人参皂苷Rg3对涎腺腺样囊性癌SACC-M细胞的增殖和凋亡的影响

目的 研究人参皂苷Rg3对涎腺腺样囊性癌SACC-M细胞的增殖和凋亡的影响。方法 用终浓度为10μg/m L、50μg/m L、100μg/m L、150μg/m L、200μg/m L的人参皂苷Rg3处理SACC-M 24、48、72 h后,用MTT法、流式细胞仪检测和观察SACC-M细胞的生长抑制率和凋亡情况。Real-time PCR检测凋亡基因bax、caspase-3的表达。EMSA法检测NF-κB活性。结果10~200μg/m L的人参皂苷Rg3均可显著性抑制SACC-M细胞的增殖并诱导其凋亡;且200μg/m L的Rg3诱导的凋亡率最高,为88.69%;Real-time PCR结果表明人参皂苷Rg3可以显著性诱导凋亡基因bax,caspase-3表达水平的上升（P〈0.05）;EMSA结果表明人参皂苷Rg3可以抑制SACC-M细胞中NF-κB的活性。结论 人参皂苷Rg3可能通过抑制NF-κB的活性,从而增加凋亡基因bax、caspase-3的表达,最终抑制SACC-M细胞的增殖并诱导其凋亡。

红参皂苷Rh2抑制人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞体外嗜神经增殖的研究

目的:研究红参皂苷Rh2抑制人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞体外嗜神经增殖的影响。方法:将人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞分别与浓度为40μg/ml、80μg/ml、160μg/ml、240μg/ml红参皂苷Rh2和SD大鼠面神经培养液共培养,培养24h、48h、72h。应用MTT比色法检测红参皂苷Rh2抑制人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞体外嗜神经增殖的抑制生长率,并用ELISA实验定性定量检测红参皂苷Rh2抑制人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞体外嗜神经增殖的神经生长因子(NGFs)的表达。结果:40~240μg/ml的红参皂苷Rh2均可显著抑制人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞体外嗜神经的增殖。ELISA实验结果表明红参皂苷Rh2可以使SD大鼠面神经培养液当中的NGFs的表达水平显著下降(P<0.05)。结论:红参皂苷Rh2通过抑制SD大鼠面神经培养液当中的神经生长因子的表达而具有抑制人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞体外嗜神经增殖的能力。

河北省丝孢菌研究Ⅴ.节簇孢属、小枝双孢属和斯佩霉属

本文报道了作者近年来采自河北省的丝孢菌纲的3个国内新记录种,它们分别是节簇孢属(Gonatobotrys Cda)的简单节簇孢(G.simplex Cda),小枝双孢属(Diplocladiella Arnaud apud M.B.Ellis)的拟梯孢小枝双孢(D.scalarioides Arnaud apud M.B.Ellis)和斯佩霉属(Spegazzinia Sacc.)的四方斯佩霉(S.tessarthra(Berk.& Curt.)Sacc.)。节簇孢属和斯佩霉属系国内新纪录属,小枝双孢属在中国大陆首次报道。

淫羊藿苷对腺样囊性癌细胞Bcl-2、Bax表达的影响

目的:1探讨淫羊藿苷体外抑制涎腺腺样囊性癌细胞(SACC-M)的最佳浓度和时间点及作用于SACC-M后相关细胞因子Bcl-2、Bax的表达变化。方法:1以不同浓度(0μg/m L、6.25μg/m L、12.5μg/m L、25μg/m L、50μg/m L、100μg/m L、200μg/m L、400μg/m L、800μg/m L)的淫羊藿苷分别作用于SACC-M(24 h、48 h、72 h),选择淫羊藿苷对高转移SACC-M细胞株的最佳作用浓度和作用时间,通过形态学观察淫羊藿苷对SACC-M细胞形态的改变。2正常对照组中加入同种剂量的药物溶剂,实验组中加入不同浓度的淫羊藿苷处理高转移SACC-M细胞株,免疫组化检测Bcl-2、Bax表达量的变化。结果:1与对照组(0μg/m L)相比较,淫羊藿苷在不同浓度(50、100、200、400、800μg/m L)对SACC-M细胞株的增殖具有抑制作用(P<0.05)。在同一药物浓度下,从50μg/m L浓度开始,与同浓度24 h淫羊藿苷比较有统计学意义(P<0.05),但到了800μg/m L浓度时已经没有时间依赖性(P>0.05)。当用(50、100、200、400μg/m L)作用于细胞24 h后,显微镜下观察显示ACC-M细胞具有典型的凋亡细胞形态学特征。2淫羊藿苷能呈浓度依赖性下调ACC-M中Bcl-2同时上调Bax蛋白的表达。结论:体外淫羊藿苷可以抑制ACC-M的增殖,其机制可能与下调Bcl-2和上调Bax的表达有关。