2种仙人掌多糖对S180小鼠红细胞免疫功能影响的研究

目的:研究仙人掌多糖对S180小鼠红细胞免疫功能的影响。方法:应用药理方法及化学试剂盒进行测定。结果:仙人掌多糖可增加荷瘤小鼠肿瘤红细胞花环率,提高红细胞C3b受体花环促进率,降低红细胞C3b受体花环抑制率,提高红细胞表面唾液酸含量。药用仙人掌多糖中剂量组及食用仙人掌多糖高剂量组效果显著(P<0.01)。结论:仙人掌多糖可以改善荷瘤小鼠红细胞免疫功能,可能是其抗肿瘤作用的机制之一。

姜黄素对S180小鼠体内抗肿瘤作用的实验研究

目的研究姜黄素对小鼠移植性肿瘤S180的生长抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法30只S180小鼠随机分为生理盐水组(空白对照组)、环磷酰胺组(阳性对照组)及姜黄素组。观察:①各组抑瘤率;②各组小鼠胸腺及脾脏指数;③光镜下各组小鼠瘤细胞生长及病理形态变化情况;④各组凋亡细胞积分及凋亡细胞形态。结果①姜黄素组的抑瘤率为68.32%,阳性对照组的抑瘤率为70.43%,与空白对照组比较,两组的抑瘤率均明显升高(P<0.01)。②姜黄素组小鼠的胸腺指数与空白对照组比较无明显降低(P>0.05),但阳性对照组与其他两组比较明显降低(P<0.05);三组小鼠脾脏指数无显著性差异(P>0.05)。③光镜下姜黄素组和阳性对照组瘤细胞生长、浸润程度、核分裂、血管数目较空白对照组明显减少(P<0.05),而坏死程度、脾小体数及巨核细胞数较空白对照组明显增多(P<0.05)。④甲基绿-派洛宁染色结果显示姜黄素组的凋亡细胞积分明显高于其他两组(P<0.05);电镜观察姜黄素组瘤细胞较其他两组异染色质增多,核膜不完整,线粒体肿胀,核染色质溶解,有的形成凋亡小体。结论体内动物实验及形态学观察表明姜黄素能有效抑制体内S180小鼠肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞的凋亡,而对于免疫器官胸腺则无影响。

左归丸加黄芪对S180小鼠化疗后卵巢功能损害和抑瘤作用的研究

目的探讨左归丸加黄芪在干预环磷酰胺(CTX)联合顺铂(DDP)诱导的S180小鼠生殖内分泌功能损害的基础上对S180小鼠皮下肿瘤生长的影响。方法将80只C57BL/6雌性小鼠随机选取14只作为空白对照组,余皮下接种S180肿瘤细胞后随机分为3组,即模型对照组、化疗组、中药+化疗组,每组22只。动态观察肿瘤生长及动情周期,于用药前后分批处死小鼠,称取体质量、卵巢质量、肿瘤质量计算抑瘤率;采用酶联免疫吸附(ELISA)法动态检测各组小鼠血清的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平。每组剩余小鼠按2∶1分别与成年雄性小鼠合笼,观察生育情况。结果①给药前各组血清FSH、LH、E2水平无显著性差异(P均>0.05);给药第11天及第26天,化疗组FSH、E2水平与各组比较均有显著性差异(P均<0.01),中药+化疗组与两对照组比较无明显性差异(P均>0.05)。LH水平化疗组与中药+化疗组比较无显著性差异(P>0.05);但化疗组与两对照组比较均有显著性差异(P均<0.01)。给药第26天,化疗组FSH、LH水平与各组比较均有显著性差异(P均<0.01),中药+化疗组与两对照组比较无显著性差异(P均>0.05)。化疗组和中药+化疗组E2水平无明显差异(P>0.05);化疗组明显低于两对照组(P<0.01)。②模型对照组肿瘤质量均明显高于化疗组和中药+化疗组(P均<0.01);化疗组和中药+化疗组间比较无显著性差异(P>0.05);化疗组和中药+化疗组抑瘤率均大于60%。结论左归丸加黄芪对化疗后小鼠卵巢生殖内分泌功能的损害有保护作用;并可增强化疗对肿瘤的抑制作用。

复方守宫散对S180小鼠抗肿瘤作用研究

目的:研究复方守宫散(SGS)对S180小鼠的抗肿瘤作用研究。方法:昆明种小鼠,制备成S180荷瘤小鼠模型,模型制备成功后随机分成模型组、复方守宫散(SGS)高、中、低剂量组(29.25、19.50、9.75 g·kg-1)和复方环磷酰胺组(0.52 g·kg-1)。除模型组外,其余各组分别每天灌胃给药1次,连续14 d,实验结束后,摘眼球取血,剥离肿瘤,计算抑瘤率;HE染色观察肿瘤组织病理学改变;ELISA法检测血清中TNF-α含量。另取造模成功的S180荷瘤小鼠,按照各组设定的剂量连续灌胃给药10 d,停药,每天观察并记录小鼠死亡数,计算SGS对小鼠的生命延长率。结果:SGS可改善S180荷瘤小鼠的一般活动情况,对荷瘤小鼠肿瘤有抑制作用,可延长荷瘤小鼠的生命;SGS可提高荷瘤小鼠TNF-α水平;病理学检查表明给药组瘤体普遍小于模型对照组,瘤内有大片状坏死,坏死面积较大,坏死区及周围可见大量炎症细胞浸润。结论:复方守宫散具有一定的抗肿瘤作用。

乳鼠心肌裂解液对S180小鼠移植瘤抑瘤作用的实验研究

目的探讨乳鼠心肌裂解液对S180小鼠移植瘤生长的影响。方法提取制备乳鼠心肌细胞裂解液(car-diac muscle cell lysate of neonaterat,CMCLnr),建立S180小鼠移植瘤模型,以顺铂组为阳性对照组,生理盐水为阴性对照组,CMCLnr再分别分为30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg三个不同的剂量组腹腔给药,然后观察不同实验组对S180小鼠移植瘤生长的影响。结果各组小鼠移植瘤接种成活率均为100%。CMCLnr各剂量组肿瘤出现时间均晚于阴性对照组(P<0.05),实验各组肿瘤瘤重均小于阴性对照组,肿瘤抑制率DDP、CMCLnr(30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg)分别为81.23%、63.09%、65.44%、66.06%,与阴性对照组比较。差异有统计学意义(P<0.001),且无明显剂量依赖性;CMCLnr各组的小鼠体重增加均大于生理盐水组,而顺铂组明显抑制小鼠生长(P<0.05)。结论乳鼠心肌裂解液对S180小鼠移植瘤生长具有一定的抑制作用,且对小鼠无不良反应。

秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜功能的影响

研究秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜功能的影响.采用抑瘤实验检测秦皮乙素对S180小鼠体内抗肿瘤活性;采用荧光光度法检测秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜流动性的影响;采用比色法检测秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜Na^+,K^+-ATPase和Ca^2+,Mg^2+-ATPase活性、含唾液酸量、封闭度的影响.秦皮乙素各组小鼠平均瘤重均低于阴性对照组,均可降低肿瘤细胞膜流动性、Na^+,K^+-ATPase和Ca^2+,Mg^2+-ATPase活性和膜封闭度,均可抑制肿瘤细胞膜唾液酸的生成.秦皮乙素抑制肿瘤细胞的生长与改变肿瘤细胞膜功能有关.

化痰通瘀解毒方对S180小鼠移植瘤MVD及VEGF表达的影响

目的:探讨化痰通瘀解毒方对肿瘤微血管生成抑制作用及其机制。方法:建立小鼠S180移植瘤模型,分组对比观察化痰通瘀解毒方对小鼠移植瘤微血管密度(MVD)和及VEGF的影响。结果:化痰通瘀解毒方小、中、大剂量(20.0g.kg-1、40.0g.kg-16、0.0g.kg-1)MVD和血管内皮生长因子(VEGF)均明显降低,与模型组比较,差异性显著(P<0.05或P<0.01)。结论:化痰通瘀解毒方能明显抑制肿瘤VEGF表达,从而抑制肿瘤微血管生成。

重楼抗癌方对荷肉瘤S180小鼠体内抑瘤作用及生命延长作用的研究

目的观察重楼抗癌方对荷肉瘤S180小鼠体内抑瘤作用及生命延长作用。方法建立荷肉瘤S180实体瘤小鼠模型，随机分对照组、环磷酰胺组、重楼抗癌方高剂量组（117mg／kg．d）和低剂量组（58．5mg／kg．d），观察各组对荷肉瘤S180实体瘤小鼠抑瘤率、给药前后体重变化、生存时间。结果与对照组比较，重楼抗癌方高、低剂量组抑瘤率分别为37．83％（P〈0．05），15．71％；生命延长率分别为79．4％（P〈0．01），17．5％；环磷酰胺组虽然在抑瘤率上具明显优势达75．98％，但显著抑制了小鼠体重的增加（P〈0．05）；不同剂量重楼抗癌方对小鼠体重无明显抑制。结论重楼抗癌方高剂量组对荷肉瘤S180实体瘤小鼠有明显抑瘤作用，且能显著提高荷瘤小鼠的生存期。

蜈蚣提取物对S180及H22荷瘤小鼠的影响及其毒性的实验研究

目的:研究蜈蚣提取物对正常小鼠和移植性S180、H22荷瘤小鼠的影响及其毒性。方法:分别对正常小鼠和S180、H22荷瘤小鼠经口服给药12 d,观察小鼠的生长情况、肿瘤生长情况、体重及小鼠胸腺、脾脏指数变化,毒性实验分别采用最大给药量口服一次给药和多次给药方法观察。结果:蜈蚣水提物对正常小鼠影响较小,蜈蚣醇提物对小鼠肝指数有增大作用。蜈蚣醇提物中低剂量组对S180荷瘤鼠肿瘤增殖有一定的抑制趋势,但无统计学差异,高剂量组无抑制作用。蜈蚣水提物对H22荷瘤小鼠不具有抑制肿瘤生长的作用,且能导致荷瘤小鼠衰弱和死亡。急性毒性实验中,小鼠给药48 g/kg,未见致死毒性。结论:蜈蚣水提物不能抑制荷瘤小鼠肿瘤增殖,蜈蚣醇提物有一定毒性,提示蜈蚣单独用于治疗癌症尚需深入研究。

茶多酚对移植性S_(180)小鼠肿瘤模型抑瘤率的影响

目的:通过建立移植性S180小鼠肿瘤动物模型,观察茶多酚灌胃、腹腔注射与局部注射3种途径给药对移植性肿瘤抑制率的影响。方法:移植性S180小鼠肿瘤动物模型建立后,随机分茶多酚灌胃给药(大、中、小剂量)、局部注射(大、中、小剂量)、腹腔注射(大、中、小剂量)、人参皂苷Rg3灌胃、环磷酰胺(CTX)腹腔注射以及模型对照12组,以观察实验各组抑瘤效应。结果:茶多酚不同剂量、不同给药途径的肿瘤抑制率均大于30%,与模型对照组相比,经t检验,有统计学意义(P<0.05)。结论:茶多酚3种途径给药均具有明显抗肿瘤效应。

西兰花中葡萄糖异硫氰酸盐对S_(180)小鼠抗氧化功能的影响

目的:研究西兰花中葡萄糖异硫氰酸盐(glucosinolates,GS)对S180小鼠抗氧化功能的影响。方法:以S180实体瘤小鼠为模型,考察GS对S180小鼠的抑瘤率、免疫脏器指数的影响;运用试剂盒测定S180小鼠红细胞中SOD和CAT,血清中GSH及全血中红细胞MDA含量。结果:GS可显著抑制S180实体瘤的生长(P<0.01),显著升高S180小鼠胸腺指数和脾指数(P<0.05,P<0.01);可显著提高荷瘤小鼠红细胞中SOD、CAT活力(P<0.05,P<0.01),显著地提高血清中GSH的活力(P<0.01),同时显著降低全血中红细胞MDA含量(P<0.05,P<0.01)。结论:GS对S180小鼠实体瘤的生长具有显著的抑制作用,其作用机制可能与提高荷瘤机体的抗氧化功能有关。

龙葵碱对S_(180)小鼠红细胞膜唾液酸和封闭度的影响

目的观察龙葵碱对S180小鼠红细胞膜唾液酸(SA)水平和红细胞膜封闭度的影响。方法采用比色法测定S180荷瘤小鼠的红细胞膜表面的SA水平和封闭度。结果龙葵碱能显著升高S180小鼠红细胞膜表面的SA水平和增加红细胞膜的封闭度,差异显著(P<0.05)。结论龙葵碱可能是通过增加红细胞膜表面的SA水平和增加封闭度来达到抗肿瘤作用的。

芦荟多糖对S_(180)小鼠免疫调节因子活性的影响

研究库拉索芦荟多糖对S180小鼠红细胞免疫调节因子活性的影响.采用郭峰法测定.库拉索芦荟多糖可显著提高S180小鼠红细胞C3b受体花环促进率,降低其抑制率,因而从红细胞免疫角度,来揭示芦荟多糖具有抗肿瘤及提高机体免疫的功能.

油菜吲哚硫苷降解物对S_(180)小鼠抗肿瘤作用的实验研究

目的 探讨油菜资源中吲哚硫苷降解物对肿瘤的抑制作用及对免疫功能的影响。方法 分别将两种不同提取法制备的高、低浓度的吲哚硫苷对 S1 80 小鼠 ig给药 ,ip环磷酰胺。结果 吲哚硫苷降解物 2号高浓度和吲哚硫苷降解物 1号低浓度治疗组与生理盐水对照组相比有明显的抑制作用 ,能增加淋巴细胞转化率。结论 吲哚硫苷降解物可能是通过增强机体免疫功能来抑制移植性肿瘤生长 ,起到抗肿瘤的作用。

阿魏蘑菇乙醇提取物对S_(180)小鼠免疫功能的影响

进行了阿魏菇乙醇提取物对S180小鼠的免疫功能调节作用的研究,结果显示中剂量组、低剂量组白细胞数与空白对照组比较有差异(P<0.05),中剂量组脾指数和低剂量组与空白对照组比较有差异(P<0.05),结果表明阿魏菇醇提物可能对荷瘤小鼠免疫功能有影响。

红松松塔多酚对S180荷瘤小鼠抗肿瘤及免疫活性

目的:研究红松松塔多酚40%乙醇洗脱物PPP-40对S180荷瘤小鼠体内抗肿瘤及免疫调节作用。方法:首先建立S180实体瘤模型,连续灌胃PPP-40为10 d。然后,对小鼠抑瘤率、肿瘤细胞周期、脾脏指数及脾淋巴细胞增殖能力进行分析。结果:实验表明PPP-40中剂量(150 mg/kg)能够显著抑制肿瘤细胞生长(抑瘤率:48.29%,p<0.01),促进肿瘤细胞周期阻滞在G0/G1和G2/M;且能显著提高小鼠脾脏指数(3.29±0.26,p<0.01)及脾淋巴细胞增殖能力(p<0.01)。结论:这些结果表明PPP-40是一种天然抗肿瘤药剂,对S180荷瘤小鼠具有显著的抗肿瘤作用(p<0.01),其抗肿瘤机制和肿瘤细胞周期阻断及小鼠免疫活性的提高有关。

芦笋提取物的抗肿瘤作用——Ⅰ 芦笋提取物对S_(180)小鼠肉瘤的抑制作用

取自芦笋尖端和茎部分别制备提取液,以此提取液分别灌喂皮下接种S_(180)腹水型肉瘤瘤细胞的小鼠,隔日一次,每次0.5ml/只,共4次。结果发现灌喂上述提取液者瘤体明显小于对照组。芦笋尖提取液,芦笋茎提取液及芦笋尖乙醇提取液的抑瘤率分别为71.44％,73.07％及73.54％。

库拉索芦荟多糖对S_(180)小鼠红细胞膜脂流动性的影响

目的研究库拉索芦荟多糖对S180 荷瘤小鼠红细胞膜脂流动性的影响。方法采用荧光分光光度法进行研究。结果库拉索芦荟多糖可使荷瘤小鼠红细胞膜微粘度下降 ,膜流动性升高。结论库拉索芦荟多糖可以改善荷瘤机体的血液循环 。

甜菜碱对S_(180)荷瘤小鼠血清5种肿瘤标志物的影响

目的研究甜菜碱的抗肿瘤活性以及其对血清5种肿瘤标志物酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、醛缩酶(ALD)和肌酸激酶(CK)活力的影响。方法建立S180实体瘤模型,以抑瘤率、血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶活力为检测指标,用试剂盒进行测定。结果高、中、低不同剂量组对S180荷瘤小鼠的抑制率分别为39.8%、25.7%、17.7%,甜菜碱高剂量组可非常显著地提高血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶的活力。中剂量和低剂量可明显地提高血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶的活力;同时甜菜碱高剂量组可以非常显著地降低乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶活力。中剂量和低剂量可显著地降低血清乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶活力。结论甜菜碱能抑制实验性S180小鼠的肿瘤细胞的生长,并呈现出一定的量效关系,同时能提高血清肿瘤标志物酸性磷酸酶、碱性磷酸酶的活力,降低血清肿瘤标志物乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶的活力,可能是甜菜碱抗肿瘤作用的潜在机制。