当归提取物对S180荷瘤模型小鼠肉瘤的抑瘤作用的实验研究

目的:探讨当归醇粗提物的抗肿瘤作用与机制。方法:昆明种小鼠60只接种腹水瘤,建立S180荷瘤模型小鼠,当归醇粗提物100、200、400 mg/kg剂量灌胃给药2周,计算模型小鼠的抑瘤率,脾指数和胸腺指数;MTT法测定当归水提物对模型小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;ELISA法测定模型小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)及白介素(IL-2)表达。结果:当归醇粗提物可显著抑制S180荷瘤模型小鼠实体瘤的生长(P<0.05),提高脾和胸腺指数(P>0.05),促进Con A诱导的脾淋巴细胞增长和血清中TNF-α及IL-2的表达。结论:当归醇粗提物对S180实体瘤模型小鼠有抑制肿瘤生长作用,其作用机制可能与其具有促进免疫功能有关。

傣药嘿良冲剂联合环磷酰胺对S180荷瘤模型小鼠增效减毒作用的研究

研究傣药嘿良冲剂配合化疗药物治疗肿瘤的增效减毒作用及初步机制,为民族药嘿良冲剂的院内制剂的开发和临床应用奠定了理论基础。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,随机分为荷瘤模型组、环磷酰胺(cyclophosphamid,CTX 30mg/kg)阳性组、嘿良冲剂(16 g/kg)组和嘿良冲剂联合CTX组,给药21后,分离肿瘤组织,称重并计算肿瘤抑制率;MTT法测定各组豆刀蛋白(Con A)诱导小鼠T淋巴细胞增殖功能;酶联免疫吸附法(ELISA)法检测丝裂原诱导脾淋巴细胞IFN-γ产生水平。结果:与单用环磷酰胺相比,嘿良龙冲剂联合环磷酰胺增加肿瘤抑制率,显著提高受抑制的T淋巴细胞功能的恢复,差异有显著性意义(P﹤0.01);嘿良冲剂联合环磷酰胺治疗显著上调Con A诱导T淋巴细胞IFN-γ的产生水平,差异有显著意义(P﹤0.05)。结论:嘿良龙冲剂联合环磷酰胺具有增效减毒效应,其初步机制可能与促进Th1细胞因子IFN-γ的产生,提高机体的抗肿瘤免疫功能有关。

双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b和Fc受体的影响

旨在探究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞表面C3b受体、Fc受体活性的影响,为扩大双黄连可溶性粉临床使用范围提供科学依据。以双黄连可溶性粉为研究材料,S180荷瘤小鼠为研究对象,YC-花环、EA-花环试验为研究手段,巨噬细胞C3b、Fc受体活性为检测指标,研究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b、Fc受体活性的影响。结果显示,小鼠接种S180瘤细胞,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性不受影响,免疫抑制剂环磷酰胺具有降低C3b受体活性的作用(对Fc受体活性没有影响),连续给予4 d~14 d不同剂量的双黄连口服液,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性增强,吞噬能力增强,作用优于或相当于黄芪多糖。研究结果为双黄连可溶性粉的临床应用研究提供了科学依据。

小柴胡汤对S180荷瘤小鼠肿瘤血管生成的影响

小柴胡汤出自《伤寒论》 ,由柴胡、黄芩、人参、半夏、甘草、大枣、生姜 7味药组成 ,是和解少阳之代表方剂。由于该方配伍严谨 ,组合巧妙 ,应用广泛 ,近年来 ,备受重视。将小柴胡汤对S180荷瘤小鼠肿瘤血管生成影响的实验结果作了报道。

白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的研究白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫器官的影响。方法应用肉瘤S180、肝癌H22荷瘤小鼠作为动物模型,连续灌胃给药10 d后脱颈椎处死,剥离肿瘤、胸腺、脾脏,称质量,计算抑瘤率及胸腺、脾脏指数。结果分别以30,20和10 mg.kg-1剂量的白花蛇舌草多糖灌胃,对肉瘤S180的抑制率分别为36.09%,28.66%和17.54%,对肝癌H22的抑制率分别为49.68%,40.47%和27.19%,相比模型组有显著性差异(P<0.05),对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾脏指数无明显影响。结论白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠均有抗肿瘤作用,并呈现一定的量效关系。

S_(180)荷瘤鼠免疫器官等变化及小柴胡汤对其影响的研究

目的 探讨小柴胡汤 (SST)对S180 荷瘤鼠的抑瘤作用机制。方法 将 5 0 ,5 3,5 5只小鼠随机分为 5组 ,除正常对照组外 ,其余各组动物于右腋窝皮下接种瘤细胞 0 2ml/只 ,种瘤后第 1天分别用高、中和低浓度SST溶液灌胃 ,每次 0 2ml/ 10g体重 ,1次 /d ,连续 10d ,正常或接种对照组用生理盐水代替。结果 与正常对照组比 ,S180 荷瘤鼠脾系数升高 (P <0 0 5 ) ,胸腺系数和体重变化不大 (P >0 0 5 )。高、中和低浓度SST治疗后 ,均可使荷瘤鼠脾系数明显升高甚至超过接种对照组水平 ,其中 ,低和中浓度组疗效较好 ;并使荷瘤鼠胸腺系数有所提高 ,中和高浓度用药组疗效显著 ,明显优于低浓度组 (P <0 0 5 ) ;同时可见用药后小鼠食欲不受影响或有所改善 ,体重增加。结论 提示荷瘤鼠脾系数升高 ,而胸腺系数和体重变化不明显。 3种不同浓度SST用药后可能通过刺激免疫器官 。

枸杞多糖对S_（180）荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

枸杞多糖（ＬＢＰ）是具有广泛增强免疫功能的一种中药生物活性组分。以Ｓ_（１８０）荷瘤Ｂａｌｂ／ｃ小鼠为模型较为系统地研究了ＬＢＰ对瘤重和脾细胞免疫功能的影响。结果表明，ＬＢＰ剂量依赖性地抑制瘤重。恢复和提高荷瘤鼠脾细胞数及活化Ｔ细胞增殖能力，明显促进ＮＫ活性和ＴＮＦ分泌水平。揭示ＬＢＰ增强荷瘤鼠细胞免疫功能是其抑制肿瘤效应的机制。

复方灵芝孢子油对S_(180)荷瘤小鼠化疗后的减毒增效作用研究

目的观察复方灵芝孢子油(C-Gan)对荷瘤小鼠化疗后的减毒增效作用。方法建立移植性S180肿瘤小鼠模型,分别观察复方灵芝孢子油单用以及与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联合应用时的外周血细胞变化、抑瘤率、脾及胸腺指数。结果复方灵芝孢子油对S180荷瘤小鼠经5-Fu化疗所引起的白细胞、血小板降低有明显的升高作用,与5-Fu合用抑瘤率显著升高,对化疗所引起的脾脏及胸腺指数下降有显著的改善作用。结论复方灵芝孢子油可增强化疗药的抑瘤效果,提高机体免疫功能,减轻化疗毒副反应。

臭参对S_(180)荷瘤小鼠化疗增效减毒及免疫功能的影响

目的研究臭参对S180荷瘤小鼠化疗增效、减毒及免疫功能的影响。方法通过对S180荷瘤小鼠瘤质量及外周血象的检测,分别观察臭参与阿霉素及环磷酰胺合用对S180荷瘤小鼠的增效减毒作用;通过检测S180荷瘤小鼠血清溶血素及网状内皮系统吞噬功能,观察臭参对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果臭参能在一定程度上增强阿霉素或环磷酰胺的抑瘤作用以及减轻化疗药物对血液系统的毒副作用。臭参可增强荷瘤小鼠降低的免疫功能,还具有增强网状内皮系统吞噬功能的作用。结论臭参对荷瘤小鼠具有一定的化疗增效、减毒及免疫增强作用。

芝麻素对S_180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的研究芝麻提取物芝麻素对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用以及对荷瘤小鼠外周血白细胞的影响。方法将64只腋下移植了S180腹水瘤的昆明种小鼠分成4组:模型组(生理盐水)、环磷酰胺组(30 mg/kg)、芝麻素高浓度组(30 mg/kg)、芝麻素低浓度组(3 mg/kg);给药10 d,第11天取小鼠尾血,计数白细胞;处死小鼠剥瘤称重,计算抑瘤率。另取16只正常小鼠同环境下正常饲养。实验的第11天取尾血,计数白细胞。结果环磷酰胺组瘤重较模型组低(P<0.05),芝麻素高浓度组瘤重与模型组无差异(P>0.05),芝麻素低浓度组较模型组低(P<0.05),但仍比环磷酰胺组高(P<0.05);芝麻素低浓度组抑瘤率明显高于高浓度组,但仍低于环磷酰胺组;模型组白细胞较正常组高(P<0.05);环磷酰胺组较正常组低(P<0.05),芝麻素高浓度组和低浓度组均与正常组无差异(P>0.05)。结论芝麻素有显著的抑瘤作用,其直接治疗效果虽不如环磷酰胺明显,但其毒性小于环磷酰胺。

盐酸表阿霉素脂质体对S_(180)荷瘤小鼠生命质量的影响

目的对经盐酸表阿霉素脂质体治疗的S180荷瘤小鼠生命质量进行研究,为抗癌药物脂质体药效的评价提供一种新的方法。方法以小鼠摄水量、摄食量、体质量、自主活动次数和爬网时间为指标,评价经盐酸表阿霉素溶液及盐酸表阿霉素脂质体治疗的S180荷瘤小鼠生命质量。结果与盐酸表阿霉素溶液相比,经盐酸表阿霉素脂质体治疗后S180荷瘤小鼠生命质量得到改善。结论在以荷瘤小鼠为研究对象进行抗癌药物脂质体药效学研究时,生命质量是一种评价药物治疗效果的重要指标。

冬枣提取物对S_(180)荷瘤小鼠的抗氧化作用研究

为观察冬枣提取物(Dongzao Jujube Extract,DJE)对S180荷瘤小鼠的抗氧化作用,建立了S180荷瘤小鼠模型,给予DJE灌胃后观察其肿瘤生长情况,测定血浆中超氧化物歧化酶(SOD)的活力、丙二醛(MDA)的含量及红细胞溶血度。结果显示:DJE可明显抑制S180荷瘤小鼠瘤体的生长,肿瘤抑制率最高达到24.8%;可明显升高小鼠血浆中SOD酶的活力;可降低血浆中MDA的含量以及红细胞的溶血度。

绿萝花及其多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤免疫相关因子的影响

目的探讨藏药绿萝花及绿萝花多糖对机体肿瘤免疫功能的影响,为绿萝花进一步开发利用提供科学依据。方法以S180荷瘤小鼠为研究对象,绿萝花水浸膏和水溶性粗多糖为研究材料,环磷酰胺为阳性对照,以肿瘤生长抑制率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞介素-2(IL-2)、抗肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)为检测指标。结果小鼠在接种S180肉瘤细胞后,血浆中IL-2、TNF-α、IFN-γ含量明显下降;灌服环磷酰胺后,胸腺指数和脾脏指数均下降,以脾脏指数下降明显,血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ含量升高;囗服不同剂量绿萝花水浸膏及多糖后,胸腺指数和脾脏指数均增加,血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ含量明显升高,尤以中剂量绿萝花水浸膏和多糖更为明显。结论不同剂量绿萝花及绿萝花多糖均具有抑制S180肉瘤生长的能力,均上调荷瘤小鼠血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ的水平以增强机体的抗肿瘤效果,1.0 g/(kg·d)绿萝花干膏和100 mg/(kg·d)绿萝花多糖连续灌服14 d效果最好。

中药调衡方对S_(180)与H_(22)荷瘤小鼠TNF与LAK细胞活性的影响

目的:研究调衡Ⅰ、Ⅱ号对S180与H22荷瘤小鼠抑瘤作用的免疫机制。方法:建立小鼠S180与H22实体瘤模型,用酶标仪检测S180与H22荷瘤小鼠外周血TNF(肿瘤坏死因子)及LAK细胞(淋巴因子激活杀伤细胞)的活性水平。结果:调衡Ⅰ、Ⅱ号方在31.5g/kg、42g/kg剂量下,对S180与H22荷瘤小鼠外周血TNF与LAK细胞活性水平有显著地增强作用。结论:调衡Ⅰ、Ⅱ号对S180与H22荷瘤小鼠的抑瘤作用机制可能与提高小鼠外周血TNF与LAK细胞的活性有关。

加味五苓散对S_(180)腹水型荷瘤小鼠治疗作用的实验研究

目的:探讨加味五苓散及加味五苓散合用环磷酰胺(CTX)对S180腹水型荷瘤小鼠的治疗作用。方法:观察不同剂量加味五苓散及加味五苓散高剂量合用CTX对S180腹水型荷瘤小鼠腹水指数、脏器指数以及用药前后的体重变化等指标的影响。结果:不同剂量加味五苓组与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05);加味五苓散高剂量合用CTX组与单用CTX组比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论:加味五苓散可抑制S180腹水型荷瘤小鼠腹水生长,加味五苓散合用CTX可提高疗效且在一定程度上改善荷瘤小鼠生存质量,本实验为加味五苓散的临床应用提供实验室依据,为进一步研究药物的作用机制提供了前期实验基础。

加味五苓散对S_(180)腹水型荷瘤小鼠VEGF、EGF表达的影响

目的:探讨加味五苓散及加味五苓散合用环磷酰胺(CTX)对S180腹水型荷瘤小鼠的治疗作用。方法:观察不同剂量加味五苓散组、CTX组及加味五苓散高剂量合用CTX对S180腹水型荷瘤小鼠生存情况及腹水中VEGF、EGF表达的影响。结果:不同剂量加味五苓散组VEGF、EGF的表达与对照组比较,具有显著性差异(P<0.01),而且呈剂量依赖关系;加味五苓散高剂量合用CTX组VEGF、EGF的浓度低于单用CTX组,具有显著性差异(P<0.01)。加味五苓散高剂量合用CTX组至实验结束为止小鼠全部存活,明显高于其它各组;单纯加味五苓散组生存率随剂量增加而增高。结论:加味五苓散可下调S180腹水型荷瘤小鼠腹水中VEGF、EGF的浓度,从而抑制腹水形成,其作用强度随加味五苓散剂量的增加而增强,呈一定的量效关系。加味五苓散合用CTX下调腹水中VEGF、EGF的浓度最明显且生存率高。

龙葵浓缩果汁对S_(180)荷瘤小鼠的抑瘤效应

目的 通过动物实验研究龙葵浓缩果汁对S180 荷瘤小鼠免疫器官的影响及其抑瘤作用。方法 采用S180荷瘤细胞种于小鼠右腋皮下,建立小鼠肿瘤模型;采用动物对比实验法将小鼠随机分成5个组:龙葵浓缩果汁:高剂量组(3 0 0 0mg/kg体重)、中剂量组(15 0 0mg/kg体重)、低剂量组(75 0mg/kg体重) ;肿瘤对照组和空白对照组。连续灌胃15d ,脱椎处死后观察小鼠体内瘤重、胸腺和脾脏重量。结果 ①实验组肿瘤明显小于肿瘤对照组(P <0 . 0 5 ) ,其肿瘤抑制率达到64 . 99% ,尤以高剂量组效果明显。②各实验组小鼠的脾脏重量明显高于肿瘤对照组(P <0 .0 5 )。结论 龙葵浓缩果汁具有抑制小鼠肿瘤生长作用。

软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠免疫功能的初步研究

目的:研究软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠的免疫功能及灭活S180细胞对小鼠免疫功能的影响,分析其免疫机制。方法:用MTT法测定软骨多糖治愈的S180腹水瘤小鼠的血清、脾细胞及胸腺细胞对S180细胞和MCF-7乳腺癌细胞的生长影响,并以灭活的S180细胞对健康小鼠免疫,观察其对小鼠免疫功能的影响。结果:软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠的血清、脾细胞及胸腺细胞对肿瘤生长均有一定抑制效果。其中在不含胎牛血清的RPMI1640培养基培养下,治愈小鼠10%的血清对S180细胞和MCF-7乳腺癌细胞的抑制率分别为64.09%、73.48%,而其20%血清对两种肿瘤细胞的抑制率则分别为88.70%、96.80%。结论:软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠对肿瘤有一定的免疫能力。

S180荷瘤小鼠血液中指标的变化

目的:通过对S180荷瘤小鼠血液中白细胞分类、血生化、T细胞亚群和各种酶类等指标的测定,确定S180荷瘤小鼠血液中各项指标的改变情况,为进一步的抗肿瘤试验提供指标选择的依据。方法:建立S180小鼠实体瘤模型,采用全自动生化分析仪、血球计数仪和流式细胞仪等测定荷瘤小鼠血中的总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白/球(A/G)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、磷酸肌酸激酶(CK)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(GR%)、淋巴细胞(LY%)、单核细胞(MO%)、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8和丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)等各项指标。结果:和正常动物对照组比较,S180荷瘤模型小鼠血生化指标中TP、ALB、GLB、ALT、AST、GLU、CR、LDH,白细胞计数和分类中的GR%、LY%、MO%,T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8,以及混合功能氧化酶MDA、CAT、SOD等指标均出现不同程度改变,且具有统计学差异。结论:小鼠血生化指标中TP、ALB、GLB、ALT、AST、GLU、CR、LDH,白细胞分类中WBC、GR%、LY%、MO%,T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8,以及混合功能氧化酶MDA、CAT、SOD等指标可作为动物抗肿瘤试验效果评价中的特异性或非特异性指标进行选择。

软骨多糖对S_(180)荷瘤小鼠Bcl-2和Bad表达的影响

目的通过软骨多糖对S180荷瘤小鼠实体瘤Bcl-2和Bad蛋白表达的影响研究软骨多糖抑瘤作用机理。方法皮下注射S180细胞建立动物实体瘤模型,将小鼠随机分为生理盐水对照组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖21 d,取实体瘤制成石蜡切片;应用常规HE染色法观察细胞形态学变化,免疫组化SP法检测Bcl-2和Bad的表达情况,并比较酶解法和加热法进行的抗原修复对脱片率的影响。结果软骨多糖有效抑制了S180肉瘤的生长,Bcl-2的阳性表达率由(70.45±8.89)%降至(24.19±4.32)%,Bad的表达率由(4.14±1.35)%升至(18.89±3.15)%。酶解法进行抗原修复的脱片率要小于加热法。结论软骨多糖通过显著降低Bcl-2的表达水平和提高Bad的表达水平而诱导细胞凋亡,从而抑制了S180肿瘤细胞的生长;软骨多糖是一种新型的抗肿瘤活性物质。