乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因在酵母中的组成型表达

以酵母载体YFD5 9为基础 ,将乙肝病毒表面抗原SA 2 8融合基因正向插入组成型启动子PPGK1及终止子TPGK1间 ,得到表达载体YFD5 9 LSS1.并将该表达载体分别转化BJ2 16 8,DBY746 ,JRY188,BJ35 0 5 4株不同的酿酒酵母株 .再将YFD5 9 LSS1质粒上的表达单元克隆至高稳定载体pHC11的BamHⅠ位点 .构建成 3个带有不同拷贝数和不同插入方向表达单元的表达载体 :pHC11 LSS1 1,pHC11 LSS1 2和 pHC11 LSS1 7.将它们分别转化Y16 ,Y192株酿酒酵母菌 .对不同工程菌株进行表达水平的测定 ,我们选到了高效表达乙肝病毒融合抗原的菌株 ,并发现带有以YFD5 9为基础的表达载体的工程菌表达水平要比带有以 pHC11为基础的表达载体的工程菌的高 。