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绿色荧光蛋白标记S2P在集胞藻6803中的表达
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作者 陈谷 闻盼盼 +1 位作者 秦春燕 王玉玲 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期122-127,共6页
为研究集胞藻6803中两个S2P同源蛋白酶Slr0643和Sll0862的功能,分别在两个蛋白酶的羧基端添加增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标签,构建了两株转基因集胞藻psbA2::0643GFP-Cmr/△0643-Kmr和psbA2::0862GFP-Cmr/△0862-Kmr.通过逆转录聚合酶链... 为研究集胞藻6803中两个S2P同源蛋白酶Slr0643和Sll0862的功能,分别在两个蛋白酶的羧基端添加增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标签,构建了两株转基因集胞藻psbA2::0643GFP-Cmr/△0643-Kmr和psbA2::0862GFP-Cmr/△0862-Kmr.通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测到egfp基因的转录表达,通过激光共聚焦显微镜检测到转基因集胞藻细胞发出的绿色荧光蛋白荧光,表明带EGFP标签的S2P融合蛋白在psbA2启动子调控下正确表达. 展开更多
关键词 增强型绿色荧光蛋白 s2p同源蛋白酶 集胞藻6803 融合蛋白
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集胞藻PCC6803中S2P蛋白酶假定底物的体外诱导表达及纯化
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作者 秦春燕 陈谷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期114-120,共7页
金属蛋白酶S2P同源蛋白在行光合作用的蓝藻中广泛存在。S2P蛋白酶通过在膜切割转录调控因子(anti-σ因子),释放σ因子来参与胁迫响应是跨膜信号转导的保守机制。集胞藻PCC6803中S2P蛋白酶参与胁迫响应的跨膜信号转导,但其作用机理及底... 金属蛋白酶S2P同源蛋白在行光合作用的蓝藻中广泛存在。S2P蛋白酶通过在膜切割转录调控因子(anti-σ因子),释放σ因子来参与胁迫响应是跨膜信号转导的保守机制。集胞藻PCC6803中S2P蛋白酶参与胁迫响应的跨膜信号转导,但其作用机理及底物均未明确。经过深入考察分析,实验锁定了4对σ因子和anti-σ因子的组合:SigE-ChlH(Slr1055)、SigI(Sll0687)-Sll0688、SigG(Slr1545)-Slr1546及SigH(Slr0856)-Sll0857。以pET-30b(+)为载体,通过重组表达纯化,成功获得一系列S2P假定底物的重组蛋白:全长anti-σ因子及截去羧基端部分序列的截短片段,包括Slr1055、Slr1055△(1~232)、Sll0688、Sll0688△(1~152)、Slr1546、Slr1546△(1~174)、Sll0857、Sll0857△(1~101)和大肠杆菌的S2P底物RseA(1~148)。为下一步在体外重构S2P蛋白酶与底物的酶切体系、阐释蓝藻体内S2P介导的级联信号转导机制奠定了基础。 展开更多
关键词 第二位点蛋白酶(s2p) 底物 anti-σ因子 原核表达 纯化
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基于2S2P1D模型的沥青混合料老化前后黏弹性参数演变 被引量:3
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作者 马昊天 范立嘉 +2 位作者 李思童 张业兴 郭昱涛 《公路交通科技》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期24-31,共8页
沥青混合料的黏弹性性能与温度、时间及其胶结料的状态等参数密切相关,而在路面的使用过程中沥青容易受到老化的影响,进一步影响沥青混合料的黏弹性性能。为了让路面设计过程中的参数更为具体,在实验室内对不同老化状态下的SBS改性沥青... 沥青混合料的黏弹性性能与温度、时间及其胶结料的状态等参数密切相关,而在路面的使用过程中沥青容易受到老化的影响,进一步影响沥青混合料的黏弹性性能。为了让路面设计过程中的参数更为具体,在实验室内对不同老化状态下的SBS改性沥青混合料进行多个频率及温度下的单轴动态模量试验。采用William, Landel and Ferry(WLF)公式对不同温度下的频率进行时温等效转换,然后基于分数阶模型(2S2P1D模型)建立了动态模量及相位角主曲线,分析老化对沥青混合料黏弹性能的影响特征。研究结果表明:2S2P1D模型能够较好地拟合不同老化状态下的SBS改性沥青混合料的动态模量的数据,相关系数大于0.9;沥青混合料的2S2P1D模型中的玻璃态模量Eg和与粘度相关的β参数随着老化程度的增加显著增大。然而,静态模量E0、分数阶指数k及h随着老化程度的增加而减小。基于该模型建立的储存模量及损失模量的主曲线表明:低频时老化对于沥青混合料的储存模量及损失模量具有不同的影响,当频率趋近于0时,老化对储存模量的影响基本不存在,但是随着老化程度的加深损失模量会显著增强。 展开更多
关键词 道路工程 老化沥青混合料 动态模量 相位角 2s2p1D模型 主曲线
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S1P/S2P波分离及SVP横波分裂校正
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作者 岳媛媛 钱忠平 +3 位作者 聂红梅 孙鹏远 邓志文 李建峰 《石油地球物理勘探》 EI CSCD 北大核心 2023年第6期1374-1381,共8页
对于横波源地震勘探,从资料中提取裂缝信息并进行快、慢横波分离和横波分裂校正,对于方位各向异性横波地震数据成像具有十分重要的意义。横波源勘探数据中的SP转换波(横波转换的纵波)与纵波源勘探数据中的PS转换波(纵波转换的横波),二... 对于横波源地震勘探,从资料中提取裂缝信息并进行快、慢横波分离和横波分裂校正,对于方位各向异性横波地震数据成像具有十分重要的意义。横波源勘探数据中的SP转换波(横波转换的纵波)与纵波源勘探数据中的PS转换波(纵波转换的横波),二者之间的差异只是横波分裂发生在下行波或上行波传播过程中。因此,SP波横波分裂特征与PS波类似。本文将PS波的切向能量最小化方法应用到SP横波分裂分析,以求取地下裂缝方向。在三维九分量(3D9C)实际数据应用时,形成了在横波源SP波地震数据CCP(共转换点)道集抽取及动校正等预处理的基础上进行分方位叠加并求取CCP对应的裂缝方向,再进行快、慢转换纵(S1P、S2P)波分离的技术流程。同时,还提出了在快、慢波叠加剖面上拾取层位获取时差的策略,应用该时差进行横波分裂校正后,得到去除了横波分裂效应的转换纵(SVP)波,剖面成像质量得到了进一步的改善。合成数据及实际数据应用结果均表明,S1P和S2P波成像剖面较分离前有明显改善,横波分裂校正后SVP反射能量得到进一步增强,验证了本文方法在实际SP波地震数据进行快、慢波分离和横波分裂校正的可行性。 展开更多
关键词 横波分裂 快慢波分离 横波震源 快横波转换纵(S1P)波 慢横波转换纵(s2p)波 SV波转换纵(SVP)波
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集胞藻6803中S2P同源基因sll0528在多种胁迫下的表达谱分析 被引量:1
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作者 陈谷 王玉玲 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2014年第9期44-48,54,共6页
为考察集胞藻6803中S2P同源蛋白sll0528的功能,应用实时荧光定量PCR技术研究sll0528基因在各种胁迫条件下不同时间点的表达谱变化。结果表明:sll0528在多种胁迫条件下被显著诱导,根据表达谱特点不同可分为以下三组(1)对高光、双氧水、... 为考察集胞藻6803中S2P同源蛋白sll0528的功能,应用实时荧光定量PCR技术研究sll0528基因在各种胁迫条件下不同时间点的表达谱变化。结果表明:sll0528在多种胁迫条件下被显著诱导,根据表达谱特点不同可分为以下三组(1)对高光、双氧水、山梨醇和葡萄糖混养等胁迫的响应属于早期响应,表达量诱导上调的峰值出现在0.5 h内,前三者在0.25 h分别上调约10、80和100倍,后者在0.5 h上调9倍左右;(2)对高温和低温胁迫的响应属于中期响应,前者在1 h上调30倍,后者在2 h显著上调280倍;(3)对酸和盐胁迫的响应属于后期响应,在6 h分别上调90和190倍。由此推断,sll0528可能在响应多种外界环境胁迫中起到重要作用,在不同的胁迫条件下可能参与了不同的信号转导途径从而诱导表达的峰值出现时间和数量有所不同。本研究结果为进一步探讨sll0528基因在胁迫条件下的生理功能及其作用的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 集胞藻6803 s2p同源蛋白 sll0528 胁迫响应 实时荧光定量PCR
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集胞藻PCC6803中S2P同源蛋白Slr0643及Sll0862金属蛋白酶活性的体外鉴定 被引量:3
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作者 秦春燕 张旭 陈谷 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期130-135,共6页
【目的】金属蛋白酶S2P在细菌中通过在膜切割转录调控因子、释放δ因子参与胁迫响应是跨膜信号转导的保守机制,但蓝细菌中S2P的功能还未被鉴定,故我们考察集胞藻PCC6803中的S2P同源蛋白Slr0643及Sll0862的金属蛋白酶活性。【方法】以pET... 【目的】金属蛋白酶S2P在细菌中通过在膜切割转录调控因子、释放δ因子参与胁迫响应是跨膜信号转导的保守机制,但蓝细菌中S2P的功能还未被鉴定,故我们考察集胞藻PCC6803中的S2P同源蛋白Slr0643及Sll0862的金属蛋白酶活性。【方法】以pET-30b(+)为载体,分别构建重组质粒pF0643和pF0862,在大肠杆菌BL21(CE3)中诱导表达并纯化Slr0643及Sll0862蛋白,以β-酪蛋白为底物检测重组蛋白的酶活性。【结果】体外酶活实验显示重组表达的Slr0643及Sll0862蛋白有内切蛋白酶活性,且其活性受金属螯合剂o-phenanthroline的抑制。体外酶活的鉴定结果为进一步研究Slr0643和Sll0862的体内酶活和生物学功能奠定了基础。【结论】集胞藻PCC6803中的S2P同源蛋白Slr0643及Sll0862具有金属蛋白酶活性。 展开更多
关键词 集胞藻PCC6803 s2p金属蛋白酶 Slr0643 Sll0862 原核表达 纯化 体外酶活鉴定
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SphK1/S1P/S1PR2信号通路促进肌生成:运动改善骨骼肌健康的新视角
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作者 张文华 李荀 +3 位作者 张伟超 李欣颖 马帼澳 王孝强 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第6期1265-1275,共11页
背景:近年来,运动改善骨骼肌的健康已成为学者们关注的一个重要研究内容,适宜的运动对骨骼肌具有积极的作用,其中在运动激活鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase1,SphK1)/鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)/鞘氨醇-1-磷酸受体2(sp... 背景:近年来,运动改善骨骼肌的健康已成为学者们关注的一个重要研究内容,适宜的运动对骨骼肌具有积极的作用,其中在运动激活鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase1,SphK1)/鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)/鞘氨醇-1-磷酸受体2(sphingosine-1-phosphate receptor2,S1PR2)信号通路如何改善骨骼肌的健康,正受到科研人员的重视。目的:研究运动经SphK1/S1P/S1PR2信号通路如何改善骨骼肌的健康,探索治疗相关肌肉疾病的新方法,以改善人的骨骼肌健康。方法:检索Web of Science、PubMed、中国知网、万方和维普数据库从建库至今与文章主题相关的文献,以“signaling pathway,SphK1,S1P,S1PR2,skeletal muscle,satellite cell,myogenesis,exercise”为英文检索词,以“信号通路,SphK1,S1P,S1PR2,骨骼肌,卫星细胞,肌生成,运动”为中文检索词,最终纳入69篇文献进行分析。结果与结论:①SphK1/S1P/S1PR2信号通路是一个复杂的调控网络,通过SphK1催化产生的S1P,与S1PR2等受体的相互作用,触发下游信号转导过程,进而调控细胞、组织、器官和系统的多种生物学功能。②SphK1/S1P/S1PR2信号通路能调控卫星细胞增殖和成肌细胞分化,改善肌生成。③文章通过文献资料调研法分析了SphK1/S1P/S1PR2信号通路的生理基础以及运动对其影响的可能性。急性有氧运动可提高骨骼肌中SphK1的表达,人体和动物研究中已证实急性和长期运动均可提高骨骼肌中S1P水平,另外研究表明长期抗阻运动可提高S1PR2在骨骼肌中的表达,部分实验结果表明急性和长期运动对肌肉或者血液中S1P水平无显著影响,出现不同结果的原因可能是选择的研究对象、方式、强度及频率不同,而具体机制尚不明确。④研究认为,运动能够促进SphK1/S1P/S1PR2信号通路在骨骼肌中的表达,调控下游相关信号通路,并且针对这一信号通路的研究可能为骨骼肌疾病的治疗提供新的策略和方法,从而改善骨骼肌健康。⑤未来应深化对SphK1/S1P/S1PR2信号通路与骨骼肌健康关联的研究,进一步揭示其与卫星细胞、成肌细胞的调控关系及与上下游通路的相互作用,挖掘其临床应用价值,制定康复方案时考虑该通路变化,探索不同运动对该通路的影响机制,并将其作为潜在治疗靶点,结合人体肌肉模型提升研究深度和准确性。 展开更多
关键词 SphK1/S1P/S1PR2信号通路 骨骼肌 运动 肌生成 卫星细胞 成肌细胞 机制
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VBA及Excel在微波器件测试数据处理中的应用 被引量:1
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作者 刘莉 徐可凡 彭清贵 《磁性材料及器件》 CAS 2018年第3期54-56,共3页
针对微波器件测试中需要占用大量人力、时间对测试数据进行记录、处理的问题,在用矢量网络分析仪测试时,把微波器件的测试数据保存为S2P文件夹,用Excel中的VBA编写打开S2P文件夹的程序,读取S2P文件夹中的S参数;用Excel编写公式,由S参数... 针对微波器件测试中需要占用大量人力、时间对测试数据进行记录、处理的问题,在用矢量网络分析仪测试时,把微波器件的测试数据保存为S2P文件夹,用Excel中的VBA编写打开S2P文件夹的程序,读取S2P文件夹中的S参数;用Excel编写公式,由S参数计算得到器件的测试数据;在Excel中编写模板,自动生成测试记录。这样可以初步实现测试数据的打开、计算,生成测试记录,提高测试效率;实现测试数据贮存的电子化,方便测试数据的计算、统计,便于生产线及时发现、剔除不合格品。 展开更多
关键词 微波器件 S参数 s2p文件 VBA EXCEL
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血管内皮细胞衰老过程中S1P2受体表达和细胞功能改变的相关性 被引量:3
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作者 闾宏伟 陈淑华 +5 位作者 阳国平 袁洪 邓昊 邢晓为 黄志军 向红 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期404-406,共3页
目的研究衰老血管内皮细胞的功能和S1P2受体表达的相关性。方法采用RT-PCR和Western印迹检测年轻、中年和衰老内皮细胞的S1P2受体的表达;运用细胞跨膜迁移实验分析内皮细胞的趋化性,以及采用种植在Matrigel胶上的内皮细胞的形态发生实验... 目的研究衰老血管内皮细胞的功能和S1P2受体表达的相关性。方法采用RT-PCR和Western印迹检测年轻、中年和衰老内皮细胞的S1P2受体的表达;运用细胞跨膜迁移实验分析内皮细胞的趋化性,以及采用种植在Matrigel胶上的内皮细胞的形态发生实验,评价内皮细胞体外血管新生反应。结果S1P2受体在衰老内皮细胞中的表达显著上调(P<0.05);S1P刺激能增加内皮细胞的迁移,但衰老组迁移率明显低于其他组(P<0.05);Matrigel种植方法评价内皮细胞体外血管生成实验显示,S1P能刺激内皮细胞形成管状样结构,且衰老内皮细胞形成管状样结构的能力明显减弱(P<0.05)。结论S1P通过S1P2受体介导而影响内皮细胞的功能,且衰老内皮细胞的S1P2受体表达上调与内皮细胞迁移及血管生成能力等功能下调改变相关联。 展开更多
关键词 血管内皮细胞 衰老 S1P2受体
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S1P2受体shRNA腺病毒载体的构建及筛选 被引量:2
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作者 闾宏伟 陈淑华 +3 位作者 阳国平 朱晒红 邓昊 邢晓为 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期513-516,共4页
目的为探讨S1P2受体介导血管内皮细胞衰老的机制,构建和筛选特异性S1P2受体shRNA腺病毒载体。方法设计并合成4对靶向S1P2受体的单链寡核苷酸(ssoligo),经变性退火为双链寡核苷酸(dsoligo)插入穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle载体,测序正确... 目的为探讨S1P2受体介导血管内皮细胞衰老的机制,构建和筛选特异性S1P2受体shRNA腺病毒载体。方法设计并合成4对靶向S1P2受体的单链寡核苷酸(ssoligo),经变性退火为双链寡核苷酸(dsoligo)插入穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle载体,测序正确后经脂质体介导转染人肺动脉内皮细胞(HPAEC),通过RT-PCR方法筛选对S1P2受体基因沉默效果最佳的穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA,提取质粒DNA,经双酶切,回收S1P2受体基因沉默效果最佳的shRNA片段,亚克隆到腺病毒表达载体(pAdeno-X),筛选出正确重组子,转染HEK293A细胞,收集重组的腺病毒,测定病毒滴度,通过Westernblot方法检测S1P2受体沉默效果。结果测序结果证实所构建的pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA质粒正确,并从4对dsoligos筛选出对S1P2受体沉默效果最佳的穿梭质粒pRNAT-H1.1/Shuttle-shRNA,经亚克隆到腺病毒表达载体。转染人肺动脉内皮细胞后,Western印迹检测显示构建的腺病毒载体pAdeno-shRNA对S1P2受体蛋白的沉默有明显效果。结论成功地构建和筛选出介导特异性shRNA-S1P2的重组腺病毒。 展开更多
关键词 重组腺病毒 S1P2受体 短发夹RNA 人肺动脉内皮细胞
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配合物Co〔S_2P(O-i-C_3H_7)_2〕_3的合成和晶体结构
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作者 朱保华 刘树堂 +1 位作者 吴秉芳 胡襄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期671-674,共4页
The Complex Co〔S 2P(O- i -C 3H 7) 2〕 3 was synthesized through the reaction of Co 2(CO) 8 with the ligand (C 3H 7- i -O) 2P(S)S-SP(S)(O- i -C 3H 7) 2,and its crystal structure was determined by X-ray four -cycle dif... The Complex Co〔S 2P(O- i -C 3H 7) 2〕 3 was synthesized through the reaction of Co 2(CO) 8 with the ligand (C 3H 7- i -O) 2P(S)S-SP(S)(O- i -C 3H 7) 2,and its crystal structure was determined by X-ray four -cycle diffraction method.The crystal belongs to triclinic,space group Pi,crystal cell parameters:a=9 009(2),b=10 437(2),c=18 858(4)?,α=80 99(3),β=88 55(3),γ=82 01(3)°,V=1734 3(6)? 3,Z=2,Mr=698 7,Dc=1 338g·cm -3 ,μ=1 022mm -1 ,F(000)=732,R=0 0342,Rw=0 0812.The structural analysis showed that six sulfur atoms from three ligands 〔S 2P(O- i -C 3H 7) 2〕 coordinate with a cobalt atom,CoS 6 framework in molecular stucture approximately octahedral.The complex was also characterized by IR? 1H NMR? 31 P NMR and MS. 展开更多
关键词 Co[s2p(O-i-C3H7)2]3 钴硫配合物 合成 晶体结构 加氢脱硫 加氢脱氮 催化剂
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肾炎防衰液通过SPHK1/S1P信号通路对糖尿病肾病大鼠肾脏炎症的干预作用 被引量:7
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作者 吕杰 马雷雷 +5 位作者 孙卫卫 王珍 刘笑慈 周静威 刘玉宁 王耀献 《中国中西医结合肾病杂志》 2017年第10期856-859,共4页
目的:探讨肾炎防衰液通过鞘氨醇激酶1-1磷酸鞘氨醇(SPHK1/S1P)信号通路对糖尿病肾病大鼠肾脏炎症的干预作用。方法:采用单侧肾切除+高脂饲养喂养+链脲佐菌素(STZ)"三联"造模方法构建糖尿病肾病大鼠模型,模型组分别予肾炎防衰... 目的:探讨肾炎防衰液通过鞘氨醇激酶1-1磷酸鞘氨醇(SPHK1/S1P)信号通路对糖尿病肾病大鼠肾脏炎症的干预作用。方法:采用单侧肾切除+高脂饲养喂养+链脲佐菌素(STZ)"三联"造模方法构建糖尿病肾病大鼠模型,模型组分别予肾炎防衰液和厄贝沙坦治疗8周,测定24 h尿蛋白定量及血生化指标,检测肾脏Sph K1、S1p2、TNF-α、NF-κBp65表达水平的变化。结果:肾炎防衰液可以降低DKD大鼠24 h尿蛋白定量(P<0.01),减少DKD肾组织Sph K1、S1p2、TNF-α、NF-κBp65mRNA表达(P<0.05),降低Sph K1、p NF-κBp65的蛋白表达。结论:肾炎防衰液可通过抑制Sph K1/S1P信号通路的表达,减轻肾脏炎症反应,对糖尿病肾病大鼠肾脏起到一定的保护作用。 展开更多
关键词 肾炎防衰液 糖尿病肾病 SphK1/S1P S1p2 TNF-Α NF-ΚBP65
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黄磷精制废液脱砷的实验研究 被引量:2
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作者 查坐统 苏毅 李国斌 《化工科技》 CAS 2009年第4期13-16,共4页
以黄磷脱砷废液为原料,以P2S5为脱砷剂,采用硫化沉淀法脱砷。研究了脱砷剂质量、反应温度、反应时间、搅拌速度等因素对砷脱除率的影响。研究表明,以P2S5为脱砷剂,可将黄磷精制废液中的砷质量分数降至0.84×10-6,脱砷率达到99.6%,... 以黄磷脱砷废液为原料,以P2S5为脱砷剂,采用硫化沉淀法脱砷。研究了脱砷剂质量、反应温度、反应时间、搅拌速度等因素对砷脱除率的影响。研究表明,以P2S5为脱砷剂,可将黄磷精制废液中的砷质量分数降至0.84×10-6,脱砷率达到99.6%,脱砷的最佳工艺条件为:当废液处理量为100mL时,脱砷剂P2S5为0.095 g,反应温度为90℃,反应时间为90 min,搅拌速度为350 r/min。 展开更多
关键词 黄磷精制废液 脱砷 P2S5
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一种克隆载体重组质粒pMD18-T Simple-PCV2的构建 被引量:2
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作者 王赟 梅淼 +1 位作者 杨雪 朱玲 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第6期19-23,共5页
为了研究猪圆环病毒2型(PCV2)的全基因组变异特性,试验设计了1对特异性引物,并从疑似断乳仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的病料中经PCR直接扩增出PCV2全基因组,再与载体pMD18-T Simple连接后形成重组质粒pMD18-T Simple-PCV2(命名为P-S-PCV... 为了研究猪圆环病毒2型(PCV2)的全基因组变异特性,试验设计了1对特异性引物,并从疑似断乳仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的病料中经PCR直接扩增出PCV2全基因组,再与载体pMD18-T Simple连接后形成重组质粒pMD18-T Simple-PCV2(命名为P-S-PCV2),经酶切鉴定、PCR鉴定和序列测定分析的阳性重组质粒被证明含有长为1 767 bp的PCV2片段,同时通过Blast与GenBank中国内外的部分PCV2毒株进行同源性比较分析。结果表明:与国内外12个毒株间的同源性介于95.0%~100%之间,与国内的河北株(HB株)亲缘关系最近,同源性高达100%;与澳大利亚株(AUT2株)亲缘关系最远,同源性为95.0%。说明来源不同国家和地区的猪圆环病毒2型毒株存在地域性差异。 展开更多
关键词 重组质粒P—S—PCV2 构建 酶切 PCR 同源性分析
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衰老血管内皮细胞增殖和凋亡与S1P2受体表达的关系
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作者 闾宏伟 陈淑华 +5 位作者 黄利华 向红 阳国平 邓昊 黄志军 袁洪 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期3519-3521,共3页
目的研究衰老血管内皮细胞增殖和凋亡与S1P2受体表达的相关性。方法采用RT-PCR检测年轻(Y)、中年(I)和衰老(S)内皮细胞的S1P2受体的表达;运用MTT法和流式细胞术(FCA)分别检测年轻(Y)、中年(I)和衰老(S)内皮细胞的增殖和凋亡。结果 S1P2... 目的研究衰老血管内皮细胞增殖和凋亡与S1P2受体表达的相关性。方法采用RT-PCR检测年轻(Y)、中年(I)和衰老(S)内皮细胞的S1P2受体的表达;运用MTT法和流式细胞术(FCA)分别检测年轻(Y)、中年(I)和衰老(S)内皮细胞的增殖和凋亡。结果 S1P2受体mRNA在衰老内皮细胞中的表达显著上调(P<0.01);衰老内皮细胞的增殖能力显著下调(P<0.01);衰老内皮细胞凋亡明显增加(P<0.01)。结论衰老内皮细胞的S1P2受体表达上调与内皮细胞的增殖和凋亡改变相关联。 展开更多
关键词 内皮细胞 衰老 增殖 凋亡 S1P2受体
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Slp2反义真核表达载体的构建及功能研究
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作者 苏雷 张建 +3 位作者 魏秀芹 支修益 许庆生 刘芝华 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第2期120-123,共4页
背景与目的肺癌相关基因的研究一直是研究的热门课题,Slp2基因是通过cDNA微阵列技术筛选出的肺癌差异表达基因之一,本研究旨在对Slp2基因在肺癌细胞系中的表达及其功能进行初步研究。方法提取肺癌细胞系A549、GLC-82、NCI-H446、NCI-H46... 背景与目的肺癌相关基因的研究一直是研究的热门课题,Slp2基因是通过cDNA微阵列技术筛选出的肺癌差异表达基因之一,本研究旨在对Slp2基因在肺癌细胞系中的表达及其功能进行初步研究。方法提取肺癌细胞系A549、GLC-82、NCI-H446、NCI-H460的细胞总RNA,用RT-PCR方法检测肺癌细胞系中Slp2基因mRNA水平的表达;构建Slp2反义基因,通过离子脂质体将克隆的Slp2反义基因导入肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460,用半定量RT-PCR检测转染目的基因对肺癌细胞系Slp2表达的影响;通过四唑盐比色法绘制细胞生长曲线以及流式细胞分析、软琼脂细胞克隆形成试验,观测转染Slp2反义基因对肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460生长速度、细胞周期以及细胞增殖能力的影响。结果在4个肺癌细胞系中,Slp2基因均为阳性表达;转染Slp2反义基因后的肺癌细胞系GLC-82、NCI-H446、NCI-H460的细胞生长速度明显减慢;在流式细胞分析直方图上表现为G2期的细胞增多,并曾在转染目的基因的NCI-H446细胞流式直方图中观察到了位于G0/G1期左侧的“亚G1峰”的出现;转染Slp2反义基因后肺癌细胞系的软琼脂培养细胞克隆形成率明显低于未转染细胞。结论Slp2基因与肺癌细胞的生长、增殖力密切相关,有必要进行深入研究和探讨。 展开更多
关键词 肺癌细胞系 S1p2基因 反义基因 基因转染
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沥青混合料动态模量主曲线拟合方法比选及评价 被引量:1
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作者 何亮生 《科学技术创新》 2023年第27期125-128,共4页
针对试验获取蠕变柔量、松弛模量难度较高、参数不准的问题,采用动态模量主曲线开展研究沥青混合料粘弹性能是有效方法之一。为获取精度较高的动态模量主曲线,对比分析了纯幂函数、幂函数(级数)、Sigmodial和2s2p1d函数四种模型的拟合效... 针对试验获取蠕变柔量、松弛模量难度较高、参数不准的问题,采用动态模量主曲线开展研究沥青混合料粘弹性能是有效方法之一。为获取精度较高的动态模量主曲线,对比分析了纯幂函数、幂函数(级数)、Sigmodial和2s2p1d函数四种模型的拟合效果,研究表明:纯幂函数简单实用,但只能适配半个频域范围的主曲线;Prony级数、Sigmodial模型和2s2p1d函数均可以表征动态模量主曲线“S”型特征,但Prony级数在“S”型曲线转折点处拟合效果不佳,Sigmodial模型在低温(高频)扩展段表现不佳,2s2p1d函数具有表征动态模量主曲线整个频率范围特征的优点。研究结论可为动态模量主曲线拟合方法的选择提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 道路工程 沥青混合料 动态模量主曲线 纯幂函数 Prony级数 Sigmodial函数 2s2p1d函数
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Skp2/p27轴在结直肠癌发生发展中的作用机制研究 被引量:1
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作者 王海娟 郑雅宾 张静 《临床外科杂志》 2021年第11期1054-1058,共5页
目的探讨S期激酶相关蛋白2(Skp2)/p27轴参与结直肠癌(CRC)发生发展的分子机制,并初步研究其对CRC细胞LS513增殖、迁移侵袭及裸鼠成瘤能力的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测Skp2和p27在CRC组织、癌旁组织以及人正常... 目的探讨S期激酶相关蛋白2(Skp2)/p27轴参与结直肠癌(CRC)发生发展的分子机制,并初步研究其对CRC细胞LS513增殖、迁移侵袭及裸鼠成瘤能力的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测Skp2和p27在CRC组织、癌旁组织以及人正常结肠上皮细胞CCD841CoN、不同CRC细胞株LS513、SW480、HT29和SW620中的表达。取生长密度达50%~60%的LS513癌细胞转染pSUPER-siRNA NC或pSUPER-siRNA Skp2,分别记为siRNA NC组和siRNA Skp2组,另取未转染LS513癌细胞(LS513组)。转染或培养24小时后,CCK-8法检测细胞增殖活性;Transwell小室法检测细胞迁移侵袭能力;裸鼠成瘤实验检测细胞在动物体内成瘤能力;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测细胞中Skp2、p27、p21、p57和CKS1蛋白表达水平。结果与癌旁组织、CCD841CoN细胞相比,CRC组织、LS513、SW480、HT29和SW620癌细胞中Skp2 mRNA和蛋白表达水平显著升高,p27 mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与LS513组、siRNA NC组相比,siRNA Skp2组细胞Skp2、CKS1蛋白表达水平、细胞增殖、迁移、侵袭及动物体内成瘤能力显著降低(P<0.05),p27、p21、p57蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论Skp2/p27轴参与CRC发生发展,干扰Skp2可增高CRC细胞中p27等抑癌蛋白表达,降低CKS1蛋白表达,抑制CRC细胞生长及迁移侵袭。 展开更多
关键词 S期激酶相关蛋白2/p27轴 结直肠癌 RNA干扰 细胞生长 迁移侵袭
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一种面向在校大学生的新型互联网个人网络贷款系统(P2S系统) 被引量:5
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作者 卜巍 《办公自动化》 2015年第22期47-48 41,共3页
随着互联网的发展,尤其是"互联网+"的发展,互联网+金融的互联网金融也在近几年得到快速发展,尤其是P2P(个人对个人网络借贷系统),由于其放贷迅速、业务效率高、贷款申请门槛低、资金额度小等特点而得到快速发展,满足了中小微... 随着互联网的发展,尤其是"互联网+"的发展,互联网+金融的互联网金融也在近几年得到快速发展,尤其是P2P(个人对个人网络借贷系统),由于其放贷迅速、业务效率高、贷款申请门槛低、资金额度小等特点而得到快速发展,满足了中小微企业和个人消费的短期资金需求,但P2P系统也存在个人信用获取困难、借款用户个人信用意识不强、违约率高等问题。本文介绍了一种新型的P2S(个人对大学生)网络借贷系统,它主要面向在校大学生,为其提供个人消费小额信用贷款,分析了P2S系统的特点、优势和项目运作原理等。 展开更多
关键词 互联网金融 P2P 个人网络借贷 网贷 P2S
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墨水涂覆法制备硫化物全固态锂离子电池
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作者 张锦 邹忠 刘晋 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期386-393,共8页
采用墨水涂覆技术制备基于硫化物的电解质薄膜及其全固态锂离子电池。通过N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂对真空烧结法制得的Li_8P_2S_9粉末进行处理,获得均匀、稳定的湛蓝色Li_8P_2S_9墨水。研究结果表明:NMP溶剂处理后的Li_8P_2S_9颗粒粒径... 采用墨水涂覆技术制备基于硫化物的电解质薄膜及其全固态锂离子电池。通过N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂对真空烧结法制得的Li_8P_2S_9粉末进行处理,获得均匀、稳定的湛蓝色Li_8P_2S_9墨水。研究结果表明:NMP溶剂处理后的Li_8P_2S_9颗粒粒径从10μm降低到1μm左右,物相晶体结构不变,但改善颗粒间的接触性能。在Li_8P_2S_9墨水中添加一定量的聚偏二氟乙烯(PVDF)黏结剂,溶解完全后将墨水滴涂在磷酸铁锂正极表面,除去溶剂即可一步实现电解质的成膜及电解质与正极的复合。当PVDF与Li_8P_2S_9的质量比为1:10时,电解质膜30℃下的锂离子电导率为2.03×10^(-4)S/cm,25℃电化学窗口为5.15V。以该墨水涂覆法制得的LiFePO_4/Li电池可在室温下稳定工作,0.2C下循环100圈的平均比容量为113.7mA·h/g,库仑效率为99%。 展开更多
关键词 Li8P2S9 硫化物固体电解质 墨水涂覆法 锂离子电池
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