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我国SARS病毒BJ01株基因组亚cDNA克隆的构建与鉴定
被引量:
2
1
作者
赵卓
韩剑峰
+6 位作者
范宝昌
陈水平
姜涛
于曼
何维明
祝庆余
秦鄂德
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2004年第4期301-303,307,共4页
目的 :构建我国SARS病毒BJ0 1株基因组全序列的亚cDNA克隆 ,为进一步构建该毒株的全长感染性cDNA克隆奠定基础。方法 :根据BJ0 1株病毒基因组序列中含有的特异酶切位点 ,利用DNAstar软件设计 7对引物 ,然后通过RT PCR扩增出覆盖病毒基...
目的 :构建我国SARS病毒BJ0 1株基因组全序列的亚cDNA克隆 ,为进一步构建该毒株的全长感染性cDNA克隆奠定基础。方法 :根据BJ0 1株病毒基因组序列中含有的特异酶切位点 ,利用DNAstar软件设计 7对引物 ,然后通过RT PCR扩增出覆盖病毒基因组全长的 7个cDNA片段 ,并分别将其克隆至pGEM TEasy或Topo载体。结果与结论 :已构建出SARS CoVBJ0 1株基因组的 7个亚cDNA克隆 ,经酶切鉴定和序列测定表明 ,所获得的cDNA克隆为BJ0 1株病毒的特异序列。
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关键词
sahs-cov
RT-PCR
CDNA克隆
原文传递
题名
我国SARS病毒BJ01株基因组亚cDNA克隆的构建与鉴定
被引量:
2
1
作者
赵卓
韩剑峰
范宝昌
陈水平
姜涛
于曼
何维明
祝庆余
秦鄂德
机构
军事医学科学院微生物流行病研究所
西北农林科技大学动物科技学院
出处
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2004年第4期301-303,307,共4页
基金
国家重点基础研究发展计划 ("973"计划 )资助项目 ( 2 0 0 3CB5 14 119)
文摘
目的 :构建我国SARS病毒BJ0 1株基因组全序列的亚cDNA克隆 ,为进一步构建该毒株的全长感染性cDNA克隆奠定基础。方法 :根据BJ0 1株病毒基因组序列中含有的特异酶切位点 ,利用DNAstar软件设计 7对引物 ,然后通过RT PCR扩增出覆盖病毒基因组全长的 7个cDNA片段 ,并分别将其克隆至pGEM TEasy或Topo载体。结果与结论 :已构建出SARS CoVBJ0 1株基因组的 7个亚cDNA克隆 ,经酶切鉴定和序列测定表明 ,所获得的cDNA克隆为BJ0 1株病毒的特异序列。
关键词
sahs-cov
RT-PCR
CDNA克隆
Keywords
SARS-CoV
RT-PCR
cDNA subclones
分类号
R373.3 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
我国SARS病毒BJ01株基因组亚cDNA克隆的构建与鉴定
赵卓
韩剑峰
范宝昌
陈水平
姜涛
于曼
何维明
祝庆余
秦鄂德
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2004
2
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