S_4^+和S_4^-同分异构体的密度泛函研究

用分子图形软件分别设计出S4+,S4-离子的20种同分异构体构型,使用B3P86密度泛函进行几何构型优化和振动频率计算,分别得到了它们的分子结构特点:电子态、对称性、谐振频率和总能量.分子大多以二配位成键,也有采用一、三配位成键的,但总能量较高,根据分子的总能量得出最稳定的同分异构体.

纳米复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/CoFe_2O_4催化合成癸二酸二乙酯

将硫酸钴、硫酸亚铁在NaOH溶液中与NaHCO3反应制得碱式碳酸盐前驱体 ,后者用 (NH4 ) 2 S2 O8浸渍、干燥 ,再经 5 0 0℃焙烧得到固体超强酸催化剂S2 O2 -8/CoFe2 O4 。产物经XRD、TEM、BET、TG DTA及化学法等检测 ,含硫量 4 5 2 % ,粒径为 4 2nm ,比表面积为 1 4 6m2 /g ,粒度均匀。催化剂的酸强度处于 -1 6 0 2和-1 4 5 2之间。以该固体酸为催化剂 ,由癸二酸和无水乙醇合成了癸二酸二乙酯。最佳反应条件为 :n(醇 )∶n(酸 ) =4 0∶1 0 ,癸二酸 0 1mol,催化剂 1 0 g ,反应时间 2 5h。在此反应条件下 ,酯化率可达 93 6%。

复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/NiFe_2O_4的制备及催化性能的研究

采用共沉淀法和浸渍法制备了S2O82-/NiFe2O4复合固体超强酸催化剂,并以乙酸和乙醇为原料合成了乙酸乙酯,考察了Fe∶Ni的原子配比,焙烧温度,焙烧时间,浸渍液浓度等对催化剂催化性能的影响。结果表明:当Fe∶Ni原子比为2∶1,焙烧温度为500℃,焙烧时间为5 h,浸渍液浓度为0.5 mol/L时,催化活性最好,酯化率可达83.50%,重复使用5次以上酯化率仍不低于80.0%。该工艺产率高,腐蚀性及污染性小,催化剂可回收、活化、重复使用。

一簇金刚石晶格上S^4模型的相变

采用重整化群和累积展开的方法,研究了一簇金刚石晶格上S^4模型的相变,求得了系统的临界点.结果表明:当分支数m=2和m> 12时,该系统只存在一个Gauss不动点K~*=b_2/2, u_2~*=0;当分支数3≤m≤12时,该系统不仅有Gauss不动点,还存在一个Wilson-Fisher不动点,并且后一个不动点对系统的临界特性产生决定性的影响.

尿素摩尔比对MnCo_(2)S_(4)的结构和电化学性能影响

采用一步溶剂热法制备尖晶石结构MnCo_(2)S_(4)粉体,研究了尿素摩尔比对MnCo_(2)S_(4)的晶体结构、显微形貌和电化学性能的影响。结果表明,尿素作为络合剂对合成粉体的形貌和电极的电化学性能具有显著影响,当尿素摩尔比为10时,MnCo_(2)S_(4)粉体形成了花状结构,相应的电极材料具有最优的电化学性能;在电流密度为1 A/g时,MnCo_(2)S_(4)电极材料具有422.6 F/g的比电容;在20 A/g的电流密度下进行5000次循环充放电后,比电容保留率为96%,库伦效率为104.3%。

Mastersize 2000型激光粒度仪分析数据可靠性检验及意义——以洛川剖面S4层古土壤为例

黄土、古土壤剖面中物质粒度是恢复古环境的重要指标之一。精确地测定粒径的大小,是准确而可靠获取气候变化信息的基本前提。通过对洛川典型黄土剖面古土壤S 4及相临黄土层高密度、连续样品多次重复粒度测试结果经统计分析表明:粒径测量的误差主要来自于两方面,即仪器测量与前处理过程,其中前处理过程的影响是粒度测量中误差的主要来源。同时证明,单次测量结果具有不确定性,因此可靠的粒度参数需经多次测量平均获得。但是,此过程会导致某些快速变化信息的丢失和因峰态的平滑而造成粒度变化所反映的变化幅度弱化。

海南三亚地区S_4指数与C/N、ROTI的比较分析

本文通过利用海南三亚站(18.34°N,109.62°E)GPS闪烁/TEC接收机2004年8月到2005年7月间观测数据,在对三亚地区闪烁初步统计分析的基础上,比较分析了观测数据中S4(幅度闪烁指数)和C/N(载噪比),S4和ROTI(TEC变化率标准差)的关系,同时对2004年11月7日的闪烁事件进行了具体的分析.通过比较分析得出:(1)三亚地区全年的闪烁强度具有明显的半年变化,在春秋季出现全年闪烁强度的最大值;(2)S4与C/N具有很好的负相关性;(3)ROTI可以作为由小尺度不规则结构引起闪烁出现的指示剂.

抗菌肽Dermaseptin S4体外抑制猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒的活性

探讨抗菌肽Dermaseptin S4(DS4)体外对猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)的抑制作用,为研制抗PRRSV病毒药物提供理论依据。该研究以Marc-145细胞培养增殖的PRRSV为研究对象,采用不同的给药方式(同时、感染前、感染后),运用噻唑篮(MTT)比色法观察细胞病变,测定最大无毒浓度TC0和半数细胞感染量(TCID50),以吸光度值(OD490nm)、细胞存活率和DS4对PRRSV的抑制率为指标,确定DS4对PRRSV的抑制强度。结果表明:抗菌肽Dermaseptin S4体外对PRRSV的直接灭活效果最好,与药物拉米夫定对照组相当,且抑制强度与其浓度呈显著正相关,R2=0.998 3。

中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB株S4基因序列分析

应用非免疫番鸭胚增殖中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB分离株,用LS TRIAZOL提取病毒RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB分离株S4基因节段cDNA。将S4cDNA克隆到PMD18-T载体上,并进行了鉴定和核苷酸序列测定。序列分析结果,克隆的S4cDNA共1 124 bp,包括非编码区和完整的阅读框架。分子进化系统分析表明该毒株与禽呼肠孤病毒(鸡呼肠孤病毒)的亲缘关系较远,DRV-YB与DRV-89330同缘率为93.3%。

长安少陵塬S_4古土壤化学成分与环境变化

通过对长安少陵塬双竹村S4古土壤的野外观察、元素分析及粒度分析,讨论其环境变化。结果表明:(1)根据剖面特点、元素淋溶迁移特征及脱离粘化层的钙淀积层,可判断S4属于酸性淋溶土,其剖面构型为Bts-Bs-BC-Bck-C;(2)根据S4的颜色、质地、结构及铁质胶膜和钙淀积层的特点,但又不具明显的铁铝化特征,可判断S4可能相当于现今中国北亚热带的黄棕壤;(3)根据CaCO3迁移深度、风化淋滤黄土层厚度及红色铁质粘土胶膜的最大深度与江苏六合地区现代黄棕壤的剖面很相似,可判断当时西安地区的年均温、年均降水量与六合地区较接近。

马尾松毛虫质型多角体病毒S4的cDNA克隆及序列分析

从马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株中提取病毒核酸,回收、纯化第四片段S4,经RT-PCR扩增得到了S4的cDNA克隆并测定了其全序列。结果表明,S4全长由3262个碱基组成,包含一个编码1058个氨基酸的完整开放阅读框架。Blast同源分析显示,DpCPV s4与LdCPV S4、BmCPV S4和RRSV S2编码蛋白氨基酸的同源性分别为94％、92％和22％。另外,氨基酸序列部分区域与Methanosarcina mazei Goel的甲基化转移酶有同源性,且序列中含有鸟苷酸转移酶活性位点。

Effect of pre-deformation on aging creep of Al-Li-S4 alloy and its constitutive modeling

A set of uniaxial tensile creep tests at different pre-deformations, aging temperatures and stress levels were carried out for Al-Li-S4 alloy, and the creep behavior and the effects of pre-deformation on mechanical properties and microstructures were determined under basic thermodynamics conditions of aging forming. The results show that pre-deformation shortens the time of primary creep and raises the second steady-state creep rate. Then, the total creep strain is greater, but in the range of test parameters it is still smaller than that without pre-deformation. In addition, transmission electron microscopy（TEM） observation shows that pre-deformation promotes the formation of T1 phase and θ′ phase and makes them distribute more dispersively, while inhibits the generation of δ′ phase, which leads to the improvement of mechanical properties of the alloy. A unified constitutive model reflecting the effects of aging mechanism, stress levels and different pre-deformations was established. The fitting results agree with the experimental data well.

介孔Co_3S_4纳米棒的制备及电催化产氧性能的研究

以六水合硝酸钴(Co(NO_3)_2·6H_2O)为钴源,硫脲(CS(NH_2)_2)为硫源,采用溶剂热法和低温固相硫化的方法制备出了介孔Co_3S_4纳米棒。采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等手段对于介孔Co_3S_4纳米棒进行表征,同时对介孔Co_3S_4纳米棒进行了电催化产氧性能测试。结果表明:介孔Co_3S_4纳米棒的起始过电位为0.37 V,塔菲尔斜率为76.95 m V/dec,具有高的电催化产氧性能。

S4实验在聚乙烯管道中的应用

介绍了模拟聚乙烯压力管道的快速裂纹扩展的小尺寸稳定实验——S4实验,该实验方法可以代替全尺寸实验获得压力管道的止裂性能指标,并应用到工程中去。主要介绍了S4实验装置与实验原理,温度、管壁厚度等因素对止裂性能的影响,并对S4实验结果和全尺寸实验结果进行了比较。

西安地区S_4古土壤剖面中古水分指标与水环境研究

通过野外调查和实验分析,在西安蓝田安村黄土剖面S_4古土壤剖面中发现了具有指示当时土壤水分含量、地下水富集和水分循环的铁锰结核、针铁矿[α-FeO(OH)],在西安地区确定了风化淋滤黄土层和显著迁出了土壤黏化层的CaCO_3结核淀积层。针铁矿呈褐黄色薄膜分布于土体表面,含量可达3.3%。铁锰结核呈黑褐色球形,电镜下多呈结晶粒状,铁锰成分含量很高。针铁矿和铁锰结核富集层厚0.6m,形成于紧靠地下水的位置。通过研究提出了铁锰结核和风化淋滤黄土层及CaCO_3结核淀积层可作为恢复土壤古水分含量的重要指标。针铁矿、铁锰结核和风化淋滤黄土层的形成以及CaCO_3结核与红色铁质胶膜的迁移深度指示,在S_4古土壤发育时期,西安地区为亚热带气候,当时年平均气温为15~16℃,年平均降水量在900~1000mm之间。那时秦岭失去了亚热带与温带气候分界线的作用。在S_4古土壤发育时期,西安地区土壤重力水分布深度达到了3.3m,当时土壤水在经过蒸发与蒸腾消耗之后,3.3m深度范围内剩余的土壤平均含水量一般为25%左右,在针铁矿和与铁锰结核发育层位含水量接近饱和(50%左右)。当时土壤水分非常充足,水分循环正常,水分平衡为正,有较多水分补给地下水,适于茂盛森林植被发育。本文所确定的古含水量指标为国内外第四纪土壤含水量、水分存在形式与水循环研究提供了标准和方法。

ZnIn_2S_4薄膜喷雾热分解制备及其光电化学性质

以ZnCl2、InCl3.4 H2O和(NH2)2CS为原料,采用喷雾热分解方法在ITO玻璃上制备了高质量的ZnIn2S4薄膜,使用X射线衍射仪、扫描电镜和分光光度计对制备的薄膜进行了结构、形貌和光学性质的表征,利用基于密度泛函理论的平面波赝势方法对制备的立方相ZnIn2S4进行了能带结构计算,并采用锁相放大技术研究了ZnIn2S4电极的光电流作用谱图.结果表明:使用喷雾热分解方法能够制备结晶完好、无针孔的ZnIn2S4薄膜,制得的薄膜呈立方相,在可见光区(λ>420nm)有很好的光吸收;薄膜为间接带隙半导体,价带最高轨道由S3p+In5p构成,导带最低轨道由S3p+In5s轨道构成,作为光电极使用可有很好的光电化学响应,在0.1 mol/L Na2SO3和0.1mol/L Na2S的混合电解质溶液中,0.3 V电极电势下400 nm处的光电转换效率(IPCE)达到了30%以上.

抗菌肽Dermaseptin S4及其突变体基因在大肠杆菌中的表达

目的构建表达抗菌肽Dermaseptin S4(DS4)及其突变体K4-S4的工程菌,并表达目的蛋白。方法采用重叠延伸PCR法设计和扩增抗菌肽DS4及K4-S4基因,定向克隆入载体pUC-18中,经酶切、测序鉴定,重组至表达载体pGEX-4T-1中,构建抗菌肽DS4及K4-S4基因表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyS,经IPTG诱导表达,12%SDS-PAGE鉴定。结果构建的抗菌肽DS4及K4-S4基因工程菌所表达的目的蛋白,经SDS-PAGE鉴定可见相对分子质量34 000的特异性目的条带,37℃诱导5 h的蛋白表达量最高,且多数以包涵体形式存在。结论已成功构建抗菌肽DS4及K4-S4工程菌,并表达目的蛋白,为进一步研究其功能和应用奠定了基础。

S4海流计通信协议截获器的显控终端设计及实现

S4海流计通信协议截获器的终端是海流测量系统的重要组成部分,它的显示是通过LT320240BKEC5V液晶屏和触摸屏进行控制。本文详细介绍了液晶屏和触摸板的工作原理,设计了ATmega128单片机与液晶模块LT320240BKEC5V的硬件接口电路,并给出了初始化程序和软件流程图。

禽呼肠孤病毒C-98、T-98分离株S4基因的克隆与序列分析

参考GenBank中禽呼肠孤病毒176株(ARV 176)S4基因序列设计两对引物,分别提取禽呼肠孤病毒T-98和C-98分离株病毒总RNA,应用RT-PCR技术扩增病毒的S4基因,将纯化的目的 DNA与pEASY-T1载体连接、转化后测序。应用计算机软件将所测定序列与参考毒株序列进行比较,结果显示,S4基因核苷酸序列长为1 192bp,均含1个完整的开放性阅读框(24～1 127)。ARV T-98和ARV C-98分离株S4基因的核苷酸同源性很高,为99.9%;与参考毒株ARV 1733、ARV S1133、ARV 750505、ARV 601SI、ARV 919、ARV T6、ARV OS161和DRV YJL S4基因的核苷酸同源性均较高,在99.4%～99.9%之间;与ARV 601G、ARV 1017-1、ARV 916、ARV 918和DRV S14S4基因的核苷酸同源性在80.1%～83.6%之间;与NBV、BRV和MRV 3的S4基因核苷酸同源性在2.4%～53.1%之间。进化树分析显示:11株禽呼肠孤病毒分离株和ARV T-98、C-98分离株的S4基因可分成3个不同的系谱。

N(~4S)原子和SiH_4分子反应动力学研究

本文报道用流动放电—化学发光方法测定N(~4S)原子和SiH_4分子化学反应速率常数。在293-503K范围内,其速率常数k与温度T的关系为: k=(1.01_(-0.27)^(+0.37))×10^(-10)exp[-(2.52±0.46)kcal·mol^(-6)]RT cm^3·molec^(-1)_s^(-1) 此外,我们还用分子轨道理论的MNDO方法计算了该反应体系的过渡态,中间体和反应产物的结构和能量。结果表明,N(~4s)原子和SiH_4分子反应生成NH_2和SiH_2为主要反应通道。