小鼠脑缺氧后SA1在神经细胞中的表达变化

目的检测小鼠脑缺氧后SA1在神经细胞中的转录表达变化。方法将60只小鼠共分为10组,采用手术方式结扎右侧颈总动脉,分别于术后3、6、9、12 h、1、3、5、7 d处死。逆转录PCR扩增SA1 c DNA,应用RT-PCR检测其转录表达变化。结果实验组6 h后SA1表达增高,其表达量随时间延长增高(P<0.05)。结论 SA1在小鼠脑缺氧后表达增高,说明脑缺氧后细胞染色体黏附发生改变。

阿拉伊盆地SA1井PDC钻头条件下岩屑剖面建立实践

本文对阿拉伊盆地SA1井PDC钻头条件下岩屑剖面建立过程进行了总结及探讨。在做好岩屑剖面建立"前导性工作"前提下,针对阿拉伊盆地不同类型的岩性组合,在SA1井钻探过程中通过综合分析识别岩性,参考特征参数建立起了满足勘探需要的岩屑剖面。

3GPPSA1第39次会议介绍

介绍了3GPPSA1的主要研究范围,重点介绍了3GPPSA1第39次会议概况,并分析了当前3GPPSA1的主要研究内容。

重现经典品质 Spendor(思奔达)SA1书架箱

一提起英国Spendor(思奔达)这个品牌,总会让人想起Spendor在发烧友中颇具声望、堪称传奇的SP100,以及为BBC公司生产的LS3/5A这些经典型号。开阔、爽朗、饱满、蜜甜中带着一丝华丽,非常容易让人分辨出这就是Spendor之声!而且数十年如一日,保持自己的声音风格不变,这种坚持令人肃然起敬。

观赏与聆听的乐趣——评马兰士SA12—S1多声道SACD／DVD—Video播放机

一打开马兰士SA12-S1多声道SACD DVD-Video播放机的包装箱,你肯定会被它的大块头所惊呆的,因为现在许多的播放机变得越来越轻了.但是你还不必担心抬它闪了腰,因为它还没有重到那种地步!

猴轮状病毒(SA11)RT-PCR检测方法的建立

根据具有高度保守性的编码VP7轮状病毒糖蛋白的基因9序列设计引物,分别进行RT-PCR和NT-PCR扩增,结果:引物Beg9/End9、Beg9-1/End9-1及引物RVG9/aET3、RVG9/aET3-1分别能在一次RT-PCR扩增中出现预期的1062bp和374bp扩增带;引物RVG9/aET3、RVG9/aET3-1在NT-PCR扩增中均能出现预期的374bp扩增带;验证了猴轮状病毒SA11属于血清型3;引物RVG9/aET3进行敏感试验能检测到0.5pg的轮状病毒(SA11)dscDNA。

心理韧性、父母情感支持与学生主观幸福感间的关系——基于PISA2018中国四省市数据分析

提升学生的幸福感是实现人的全面发展的必然要求,也是教育事业的重大使命。学生身心等非智力因素的发展在提高教育质量,全面推进素质教育等方面越来越受到重视。基于PISA2018中国四省市12058名中学生的调查数据,发现心理韧性、父母情感支持与学生主观幸福感均呈现正相关性;父母情感支持与心理韧性对学生主观幸福感有显著正向的线性影响,同时父母情感支持通过心理韧性的中介作用影响学生的主观幸福感。由此,提出了在言语鼓励、创造积极性情境、增强亲子互动方面父母应当给予学生情感支持以及从学校、教师与学生自身三个层面提升学生心理韧性的建议。

乙型脑炎病毒减毒中间株SA_(14)-12-1-7基因组全序列的测定

本研究通过对乙型脑炎活疫苗减毒过程中间株SA14 12 1 7株进行全序列测定和分析 ,进一步了解乙脑活疫苗减毒及其稳定性的分子机制。根据已发表的SA14 14 2株及SA14 株的序列 ,设计 6对重叠引物 ,涵括整个乙脑病毒的基因组 ,通过RT PCR扩增出SA14 12 1 7株的各cDNA片段 ,分别克隆到pGEM T载体 ,转化至TG1受体菌中 ,挑取阳性克隆进行鉴定后测序。结果表明SA14 12 1 7株基因组全序列长 10 976个核苷酸 ,从 96到 10 394为一个长开放读码框 ,编码 3432个氨基酸。与野毒株SA14 和疫苗株SA14 14 2的核苷酸序列和氨基酸序列相比 ,同源性均在 99%以上 ,突变位点分散于各个区域 ,E区有 5个位点与疫苗株一致而与野毒株不同 ,3个位点与野毒株一致而与疫苗株不同 ,推测与其容易产生回复突变、恢复毒力有关。此外 ,NS3、NS5和 3′NTR的几个位点可能与病毒毒力稳定性相关。综上所述 ,乙脑病毒减毒中间株的基因组全序列基本类似于已发表的序列 ,若干突变位点影响病毒的弱毒性及毒力的稳定性。

非晶合金在永磁同步电机的应用

基于非晶合金Metglas官网提供的Metglas2605SA1非晶合金材料的相关性能参数,利用Ansoft Maxwell分析定子铁心材料采用非晶合金Metglas2605SA1,且单频率激励下的永磁同步电动机的电磁性能与输出特性,同时分析了气隙及定子轭部磁密的空间分布,以及永磁电机存在的齿槽转矩问题,并与具有相同结构和控制参数的定子铁心采用硅钢D23-50永磁电机进行对比分析。仿真结果表明,采用定子铁心采用非晶合金永磁电机相比于硅钢D23-50永磁电机有以下优势:电机重量轻,铁耗相对于硅钢电机更小,效率比硅钢电机高2.41%,磁场响应能力强。但其齿槽转矩的数值高于硅钢电机。

非晶电机机械性能与电磁特性的数值分析

基于某公司提供的Metglas2605SA1非晶合金材料相关性能参数,利用商用软件Ansoft研究了非晶合金Metglas2605SA1作为电机定子铁心对电机电磁性能及输出特性的影响。分析了气隙及定子轭部磁密的时空分布,并与相同结构参数的硅钢D23_50电机进行了对比分析。结果表明,采用非晶合金Metglas2605SA1定子铁心的三相异步电机相比硅钢D23_50三相异步电机具有以下优势:电机总重量减少4.0%,总损耗降低16.8%,效率提高了1.8%,功率因数提高了0.015,起动性能得到了显著改善。

非晶合金永磁电机的电磁振动噪声计算与分析

针对非晶合金用作电机铁芯材料会引起电机振动噪声性能变差的问题,对非晶永磁电机的电磁噪声与振动特性进行了研究。使用非晶合金材料Metglas2605SA1作为永磁电机的定子铁芯,采用电磁-机械-流体耦合的有限元计算方法,计算了非晶电机的电磁场分布、电磁力大小、电机定子部分的振动速度、振动加速度、振动位移变形以及电机周围的噪声分布,并对电机的振动特性进行了频谱分析。研究结果表明:径向电磁力是电机产生电磁振动的主要原因,非晶电机的振动变形和噪声水平都明显大于硅钢电机,非晶电机的噪声高出硅钢电机5dB。

丹参、三七的有效部位对正常大鼠血小板粘聚性及TXA_2、PGI_2的影响

观察了丹参、三七提取部位丹酚酸B、Rb、Re、Rg对正常大鼠血浆血小板粘聚性及TXA2 、PGI2 的影响。结果表明 :灌胃给药 ,部位Re6 8mg kg、Rg10 8mg kg对ADP诱导正常大鼠血浆血小板聚集的作用显现出明显抑制作用 ;部位Rg10 8mg kg、丹酚酸B4 8mg kg可以明显抑制正常大鼠血浆血小板粘附性 ;部位Rb112mg kg对血小板粘聚性均无明显影响 ;部位丹酚酸B4 8mg kg、Rg10 8mg kg明显降低血浆TXB2 的水平 ,对 6 Keto PGF1α均无明显影响 ;部位Rg10 8mg kg亦明显降低TXB2 6 Keto PGF1α的比值。提示 :推测丹参、三七有效部位丹酚酸B、Rg抑制正常大鼠血浆血小板粘聚性的作用机理可能与抑制TXA2 的合成有关。

高压锅炉用碳钢SA210A-1、SA210C、20G比较分析

调研发现,目前国内生产的SA210A-1在实际的供料中没有单独坯料,通常会以SA210C坯或20G坯代之。为了研究这种替代方式能否满足SA210A-1材料标准和产品设计要求,通过对SA210M标准中SA210A-1、SA210C及GB 5310标准中的20G成分和性能的比较分析,提出在SA210A-1小口径管采购要求中,应增加Mn下限规定的优化意见。

吉尔吉斯斯坦阿拉伊盆地油气成藏条件分析

根据SA1井的钻探结果,结合野外地质调查,认为阿拉伊盆地具有一定的油气成藏条件,生、储、盖及组合条件较好,勘探潜力较大。烃源岩发育层系多、厚度较大、分布面积广,主力烃源岩为中侏罗统煤系地层。储层发育层系多,类型多样,且以古近系的碳酸盐岩和新近系的碎屑岩为主。区域盖层和局部盖层发育,可组成多套储盖组合。阿拉伊盆地圈闭发育,圈闭资源量(天然气)1740×108m3。

HBV前S1抗原与HBV五项血清标志物的分析及意义

目的探讨PreS1抗原与HBV＂五项＂之间的相关性及临床意义。方法 EL1SA法采用全自动酶联免疫系统分析仪检测247例HBV＂五项＂血清标志物和PreS1抗原。结果在247例HBsAg阳性血清中,HBeAg阳性的阳性率为34.8%,PreS1抗原阳性率为63.6%。86例HBeAg阳性标本中PreS1抗原阳性者72例,阳性率为83.7%。149例HBeAg阴性抗HBe阳性标本中PreS1抗原阳性者82例,阳性率55.0%。其中＂大三阳＂标本中PreS1抗原阳性率高达85.7%显著高于＂小三阳＂患者血清中PreS1抗原阳性率61.5%。结论 PreS1抗原是HBV感染和复制的标志,比HBeAg反映HBV复制更敏感,是HBV存在和复制较为直接的标志,对HBV＂五项＂检测起重要补充作用,在临床上判断HBV复制和疾病的预后有重要的参考值。

抗-HCV与HCV RNA荧光定量临床价值的比较探析

目的评价抗-HCV ELISA法与HCV-RNA荧光定量PCR法的相关性及在临床中的应用价值。方法用荧光定量方法检测65例ELISA法抗-HCV阳性标本和106例抗-HCV阴性标本。结果65例抗-HCV阳性标本中有41例HCV-RNA含量高于1000拷贝/ml。两者有显著性差异(P<0.01);106例抗-HCV阴性标本中有2例HCV-RNA含量高于1000拷贝/ml,两者也有显著性差异(P<0.05)。结论荧光定量检测HCV-RNA特异性强,灵敏度高,具有良好的应用价值,但不能代替丙肝抗-HCV的检测。

膜式壁12Cr1MoV+SA213-T23焊口裂纹分析控制

在1000MW塔式锅炉中,首次采用膜式壁代替传统的吊杆,现场安装焊口材质为12Cr1MoV＋SA213-T23,规格为Φ38.1mm×8mm,采用中国电力修造厂生产的TIG-R31焊材进行焊接,焊接完毕后经过720－750℃高温回火处理,处理结束后发现有焊口开裂,根据现场安装焊口的实际情况,从母材和焊材、焊接工艺、热处理工艺、焊口受力情况几个方面对裂纹的形成原因进行分析,制定控制焊口裂纹的具体措施。

兔抗人精子顶体精子溶菌酶样蛋白1结合蛋白(SAS1B)多克隆抗体的制备及鉴定

目的制备兔抗人精子顶体精子溶菌酶样蛋白1结合蛋白(SAS1B)多克隆抗体。方法构建pET-22b-SAS1B-His质粒,转化E.coli.BL21(DE3)细胞,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导SAS1B重组蛋白表达。用层析纯化后的蛋白免疫日本大耳白兔制备SAS1B多克隆抗体。ELISA检测SAS1B抗体效价,Western blot和免疫组织化学法鉴定SAS1B抗体特异性。结果在构建pET-22b-SAS1B-His原核表达载体的基础上,在BL21(DE3)细胞成功诱导表达SAS1B重组蛋白。制备的兔抗人SAS1B多克隆抗体效价为1∶51200。SAS1B多克隆抗体能与SAS1B重组蛋白特异结合且能识别乳腺癌组织中的SAS1B蛋白。结论成功制备具有较好特异性的兔抗人SAS1B多克隆抗体。

SA210GrA1/304L不锈钢复合钢管的焊接工艺与接头性能分析

使用国产焊条E308-16焊接SA210GrA1/304L不锈钢复合钢管,对焊缝进行金相观察及拉伸、弯曲、冲击试验,并对断口形貌进行电子扫描分析(SEM)。结果表明:用ER70S-6焊丝氩弧焊打底,焊接电流为116~117A,用E308-16焊条进行过渡焊和盖面焊,焊接电流为68~76A,电弧电压均为18 V,可获得性能良好的焊接接头。打底层焊缝组织为铁素体和珠光体,过渡层与盖面层焊缝组织为奥氏体,未出现大面积的脆性组织。焊缝的抗拉强度为600MPa,断后伸长率为41%,过渡层的焊缝区20℃冲击吸收功大于65 J,焊接接头的韧性比较好,弯曲试验后焊缝处未出现明显裂纹。