从记数板到全自动化生物化学血液学临床免疫分析仪器

临床检验医学（clinical laboratory medicine）又称实验诊断学（laboratory diagnostics）是应用基础医学的理论和技术为临床医学服务的一门重要临床学科，是基础医学与临床医学之间的桥梁与纽带。它的基本任务是通过生物化学、微生物学、血清学、生物物理学、细胞学或其它实验室检查，为临床疾病提供诊断、鉴别诊断、病情观察、疗效判断和预后评估的依据。

Olympus 2700全自动生化分析仪使用国产试剂的性能评价

目的评价Olympus 2700(简称AU2700)全自动生化分析仪使用国产试剂的性能,判断其分析性能是否满足临床要求。方法根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)制定的评价标准,使用国产生化试剂对AU2700的精密度、线性范围、抗干扰性、回收率和携带污染率进行评价试验。结果通过对8个代表项目葡萄糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、肌酸激酶(CK)、肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)的检测,精密度试验批内、批间变异系数(CV)均<5%;线性试验相关系数分别是:0.99、0.97、0.98、0.99、0.97、0.99、0.96、0.97;抗干扰试验:胆红素<300μmol/L对8个检测项目均无影响,血红蛋白<2 g/L对Cr、TG、TC和GLU测定结果的干扰程度<10%,血红蛋白<5 g/L对TP、CK、ALT测定结果的干扰程度<10%,血红蛋白<10 g/L对ALP测定结果的干扰程度<10%;携带污染率分别是0.04%、0.52%、0.39%、0.78%、0.64%、0.48%、0.55%、0.68%;回收率分别是99.9%、100.1%、98.3%、100.5%、99.2%、100.5%、98.9%、99.7%。结论 AU2700全自动化分析仪使用国产试剂时精密度高、线性好、携带污染率低、对轻微溶血和黄疸标本有较好的抗干扰性,各项指标均符合临床实验室要求,也达到国家规定的相关标准。

OLYMPUS AU400全自动生化分析仪的应用评价

目的 :对日本OLYMPUSAU40 0全自动生化分析仪进行应用评价。方法 :采用两种不同浓度质控血清和患者及其健康人的血清分别就ALT、TG、Urea和TBiL四项指标对该仪器进行精密度对照试验、准确度试验、线性范围及预期偏倚测试。结果 :该仪器所测ALT、TG、Urea批内及总CV <3 % ;TBiL批内 <3 % ,总CV <10 % ;三种试剂比较r在 0 .984～ 0 .9992间 ,ALT、TG、TBiL、Urea相对偏倚分别小于 3 .5 %、3 .5 %、9.5 %、8.6%。结论 :参照NCCLS文件 ,该仪器主要性能指标评价符合文件要求 ,OLYMPUSAU40 0全自动生化分析仪具有良好的精密度、准确度、线性范围、试剂开放特点 。

全自动酶免分析仪FAME的保养及常见故障排除

Microlab FAME全自动酶免分析仪是瑞士HAMILTON公司生产的一套完全自动化的酶标处理系统。由于其操作过程标准化,各实验环节受到严格控制,不仅大大提高实验的精密度和特异性,还避免了人为因素造成的偶然误差而被广泛应用。由于FAME仪器的精密度较高,模块零件较复杂,在频繁使用过程中容易出现各种故障.

日立7600-120全自动生化分析仪保养与维护

临床检验医学的迅速发展,自动化检测仪器的使用就变得更加广泛普遍。为了确保这些仪器的准确性以及可靠性,相关人员就必须及时对相关仪器进行保养维护,只有做好了仪器的保养维护工作,那么仪器的可靠、准确性才能得到确保,这样一来,临床诊疗水平就能得到极大的提升,从另一个方面来说,这也是提高临床诊疗水平的重要方法之一。该篇论文主要探讨日立7600-120全自动生化分析的保养以及维护方法,通过对该生化分析仪的使用情况,以此来对其保养维护措施进行了相应的总结。

加强全血细胞自动化分析后质量管理

自动化全血细胞分析仪具有操作简便、速度快、分析参数多、可诊疗信息全面等优点,已在临床中广泛应用.按照ISO15189要求,医学实验室检验流程质量管理内容日趋完善.检验分析后阶段即评价检验结果与患者临床信息的符合程度,并授权发布检验报告[1].作为核心内容的危急值报告制度和血涂片复检程序正得到科学合理的执行,临床实验室在把有限的血细胞分析数据转变为高效的临床信息的同时,缜密、有序、更多体现操作者基础检验水平的分析后质量控制更凸显临床实验室质量管理水平.

介绍一种Keysys全自动生化分析仪样品针损坏的修复方法

Keysys全自动生化分析仪是德国宝灵曼系列全自动化分析仪,因为它机型小巧,操作简便,所以在国内具有一定的使用率。该机型的取样系统是由机上各自的步进电机控制,当某步进电机出现故障时,则导致该取样针步进不到位,并可能导致吸样针的弯曲甚至折断。

自动化实验室规划设计与建设

全实验室自动化（total laboratory automation,TLA）是指将临床实验室自动化分析仪通过传送系统连接起来,进行流水线作业检测,实现样品运输、分类、前处理、检测、结果报告、后处理等全检验过程自动化。TLA由临床实验室信息系统（laboratory information system,LIS）和自动化流水线系统（la-boratory automation system,LAS）两部分组成。

西格玛性能验证图在不同生化分析仪性能评价中的应用

目的 探讨西格玛性能验证图在Roche与Beckman全自动生化分析仪性能评价中的应用价值。方法 收集2017年临床实验室AFP、总PSA、游离PSA、CEA、CA199、CA125、CA153、铁蛋白、总β-HCG、游离雌三醇10项检测项目的室内质控及室间质量评价数据(3月和10月),以实验室IQC长期累积在控变异系数平均值为CV的估计值,用卫生部临床检验中心提供的实验室EQA中的百分差值作为实验室的偏倚估计,采用卫生行业标准的允许总误差(TEa)作为质量规范,绘制Roche和Beckman检测相应项目的西格玛性能验证图。结果 2017年3月改善前Roche生化分析仪参与的4个室间质评项目中结果欠佳的2个(50%),临界1个(25%),优秀1个(25%),改善后10月的4个项目中结果良好的2个(50%),优秀1个(25%),世界一流1个(25%);2017年3月改善前Beckman生化分析仪参与的8个室间质评检测项目中检测结果基本处于临界附近,有3个质量水平处于不可接受范围,改善后10月的8个质量水平均有所上升,但仍处于临界及欠佳范围。结论 Roche e602全自动分析仪的检测性能明显优于BeckmanDXI 800,西格玛验证图可以直观展示仪器及相应检测项目的优越性。

临床检验分析仪器技术进展

本文从三个方面综述了临床检验分析仪器的技术进展情况。首先介绍了临床检验分析仪器向全自动化、小型化、无创伤化和快速特异性发展的总趋势;然后以纳米生物技术、生物传感器、基因工程为代表,介绍了近年来涌现的新技术和新原理;最后介绍了我国在该领域的技术成果亮点。

散体物料分析仪SpectraFlow

ABB公司推出一种水泥生产用的新型的很安全的、在线的、实时的散体物料分析仪SpectraFlow，动力用SOLBAS技术。它可检测工厂任何状况的在线散体物料，不管散体物料的类型、大小、形状、环境或物料的输送方法如何，也不管皮带上物料断面形状和高度如何。用ABB的生料配料和专家优化系统可使该分析仪完全自动化。用SOLBAS技术的SpectraFlow分析仪既无需取样装置又无需进行制样。

14456例健康成年人静脉全血细胞计数参考范围的调查

目的:调查上海健康成年人的血常规参考范围。方法:对14456名上海健康成年人(男7144人,女7312人,年龄18～65岁)进行全血细胞计数检测。结果:红细胞计数(RBC),男性为(4.19～5.6)×1012/L,女性(3.62～4.88)×1012/L;血红蛋白(HGB),男性为133～171g/L,女性114～148g/L;红细胞压积(HCT),男性为0.38～0.50,女性为0.32～0.44;平均红细胞体积(MCV),男性为83.6～97.6fl,女性为82.7～97.2fl;红细胞平均血红蛋白量(MCH),男性为28.3～33.8pg,女性为27.8～33.7pg;红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC),男性为329～357g/L,女性327～357g/L;红细胞分布宽度(RDW),男性为11.5～13.9,女性为11.2～14.3;血小板计数(PLT),男性为(110～304)×109/L,女性为(116～322)×109/L,平均血小板体积(MPV)男性为6.7～11.1fl,女性为6.7～11.2fl,白细胞计数(WBC),男性为(3.3～9.2)×109/L,女性为(3.1～9.0)×109/L。结论:上海健康成年人的RBC、HGB和HCT有显著的性别差异,而同性别各年龄层间全血细胞计数参考范围无显著差异。男女性的WBC、MCV、MCH及男性HGB参考范围与目前采用的手工法采末梢血的正常参考范围相比有显著差异。