青龙衣多糖对S_(180)小鼠红细胞膜唾液酸水平、ATP酶活性及膜电位的影响

目的考察青龙衣多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸(SA)的量、Na+,K+-ATP酶和Ca+,Mg+-ATP酶活性,以及红细胞膜电位的影响。方法应用试剂盒测定S180荷瘤小鼠红细胞膜SA的量、红细胞膜Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,利用流式细胞仪测定S180荷瘤小鼠红细胞膜电位。结果青龙衣多糖能增加S180荷瘤小鼠红细胞膜表面SA的量,3个剂量组作用显著(P<0.05);增强S180荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性,3个剂量组作用显著(P<0.05);升高S180荷瘤小鼠红细胞膜电位,其中低剂量组作用显著(P<0.05),中、高剂量组作用非常显著(P<0.01)。结论青龙衣多糖能增强红细胞的免疫功能,这可能是青龙衣多糖抗肿瘤作用机制之一。

聚乙烯醇-海藻酸钠/累托石纳米复合膜结构及性能研究

用水溶液法制备环保型聚乙烯醇（PVA）-海藻酸钠（SA）/钠化累托石（Na＋REC）复合膜,通过XRD及TEM分析了复合膜结构及插层机理,研究其透光性、力学性能、气液阻隔性及热性能。实验结果表明,添加少量PVA可与SA和Na＋REC形成插层纳米复合膜,其中PVA添加量为SA质量的10%时,所制得复合膜PVA10-SA/Na＋REC2插层效果最好,与SA/Na＋REC2复合膜相比,拉伸强度提高42.2%,断裂伸长率提高35.4%,在36~230℃范围内失重率降低3.48%,且有良好的透光性及汽液阻隔性。

累托石／海藻酸钠插层纳米复合膜的制备与性能

采用水溶液法制备了钠化累托石(Na+REC)与海藻酸钠(SA)插层纳米复合膜(Na+REC/SA)。以红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)分析了复合膜的分子结构,通过电镜扫描(SEM)及原子力显微镜(AFM)观察了复合膜的相貌结构,研究了复合膜的热性能及力学性能。结果表明,Na+REC在添加量较少时可与SA形成插层型纳米复合膜,该复合膜与纯SA膜相比,具有较高的拉伸强度、断裂伸长率及热稳定性。在Na+REC添加2%时,复合膜的拉伸强度、断裂伸长率及热稳定性最高,与纯SA膜相比,拉伸强度提高58.7%,断裂伸长率提高100%,10%失重率时对应的热分解温度提高了115℃,40%失重率时提高了185℃。

钠化累托石/海藻酸钠插层纳米复合膜的结构及性能研究

用水溶液共混法制备出钠化累托石(Na+REC)/海藻酸钠(SA)插层纳米复合膜Na+REC/SA,通过XRD及TEM分析了复合材料的结构及插层机理,系统研究了复合膜的透光性、力学性能、抗紫外老化性、气液阻隔性及热性能。实验结果表明,Na+REC添加量较少时可与SA形成插层型纳米复合膜。Na+REC添加2%时,膜的插层效果及性能最佳,相对SA膜其拉伸强度提高58.7%,断裂伸长率提高100%,40%失重率对应的热分解温度提高了185℃,复合膜经紫外辐射后拉伸强度保持率达89.6%,断裂伸长保持率达到74.9%,且膜有良好的透光性及气液阻隔性。

海藻酸钠/钠化累托石辐射接枝丙烯酸及其耐盐性研究

以60Coγ为辐射源,在氮气保护及甲醇溶液中对海藻酸钠/钠化累托石(SA/Na+REC)复合物和丙烯酸(AA)进行共辐射制备海藻酸钠/钠化累托石接枝聚丙烯酸共聚物(SA/Na+REC-g-PAA)。考察了原料配比及辐射条件对产品接枝性及吸水性的影响并研究了产品耐盐性能,利用IR、SEM、XRD对产品结构进行分析。结果表明,当单体与SA/Na+REC质量配比为8,辐射总剂量为9.0kGy,甲醇与水的体积比为8∶2时,产品接枝性最好、吸水率最高,其接枝率、接枝效率及吸水率分别为130.8%、82.4%、799g/g,且辐射引发较化学引发得到的产品具有更优异的吸水性及耐盐性。

海藻酸钠/钠化累托石共辐射接枝丙烯酸

以^(60)Coγ为辐射源,在氮气保护下对海藻酸钠/钠化累托石(SA/Na^+REC)复合物和丙烯酸(AA)进行共辐射制备海藻酸钠/钠化累托石接枝聚丙烯酸(SA/Na^+REC-g-PAA)。利用IR、XRD及SEM对产品结构及形态进行分析。考察了辐射条件对产品接枝性的影响,结果表明,当Na^+REC质量分数为2%,丙烯酸与SA/Na^+REC质量配比为8,辐射总剂量为9.0kGy,甲醇与水的体积比为8:2时,产品接枝性最好其接枝率,接枝效率分别达130.8%、82.4%。SEM表明辐射引发可得到多孔疏松的产品。初步探讨了辐射接枝机理。