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电离氢区S187的大尺度CO多谱线观测
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作者 徐小云 陈学鹏 +1 位作者 张世瑜 孙燕 《天文学报》 CAS 2024年第5期1-36,共36页
大质量恒星强烈的反馈深刻影响其周围的星际介质,并可能触发下一代恒星形成.S187是位于银河系第2象限的大质量恒星形成区,呈现出“扫集-坍缩”的触发式恒星形成模式.基于“银河画卷”巡天^(12)CO/^(13)CO/C^(18)O(J=1-0,下文J=1-0为简... 大质量恒星强烈的反馈深刻影响其周围的星际介质,并可能触发下一代恒星形成.S187是位于银河系第2象限的大质量恒星形成区,呈现出“扫集-坍缩”的触发式恒星形成模式.基于“银河画卷”巡天^(12)CO/^(13)CO/C^(18)O(J=1-0,下文J=1-0为简便起见省略)谱线数据,对S187区域分子云的基本性质开展了研究,探索了该区域大质量恒星对分子云的反馈.利用GaussPy+和聚类算法,在该区域证认了32个分子云,并结合Gaia(Global Astrometric Interferometer for Astrophysics)卫星恒星消光数据测量得到其中8个分子云的距离.S187区域由^(13)CO和C^(18)O示踪的相对致密的气体含量相比于银道面第2象限大部分区域的分子云高出1–2个量级.S187区域分子云中证认了243个^(13)CO团块和98个C^(18)O团块,其中有7个^(13)CO团块和5个C^(18)O团块有形成大质量恒星的潜力.研究结果显示,大质量恒星的反馈对其周围分子云的聚集作用明显,为下一代大质量恒星的形成提供了条件. 展开更多
关键词 星际介质:云 星际介质:电离氢区 恒星:形成 射电谱线:星际介质 星际介质:个别:s187
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两系法粳型杂交稻新组合N95076S/R187
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作者 王长义 《湖北农业科学》 2000年第1期10-11,共2页
N95 0 76S/R1 87是以新育成的粳型光敏核不育系N95 0 76S为母本 ,以粳型恢复系R1 87为父本配制而成的两系粳杂新组合。繁殖每公顷产 45 0 0kg左右 ,制种每公顷产30 0 0kg左右 ,与推广组合鄂粳杂 1号相比增产 5 32 % ,且生育期缩短 2~... N95 0 76S/R1 87是以新育成的粳型光敏核不育系N95 0 76S为母本 ,以粳型恢复系R1 87为父本配制而成的两系粳杂新组合。繁殖每公顷产 45 0 0kg左右 ,制种每公顷产30 0 0kg左右 ,与推广组合鄂粳杂 1号相比增产 5 32 % ,且生育期缩短 2~ 3d ,米质为 1级优质米 ,中抗稻瘟病和白叶枯病 。 展开更多
关键词 两系法 粳型 双季稻 杂交组合 N95076S/R187
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两系杂交粳稻N5088S/R187制种高产技术 被引量:1
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作者 杨维举 《湖北农业科学》 1995年第6期13-14,共2页
两系杂交粳稻N5088S/R187制种高产技术杨维举(潜江市农业局龙湾农技站433116)本所从1989年开始两系杂交水稻高产制种技术研究,1992年选定湖北省农科院粮作所选育的N5088/R187最优组合,共制种7... 两系杂交粳稻N5088S/R187制种高产技术杨维举(潜江市农业局龙湾农技站433116)本所从1989年开始两系杂交水稻高产制种技术研究,1992年选定湖北省农科院粮作所选育的N5088/R187最优组合,共制种70hm2,平均单产(即每公顷产量,... 展开更多
关键词 粳稻 两系杂交 N5088S/R187 制种 高产
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蛋白激酶A通过磷酸化埃博拉病毒VP35调控病毒复制
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作者 靳京 张迅 +3 位作者 王迪 汪婷婷 朱林 曹诚 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期999-1007,共9页
埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD)是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)感染所引起的急性出血性伴多脏器损害的烈性传染病。VP35蛋白是EBOV RNA合成必需的聚合酶辅助因子,并可通过阻断干扰素途径抑制机体先天性免疫,其磷酸化可以促... 埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD)是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)感染所引起的急性出血性伴多脏器损害的烈性传染病。VP35蛋白是EBOV RNA合成必需的聚合酶辅助因子,并可通过阻断干扰素途径抑制机体先天性免疫,其磷酸化可以促进病毒复制。我们前期研究发现EBOV VP35与A激酶相互作用蛋白1(A⁃kinase interacting protein 1,AKIP1)相互作用并激活蛋白激酶A(Protein kinase A,PKA),但PKA是否可磷酸化VP35,从而调控EBOV复制尚不清楚。本研究发现,PKA激活剂Forskolin(FSK)及8⁃Bromo⁃cAMP促进VP35丝氨酸磷酸化,而PKA抑制剂H89及蛋白激酶抑制剂肽(Protein kinase inhibitor peptide,PKI)抑制VP35磷酸化。通过质谱分析鉴定出VP35存在多个磷酸化位点,VP35 S187A突变后,VP35磷酸化显著减弱,且PKA激活剂FSK和8⁃Bromo⁃cAMP不能促进VP35 S187A的磷酸化,提示S187是PKA介导VP35磷酸化的主要位点。接着,利用可模拟病毒生命周期的EBOV trVLP系统研究了VP35磷酸化对病毒复制的影响,发现携带VP35 S187A突变的EBOV trVLP在细胞中的复制降低17倍,而H89和PKI处理并不能进一步抑制EBOV trVLP的增殖。这些结果表明,PKA通过介导VP35 S187位的磷酸化,促进EBOV trVLP的复制。此外,VP35 S187不影响VP35拮抗干扰素β产生的功能。本研究发现PKA通过磷酸化VP35 S187调控EBOV的复制,提示PKA抑制剂可以用于拮抗EBOV的增殖,进而为EVD的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 蛋白激酶A 埃博拉病毒 VP35磷酸化 VP35 s187 病毒复制
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