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Synthesis of ZSM-22/SAPO-11 composite molecular sieve-based catalysts with small crystallites and superior n-alkane hydroisomerization performance
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作者 Xue-Man Wang Cheng-Long Wen Yu Fan 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期2585-2595,共11页
To improve oil quality,ZSM-22/SAPO-11 composite molecular sieves were synthesized by adding ZSM-22 into a synthetic gel of SAPO-11 for n-decane hydroisomerization.The mass ratios of ZSM-22/(ZSM-22+SAPO-11)in the compo... To improve oil quality,ZSM-22/SAPO-11 composite molecular sieves were synthesized by adding ZSM-22 into a synthetic gel of SAPO-11 for n-decane hydroisomerization.The mass ratios of ZSM-22/(ZSM-22+SAPO-11)in the composite molecular sieves were optimized and the optimal ZSM-22/SAPO-11 composite(ZS-9)was obtained.The electrostatic repulsions between the ZSM-22 precursors and the SAPO-11 crystalline nuclei produced small ZSM-22 and SAPO-11 crystallites in ZS-9,which increased the specific surface area and mesopore volume and thereby exposed more acid sites.In comparison with conventional SAPO-11,ZSM-22 and their mechanical mixture,ZS-9 with smaller crystallites and the optimal medium and strong Brønsted acid centers(MSBAC)content displayed a higher yield of branched C_(10) isomers(81.6%),lower cracking selectivity(11.9%)and excellent stability.The correlation between the i-C_(10) selectivity and the MSBAC density of molecular sieves indicated that the selectivity for branched C_(10) isomers first increased and then decreased with increasing MSBAC density on the molecular sieves,and the maximum selectivity(87.7%)occurred with a density of 9.6×10^(−2)μmol m^(−2). 展开更多
关键词 ZSM-22/sapo-11 composite molecular sieveS Medium and strong brønsted acid centers Crystallite size Branched C_(10)isomers
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A SAPO-11 Silicoaluminophosphate Molecular Sieve with Stable Crystal Structure 被引量:1
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作者 YueMingLIU FengMeiZHANG +4 位作者 HaiHongWU HaiJiaoZHANG JianGuoYANG XingTianSHU MingYuanHE 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1258-1260,共3页
A SAPO-11 silicoaluminophosphate molecular sieve with stable crystal structure was synthesized for the first time. After removing template by calcination, its crystal space group still retains Icm2 which the as-synthe... A SAPO-11 silicoaluminophosphate molecular sieve with stable crystal structure was synthesized for the first time. After removing template by calcination, its crystal space group still retains Icm2 which the as-synthesized has. The catalyst deriving from the present SAPO-11 materials shows higher isomerization selectivity and higher paraffin hydroisomerization yield than those reported elsewhere. 展开更多
关键词 sapo-11 molecular sieve crystal cell HYDROISOMERIZATION catalyst.
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伊利石合成多级孔SAPO-11分子筛创新实验设计
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作者 陈治平 李昕玥 +4 位作者 瞿颖 于皓山 周文武 贺新福 周安宁 《实验室科学》 2024年第4期24-27,共4页
以伊利石为原料,采用加入介孔模板剂和盐酸酸洗的方法制备了多级孔SAPO-11分子筛,利用XRD、N_(2)吸附-脱附、SEM等方法对样品进行表征。研究结果表明,两种方法均成功制备出多级孔SAPO-11分子筛,与微孔SAPO-11分子筛相比,两种方法得到的... 以伊利石为原料,采用加入介孔模板剂和盐酸酸洗的方法制备了多级孔SAPO-11分子筛,利用XRD、N_(2)吸附-脱附、SEM等方法对样品进行表征。研究结果表明,两种方法均成功制备出多级孔SAPO-11分子筛,与微孔SAPO-11分子筛相比,两种方法得到的多级孔SAPO-11分子筛外表面积和孔体积均明显增大,盐酸酸洗破坏了SAPO-11分子筛的球形晶貌,加入介孔模板剂合成的多级孔SAPO-11分子筛更好地保留了SAPO-11分子筛的晶型结构。具有一定的创新性、综合性和可操作性,有助于提升学生的创新意识和实践能力。 展开更多
关键词 多级孔sapo-11分子筛 伊利石 水热合成 创新实验
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The synthesis of Co-doped SAPO-5 molecular sieve and its performance in the oxidation of cyclohexane with molecular oxygen 被引量:8
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作者 校准 詹望成 +3 位作者 郭耘 郭杨龙 龚学庆 卢冠忠 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期273-280,共8页
Silicoaluminophosphate(SAPO) molecular sieves doped with cobalt(Co-SAPO-5) were synthesized hydrothermally with different concentrations of Co.Each sample was characterized by X-ray diffraction,N2 adsorption-desor... Silicoaluminophosphate(SAPO) molecular sieves doped with cobalt(Co-SAPO-5) were synthesized hydrothermally with different concentrations of Co.Each sample was characterized by X-ray diffraction,N2 adsorption-desorption,scanning electron microscopy,ultraviolet-visible spectroscopy,temperature-programmed desorption of NH3(NH3-TPD),and infrared spectrascopy of adsorbed pyridine(Py-IR).The results showed that Co was highly dispersed in the Co-SAPO-5 samples.In addition,a part of the Co content had been incorporated into the SAPO-5 framework,while the remainder existed on the surface as extra-framework Co.The surface areas of the Co-SAOP-5 samples were similar to the SAPO-5 sample.However,the pore volumes of the Co-SAOP-5 samples were lower than that of the SAOP-5 sample.As the concentration of Co increased,the pore volume gradually decreased because extra-framework cobalt oxide was present on the catalyst surface.NH3-TPD and Py-IR results revealed that the amount of Br(?)nsted acid and the total amount of acid for the Co-SAPO-5 samples were higher than that for the SAPO-5 sample.These values were also higher for samples with higher Co content.The catalytic activity of the Co-SAPO-5 samples was evaluated for the oxidation of cyclohexane with molecular oxygen.When Co was added to the SAPO-5 catalyst,the catalytic activity of the Co-SAPO-5 catalysts improved.In addition,the conversion of cyclohexane increased as the Co content in the Co-SAPO-5 catalysts increased.However,with a high conversion of cyclohexane(6.30%),the total selectivity of cyclohexanone(K) and cyclohexanol(A) decreased sharply.The K/A ratio ranged from 1.15 to 2.47.The effects of reaction conditions(i.e.,reaction temperature,reaction time,initial oxygen pressure,and the catalyst amount) on the performance of the Co-SAPO-5 catalysts have also been measured.Furthermore,the stability of the Co-SAPO-5 catalyst was explored and found to be good for the selective oxidation of cyclohexane by molecular oxygen. 展开更多
关键词 sapo-5 molecular sieve COBALT CYCLOHEXANE Selective oxidation OXYGEN
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Synthesis and Characterization of CoAPO-11 Molecular Sieve from a Non-aqueous System 被引量:1
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作者 JIAO Xiu-ling YAO You-wei +1 位作者 PANG Wen-qin XU Ru-ren 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期95-99,共8页
CoAPO11 molecular sieve with a high crystallinity was prepared by hydrothermal synthesis from a nonaqueous system(EG)in the presence of Et2NH or iPr2NH as a structuredirecting agent.The Xray diffraction(XRD)patterns a... CoAPO11 molecular sieve with a high crystallinity was prepared by hydrothermal synthesis from a nonaqueous system(EG)in the presence of Et2NH or iPr2NH as a structuredirecting agent.The Xray diffraction(XRD)patterns and scanning electron micrographs(SEM)revealed that the product powder was pure and homogenous in particlesize.The Xray powder diffraction data,compositional analysis,thermal stability analysis and UVVis diffuse reflectance spectroscopic analysis showed that Co()ions were incorporated in the aluminophosphate framework and tetrahedrally coordinated in the lattice of asprepared samples. 展开更多
关键词 Hydrothermal synthesis CoAPO11 Nonaqueous system molecular sieve
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A Simple Approach for Synthesis of TAPO-11 Molecular Sieve with Controllable Space Group
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作者 Yue Ming LIU Huan Yan ZHANG Hai Jiao ZHANG Hai Hong WU Peng WU Ming Yuan HE 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第10期1409-1412,共4页
A TAPO-11 molecular sieve with the space group lcm2 was synthesized successfully. The samples with different space group were controlled simply only by adjusting the crystallization temperature (CT) in the hydrother... A TAPO-11 molecular sieve with the space group lcm2 was synthesized successfully. The samples with different space group were controlled simply only by adjusting the crystallization temperature (CT) in the hydrothermal system. In the system of gel with a molar composition of 0.7R- xTiO2: P2O5: Al2O3: 30H2O, where x is 0.01-0.10 and the R is a mixture of di-n-propylamine and diisopropylamine as templates. When CT was between 150-160℃, the calcined sample showed the space group of Icm^2, while it showed Pna21 at CT larger than 190℃. The characterizations of UV-Vis and FT-IR confirmed that Ti was incorporated into the AEL framework successfully. 展开更多
关键词 TAPO-11 molecular sieve space group SYNTHESIS TITANOSILICATE
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Synthesis and Characterization of Magnesium Substituted Aluminophosphate Molecular Sieves with AEL Structure
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作者 BenjingXu LingQian XinmeiLiu ChunminSong ZifengYan 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CAS CSCD 2004年第4期231-237,共7页
MAPO-11 molecular sieves were synthesized by hydrothermal methods. The influence of precursor of magnesium, Mg/Al ratio, synthesis temperature, synthesis time and the type of template on the formation and properties o... MAPO-11 molecular sieves were synthesized by hydrothermal methods. The influence of precursor of magnesium, Mg/Al ratio, synthesis temperature, synthesis time and the type of template on the formation and properties of MAPO-11 molecular sieves was examined. The samples were characterized by the techniques of X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetric/differential thermogravimetric analysis (TG-DGA), etc. The results show that the shape and size of crystal were influenced by the precursor of Mg, the Mg/Al ratio and the type of template, and the TG-DGA analysis shows that MAPO-11 molecular sieves as-synthesized have poor thermal stability. 展开更多
关键词 MAPO-11 molecular sieves Mg/Al ratio synthesis temperature synthesis time
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含HF体系中SAPO-11分子筛的合成与表征 被引量:15
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作者 张胜振 陈胜利 +2 位作者 董鹏 井秀娟 姜凯 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期868-874,共7页
在含HF体系中合成了SAPO-11分子筛,并采用X射线衍射、扫描电镜、低温氮物理吸附、红外光谱和吸附氨的程序升温脱附等手段对其进行了表征.结果表明,相对于常规无HF合成体系,在HF体系中合成的SAPO-11分子筛样品结晶度提高,结晶速度加快,... 在含HF体系中合成了SAPO-11分子筛,并采用X射线衍射、扫描电镜、低温氮物理吸附、红外光谱和吸附氨的程序升温脱附等手段对其进行了表征.结果表明,相对于常规无HF合成体系,在HF体系中合成的SAPO-11分子筛样品结晶度提高,结晶速度加快,分子筛单晶增大,分子筛晶粒聚集体的粒径减小,比表面积降低,孔体积与平均孔径增大.合成体系中加入HF后SAPO-11分子筛上B酸中心的总酸量和弱酸量降低,中强酸中心的比例有所提高,而L酸的酸量和酸强度无明显改变. 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 氟化氢 晶化 酸性 合成
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小晶粒SAPO-11分子筛的合成及其催化异构化性能 被引量:28
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作者 张胜振 陈胜利 +3 位作者 董鹏 纪智勇 赵俊颖 徐克琪 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期857-864,共8页
在常规静态水热法的基础上,不使用除有机模板剂以外的其它有机物,通过调整反应物凝胶的老化处理条件,可以合成出结晶良好的小晶粒SAPO-11分子筛,晶粒尺寸由常规方法合成的5~15μm减小至400~500nm;采用改进方法合成的小晶粒SAPO-11分... 在常规静态水热法的基础上,不使用除有机模板剂以外的其它有机物,通过调整反应物凝胶的老化处理条件,可以合成出结晶良好的小晶粒SAPO-11分子筛,晶粒尺寸由常规方法合成的5~15μm减小至400~500nm;采用改进方法合成的小晶粒SAPO-11分子筛具有较大的外比表面积.小晶粒Pt/SAPO-11分子筛催化剂对正十六烷临氢异构化反应的活性和选择性均明显高于常规方法合成的催化剂. 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 老化处理 静态水热合成 正十六烷 临氢异构化
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反应条件对Pt/SAPO-11催化油脂一步加氢制异构烷烃的影响 被引量:11
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作者 王从新 刘千河 +5 位作者 刘雪斌 阎立军 罗琛 王磊 王炳春 田志坚 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1128-1138,共11页
在固定床反应器中,以大豆油为模型原料,研究了反应温度、压力、氢油比和空速等条件对Pt/SAPO-11催化油脂一步加氢制异构烷烃反应的影响,并分析了反应中间产物、气体产物(CO,CO2)及烷烃终产物的变化趋势.结果表明,高温、低压或低氢油比... 在固定床反应器中,以大豆油为模型原料,研究了反应温度、压力、氢油比和空速等条件对Pt/SAPO-11催化油脂一步加氢制异构烷烃反应的影响,并分析了反应中间产物、气体产物(CO,CO2)及烷烃终产物的变化趋势.结果表明,高温、低压或低氢油比可抑制酯、羧酸和醛的氢解以及醇的生成,促进油脂脱氧选择性地向脱羧和脱羰方向进行;异构烷烃收率随温度升高或空速减小而先增加后下降,但反应压力和氢油比的影响不大.另外,对油脂一步加氢过程可能的反应历程进行了讨论. 展开更多
关键词 油脂 烷烃 加氢脱羧 sapo-11分子筛 加氢异构化
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Ce促进Ni/SAPO-11催化剂上正庚烷的临氢异构化 被引量:7
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作者 所艳华 李秀敏 +3 位作者 陈刚 崔莹雪 孙羽佳 汪颖军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1252-1257,共6页
通过浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂,并进一步通过分步浸渍法制备了Ni-Ce/SAPO-11双金属催化剂,对其晶相结构和表面酸性进行了表征.实验结果表明,Ce的引入导致比表面积和孔容增大,总酸量升高而酸强度降低,金属Ni在载体SAPO-11表面的分散... 通过浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂,并进一步通过分步浸渍法制备了Ni-Ce/SAPO-11双金属催化剂,对其晶相结构和表面酸性进行了表征.实验结果表明,Ce的引入导致比表面积和孔容增大,总酸量升高而酸强度降低,金属Ni在载体SAPO-11表面的分散度提高.通过对正庚烷的临氢异构化反应研究发现,引入Ce可以显著提高异庚烷的选择性.在n(H2)/n(n-C7H16)=12,MHSV=3.52 h-1,催化剂量0.3 g,反应温度300℃条件下,Ni-2%Ce/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率可达25.4%,异庚烷的选择性可达90.4%. 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 Ni-Ce sapo-11催化剂 正庚烷 异构化
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SAPO-11分子筛的微波合成与表征 被引量:13
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作者 郭守杰 高俊斌 +1 位作者 孙桂大 靳广洲 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2006年第1期44-47,共4页
采用硅溶胶作硅源,二异丙胺作模板剂,通过微波辐射法合成了SAPO-11分子筛,考察了溶胶的pH值、晶化时间、掺Si量对合成产物的影响.通过XRD,NH3-TPD,TG,BET和SEM等手段对分子筛产物的物化性质进行了系统的表征.结果表明用微波辐射法可合... 采用硅溶胶作硅源,二异丙胺作模板剂,通过微波辐射法合成了SAPO-11分子筛,考察了溶胶的pH值、晶化时间、掺Si量对合成产物的影响.通过XRD,NH3-TPD,TG,BET和SEM等手段对分子筛产物的物化性质进行了系统的表征.结果表明用微波辐射法可合成得到具有AEL结构的SAPO-11分子筛,其溶胶中n(P2O5)/n(Al2O3)/n(SiO2)/n(CTAB)/n(正丁醇)/n(二异丙胺)/n(H2O)=1∶1∶(0.2~2.5)∶0.02∶10∶1.5∶30;溶胶的最佳pH值为6.5左右;晶化压力为4.7×10^5 Pa,晶化时间为180 min;当n(SiO2)/n(Al2O3)为1.9时,分子筛的酸量最大为0.43 mmol/g,且以弱酸为主.微波辐射法合成的SAPO-11分子筛颗粒更均匀、粒径更小,其粒径为3~5 μm. 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 微波辐射 合成 表征
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MnO_x/SAPO-11催化剂的制备、表征及其低温NH_3-SCR活性 被引量:11
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作者 刘小青 李时卉 +2 位作者 孙梦婷 喻成龙 黄碧纯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1236-1246,共11页
分别采用浸渍法、柠檬酸络合法以及沉淀法在SAPO-11分子筛上负载MnO_x,制备了一系列MnO_x/SAPO-11催化剂。考察了催化剂的低温NH_3选择性催化还原(SCR)(NH_3-SCR)NO_x的性能。结果表明,沉淀法制备的负载量为20%(w)的MnO_x/SAPO-11催化... 分别采用浸渍法、柠檬酸络合法以及沉淀法在SAPO-11分子筛上负载MnO_x,制备了一系列MnO_x/SAPO-11催化剂。考察了催化剂的低温NH_3选择性催化还原(SCR)(NH_3-SCR)NO_x的性能。结果表明,沉淀法制备的负载量为20%(w)的MnO_x/SAPO-11催化剂表现出最优异的低温NH_3-SCR性能及N_2选择性。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量散射谱(EDS)、原子吸收光谱(AAS)、N_2吸附-脱附、X射线光电子能谱(XPS)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)以及NO/O_2程序升温脱附-质谱(NO/O_2-TPD-MS)等多种表征手段对催化剂的结构及表面性质进行分析。表征结果显示,采用不同方法制备催化剂时,其表面MnO_x的存在形式和晶相结构不同。沉淀法制备的催化剂表面存在无定型态MnO_x以及MnO_2晶型,具有较大的介孔及外表面积、更多比例的Mn^(4+)和化学吸附氧,同时表面存在对反应有利的中强酸以及强酸。因此,催化剂在低温SCR反应阶段能够生成重要中间产物NO_2,从而表现出最佳低温活性。同时,三种制备方法均能使MnO_x相对均匀分散在SAPO-11表面。SAPO-11对催化剂表面MnO_x物种的形成具有一定的影响,从而影响催化剂的酸性,拓宽了MnO_x的活性温度窗口,提高了催化剂的N_2选择性。 展开更多
关键词 选择性催化还原 氮氧化物 sapo-11分子筛 沉淀法 锰氧化物
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离子胶束诱导微波合成SAPO-11分子筛微球 被引量:5
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作者 罗小林 陈亚芍 +2 位作者 常鹏梅 杨德锁 姜娈 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期137-144,共8页
以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与正丁醇(n-butanol)形成的胶束为外模板,采用微波法制备了SAPO-11分子筛微球.考察了CTAC浓度、晶化时间以及HF用量对SAPO-11分子筛形成的影响,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热分... 以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与正丁醇(n-butanol)形成的胶束为外模板,采用微波法制备了SAPO-11分子筛微球.考察了CTAC浓度、晶化时间以及HF用量对SAPO-11分子筛形成的影响,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热分析(TG-DTA)、电子衍射能谱(EDS)和N2物理吸附等技术对所得产物进行了系统表征.结果表明:当c(CTAC)+c(n-butanol)=0.180mol·L-1时可得到结晶度较高的SAPO-11分子筛微球;延长反应时间,所得产物结晶度逐渐提高;适量的HF,有助于分子筛中Si物种的取代以及分子筛微球的形成.通过对比实验,提出了离子胶束诱导微波合成SAPO-11分子筛微球的反应机理. 展开更多
关键词 胶束 sapo-11分子筛 微球 微波合成
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HZSM-5/SAPO-11复合分子筛的制备、表征及在异丁烷芳构化反应中的催化性能 被引量:7
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作者 张瑞珍 温少波 +4 位作者 邢普 赵欣 王志翔 韩培德 赵亮富 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期126-132,共7页
将经聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)预处理的HZSM-5分子筛置于SAPO-11分子筛的合成母液中,在水热体系中原位制备了一系列HZSM-5/SAPO-11复合分子筛,并对分子筛的结构、形貌及酸性进行了表征,考察了其在异丁烷芳构化反应中的催化性能.结... 将经聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)预处理的HZSM-5分子筛置于SAPO-11分子筛的合成母液中,在水热体系中原位制备了一系列HZSM-5/SAPO-11复合分子筛,并对分子筛的结构、形貌及酸性进行了表征,考察了其在异丁烷芳构化反应中的催化性能.结果表明,所得复合分子筛由HZSM-5表面包覆约20 nm的SAPO-11微晶组成,且通过调变SAPO-11的Si含量可以有效调变复合分子筛的酸性,提高芳构化强弱酸协同催化作用,有效抑制裂解副反应.结合异丁烷芳构化转化率及液体收率结果可知,当SAPO-11合成溶胶中硅铝摩尔比为0.6时,HZSM-5/SAPO-11复合分子筛的芳构化活性及稳定性最佳. 展开更多
关键词 HZSM-5/sapo-11复合分子筛 异丁烷 芳构化
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SAPO-11分子筛择形催化萘甲基化反应 被引量:8
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作者 温健 王桂云 +2 位作者 张晔 邱泽刚 赵亮富 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期487-491,共5页
以SAPO-11分子筛为催化剂,在常压、气相条件下,研究了萘与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的情况,并与HZSM-5,HB,HUSY分子筛催化剂进行了对比。实验结果表明,SAPO-11分子筛催化剂具有优异的2,6-DMN选择性,在350℃、0.1MPa、萘重时... 以SAPO-11分子筛为催化剂,在常压、气相条件下,研究了萘与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的情况,并与HZSM-5,HB,HUSY分子筛催化剂进行了对比。实验结果表明,SAPO-11分子筛催化剂具有优异的2,6-DMN选择性,在350℃、0.1MPa、萘重时空速0.24h^(-1)、n(萘):n(甲醇):n(1,3,5-三甲苯)=1:5:3.5的条件下,2,6-DMN的选择性和2,6-/2,7-DMN的摩尔比分别达到40.5%和1.96,远远大于热力学平衡值;同时,SAPO-11分子筛催化剂也显示出了较高的活性和稳定性。结合催化剂的比表面积、孔道结构和酸性,对不同分子筛催化剂的反应性能进行了探讨和比较。结果表明,SAPO-11分子筛特殊的孔道结构和相对较弱的酸性,不仅能有效筛分DMN异构体,而且能抑制2,6-DMN发生异构化反应,提高了2,6-DMN的选择性和2,6-/2,7-DMN的摩尔比。 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 择形催化 甲基化 甲醇 2 6-二甲基荼
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晶种硅烷化合成小粒径SAPO-11分子筛表征及其临氢异构化催化性能评价 被引量:9
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作者 肖寒 于海斌 +1 位作者 刘红光 李孝国 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-34,共7页
采用正丙基三乙氧基硅烷(Pr-TES)对SAPO-11分子筛晶种进行有机硅烷化,于环己烷-正丁醇体系合成出小粒径SAPO-11分子筛(H-SAPO-11-S)。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱等表征方法研究H-SAPO-11-S的物化性... 采用正丙基三乙氧基硅烷(Pr-TES)对SAPO-11分子筛晶种进行有机硅烷化,于环己烷-正丁醇体系合成出小粒径SAPO-11分子筛(H-SAPO-11-S)。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱等表征方法研究H-SAPO-11-S的物化性质,并与常规法合成的H-SAPO-11-N进行对比,结果表明:Pr-TES晶种硅烷化可以合成出纯相的SAPO-11分子筛,平均粒径由常规法合成的8.0μm减小到1.0μm;与H-SAPO-11-N相比,H-SAPO-11-S具有更高的外比表面积、孔体积与中强B酸含量。进一步评价了催化剂对正十六烷临氢异构化反应的催化活性,结果表明,与Pt?H-SAPO-11-N相比,Pt?H-SAPO-11-S具有更高的异构化活性与异构体选择性。 展开更多
关键词 小粒径 sapo-11分子筛 正十六烷 异构化选择性
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SAPO-11分子筛的酸性及催化性能 被引量:14
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作者 严爱珍 刘杨 +1 位作者 于振臣 须沁华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第12期1391-1395,共5页
用IR及TPD法研究了SAPO-11分子筛的表面酸性质,并以正庚烷裂解和乙醇脱水为探针研究其催化性能。结果表明,SAPO-11分子筛上既有L酸中心,又有B酸中心,表面上存在4个羟基峰。NH_3-TPD测定了SAPO-11的酸强度和酸中心数,并用矩形法求得脱附... 用IR及TPD法研究了SAPO-11分子筛的表面酸性质,并以正庚烷裂解和乙醇脱水为探针研究其催化性能。结果表明,SAPO-11分子筛上既有L酸中心,又有B酸中心,表面上存在4个羟基峰。NH_3-TPD测定了SAPO-11的酸强度和酸中心数,并用矩形法求得脱附活化能,SAPO-11系属中等酸强度的分子筛。 展开更多
关键词 sapo-11 分子筛 酸性 催化性能
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SAPO-11分子筛晶化过程研究 被引量:11
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作者 李冰 田鹏 +5 位作者 齐越 张琳 徐舒涛 苏雄 樊栋 刘中民 《催化学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期593-603,共11页
采用X射线衍射、X射线荧光光谱、扫描电镜和固体核磁等方法研究了SAPO-11分子筛的水热晶化过程.结果表明,晶化初期,SAPO-11和一种具有磷硅铝组成的未知晶相同时生成;随着晶化的进行,中间相溶解,SAPO-11的生成速率大大增加,呈现快速晶化... 采用X射线衍射、X射线荧光光谱、扫描电镜和固体核磁等方法研究了SAPO-11分子筛的水热晶化过程.结果表明,晶化初期,SAPO-11和一种具有磷硅铝组成的未知晶相同时生成;随着晶化的进行,中间相溶解,SAPO-11的生成速率大大增加,呈现快速晶化的特征;至2.33h后,SAPO-11的结晶度接近100%,并保持至晶化结束.硅从晶化初期即参与了SAPO-11的形成,它在晶体中的含量随晶化时间的延长而逐渐增加.硅原子主要以硅岛的形式分布于SAPO-11分子筛骨架中,从而导致多种硅配位环境的存在.分析显示,SAPO-11分子筛呈现外表面富硅的特点,结合晶化过程的分析可推测,硅在SAPO-11分子筛晶体中的分布不均匀,其含量从内向外递增. 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 表征 晶化过程 硅分布
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合成条件对SAPO-11分子筛骨架Si分布的影响 被引量:11
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作者 刘平 任杰 孙予罕 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期388-393,共6页
在水热条件下改变合成参数合成了系列SAPO-11分子筛,采用XRD和^29Si MAS NMR等手段对样品进行表征,并考察了合成参数对SAPO-11分子筛性能的影响。结果表明,合成条件对SAPO-11分子筛的骨架Si分布有很大影响。延长晶化时间、升高晶化... 在水热条件下改变合成参数合成了系列SAPO-11分子筛,采用XRD和^29Si MAS NMR等手段对样品进行表征,并考察了合成参数对SAPO-11分子筛性能的影响。结果表明,合成条件对SAPO-11分子筛的骨架Si分布有很大影响。延长晶化时间、升高晶化温度、降低硅/铝比(n(SiO2)/n(Al2O3))或控制初始溶胶pH值为5.0~5.4都可以促进骨架Si的均匀分布,得到具有较高Si分散度的SAPO-11分子筛。 展开更多
关键词 sapo-11分子筛 合成条件 ^29Si固体核磁共振 骨架Si分布
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