前S2抗原与HBVDNA及HBV血清标志物的关系分析

目的探讨乙型肝炎病毒前S2(Pre-S2)抗原与乙肝病毒血清标志物五项、乙肝病毒DNA之间的相关性及临床意义。方法用酶联免疫吸附试验对982例乙肝患者血清标志物和乙肝病毒Pre-S2抗原进行检测;并用荧光定量PCR法对其进行HBVDNA检测。对HBV血清标志物不同阳性血清学模式进行分组分析。结果在HBeAg阳性模式组中,乙肝病毒Pre-S2和HBVDNA的检出率高,平均为95.34%和97.8%。在HBeAg阴性模式组中,乙肝病毒Pre-S2和HBVDNA的检出率低,平均为39.7%和32.3%。在HBsAg、HBeAg均为阴性的模式中Pre-S2抗原为1.45%。结论 Pre-S2抗原与HBeAg和HBVDNA密切相关;Pre-S2抗原检测完善和补充了乙肝病毒血清标志物检测的不足。

前S2抗原基因对乙型肝炎DNA疫苗免疫应答的影响

目的:探讨前S2抗原基因对乙型肝炎DNA疫苗免疫应答的影响. 方法:采用常规PCR法从adr亚型全基因DNA序列中分别扩增HBV S和前S2+S基因片段,重组到VR1012载体中, 转染COS-7细胞并免疫BALB/C小鼠.采用蛋白印迹、ELISA,ELISPOT等方法检测其在COS-7细胞内的表达及小鼠的体液及细胞免疫. 结果:转染的COS-7细胞表达相应的目的蛋白,且前S2+ s转染的细胞表达明显高于S转染的细胞的表达;免疫接种小鼠后2wk产生HBsAb及HBsAg特异性CTL,前S2+ S抗原免疫产生的HBsAb及HBsAg特异性CTL均强于S 抗原免疫. 结论:前S2抗原基因可增强乙型肝炎DNA疫苗刺激的免疫应答.

血清PreS1、PreS2抗原在乙肝诊断中的价值

乙型肝炎是一种严重危害人类健康的传染性疾病．可引起肝硬化及肝癌。我国是乙肝大国．平均感染率高达10％以上．以往通常用乙型肝炎病毒标志物（HBV—M1及HBV—DNA的检测结果来明确诊断及指导治疗。近年来研究发现Ⅲ．HBV外膜蛋白抗原PreS1与PreS2的抗原性较强．对乙肝诊断具有一定的临床意义。本组对389例不同HBV标志物模式的标本进行了PreS1及PreS2抗原检测．并将结果进行比较和分析，旨在评价血清PreS1、PreS2抗原在乙肝临床诊断中的价值。

HBeAg阴性HBV感染者血清PreS2抗原和HBV DNA检测结果的比较

目的探讨HBeAg阴性的乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清前S2抗原(PreS2-Ag)与HBV DNA检测的临床意义。方法采用荧光定量PCR检测120例HBeAg阴性HBV感染者血清HBV DNA,ELISA法检测血清PreS2-Ag。结果(1)120例HBV感染者血清PreS2-Ag阳性45例(37.5%),PreS2-Ag阴性75例(62.5%);(2)120例HBeAg阴性HBV感染者中血清HBV DNA>103copies/ml35例(29.2%);其PreS2-Ag皆阳性(100.0%);HBV DNA≤103copies/ml85例(71.8%),其中PreS2-Ag阳性10例(11.8%),与前者相比差异具有显著性(χ2=17.09,P<0.01)。(3)110例HBV感染者血清PreS2-Ag与HBVDNA检测结果一致,符合率为91.7%(110/120),85例血清HBeAg与HBV DNA检测结果一致,符合率为70.8%(85/120),两者相比差异具有显著性(χ2=17.09、P<0.01)。结论HBeAg阴性HBV感染者中,PreS2-Ag较HBeAg更敏感反映体内HBV感染和复制状态,PreS2-Ag更有利于乙型肝炎的疗效观察和预后判断。

乙肝患者前S1抗原前S2抗原与HBV-DNA和HBV-M的相关性分析

目的分析乙型肝炎患者前S1抗原(PreS1-Ag)、前S2抗原(PreS2-Ag)与乙肝病毒DNA(HBV-DNA)和血清标志物(HBV-M)之间的相关性。方法用酶联免疫法(ELISA)检测658例乙肝患者血清PreS1-Ag、PreS2-Ag和HBV-M,荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果乙肝病毒血清标志物HBV-M 4种阳性模式组PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBV-DNA的总阳性率分别为65.81%,59.27%,71.28%。在319例HBeAg阳性模式组,PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBV-DNA阳性分别为281、236、297例,阳性检出率为88.09%,73.98%,93.10%,与HBeAg阴性组比较,阳性率差异具有统计学意义(P<0.01)。HBV-DNA阳性组与HBV-DNA阴性组PreS1-Ag、PreS2-Ag、HBeAg阳性率比较,差异具有显著性(均P<0.01)。结论前S1抗原、前S2抗原与HBV-DNA和HBeAg检测有显著相关性和互补性。提示前S1抗原、前S2抗原能够较好地反映病毒复制状况,可作为检测HBV复制新的血清标志物。

乙型肝炎病毒前S2抗原的检测及其临床意义(附188例分析)

目的探讨乙肝病毒前S2抗原(pre-S2 Ag)的检测及其临床意义。方法对188例标本采用ELISA法进行乙型肝炎病毒标志物(HBV M)及pre-S2 Ag检测,并对其中162例标本应用荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果162例血清标本同时检测HBV-DNA和pre-S2 Ag,两者检出率差异无统计学意义(χ2=2.78,P>0.05)。HBeAg(+)与HBeAb(+)组之间pre-S2 Ag阳性率的差异有统计学意义(2χ=28.03,P<0.005)。HBeAg(+)组、HBcIgM(+)组pre-S2 Ag阳性率为100%,HBsAg(+)的肝癌组pre-S2 Ag阳性率达95.0%,结果明显高于HBV-DNA(-)组(18.4%),P值均<0.005。结论pre-S2 Ag是反映病毒感染与复制的指标,与临床病情活动有关,可作为疗效和预后的观察指标,能完善和补充乙肝病毒血清标志物的检测。

前S1、S2抗原与乙型肝炎病毒两对半联合检测的临床应用

目的对乙型肝炎病毒血清标志物主要模式大三阳、小三阳与前S1(PreS1)、前S2(PreS2)抗原阳性的关系进行对比分析,进而对乙型肝炎病毒PreS1、PreS2抗原的临床应用价值进行探讨。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和时间分辨荧光免疫技术(TRFIA),严格按照说明书操作对PreS1、PreS2抗原和乙型肝炎病毒标志物进行检测。结果对乙型肝炎病毒标志物大、小三阳的组合模式进行分析发现,在大三阳模式中,PreS1抗原的阳性率86.1%,PreS2抗原的阳性率100%,在小三阳模式中,PreS1抗原的阳性率54.2%,PreS2抗原的阳性率91.6%。结论 PreS1、PreS2抗原与乙型肝炎病毒标志物联合检测对乙型肝炎患者的早期诊断、治疗、预后判断有很好的参考价值,能更好地反映病毒的复制情况,是乙型肝炎病毒标志物有益的补充。

乙肝病毒前S2抗原与HBV DNA定量检测的临床应用

目的探讨乙型肝炎病毒DNA和前S2抗原与HBVDNA含量之间的关系。方法采用ELISA法和荧光定量PCR分别检测了404例乙型肝炎患者血清中前S2抗原与HBVDNA含量。结果404例乙型肝炎患者HBVDNA含量(拷贝/ml)与前S2抗原阳性的关系随血清HBVDNA含量的减低,前S2抗原检出率则明显减少。168例HBeAg阳性血清中,HBVDNA、前S2抗原阳性检出率均很高,三者之间有很好的一致性。比较HBVDNA和前S2抗原在各型乙肝患者血清中的检出率,急性乙型肝炎组与其他各组比较均有显著差异(P【0.01)。结论乙肝病毒前S2抗原和乙肝病毒复制及传染性有密切的关系,从基因水平证实HBeAg是反映HBV复制的传染性的良好指标。定量测定HBVDNA和前S2抗原,是一种检测HBV感染有价值的血清学指标,对监测乙型肝炎病情发展具有重要的意义。

乙型肝炎病毒前S2抗原与HBV血清标记物相关性分析

目的了解本地区HBV感染者血清学标记物与前S2抗原的关系。方法对324例HBsAg阳性标本酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标记物与前S2(PreS2)。结果HBsAg阳性标本中HBV血清标记物模式4种常见模式PreS2阳性率有所不同,即模式1:HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)PreS2阳性率为85.1%;模式2:HBsAg(+)、HBeAg(+)PreS2阳性率为78.6%;模式3:HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)PreS2阳性率45%;模式4:HBsAg(+)、抗-HBc(+)PreS2阳性率63.2%。HBeAg与PreS2阳性率有差异性,PreS2的检出率高于HBeAg。结论PreS2比HBeAg更敏感的反映病毒存在和复制情况,PreS2与HBV血清标记物联合检测,具有重要的临床应用价值。

慢性乙型病毒性肝炎中HBV-DNA含量与IL-17/IL-18及前S2抗原、前S2抗体水平的关系

目的探讨乙型肝炎患者前S2抗原、前S2抗体、IL-17、IL-18与血清HBV-DNA含量之间的关系。方法对84例乙型肝炎患者,用EL ISA法检测前S2抗原、前S2抗体、IL-17、IL-18及乙型肝炎病毒血清标志物,用定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒HBV-DNA的拷贝数。结果慢性肝炎病人中乙肝DNA的含量与前S2抗原的水平成正比,与IL-18水平成反比。在不同乙肝血清标志物分组中,e抗原阳性者,HBV-DNA含量明显升高。而e抗体和前S2抗体同时阳性的患者中,未检出HBV-DNA。结论同时监测慢性肝炎患者HBV-DNA含量、IL-17、IL-18及前S2抗原和前S2抗体,对疾病的诊断及预后判断具有较大的价值。

乙型肝炎病毒前S2抗原检测的临床价值

既往研究显示乙型肝炎e抗原（HBeAg）和乙型肝炎病毒DNA（HBVDNA）呈正相关．前S2抗原及HBeAg与HBV DNA高度符合。本研究通过定量PCR检测HBV DNA与微粒子酶联免疫分析法（MEIA）检测乙型肝炎病毒血清标志物，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测前S2抗原。对乙型肝炎病毒前S2抗原与HBV DNA、HBeAg进行相关性分析，探讨乙型肝炎病毒复制情况，以及前S2抗原检测的临床价值，为乙型肝炎诊治提供参考。

乙型肝炎前S1、S2抗原与HBV-DNA的相关性分析

目的对比分析乙型肝炎(乙肝)前S1、S2抗原和HBV-DNA的相关性,探讨乙肝前S1、S2抗原的临床应用价值。方法随机选取乙肝患者420例,采用ELISA法对前S1、前S2抗原进行检测,采用荧光定量PCR对HBV-DNA进行检测,从血清学标志类型、HBV-DNA载量和HBV感染类型角度对HBV-DNA和前S1、S2抗原检测结果进行分析。结果乙肝大三阳患者乙肝前S1、S2抗原和HBV-DNA阳性率分别为98.48%、95.45%、100.0%;小三阳患者乙肝前S1、S2抗原和HBVDNA阳性率分别为53.25%、45.45%、46.75%。HBs Ag(+)HBc Ab(+)患者乙肝前S1、S2抗原和HBV-DNA阳性率分别为53.75%、43.28%、44.78%。在高HBV-DNA载量组中乙肝前S1、S2抗原检出率较高。结论乙肝前S1、S2抗原与HBV-DNA有较好的相关性,可作为反映病毒感染与复制的指标。

前S2抗原的检测与血清标志物及HBV-DNA相关性分析

目的探讨乙型肝炎(下称乙肝)病毒前S2(Pre-S2)抗原与乙肝病毒血清标志物“5项”之间的相关性及临床意义。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙肝病毒(HBV)血清标志物和乙肝病毒前S2抗原进行检测;用荧光定量PCR法进行HBV-DNA检测。结果对HBV血清标志物不同组合模式进行分析发现,HBV血清标志物HBeAg阳性模式中,乙肝病毒前S2和HBV-DNA的检出率高,平均为96.1%和98.6%。在HBV血清标志物HBeAg阴性模式中,乙肝病毒前S2和HBV-DNA的检出率低,平均为48.9%和36.9%。在HBsAg、HBeAg均为阴性的模式中前S2抗原基本为阴性。结论前S2抗原与HBeAg和HBV-DNA密切相关,完善和补充了乙肝病毒血清标志物检测的不足。

乙型肝炎患者前S1及前S2抗原与HBV-DNA的检测结果的相关性分析

目的探讨乙型肝炎病毒标志物前S1抗原(PreS1)、前S2抗原(PreS2)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)间相关性。方法选择慢性乙型肝炎患者436例为研究对象,收集血清标本,使用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1、PreS2和乙型肝炎5项定性指标,实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)法检测HBV-DNA;分析PreS1及PreS2和患者HBV-DNA相关性及检出率情况。结果不同感染模式下PreS1、PreS2和HBV-DNA检测的结果差异无统计学意义(P>0.05)。PreS1及PreS2在HBV-DNA阳性患者中检出率均高于阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05),PreS1、PreS2和HBV-DNA存在正相关(r=0.289、0.330);随着HBV-DNA拷贝数增加,PreS1及PreS1阳性率随之升高。HBeAg检测阳性患者中HBVDNA、PreS1及PreS2检出率明显高于HBeAg检测阴性患者(P<0.05);PreS1、PreS2联合检测均为阳性患者中的HBV-DNA检出率高于单独PreS2阳性患者中HBV-DNA检出率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PreS1、PreS2和HBV-DNA存在明显相关性,可作为判断HBV病毒复制与感染的重要指标。

乙肝前S2抗原决定簇串联体与核心抗原的基因融合与表达

乙肝前Ｓ２（ＨＢＶＰｒｅＳ２）肽段由５５个氨基酸组成，其Ｎ端肽段含Ｔｈ和Ｂ细胞抗原决定簇，为增强ＰｒｅＳ２的抗原性，本实验采用将化学合成的ＰｒｅＳ２ｅｐｉｔｏｐｅ（１２０－１４５）基因以串联方式与ＨＢｃＡｇ的基因进行了融合，融合基因在大肠杆菌中获得表达，并通过ＥＬＩＳＡ比较研究了融合蛋白中ＰｒｅＳ_２ｅｐｉｔｏｐｅ单体及串联体的抗原性差异。

不同年龄乙肝患者血清中乙肝e抗原、前S1抗原、前S2抗原与HBV-DNA的相关性分析

众多研究表明HBeAg、Pre-S1Ag、Pre-S2Ag与HBV-DNA具有高度的相关性,Pre-S1Ag、Pre-S2Ag作为病毒复制的标志物,其阳性率远高于传统HBeAg,在临床广泛应用。HBV-DNA测定是病毒复制的可靠指标,现今在二级及以上医院也基本普及,此四种乙肝传染性指标间的关联性亦多有报道,本文试图探讨此四项传染性标志物与患者年龄之间的关系，现报道如下。

利用前S2抗原预测治疗反应

【据APASL2014年报道】题：利用前s2抗原预测治疗反应（作者SeonJooAhn等）HBsAg的消失通常预示着乙型肝炎的临床治愈，来自韩国亚洲大学医学院的研究人员建议，在核苷和核苷酸类药物（NUCs）治疗的过程中，应用前s2抗原水平预测HBsAg和HBeAg的转阴。

汉族维吾尔族HBV感染者前S2抗原和前S2抗体与HBV血清标志物的关系

目的了解乌鲁木齐地区汉族、维吾尔族乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清学标志物与前S2抗原(PreS2Ag)、前S2抗体(PreS2Ab)之间的关系。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了本地区116例汉族,91例维吾尔族HBV感染者血清标志物,分成两种血清标志物模式HBeAg+、HBsAg+、抗-HBc+(简写HBeAg+组);抗-HBe+、HBsAg+、抗-HBc+(简写抗-HBe+组),同时检测PreS2Ag、PreS2Ab。结果在207例病例中,HBeAg+组和抗-HBe+组的PreS2Ag阳性率分别为93.33%和73.53%,差异有统计学意义(χ2=56.39,P<0.05);抗-HBe+组汉族及维吾尔族的PreS2Ag阳性率分别为62.96%和85.42%,差异有统计学意义(χ2=9.09,P<0.05);汉族、维吾尔族其他各组之间PreS2Ag和PreS2Ab的阳性率差异均无统计学意义(χ2<3.84,P>0.05)。结论PreS2Ag是反映病毒感染与复制的指标,与临床病情活动有关。在病毒复制活跃时期(HBeAg+组),乌鲁木齐地区汉族、维吾尔族PreS2Ag阳性率无统计学差异,但在病毒复制减弱,传染性较弱时期,汉族、维吾尔族PreS2Ag阳性率有统计学差异。PreS2Ab在汉族、维吾尔族各组之间均无统计学差异,PreS2Ab的出现并不意味着病情好转或稳定,其意义仍需进一步研究。

乙型肝炎HBV-M模式、前S2抗原与HBV-DNA定量检测关系探讨

目的:探讨乙肝肝炎患者乙肝病毒血清学标志物(HBV-M)模式、前S2抗原(Pre-S2)与HBV-DNA定量检测的关系。方法:选择180例乙型病毒性肝炎患者,近期均未接受相关抗病毒治疗。采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒血清标志物水平和前S2抗原,采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清HBV-DNA定量,对HBV-M检出模式、Pre-S2阳性率情况与HBV-DNA定量检测结果进行分析。结果:共检出14种HBV-M模式,其中大三阳、小三阳和其他HBV-M模式分别占比25.56%、46.11%、28.33%,不同HBV-M模式HBV-DNA、Pre-S2阳性率比较均有统计学差异(P<0.05);107例HBV-DNA阳性患者中,HBsAg、Pre-S2阳性检出率为93.46%、95.33%,明显高于HBeAg阳性率47.66%%(P<0.05),且随着HBV-DNA载量水平升高,HBeAg阳性率也明显升高(P<0.05);不同HBV-DNA载量患者HBsAg、Pre-S2阳性率均明显高于HBeAg阳性率(P<0.05)。结论:HBV-M、HBV-DNA定量和Pre-S2检测结果紧密相关,联合检测能为HBV感染及病情评估提供充分依据。

探讨188例乙型肝炎病毒前S2抗原的检测及其临床意义

目的:探讨乙肝病毒前S2抗原(pre-S2Ag)的检测及其临床意义。方法:对188例标本采用ELISA法进行乙型肝炎病毒标志物(HBVM)及pre-S2Ag检测,并对其中162例标本应用荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果:162例血清标本同时检测HBV-DNA和pre-S2Ag,两者检出率差异无统计学意义(χ2=2.78,P>0.05)。HBeAg(+)与HBeAb(+)组之间pre-S2Ag阳性率的差异有统计学意义(χ2=28.03,P<0.005)。HBeAg(+)组、HBcIgM(+)组pre-S2Ag阳性率为100%,HBsAg(+)的肝癌组pre-S2Ag阳性率达95.0%,结果明显高于HBV-DNA(-)组18.4%,P值均<0.005。结论:pre-S2Ag是反映病毒感染与复制的指标,与临床病情活动有关,可作为疗效和预后的观察指标,能完善和补充乙肝病毒血清标志物的检测。