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合浦珠母贝26S蛋白酶体S4,S7亚基基因片段的分离与分析
被引量:
4
1
作者
姜铁民
张勇
+3 位作者
黄洁
谢莉萍
吴移谋
张荣庆
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期28-34,共7页
26S蛋白酶体是真核生物中一种具有ATP依赖性的蛋白酶复合体 ,主要通过泛肽途径选择性降解细胞内与代谢调控、细胞周期有关的功能蛋白及异常蛋白 ,参与多种细胞活动的调控过程。26S蛋白酶体由具有催化活性的20S亚复合体和一个具有调节作...
26S蛋白酶体是真核生物中一种具有ATP依赖性的蛋白酶复合体 ,主要通过泛肽途径选择性降解细胞内与代谢调控、细胞周期有关的功能蛋白及异常蛋白 ,参与多种细胞活动的调控过程。26S蛋白酶体由具有催化活性的20S亚复合体和一个具有调节作用的19S亚复合体组成 ,其中19S亚复合体中的ATP酶亚基是调节26S蛋白酶体活性的重要组件。本文通过简并引物PCR手段 ,从软体动物合浦珠母贝(Pinctadafucata)中扩增到参与构成19S亚复合体的S4和S7(MSS1)两个亚基的基因片段。这两个基因片段所编码的ATP酶组件包含有Gx4GKT,DEID ,SAT和H/QRxGRxxR等26S蛋白酶体ATP酶亚基的共同功能基序。这是首次在软体动物中报道26S蛋白酶体的ATP酶亚基基因序列 。
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关键词
合浦珠母贝
26
s
蛋白酶体
s4亚基
s
7
亚基
分离
基因序列
软体动物
AIP酶
亚基
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职称材料
红麻RPT4全长cDNA的克隆及其在红麻花药中的表达
被引量:
1
2
作者
李刚
关和新
+2 位作者
牛英
周琼
周瑞阳
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期1323-1330,共8页
【目的】克隆红麻细胞质雄性不育系与保持系花药中差异表达蛋白RPT4相应基因的cDNA全长,分析该基因在花药中的表达。【方法】采用同源克隆法和RACE技术相结合,从保持系L23B花药总RNA中克隆RPT4全长cDNA。通过半定量RT-PCR检测花粉小孢...
【目的】克隆红麻细胞质雄性不育系与保持系花药中差异表达蛋白RPT4相应基因的cDNA全长,分析该基因在花药中的表达。【方法】采用同源克隆法和RACE技术相结合,从保持系L23B花药总RNA中克隆RPT4全长cDNA。通过半定量RT-PCR检测花粉小孢子败育前、败育期间和败育晚期该基因在不育系和保持系间花药中的表达差异。【结果】克隆得到1 596 bp的cDNA全长,最长开放阅读框(ORF)1 197 bp,编码398个氨基酸的肽序列;该蛋白与蓖麻中直系同源蛋白的相似性最高,达91.93%,内含3个模体Walker A、Walker B和arginine finger的保守域,暗示其具有复杂多样的重要功能。RPT4的mRNA在红麻不育系和保持系花药中均有表达,但在四分体前(败育前),不育系和保持系中的表达量一致;在小孢子单核期(败育期),不育系花药中的表达量比保持系中的低;而小孢子双核期(败育晚期)的表达变化则相反。【结论】RPT4参与红麻小孢子的发育过程,可能具有与红麻细胞质雄性不育相关的复杂分子功能。
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关键词
红麻
细胞质雄性不育
26
s
蛋白酶体调节
亚基
4
同重标签相对与绝对定量
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职称材料
题名
合浦珠母贝26S蛋白酶体S4,S7亚基基因片段的分离与分析
被引量:
4
1
作者
姜铁民
张勇
黄洁
谢莉萍
吴移谋
张荣庆
机构
清华大学生物科学与技术系
南华大学医学院
出处
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期28-34,共7页
基金
国家863计划资助项目2001AA621140号
国家自然科学基金项目30170732号
文摘
26S蛋白酶体是真核生物中一种具有ATP依赖性的蛋白酶复合体 ,主要通过泛肽途径选择性降解细胞内与代谢调控、细胞周期有关的功能蛋白及异常蛋白 ,参与多种细胞活动的调控过程。26S蛋白酶体由具有催化活性的20S亚复合体和一个具有调节作用的19S亚复合体组成 ,其中19S亚复合体中的ATP酶亚基是调节26S蛋白酶体活性的重要组件。本文通过简并引物PCR手段 ,从软体动物合浦珠母贝(Pinctadafucata)中扩增到参与构成19S亚复合体的S4和S7(MSS1)两个亚基的基因片段。这两个基因片段所编码的ATP酶组件包含有Gx4GKT,DEID ,SAT和H/QRxGRxxR等26S蛋白酶体ATP酶亚基的共同功能基序。这是首次在软体动物中报道26S蛋白酶体的ATP酶亚基基因序列 。
关键词
合浦珠母贝
26
s
蛋白酶体
s4亚基
s
7
亚基
分离
基因序列
软体动物
AIP酶
亚基
Keywords
Pinctada fucata, 26
s
protea
s
ome, ATPa
s
e
s
ubunit,
s
4
,
s
7
分类号
Q556.9 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
红麻RPT4全长cDNA的克隆及其在红麻花药中的表达
被引量:
1
2
作者
李刚
关和新
牛英
周琼
周瑞阳
机构
广西大学农学院
广西药用植物园
广西柑橘研究所
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期1323-1330,共8页
基金
国家自然科学基金(30771270)
现代农业产业技术体系建设专项(nycytx-19-E15)
+1 种基金
教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20070593003)
广西科学基金项目(桂科自0832042)
文摘
【目的】克隆红麻细胞质雄性不育系与保持系花药中差异表达蛋白RPT4相应基因的cDNA全长,分析该基因在花药中的表达。【方法】采用同源克隆法和RACE技术相结合,从保持系L23B花药总RNA中克隆RPT4全长cDNA。通过半定量RT-PCR检测花粉小孢子败育前、败育期间和败育晚期该基因在不育系和保持系间花药中的表达差异。【结果】克隆得到1 596 bp的cDNA全长,最长开放阅读框(ORF)1 197 bp,编码398个氨基酸的肽序列;该蛋白与蓖麻中直系同源蛋白的相似性最高,达91.93%,内含3个模体Walker A、Walker B和arginine finger的保守域,暗示其具有复杂多样的重要功能。RPT4的mRNA在红麻不育系和保持系花药中均有表达,但在四分体前(败育前),不育系和保持系中的表达量一致;在小孢子单核期(败育期),不育系花药中的表达量比保持系中的低;而小孢子双核期(败育晚期)的表达变化则相反。【结论】RPT4参与红麻小孢子的发育过程,可能具有与红麻细胞质雄性不育相关的复杂分子功能。
关键词
红麻
细胞质雄性不育
26
s
蛋白酶体调节
亚基
4
同重标签相对与绝对定量
Keywords
kenaf(Hibi
s
cu
s
cannabinu
s
L.)
cytopla
s
mic male
s
terility(CM
s
)
RPT
4
i
s
obaric tag
s
relative and ab
s
olute quantitation(iTRAQ)
分类号
S563.5 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
合浦珠母贝26S蛋白酶体S4,S7亚基基因片段的分离与分析
姜铁民
张勇
黄洁
谢莉萍
吴移谋
张荣庆
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
下载PDF
职称材料
2
红麻RPT4全长cDNA的克隆及其在红麻花药中的表达
李刚
关和新
牛英
周琼
周瑞阳
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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