放射性土壤样品采集不确定度的全程质量控制(SAX)评定方法探讨

采样过程的不确定度是辐射环境监测结果不确定度的一个重要来源,但长期以来,由于采样过程不确定度难以量化,目前辐射环境监测结果的不确定度大都只考虑了分析过程,没有考虑采样过程。利用全程质量控制方法(SAX方法)进行辐射环境监测采样的设计,并采用稳健方差分析方法,可得到采样过程的方差,从而实现对采样过程不确定度的量化。利用该方法进行了一次实际的辐射环境监测,并对土壤样品的结果进行了方差分析,得到了采样不确定度。对监测结果及其不确定度进行了分析,认为SAX方法可以用于指导辐射环境监测,能够进一步优化辐射环境监测方案设计,提高监测质量。

海洋中液-固界面作用的分形研究Ⅰ.SAXS法测量固体交换剂的分维

本文将分形作为一个新概念,应用到海洋化学的液-固界面作用的一系列的研究上。根据用SAXS法测定一些常见的粘土矿物(高岭石,蒙脱石)和水合氧化物(水锰矿、δ-MnO_2、氧化铁凝胶、针铁矿、无定形氧化铁)的分维结果,可将这些结果划分成三类:(1)小尺度模量下具有表面分形;大尺度模量下具有质量分形。(2)只有一种分维值的表面分形。(3)在小尺度模量下和大尺度模量下分别具有不同分维值的表面分形。

XML文件解析中SAX和DOM的结合应用

针对目前XML文档的两种解析方法SAX和DOM各自的特点,探讨了在哪些情况下适宜将两种解析方法结合应用对文档进行解析,并给出了SAX和DOM结合应用的一般方法,最后对单纯采用DOM和两种方法结合解析XML文档的性能进行了比较。实验结果表明,将SAX和DOM结合使用,在解析大XML文档时,可以极大地提高解析程序的性能。

SAXS法研究SiO_2-Al_2O_3干凝胶的分形特性

利用溶胶-凝胶酸碱二步催化法和常压干燥法制备了低密度多孔xSiO2-（10-x）Al2O3干凝胶，其中x分别取9、8、7和6.SiO2凝胶按照摩尔比为正硅酸乙酯（TEOS）：水：无水乙醇：盐酸：氨水=1：4：7：7．5×10^-4：0．0375制备，作为二元复合氧化物的网络骨架；Al2O3由廉价的无机铝盐Al（NO3）3·9H2O与氨水反应制得．采用小角X射线散射（SAXS）实验，比较研究了不同铝含量SiO2-Al2O3干凝胶以及6SiO2-4Al2O3干凝胶不同热处理温度下的分形特性．结果表明。随着铝含量的增多。分形特性的范围逐渐增加，构成干凝胶的胶体颗粒尺度相应减小．胶体颗粒的尺度为14—16nm；对于铝质量分数为40％的干凝胶，满足分形特性的颗粒范围随着热处理温度的升高而增大．

纳米颗粒测试的几种方法

纳米颗粒测试的6种常见方法分别为透射电镜观察法、X射线衍射线宽法、X射线小角散射法、BET比表面积法、离心沉降法和动态光散射法。其中透射电镜观察法和X射线衍射线宽法由于技术成熟,是现在纳米颗粒测试的主要方法;X射线小角散射法随着分形几何理论的发展,受到了越来越多的重视;BET比表面积法、离心沉降法是早期实验室中的常用方法;动态光散射法具有不破坏、不干扰体系原有状态的优点,测量范围为1～5000nm,这是上述5种方法所不能比拟的,特别适用于工业化生产中产品粒径的检测。

时序数据的动态有界符号化方法

提出了一种时序符号化方法.根据数据集极值来确定最佳字符集及时序数据的划分基准,通过估算最大压缩比来指导降维,从而实现了与SAX同样的符号化时序转换和相同的距离计算方式.与SAX不同的是,该时序符号化方法可以有效防止极值信息的丢失,因而在一些与极值相关的时序分析中有出色的表现.

小角X射线散射在分子筛研究中的应用

小角X射线散射(SAXS)是在纳米尺度范围内研究物质内部电子密度不均匀区几何结构的物理手段。着重介绍了同步辐射光源小角X射线散射技术(SAXS)优势和特点,系统地总结了SAXS技术在溶胶-凝胶过程、分子筛合成过程及分子筛表征方面的最新进展,尤其是SAXS技术研究溶胶体系中硅物种的存在行为及其对分子筛合成的影响规律,以及在研究分子筛的分形结构、粒径尺寸和介孔的分子筛孔道的大小、形貌和分子筛界面特征方面的最新进展。最后分析了SAXS在分子筛研究中存在问题并对其在该领域未来的研究方向进行了展望。

萨克斯呼吸的生理原理探究

根据西洋乐器的分类方法,萨克斯是一种木管乐器,呼吸是提供其发音的唯一动力,没有气息,萨克斯就无法变成真正的"乐器"。同时,气息也是学习萨克斯过程中非常难把握的一个要素,气息的好坏对萨克斯的演奏有着直接的影响。掌握了正确的呼吸方法,气息的练习就会事倍功半。本文笔者在结合萨克斯的基本演奏的基础上,对萨克斯演奏过程中的气息原理、呼吸方法和演奏技巧进行论述,探究如何运用呼吸才可以使萨克斯演奏出好的音色。

TiO_2纤维的制备及其凝胶结构转变的研究

以溶胶凝胶法制备出了TiO_2纤维,对纤维的可拉丝条件和TiO_2纤维的结构转变进行了研究。结果表明:当R_w≤2时(R_w=H_2O/Ti(OC_4H_9)_4),溶胶液的可拉丝性较好。当加水量R_w>2时,可拉丝性逐渐变差。X射线小角散射结果表明,低R_w下TiO_2凝胶结构为链状聚合体。在本系统中,随R_w值增大,溶液的胶凝时间有延长的趋势。随热处理温度升高,发生了非晶态转变成晶态的锐钛矿,然后再转变成金红石的相变过程。在热处理温度达315℃,TiO_2纤维中已基本脱去羟基、烷基和分子水基团。R_w=2样品的密度要大于R_w=1样品的密度,且化学稳定性较好。

基于小角X射线散射技术研究再生丝素蛋白体系的方法

小角X射线散射(SAXS)技术在研究高分子材料的亚微观结构(数纳米至数百纳米)方面具有独特的优势,是研究蛋白质结构的一种重要手段。再生丝素蛋白(RSF)不仅具有优异的生物相容性,而且还可以应用于仿生纺丝研究,在生物医用材料及仿生材料领域具有广泛的应用前景。RSF材料一般由溶液成型为薄膜、纤维等固态材料,为了改善RSF材料的性能,有必要了解其成型前后的微观、亚微观结构。本文提出了高浓度RSF溶液的SAXS研究方法,得到了溶液中丝素蛋白的聚集态结构参数,构建了其三维结构模型;对RSF薄膜采用Debye-Bueche方法进行分析,根据相关函数得到了其结构信息;对RSF纤维采用Ruland方法得到了纤维取向、界面及相关长度等信息。

蛋白质组学中磷酸化肽的常用富集方法

磷酸化作用是最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,它是蛋白质组学的一个重要分支,在细胞识别、细胞信息传递、基因表达和新陈代谢等方面发挥着重要作用。采用适当方法对磷酸化肽进行分析有助于我们更好地了解生理病理机制。但是直接进行质谱分析时磷酸化肽的信号强度会受到无机盐以及大量非磷酸化肽的抑制,选择性差。为解决这一难题,在质谱分析前要对磷酸化肽进行选择性富集。本文回顾了几种常用的磷酸化肽富集方法,介绍了每种方法的发展状况和常用材料,其中包括固定金属离子亲和色谱法、金属氧化物富集法、强阴阳离子交换色谱法和MALDI靶板富集法。最后总结了各种富集方法的优缺点,对有效的磷酸化肽富集策略进行了前景展望。