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松下LUMIX S1R|热气球 宝岛“飞行”记
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作者 Pinky黄悦(图/文) 《摄影之友》 2019年第8期88-89,共2页
在这个夏季前往我国的宝岛台湾旅行,恰逢一年一度的台东热气球嘉年华,乘坐热气球,使用松下LUMIX S1R进行拍摄记录,让美景停留在相片中。双效防抖拍摄热气球一年一次的国际热气球嘉年华已经举办到了第九年,每一年的热气球飞行盛况都令人... 在这个夏季前往我国的宝岛台湾旅行,恰逢一年一度的台东热气球嘉年华,乘坐热气球,使用松下LUMIX S1R进行拍摄记录,让美景停留在相片中。双效防抖拍摄热气球一年一次的国际热气球嘉年华已经举办到了第九年,每一年的热气球飞行盛况都令人印象深刻。热气球的形状不仅有传统的圆形,还有喔熊等卡通形象的热气球,但是圆形更适合载人。今年的热气球嘉年华会持续进行45天,每天清晨和傍晚两场. 展开更多
关键词 嘉年华 LUMIX s1r 有效像素
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松下LUMIX S1R行摄欧洲 动静皆宜的拍摄能手
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作者 冷文(文/图) 《摄影之友》 2019年第10期106-107,共2页
松下LUMIX S1R是一款具备7430万有效像素的全画幅无反数码相机,这款产品不仅具备高像素的静态照片拍摄能力,同时也具备LUMIX系列优秀的视频拍摄能力。此次我们特邀摄影师前往欧洲进行拍摄,领略这款相机的拍摄魅力。
关键词 有效像素 LUMIX s1r 全画幅
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4700万像素诚意之作 松下LUMIX S1R深度体验
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作者 孙千卉(文/图) 《摄影之友》 2019年第4期96-97,共2页
在2018年Photokina上亮相的松下全画幅微单LUMIX S1R终于正式对外发布,这款具有4700万像素的全画幅微单凝聚了松下众多的科技在其中,其性能指标非常强大,代表着目前松下制造相机的实力。诚意满满的旗舰之作在十年前,松下推出了首款M4/3... 在2018年Photokina上亮相的松下全画幅微单LUMIX S1R终于正式对外发布,这款具有4700万像素的全画幅微单凝聚了松下众多的科技在其中,其性能指标非常强大,代表着目前松下制造相机的实力。诚意满满的旗舰之作在十年前,松下推出了首款M4/3画幅的无反相机G1,开创了一个全新的时代。而在这十年间,随着技术的不断发展,人们对画质的要求不断提高,也对相机的传感器尺寸提出了新的要求。 展开更多
关键词 全画幅 LUMIX s1r 自动对焦技术
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越野之战,因你而精彩 虎克之路×LUMIX S1R
4
作者 刘丹(文/图) 《摄影之友》 2019年第9期120-121,共2页
本次虎克之路活动秉承着'无越野不狂欢'的理念,设计了各种让人热血沸腾的刺激项目,每个人都开启了嗨爆全场模式,下面请跟随松下LUMIX S1R的镜头,静距离观赏精彩纷呈的'越野之战',体验纯粹本真的'野性魅力'。高... 本次虎克之路活动秉承着'无越野不狂欢'的理念,设计了各种让人热血沸腾的刺激项目,每个人都开启了嗨爆全场模式,下面请跟随松下LUMIX S1R的镜头,静距离观赏精彩纷呈的'越野之战',体验纯粹本真的'野性魅力'。高清画质记录狂野之路没有人能拒绝张扬狂放的野性魅力,在虎克之路牧马人越野主题公园里,汗水和热情,全为烈日蒸腾,弥漫在炙热干裂的沙漠戈壁,越野爱好者随牧马人狂舞,扬尘飞沙,震动大地。 展开更多
关键词 ISO LUMIX s1r
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(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐合成工艺的改进
5
作者 吕红兵 邱滔 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期218-221,225,共5页
研究了(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺。以丁二烯为原料,经过成环、氧化、还原、拆分等反应,设计合成(1S,2S)-2-氟环丙甲酸,通过考察与优化确定了最佳反应条件;进一步制得目标产物(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐,产物收率达... 研究了(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐的合成工艺。以丁二烯为原料,经过成环、氧化、还原、拆分等反应,设计合成(1S,2S)-2-氟环丙甲酸,通过考察与优化确定了最佳反应条件;进一步制得目标产物(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐,产物收率达到75%。 展开更多
关键词 (1R 2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐 丁二烯 环丙烷 氧化还原 手性分离
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固定化脂肪酶手性拆分(R,S)-1-苯基乙醇研究进展
6
作者 汪建华 夏胜旗 +3 位作者 颜润悦 史笑元 王睿 彭梦杰 《广东化工》 CAS 2024年第11期62-64,共3页
(R,S)-1-苯基乙醇是药物合成与精细化学品的重要中间体,可经固定化脂肪酶不对称催化获得光学纯1-苯基乙醇。本文分别从脂肪酶类型、溶剂工程、固定化技术三方面综述了国内外固定化脂肪酶手性拆分(R,S)-1-苯基乙醇的研究进展,并指明该领... (R,S)-1-苯基乙醇是药物合成与精细化学品的重要中间体,可经固定化脂肪酶不对称催化获得光学纯1-苯基乙醇。本文分别从脂肪酶类型、溶剂工程、固定化技术三方面综述了国内外固定化脂肪酶手性拆分(R,S)-1-苯基乙醇的研究进展,并指明该领域中亟待解决的关键问题及解决思路,以期为后续固定化脂肪酶应用于手性拆分(R,S)-1-苯基乙醇提供参考。 展开更多
关键词 脂肪酶 手性拆分 固定化酶 (R S)-1-苯基乙醇 生物催化
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一种抑制选通器耐受性退化的两步写入方法
7
作者 李雨佳 唐建石 +5 位作者 高滨 许峰 李辛毅 张万荣 吴华强 钱鹤 《半导体技术》 CAS 北大核心 2021年第6期434-439,共6页
为了抑制选通-阻变(1S1R)交叉结构阵列在写操作过程中存在的选通器耐受性退化,对施加不同脉冲幅值和宽度的写入电压时HfO_(2)/Ag纳米点阈值开关选通器件的耐受性退化情况进行了测试和分子动力学模拟。结果表明,随着写入电压幅值和脉冲... 为了抑制选通-阻变(1S1R)交叉结构阵列在写操作过程中存在的选通器耐受性退化,对施加不同脉冲幅值和宽度的写入电压时HfO_(2)/Ag纳米点阈值开关选通器件的耐受性退化情况进行了测试和分子动力学模拟。结果表明,随着写入电压幅值和脉冲宽度的增加,选通器耐受性下降。基于此结果,提出一种将选通器开启过程和阻变存储器写过程分开操作的1S1R阵列两步写入方法来降低写过程中选通器上的分压,抑制选通器耐受性的退化。仿真和测试结果表明,相较于一步写操作方法,采用两步写入方法后,选通器件耐受性提高了一个数量级。此外,采用两步写入方法后,阵列能耗可降低58%以上,有利于大规模阵列的应用。 展开更多
关键词 选通器 耐受性退化 选通-阻变(1s1r)交叉结构阵列 写入方法 能耗
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树状催化剂在不对称氢转移反应中的回收循环使用研究 被引量:5
8
作者 刘培念 陈应春 +1 位作者 邓金根 涂永强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期598-600,i005,共4页
以(1S,2R)-降麻黄碱为核心的第三代手性树状催化剂在对苯乙酮的不对称氢转移反应中可以方便的回收并循环使用.该树状催化剂可以一共使用3次而保持对映选择性基本不变.
关键词 树状催化剂 不对称氢转移反应 分子结构 (1S 2R)-降麻黄碱 对苯乙酮
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利用薯蓣皂甙元完整骨架形式合成1α,25-二羟基维生素D_3 被引量:11
9
作者 林静容 王玉春 +2 位作者 许启海 金荣华 田伟生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1685-1692,共8页
首次利用薯蓣皂甙元的完整骨架经16步反应以7.6%的总收率合成了骨化三醇(1α,25-二羟基维生素D3)的光化反应前体.3-苄基保护的薯蓣皂甙元经还原开E/F环产生3,16,26-胆甾三醇-3-苄醚(5).除去化合物5C-16羟基后,其C-26羟基经消除和羟基化... 首次利用薯蓣皂甙元的完整骨架经16步反应以7.6%的总收率合成了骨化三醇(1α,25-二羟基维生素D3)的光化反应前体.3-苄基保护的薯蓣皂甙元经还原开E/F环产生3,16,26-胆甾三醇-3-苄醚(5).除去化合物5C-16羟基后,其C-26羟基经消除和羟基化反应转移到C-25位.目标分子A/B环结构单元通过薯蓣皂甙元A/B环的官能团转化被构筑.按照已知的光化反应,(1S,3R)-胆甾-5,7-二烯-1,3,25-三醇能被转化成为1α,25-二羟基维生素D3. 展开更多
关键词 25-二羟基维生素D3 薯蓣皂甙元 (1S 3R)-胆甾-5 7-二烯-1 3 5-三醇 资源化学
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组合拆分法制备米那普仑(1S,2R)对映体 被引量:5
10
作者 刘啸 艾林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期691-693,698,共4页
目的用组合拆分法制备米那普仑(1S,2R)对映体;方法通过组合拆分的方法,以光学活性的酒石酸衍生物组成的拆分剂族为拆分试剂,丙酮-水(98:2,V/V)为拆分溶剂,并采用Chiral-AGP手性柱对产品进行了检测;结果成功制备了米那普仑(1S,2R)对映体... 目的用组合拆分法制备米那普仑(1S,2R)对映体;方法通过组合拆分的方法,以光学活性的酒石酸衍生物组成的拆分剂族为拆分试剂,丙酮-水(98:2,V/V)为拆分溶剂,并采用Chiral-AGP手性柱对产品进行了检测;结果成功制备了米那普仑(1S,2R)对映体,拆分收率达80%,光学纯度e.e.值大于98.0%;结论用组合拆分法可以得到较为理想收率和纯度的(1S,2R)米那普仑。 展开更多
关键词 米那普仑(1S 2R)对映体 组合拆分法 酒石酸衍生物 拆分剂族
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手性相转移催化剂的合成及其不对称诱导效应Ⅰ——(1S,2R)-(一)-(1-对硝基苯基-1,3-二羟基-2-丙基)三甲基碘化铵 被引量:4
11
作者 华玉夏 焦晓云 +2 位作者 刘文陆 矫桂丽 邹志琛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期201-202,228,共3页
以氯霉素为原料,经水解、叔胺化、季铵化合成了光学纯(1S,2R)-(-)-(1-对硝基苯基-1,3-二羟基-2-丙基)三甲基 碘化铵,作为相转移催化剂,它对苯乙腈的α-甲基化、苯甲醛与氯仿的亲核加成均显示良好的催化作用和一定的不对称 诱导效应。
关键词 手性相转移催化剂 合成 不对称诱导效应 (1S 2R)-(—)-(1-对硝基苯基-1 3-二羟基-2-丙基)三甲基碘化铵 手性化合物
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新型手性N-烷基-3-蒎胺类化合物的合成及其抑菌活性的研究 被引量:6
12
作者 杨益琴 李艳苹 +1 位作者 王石发 谷文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1082-1091,共10页
以(1S,5S)-(-)-α-蒎烯为原料合成了系列新型(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物.(-)-α-蒎烯经硼氢化氧化、重铬酸吡啶盐(PDC)氧化得到(1S,2S,5R)-(-)-3-蒎酮;在BF3?(C2H5)2O催化下(1S,2S,5R)-(-)-3-蒎酮与伯胺化合物反应生成Schiff... 以(1S,5S)-(-)-α-蒎烯为原料合成了系列新型(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物.(-)-α-蒎烯经硼氢化氧化、重铬酸吡啶盐(PDC)氧化得到(1S,2S,5R)-(-)-3-蒎酮;在BF3?(C2H5)2O催化下(1S,2S,5R)-(-)-3-蒎酮与伯胺化合物反应生成Schiff碱,再经KBH4或NaBH4还原得到(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物.采用FT-IR,1HNMR,13CNMR和GC-MS等分析手段对合成所得(1S,2S,5R)-N-烷基-3-蒎烷亚胺和(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物的结构进行了表征.考察了(1S,2S,3S,5R)-N-烷基-3-蒎胺类化合物对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、枯草芽胞杆菌(B.subtilis)、荧光假单胞菌(P.fluorescens)、白色念珠菌(C.albicans)、黑曲霉(A.niger)和米根霉(R.oryzae)等细菌和真菌的抑菌和杀菌活性.结果表明(1S,2S,3S,5R)-N-正庚基-3-蒎胺对真菌和细菌均表现出良好的杀菌和抑菌活性。 展开更多
关键词 (1S 2S 3S 5R)-N-烷基-3-蒎胺 (1S 2S 5R)-N-烷基-3-蒎酮亚胺 (1S 2S 5R)-(-)-3-蒎酮 抑菌活性
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健康人群右心室优势心电图分析 被引量:3
13
作者 彭继晖 方涛 黄柳红 《实用心电学杂志》 2007年第4期263-264,共2页
目的探讨体检人群中健康者右心室优势心电图的临床意义。方法分析1980例体检者心电图,选出电轴右偏、V1导联R/S>1、V5导联R/S≤1及aVR导联r/q≥1健康者。结果1980例中选出650例健康者,其中电轴右偏144例(占22.15%),V1导联R/S≥198例(... 目的探讨体检人群中健康者右心室优势心电图的临床意义。方法分析1980例体检者心电图,选出电轴右偏、V1导联R/S>1、V5导联R/S≤1及aVR导联r/q≥1健康者。结果1980例中选出650例健康者,其中电轴右偏144例(占22.15%),V1导联R/S≥198例(占15.07%),两者同时出现36例(占5.53%),V5导联R/S≤15例(占0.76%),aVR导联r/q≥13例(占0.46%)。结论健康人群部分出现右心室优势心电图表现,属于正常。 展开更多
关键词 健康者 右心室优势 心电图 电轴右偏 V1导联R/S〉1
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(1R,3S)-樟脑酸制备(1S,3R)-樟脑酸酐过程中构型翻转的研究 被引量:5
14
作者 钱惠芬 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期35-39,共5页
(1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,... (1S,3R)-樟脑酸酐由(1R,3S)-樟脑酸制得并经过元素分析、红外光谱、比旋光度和X-射线单晶衍射表征。通过晶体结构和量子化学计算的结果对该化合物中两个手性碳原子同时发生构型翻转进行了讨论。(1S,3R)-樟脑酸酐的晶体学数据:正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1),a=0 64872(15)nm,b=1 1190(3)nm,c=1 3010(3)nm,V=0 9444(4)nm3,Z=4,Dc=1 282Mg·m-3,Rint=0 0555,S=1 001,I>2σ(I)data:R1=0 0454,wR2=0 0927,alldata:R1=0 0588,wR2=0 0959。 展开更多
关键词 (1R 3S)-樟脑酸 制备 (1S 3R)-樟脑酸酐 构型翻转 手性碳原子 晶体结构
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健康青年右心室优势心电图分析 被引量:5
15
作者 江雪玲 潘大明 《心电学杂志》 2006年第3期139-141,共3页
目的探讨健康青年右心室优势心电图的临床意义。方法测量235例大学生心电图平均心电轴和右心室优势导联的R/S比值,分析电轴右偏、V1导联R/S≥1及其他右心室优势的相关参数。结果235例中电轴右偏39例(16.60%),V1导联R/S≥125例(10.04%),... 目的探讨健康青年右心室优势心电图的临床意义。方法测量235例大学生心电图平均心电轴和右心室优势导联的R/S比值,分析电轴右偏、V1导联R/S≥1及其他右心室优势的相关参数。结果235例中电轴右偏39例(16.60%),V1导联R/S≥125例(10.04%),两者同时出现8例(3.40%),其他右心室优势的相关参数值几乎均低于正常成人标准。结论部分健康青年可出现右心室优势心电图表现,属正常变异。 展开更多
关键词 心电图 右心室优势 电轴右偏 V1R/S≥1
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用壳聚糖修饰的MCM-48固定化脂肪酶拆分(R,S)-1-苯乙醇 被引量:7
16
作者 严祥辉 薛屏 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期50-54,共5页
研究了涂覆壳聚糖(CS)的介孔分子筛MCM-48固定化假单胞菌脂肪酶(PSL),及其在(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应中的催化性能.结果表明,壳聚糖与MCM-48的质量比为1∶10时,用有机相固定化法制备的固定化酶PSL/CS-MCM-48显示了较高的催化活性... 研究了涂覆壳聚糖(CS)的介孔分子筛MCM-48固定化假单胞菌脂肪酶(PSL),及其在(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应中的催化性能.结果表明,壳聚糖与MCM-48的质量比为1∶10时,用有机相固定化法制备的固定化酶PSL/CS-MCM-48显示了较高的催化活性及对映选择性,且高于游离酶和纯壳聚糖固定化酶PSL/CS.在PSL/CS-MCM-48的催化作用下,1-苯乙醇的转化率(C)达到46.9%,(S)-1-苯乙醇的对映体过量值(eeS)达到87.5%,产物(R)-1-乙酸苯乙酯的对映体过量值(eeP)大于99%,对映选择性参数(E)为576.同时,PSL/CS-MCM-48对(R,S)-1-苯乙醇催化转酯化拆分具有良好的重复使用性. 展开更多
关键词 固定化脂肪酶 壳聚糖修饰 MCM-48 手性拆分 (R S)-1-苯乙醇
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法罗培南的合成 被引量:5
17
作者 韩红娜 刘浚 +1 位作者 胡来兴 武燕彬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期339-341,共3页
以光学活性试剂 (3R,4R) - 3- (R) - 1-叔丁基二甲基硅氧乙基 - 4-乙酰氧基氮杂环丁 - 2 -酮为原料 ,经酰基取代、缩合、金属有机化、置换、三苯磷诱导环化、脱羟基和烯丙基保护等 7步反应合成了具有 4个手性中心的目标化合物法罗培南 ... 以光学活性试剂 (3R,4R) - 3- (R) - 1-叔丁基二甲基硅氧乙基 - 4-乙酰氧基氮杂环丁 - 2 -酮为原料 ,经酰基取代、缩合、金属有机化、置换、三苯磷诱导环化、脱羟基和烯丙基保护等 7步反应合成了具有 4个手性中心的目标化合物法罗培南 ,总收率 2 9.8% 展开更多
关键词 法罗培南 抗生素 合成 (5R 6S)-6-[1(R)-羟乙基]-2-[2(R)-血氢呋喃]青霉烯-3-羧酸单钠盐
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苯醚菊酯气质联用全分析研究 被引量:4
18
作者 张湘宁 蒋木庚 +2 位作者 章维华 刘益平 蒋丰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期59-62,共4页
采用气质联用分析外标定量法,测定了苯醚菊酯的顺、反式异构体及其总含量;采用制备衍生物,气质联用分析法,测定了苯醚菊酯4个光学异构体和主要副反应产物的含量,确定了它们的化学结构式,实现了苯醚菊酯定性、定量全分析。
关键词 苯醚菊酯 全分析 (1R S)顺 反式-2 2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-间-苯氧基酯 气相色谱-质谱
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V_1导联R/S>1的心电图与心电向量图分析 被引量:2
19
作者 耿旭红 王永权 《实用心电学杂志》 2017年第3期196-202,206,共8页
正常成年人12导联心电图的V_1导联呈r S型。当V_1导联以R波为主或R/S>1时,临床可见于完全性右束支阻滞、后壁心肌梗死、右心室肥大、肥厚型心肌病、右位心、A型心室预激及正常变异等多种情况。本文结合心电图与心电向量图,对V_1导联R... 正常成年人12导联心电图的V_1导联呈r S型。当V_1导联以R波为主或R/S>1时,临床可见于完全性右束支阻滞、后壁心肌梗死、右心室肥大、肥厚型心肌病、右位心、A型心室预激及正常变异等多种情况。本文结合心电图与心电向量图,对V_1导联R/S>1的几种表现进行分析总结。 展开更多
关键词 心电图 心电向量图 V1导联 R/S〉1
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(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成 被引量:2
20
作者 张建水 李晓军 +1 位作者 刘烽 潘仙华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期64-68,71,共6页
替卡格雷是一种口服选择性小分子抗凝血药,不需要通过代谢激活,自身具有抗血小板活性。(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺是合成替卡格雷的一个关键中间体。该文在文献报道的合成路线基础上对其中关键步骤——不对称Corey-Chaykovsky环丙... 替卡格雷是一种口服选择性小分子抗凝血药,不需要通过代谢激活,自身具有抗血小板活性。(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺是合成替卡格雷的一个关键中间体。该文在文献报道的合成路线基础上对其中关键步骤——不对称Corey-Chaykovsky环丙烷化反应进行了研究,筛选出最优反应条件:以L-薄荷醇为手性辅剂,三甲基碘化锍盐为硫叶立德试剂,二甲亚砜和四氢呋喃为混合溶剂,温度为10~12℃,质量分数10%的碘化亚铜为催化剂时,反应收率为60.5%;合成(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺5步总收率为20.0%。 展开更多
关键词 替卡格雷 (1R 2S)-2-(3 4-二氟苯基)环丙胺 Corey—Chaykovsky环丙烷化反应 中间体 医药原料
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