动阶段也作用于促进阶段。

重组人淋巴毒素抗肿瘤作用的研究

目的：探讨重组人淋巴毒素（ｒｈ Ｌ Ｔ） 体内外抗肿瘤作用。方法：体外采用 Ｍ Ｔ Ｔ 法测ｒｈ Ｌ Ｔ 对人胃癌细胞 Ｍ Ｋ Ｎ４５ 的细胞毒作用，体内采用小鼠移植性肿瘤研究其抗肿瘤活性。结果：ｒｈ Ｌ Ｔ 对体外培养的 Ｍ Ｋ Ｎ４５ 有较强的细胞毒作用，其 Ｉ Ｃ５０ 为１．９８×１０－ ２ μｇ／ ｍｌ；ｒｈ Ｌ Ｔ 对小鼠体内移植的 Ｓ１８０ 实体瘤和小鼠 Ｅｈｒｌｉｃｈ 氏实体瘤均有一定的抑制作用， 其抑制率分别为３４ ．１３ ％ 和３４ ．０８ ％ ； 在ｒｈ Ｌ Ｔ 对小鼠黑色素瘤 Ｂ１６ 肺转移的抑制作用研究中发现ｒｈ Ｌ Ｔ 有很好的疗效， 各组的抑瘤率分别为： ｒｈ Ｌ Ｔ 预防组， ３０ ．６１ ％ ；ｒｈ Ｌ Ｔ 治疗组， ５９ ．４５ ％ ； ｒｈ Ｌ Ｔ 预防治疗组７９．２３％ 。结论：ｒｈ Ｌ Ｔ 在体内外均有一定的抗肿瘤作用，并有潜在的预防转移作用。

昂立品山抑瘤口服液抗小鼠肿瘤实验研究

目的:评价昂立品山抑瘤口服液对小鼠H22肝癌和S180肉瘤的抑瘤作用。方法:小鼠预先给予昂立品山抑瘤口服液每天10,20,30ml/kg,连用21天,然后皮下接种肿瘤,继续给予口服液7天。疗效评价采用瘤体称重法。结果:昂立品山抑瘤口服液能够明显抑制以上肿瘤的生长,它对小鼠H22肝癌和S180肉瘤的抑制率分别达到41％和44％(30ml/kg),并增加小鼠体重。结论:在本试验条件下,昂立品山抑瘤口服液能够明显抑制小鼠H22肝癌和S180肉瘤的生长,改善小鼠的营养状态。

壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的作用和体内抗肿瘤活性

目的：观察壁虎醇提物体内外抗肿瘤作用。方法：体外实验采用四噻唑蓝法（MTT）检测壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的增殖抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态改变;采用TUNEL法检测细胞凋亡率;采用SP免疫组化法检测细胞内凋亡蛋白Bax和Bc l-2的表达。体内实验以小鼠S180肉瘤为模型,观察壁虎醇提物对肿瘤生长的抑制作用。结果：6-8 g.L-1壁虎醇提物作用于细胞24,48,72 h后能够明显抑制EC9706食管鳞癌细胞株的生长（P（0.01）,抑制作用呈剂量和时间依赖性;Hoechst33258荧光染色可见凋亡细胞;6,7 g.L-1壁虎醇提物处理组细胞凋亡率高于阴性对照组（P〈0.05,P〈0.01）,凋亡率分别为（12.73±3.84）%,（19.80±2.32）%;免疫组化结果显示细胞内Bc l-2蛋白无明显变化,而Bax蛋白表达升高（P（0.01）,Bax/Bc l-2升高。不同剂量的壁虎醇提物（0.6,1.2,2.4 g.kg-1）均可抑制S180肉瘤在昆明小鼠体内生长,抑瘤率分别为44.88%,63.94%,69.53%。结论：壁虎醇提物体内体外具有抗肿瘤作用,体外诱导EC9706细胞凋亡的作用机制可能与凋亡相关蛋白Bax/Bc l-2升高有关。