金振口服液联合阿奇霉素序贯治疗对支原体肺炎患儿血清CRP、SAA水平的影响分析

目的观察金振口服液联合阿奇霉素序贯治疗对支原体肺炎患儿血清C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白(SAA)水平的影响。方法选取我院诊治的86例支原体肺炎患儿,按抽签法分为对照组和研究组各43例。对照组接受阿奇霉素序贯治疗,研究组接受金振口服液联合阿奇霉素序贯治疗,评估两组临床疗效及安全性,并对比两组治疗前后血清CRP、SAA水平。结果治疗后,研究组临床总有效率较对照组更高(P<0.05);血清CRP、SAA水平较对照组更低(P<0.05);两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论对支原体肺炎患儿应用金振口服液联合阿奇霉素序贯治疗可降低血清CRP、SAA水平,疗效确切且安全性尚可,推广应用价值高。

电针疗法对进展性缺血性中风疗效及SAA水平的影响

目的探讨电针疗法对进展性缺血性中风的临床疗效及对血清SAA水平的影响。方法选取2018年6月-2019年12月在我院神经内科住院,首次发生进展性缺血性脑中风患者共360例,随机选取其中180例进展性缺血性脑中风患者,并选非进展性缺血性中风患者180例,两组患者均给予电针治疗,1次/d,40min/次,每周为1疗程,共2周,比较两组总有效率。另180例进展性缺血性脑中风患者,采用随机数字表法再分常规治疗组、电针治疗组各90例,按治疗疗程分治疗1周组、2周组、3周组,每组各30例。常规治疗组给予常规药物治疗,电针治疗组在常规治疗组基础上加用电针治疗。比较两组总有效率,两组治疗1周、2周、3周NIHSS评分及血清SAA水平。结果进展性及非进展性缺血性脑中风组比较,电针治疗后进展性缺血性脑中风组总有效率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。而进展性缺血性脑中风患者电针治疗组总有效率高于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。电针治疗组治疗后1周、2周、3周NIHSS评分、血清SAA水平较常规治疗组下降,随疗程延长,NIHSS评分、SAA水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电针疗法对进展性、非进展性缺血性中风均有效,但对非进展性缺血性中风疗效更佳。对进展性缺血性中风而言,电针疗法能有效降低NIHSS评分、血清SAA水平,改善神经功能缺损。

冠心病患者血清CRP与SAA的表达及临床意义

对冠心病患者血清CRP和SAA的表达以及临床意义进行研究和分析。方法 选择临床确诊为冠心病患者的人数为60例,选取同期健康体检者30例,患者及对照组在清晨进行静脉血的抽取,使用全自动生化分析仪以及配套试剂进行冠心病血清CRP以及SAA的表达以及临床意义比较。结果 在比较患者的CRP水平时,发现AMI、UAP患者与正常对照组之间存在明显差异。根据研究结果,AMI患者的CRP水平为49.80±8.20mg/L,UAP患者的CRP水平为19.20±4.25mg/L,而正常对照组的CRP水平仅为2.05±1.03mg/L。AMI、UAP患者和正常对照组具有一定差异(p<0.05)。和正常对照组比较,AMI、UAP患者和对照组具有一定差异(p<0.05),AMI和UAP患者差异为p<0.05。通过对患者的 SAA水平的比较和分析,其中 AMI以及 UAP、正常对照组的 SAA水平中,其整体值分别为17.40±3.26mg/L、2.40±0.12mg/L、0.16±0.04mg/L,AMI和UAP和正常对照组具有一定差异(p<0.05),同时AMI和UAP之间具有一定差异(p<0.05)。结论 CRP和SAA水平和冠心病的严重程度呈现正相关,目前来说冠心病发生的敏感指标中CRP以及SAA均可作为对应指标进行分析。

疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对SAA、L-1β、PCT水平影响

目的研究疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对SAA、L-1β、PCT水平影响。方法选取医院收治的AECOPD患者212例,根据随机数字表法分为两组各106例。对照组给予沙美特罗替卡松,治疗组在对照组基础上口服疏风解毒胶囊,对比两组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解时间、肺功能、血气指标水平、免疫功能指标、血清炎性因子水平。结果经过治疗后,治疗组临床疗效较好(P<0.05);治疗组患者罗音消失时间、咳嗽缓解时间、喘鸣消失时间、住院时间显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后FEV1、FVC和FEV1/FVC水平升高(P<0.05);并且治疗组升高程度较大(P<0.05);两组PaO2水平显著升高,PaCO2水平降低(P<0.05);并且治疗组改善程度较大(P<0.05);两组患者治疗后SAA、L-1β、PCT水平降低(P<0.05);并且治疗组降低较明显(P<0.05);治疗组外周血CD+3、CD+4、CD+4/CD+8水平高于对照组(P<0.05)。结论采用疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗AECOPD具有较好的治疗效果,安全性较高,对临床治疗有一定指导意义。

高脂血症患者血清淀粉样蛋白A水平与动脉粥样硬化关系的临床分析

目的探讨高脂血症患者血清淀粉样蛋白A (SAA)水平与动脉粥样硬化的临床关系。方法选择我院心血管内科诊断高脂血症患者87例,检测其SAA值,将其分为SAA升高组(44例)和SAA正常组(43例),使用彩色超声对比两组颈动脉内膜厚度,两组颈动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化、下肢动脉粥样硬化的患病率。结果 SAA升高组中合并颈动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化或下肢动脉粥样硬化的患病率分别为68.18%、31.82%、43.18%,明显高于SAA正常组,其患病率分别为32.56%、11.63%、18.60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);SAA升高组的颈动脉内膜厚度为(1.35±0.14)mm,高于SAA正常组的(1.05±0.21)mm,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。高脂血症患者中SAA值与颈动脉内膜厚度呈正相关(r=0.753;P<0.01)。结论高脂血症患者中SAA水平与颈动脉内膜厚度呈正相关,并使得颈动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化、下肢动脉粥样硬化的发病风险增高。

重症支原体肺炎患儿预后及与血清SAA、PCT和SF水平相关性分析

目的分析重症支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患儿预后及与血清SAA、PCT和SF水平相关性,为评估MPP患儿预后提供依据。方法选取2020年1~12月中山大学附属第五医院收治的MPP患儿273例,根据患儿病情严重程度分为轻症组(n=187)和重症组(n=86),其中重症MPP患儿根据预后情况分为生存组(n=65)和死亡组(n=21),测定患儿血清SAA、PCT和SF水平,采用Pearson相关性分析血清SAA、PCT和SF水平与APACHEⅡ评分的相关性,采用ROC曲线分析血清SAA、PCT和SF水平对重症MPP患儿预后不良的预测价值。结果重症MPP患儿血清SAA、PCT和SF水平及APACHEⅡ评分显著高于轻症MPP患儿(P<0.05);死亡组患儿血清SAA、PCT和SF水平及APACHEⅡ评分显著高于生存组(P<0.05);Pearson相关性分析显示APACHEⅡ评分与血清SAA、PCT和SF水平均呈正相关(r=0.474,0.519,0.446,P<0.05);经ROC曲线分析联合检测预测预测重症MPP患儿预后的AUC为0.871,灵敏度为85.9%,特异度为93.6%,均高于单独检测SAA、PCT和SF。结论SAA、PCT和SF与重症MPP预后密切相关,可作为预测重症MPP患儿不良预后的潜在标志物。

基于NIHSS、NDS评分的银杏蜜环口服溶液治疗进展性缺血性脑卒中的疗效评估

目的:探讨基于NIHSS评分、NDS评分的银杏蜜环口服溶液治疗进展性缺血性脑卒中的疗效,并观察其对患者血清SAA和IL-6水平的影响。方法:选取2016年1月~2018年1月在我院神经内科住院治疗的160例首次发生进展性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏蜜环口服溶液。比较两组治疗前后的NIHSS评分、NDS评分、血清SAA和IL-6水平。结果:治疗1周和治疗2周后,两组的NIHSS评分和NDS评分均较同组治疗前改善,且治疗组的NIHSS评分和NDS评分均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组血清SAA和IL-6水平均较同组治疗前下降,且治疗组的血清SAA和IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:在急性缺血性脑卒中常规治疗的基础上加用银杏蜜环口服溶液可有效改善进展性缺血性脑卒中患者神经功能缺损,促进其神经功能恢复,降低血清SAA和IL-6水平,疗效显著。