AA3连续流动分析仪驱动马达带动转轴旋转模块设计及土壤中总氮测试

针对连续流动分析仪检测土壤中总氮时遇到的问题,研制了驱动马达带动转轴旋转模块.该模块可使混合的样品、试剂和空气保持在合适的温度区间进行中和反应,以利于后期利用连续流动分析仪在最优化条件下对样品进行检测分析,可将总氮的检出限从16.4µg/L降低至10.0µg/L,从而提高连续流动分析仪对样品的分析精度.

连续流动分析仪测定碳酸氢钠提取土壤有效磷的方法优化与研究

为了提高土壤有效磷的检测灵敏度和检测效率,对《土壤有效磷的测定碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法》(HJ 704-2014)及《森林土壤的测定》(LY/T 1232-2015)中碳酸氢钠提取有效磷的检测方法进行了优化。设计了连续流动分析仪试剂配制方案及试剂流路,探讨了浸提方式、振荡速度、浸提温度、浸提时间及检测波长等实验条件对测定结果的影响,考察了方法的线性范围、检出限、精密度及准确度等参数,并比较了分光光度法与连续流动分析仪法检测结果。结果表明,在880 nm波长下,优化后的连续流动分析仪法检测碳酸氢钠浸提的有效磷的线性范围为0~3.00 mg/L,相关系数R2>0.999,检出限为0.004 mg/L,变异系数<5.0%,测定参比物质NSA 2[有效磷认定值(36±6)mg/kg]、NSA 4[有效磷认定值(14.5±2.6)mg/kg]、标准物质ASA-3a[有效磷认定值(29±3)mg/kg]分别为35.9、12.5和28.1 mg/kg,均在认定值范围内,可以准确测量有效磷低的土壤。优化后的连续流动分析仪法检测碳酸氢钠浸提土壤中有效磷含量具有自动进样、在线除气泡、在线恒温显色检测、试剂用量少及环境友好等优点,且实验周期短,测得数据的灵敏度、精密度和准确度良好,优势突出,可为第三次全国土壤普查高效准确测量碳酸氢钠浸提有效磷含量提供技术依据。

连续流动分析仪测定水中六价铬的方法探究

为探究连续流动分析仪测定水质中六价铬方法的可行性,采用荷兰Skalar SAN++型连续流动分析仪,测量方法检出限、精密度、加标回收实验、准确度,同时与国标方法GB 7467—87《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》进行比对分析。结果表明六价铬的线性关系(r=0.9994,n=8),加标回收样品回收率范围为96.8%~102.0%,标准样品的相对标准偏差RSD≤1%,检出限为0.7ug/L,测定下限2.4ug/L,各项指标均满足实验要求。该方法操作简单,提高了工作效率,适用于地表水、地下水、污水中六价铬的测定。

应用连续流动分析仪测定水中总氰化物的方法研究

采用连续流动分析仪测定水中的总氰化物。结果表明,标准工作曲线的线性相关系数r≥0.9995,检出限为0.15μg/L,相对标准偏差≤1.0%,加标回收率为92.1%~110%。连续流动分析仪具有检出限大、精密度高、准确性好、分析速度快的优势,适合大批量的样品分析,符合现代水环境中污染物痕量分析监测技术发展趋势。

应用连续流动分析仪器同时测定饮用水中三种污染物

用连续流动分析仪同时检测生活饮用水中的挥发酚、硫化物和阴离子表面活性剂四种污染物,建立标准工作曲线,并对选定样品进行重复测定。结果表明,各离子工作曲线的线性相关系数均大于0.999,加标回收率和相对偏差均符合要求,与分光光度法相比,提高了检测工作效率,降低了人力成本。

SKALAR San++连续流动分析仪测定水中总氮的方法研究

利用SKALAR San++连续流动分析仪测定了水中的总氮含量,结果表明:此方法具有自动化程度高、分析速度快、试剂用量少等优点。该方法的线性范围为0~5.00 mg/L,线性相关系数达到0.99994,检出限为0.04 mg/L,加标回收率为90%~107%。对比传统行业标准分析法,连续流动分析法可实现全过程自动化处理、大大节省人力,并提高了检测效率,且两种方法的测定结果无显著性差异,而连续流动分析法更适合于大批量样品和复杂样品的批量检测与分析。

连续流动分析法测定磷酸铁中的磷

采用连续流动分析仪测定磷酸铁中的磷,并与HG/T 4701-2021中的重量法进行了比对,结果表明,磷质量浓度在0~200μg/mL范围内与峰高具有良好的线性关系,相关系数r=1.0000,加标回收率在99%~101%之间。分析结果与HG/T 4701-2021标准方法无显著性差异。方法具有操作简便、结果准确、试剂消耗量少等优点。

高校大型仪器设备共享平台SKALAR SAN++连续流动分析仪的使用与维护

以SKALAR SAN++连续流动分析仪为例,介绍了其原理、结构特点及维护方法,论述了大型仪器设备共享平台中SKALAR SAN++连续流动分析仪的使用、维护及其对管理员的要求,从而实现共享平台安全、高效地运行,以期更好地为教学与科研服务。

连续流动分析仪与气相分子吸收光谱仪测定总氮的比对分析

使用连续流动分析仪法与气相分子吸收光谱仪气相分子吸收光谱法进行水中总氮的比对测试,对两种方法的检出限、准确度及精密度测定结果进行分析,结果表明,两种方法的标准曲线相关系数较好,具有较高的准确度及精密度,满足水质总氮的分析要求。气相分子吸收光谱仪为国产仪器,成熟度较高,具有操作简便、受干扰因素少、可中途添加样品等优点,可在水利系统水质检测中推广使用。

SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂

目的建立SKALARSan++连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂的方法。方法澄清水样直接取样,污水、废水需过滤或者超声前处理,用SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量。结果在浓度为(0.050~0.500)mg/L范围内,线性关系良好,相关系数达到0.999 1;最低检出限为4.1μg/L;目标物的加标回收率为95%~110%;精密度RSD小于6%。对水质阴离子表面活性剂标样进行分析,测定结果在标准值参考范围内。结论此方法可用于水中阴离子表面活性剂的含量测定,具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员危害小等特点,且能满足大批量样品的快速分析,对使用Skalar San++连续流动分析仪测定水体中阴离子表面活性剂所出现的问题加以说明并进行了探讨。

基于响应面模型的连续流动分析仪测定药酒中氰化物含量方法的优化

文章基于响应面法优化药酒中氰化物含量的测试条件。结果表明,影响连续流动分析仪测定酒中氰化物含量的因素主次顺序为蒸馏温度、乙醇浓度、氢氧化钠浓度;连续流动分析仪测定酒中氰化物含量的最佳条件为氢氧化钠浓度为2 g/L、乙醇浓度为7%(体积分数)、蒸馏温度为115℃。以人参药酒、鹿茸药酒和舒筋活络酒为对象验证该优化条件的重复性、精密度和准确度,其标准偏差为0.48%~1.30%,相对标准偏差为2.33%~3.80%,加标回收率为89.62%~97.16%。该方法操作简便、适用范围广、重现性好、准确度高,并且对环境的污染较小,适用于药酒中氰化物含量测定。

SKALAR连续流动分析仪检测阴离子的常见问题及解决方法

连续流动分析仪作为一种新兴的高效检测仪器,在阴离子表面活性剂的检测中被各行业广泛应用,但由于该仪器所需的试剂种类多、管路繁杂,在使用过程中难免出现各种问题和故障,本文主要阐述在使用荷兰SKALAR连续流动分析仪检测阴离子过程中的常见问题以及解决方法,供大家参考。

连续流动分析仪对水中氰化物的测定

在环境水体中,氰化物主要是由金矿湿法浸取、电镀、有机化工等企业排放的废水而导致。因为氰化物对于人体而言属于剧毒,因此其也是水环境评价中极其关键的毒理性指标。在实际应用中,主要的氰化物测定方式包括光度法、离子选择性电极法、原子吸收光谱法以及流动注射分析法等等。现阶段,通过国家标准方法以异烟酸–吡唑啉酮分光光度法来对水内所含的氰化物进行检测,此方式需要针对样品实施蒸馏预处理,操作过程比较复杂,且使用的试剂对人体而言是有害的,不满足应急现场对于测定效率的要求,同时在大批量水样分析的过程中操作人员将会有较大的工作量。相比之下,连续流动分析法主要是把样品溶液与试剂在连续流动的系统内进行均匀的混合,在反应显色以后实施比色测定,其有着分析效率高、自动化程度高等的优势。基于此,文章运用连续流动分析仪来针对水内所含氰化物进行测定。

运用SAN^＋＋型连续流动分析仪测定水稻无机磷含量

无机磷含量是水稻磷相关研究中的重要指标。为了建立SAN^(++)型连续流动分析仪测定水稻无机磷的方法,水稻组织提取无机磷后,用SAN^(++)型连续流动分析仪测定了水稻叶片和根的无机磷含量,并分析了不同磷相关遗传材料无机磷含量。结果表明该方法标准曲线相关系数可达0.9999,测定相对标准偏差在0.86%～3%之间,加标回收率在96.8%～108.5%之间,并且磷相关遗传材料无机磷测定结果与相关报道一致,说明本方法可以用来测定水稻的无机磷含量。

SKALAR SAN^(++)8505连续流动分析仪注意事项及故障处理

随着水质监测自动化的普及,连续流动分析仪在黄河水质监测中应用越来越广泛。通过试验摸索出一套适合SKALAR SAN++8505连续流动分析仪在挥发酚、氰化物、氨氮、阴离子洗涤剂和硫化物5个项目测试中的注意事项及故障处理方法。

SKALARSAN++连续流动分析仪测定水体中的挥发酚

用SKALAR SAN++连续流动分析仪对水体中挥发酚进行分析,标准曲线的相关系数为0.99992,检出限0.0002mg/L,国家标准样品的测定值在其保证值范围内,相对标准偏差为0.5%,加标回收率在98%～109%之间,准确度、精密度良好。

SKALAR SAN++连续流动分析仪测定水中挥发酚

本文基于SKALAR SAN++连续流动分析仪对水中挥发酚进行测定,对该方法校准曲线、检出限、准确度和精密度等方面进行探究。实验结果表明,在浓度0~0.100mg/L范围内线性良好,关系数达到0.9999;方法检出限为0.0008mg/L;对两种浓度的标准物质进行8次重复测定,相对误差分别为-2.7%和4.6%,准确度高。相对标准偏差分别为1.51%和2.41%,方法精密度高;在对实际水样进行连续流动注射仪器分析方法跟经典方法比对时,相对偏差均在20%以内,相对无较明显差异,均符合水质分析的要求。

SKALAR San++连续流动分析仪同时检测水源水中总氮和总磷

实验建立了采用SKALAR San++连续流动分析仪同时检测水源水中总氮和总磷的分析方法,其中总氮方法检出限为0.05 mg/L,纯水加标回收率为94.0%~104%,相对标准偏差RSD为0.0%~0.07%;总磷方法检出限为0.009mg/L,纯水加标回收率为91.0%~106%,相对标准偏差RSD为0.0%~0.7%,均符合工作要求。通过对比分析,该方法较传统手工方法具有明显优势:可以直观图谱查看结果,可以连续监测水源水中总氮和总磷的变化,实现快速检测,对提高水源水质监测预警具有重要意义。

SKALAR San++连续流动注射分析仪测定水中挥发酚的应用探讨

SKALAR San＋＋连续流动注射分析仪是一款全自动多通道模块化分析仪。它使用标准方法,自动完成化学成分分析。与传统比色法相比可加速反应混合,减少试剂使用量,提高反应条件的稳定性,省去繁琐的操作与计算。

San++间隔连续流动分析仪常见故障处理

该文介绍了San++间隔连续流动分析仪在水质检测中出现的联机失败、泵不进试剂或样品、基线不稳定和峰形不好等常见故障的现象,分析了故障产生的原因,并提出了相应的处理方法。