聚丙烯/聚丁烯共混改性研究进展

综述了聚丙烯(PP)/聚丁烯(PB)共混物的相容性、相形态、结晶行为、流变行为和力学性能的研究进展,并对PP/PB共混物的研究方向进行了展望。基于相似的化学组成和加工条件,以及PB良好的抗冲击性能和耐低温性能,采用PB改性的PP在管材料、医疗用品、热封绝缘等领域具有应用潜力,且有待进一步研究。

TPAS/PLA/PLA-g-MAH共混材料制备及性能

使用熔融和注塑工艺制备热塑性醋酸淀粉(TPAS)/聚乳酸(PLA)/聚乳酸接枝马来酸酐(PLA-g-MAH)共混材料,考察PLA-g-MAH的增容效果,并对共混材料的力学性能、热性能、熔体流变性能和亲水性进行分析。结果表明:PLA-g-MAH提高TPAS在PLA中的分散程度,显著增强了两者的界面结合力;随着PLA-g-MAH含量的增加,共混材料的拉伸强度、断裂伸长率和缺口冲击强度均先升高后降低,含量为15%时达到最大值,较未增容体系分别增加17.9%、18.5%和138.5%;添加PLA-g-MAH导致共混材料结晶能力减弱,表面疏水性提高,共混材料熔体黏弹性增强,加工性能提高。

反应挤出制备CDP/PA6共混物:相容性改善及其机理研究

针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚酰胺6(PA6)共混后相容性差的问题,提出了以苯磺酸盐改性PET(CDP)和PA6为原料,在双螺杆挤出机中制备CDP/PA6共混物。结果表明,所得到的共混物分散相尺寸小、形状不规则,两相相容性远好于PET/PA6共混物。相容性改善机理为:CDP链中引入的苯磺酸基团是酯-酰胺交换反应的有效催化剂,其与PA6的酰胺键一步反应,快速生成聚酯/聚酰胺接枝共聚物,在短短几分钟内大大提高了聚酯与聚酰胺的相容性。当CDP/PA6共混物中CDP与PA6的质量分数相近时,聚酯与聚酰胺互相渗透程度大大提高,并形成双连续相。

聚乳酸基共混物相容性的研究进展

共混是聚乳酸(PLA)改性最简单且经济有效的方法,然而大部分聚合物与PLA不相容或相容程度低,因此需对其进行增容。本文综述了近年来有关聚乳酸基共混物增容的最新进展,概述了增容机理和增容技术,分析了不同增容方法对PLA基共混物的界面黏合力、结晶度、力学性能、热稳定性等性能的影响,系统地比较了各种增容方法的特点和存在的问题,并展望了增容改性PLA基共混物的发展前景。其中纳米粒子增容对共混物性质无特异性,能够准确定位到界面,甚至赋予材料新的性能,是新颖且有前途的增容方法。

浅析《高分子共混改性》课程中的“相容性”

《高分子共混改性》是高分子材料相关专业的一门专业课程。高分子共混物组分之间的“相容性”是该课程的重点及难点所在,同时也是高分子共混改性科学研究领域的一个重要组成。目前,相关教材中与相容性相关的概念有多种,但具体介绍相容性的内容却很少,容易令人混淆,使“相容性”的教与学都存在困惑。对这些概念进行了辨析并对如何理解高分子共混物的相容性进行了详细阐述。

聚乙烯-尼龙共混材料的相容性及性能研究

考察了不同种类和含量的相容剂对聚乙烯(PE)/尼龙(PA)两相共混物的熔融结晶行为、两相形貌和力学性能的影响。结果表明:PE接枝马来酸酐(PE-g-MAH)和POE接枝马来酸酐(POE-g-MAH)都使得PE和PA的结晶峰相互靠近,并且随着含量增加,两者的熔融峰呈现融合的趋势。两种接枝物都能使得共混物中PA6团聚颗粒的尺寸减小,孔洞减少,相界面模糊。PE接枝马来酸酐和POE接枝马来酸酐都能提高共混材料的拉伸强度和冲击强度。

PVC／MBS共混物的相容性研究

根据ＭＢＳ核壳结构的特征，分析了与ＰＶＣ进行共混时两组分溶解度参数与相容性的关系，采用差示扫描量热法（ＤＳＣ），考察了共混体系中玻璃化转变温度的变化，表明ＰＶＣ／ＭＢＳ体系的相界面具有较好相容性和粘合作用。用红外光谱法测定，发现了共混体系中ＰＶＣ－ＭＢＳ间氢键的存在，从而提高了组分间的相容性。通过ＰＶＣ－ＭＢＳ片材的热粘合样品的剪切强度试验，也可观察它们界面的相容程度。

PP/LLDPE共混体系的相容性及结晶行为

运用差示扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯(PP)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物的相容性和结晶行为。实验结果表明,PP/LLDPE共混物为典型的具有机械相容性的共混体系;PP/LLDPE共混体系中,PP相结晶度的变化与LLDPE相的结晶度的变化相比较小;不论PP还是LLDPE,均随另一组分含量的增加,熔化开始温度都显著推迟,而熔化结束温度几乎不变。

含氟聚醚聚氨酯与聚醚聚氨酯共混的表面结构及血液相容性的研究

为了获得一种高氟聚氨酯表面 ,进一步改善聚醚聚氨酯的生物相容性和生物稳定性 ,将侧链含氟聚氨酯与聚醚聚氨酯共混而实现这一目的。通过 XPS、AFM、接触角和血小板黏附对含氟聚醚聚氨酯和聚醚聚氨酯共混物表面结构和血液相容性进行研究发现 ,在聚醚聚氨酯共混入极少量的氟 (0 .342 wt% )就能具有与含氟聚醚聚氨酯相同的表面结构和良好的血液相容性 ,而且共混物表面的强疏水性和对血小板的黏附与体系中混入的含氟聚醚聚氨酯的量无关 ,与表面

PBT/PET共混体系的晶区的相容性及形态结构

用广角Ｘ射线衍射法（ＷＡＸＤ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）以及红外光谱法（ＩＲ）等方法证明了在聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混体系中两组分是晶相分离的，而不生成混晶。动态力学分析结果表明，ＰＢＴ、ＰＥＴ两组分晶区之间的无定型部分仍具有相容性，共混体系的形态结构因组分比不同而变化。长周期Ｌ、无定形区厚度Ａ以及晶区厚度Ｃ均随ＰＢＴ含量的增加而减小。结晶温度升高，有利于晶区厚度增大。

聚合物共混物的相容性及相分离

综述了聚合物共混物相容性和相分离的研究现状。介绍了聚合物共混物的相容性理论、影响相容性的因素及改善相容性的方法和表征相容性的手段。聚合物共混物的相分离机理制约着材料的性能 ,旋节分离和成核 增长相分离分别形成不同的形态结构。旋节分离和成核 增长相分离所对应的动力学过程是不同的 。

PVC/PAN 共混超滤膜的研究 Ⅰ.PVC 与 PAN 相容性对共混超滤膜结构与性能的影响

在增混剂用量固定情况下,PVC 与PAN 的共混比直接影响其相容性。而相容性主要对PVC/PAN 共混超滤膜的表层孔径产生影响。相容性较好时,表层孔径极小,膜呈明显的不对称性,截留率高,但透水率较低,反之亦然。可见,通过对两种高聚物相容性的调整,有可能在一定范围内实现对超滤膜平均孔径的控制,尤其对制备技术难度较大的大孔径超滤膜可期有实用价值。

明胶/聚乙烯醇共混复合膜的相容性

以明胶(Gel)和聚乙烯醇(PVA)为基体,通过溶液共混、浇铸成膜的方法制备了一系列明胶/聚乙烯醇共混复合膜。采用分光光度法、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)初步表征了复合膜的结构,研究了两组分间的相容性。结果表明,在Gel和PVA质量比为1∶5时,Gel/PVA复合膜的透光性最好;SEM结果显示,复合膜中明胶与聚乙烯醇之间没有发生相分离;DSC测试显示,复合膜的玻璃化转变温度(Tg)并不明显;TG测试结果显示,在失重20%、40%、50%时,Gel/PVA复合膜比纯PVA膜的热失重温度提高了很多。

PHB／PPO共混体系的相容性和结晶

采用溶液共混方法对聚β－羟基丁酸酯（ＰＨＢ）／聚氧化丙烯（ＰＰＯ）共混体系的相容性和结晶行为进行了研究。ＤＳＣ、ＰＯＭ、ＷＡＸＤ等实验结果表明，该体系是不相容体系。但在特殊的组成比下有相容的第三相存在。ＰＰＯ对ＰＨＢ的结晶结构无影响，但对ＰＨＢ的结晶速率和结晶完整性有很大作用。

聚偏氟乙烯/磺化聚砜共混相容性及超滤膜研究

聚偏氟乙烯与磺化聚砜属部分相容体系 .采用溶胶 -凝胶相转化法制备了以聚酯无纺布为支撑体的聚偏氟乙烯 /磺化聚砜共混超滤膜 ,通过对膜水通量、截留率与孔隙率的测定及其扫描电镜微观分析得到 ,聚偏氟乙烯

聚苯醚/聚氨酯共混材料的相容性和性能

研究了聚苯醚(PPE)与聚氨酯(PU)共混材料的相容性、形态结构和力学性能、热稳定性。通过差示扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等分析,表明当增加1%的相容剂端羟基聚丁二烯-聚苯乙烯(HTPB-PS)时,聚苯醚与聚氨酯的相容性提高,两相界面模糊,两相间粘合力较强,聚苯醚能有效地改善聚氨酯的力学性能和热稳定性。进一步测试表明,聚苯醚增加至聚氨酯质量的20%时,聚氨酯材料的拉伸强度提高了73%;当聚苯醚增加至聚氨酯质量的40%时,加入相容剂后断裂伸长率由77%增加至149%,起始分解温度升高了13.2℃。

聚碳酸酯/聚苯乙烯共混物的相容性与性能

本文研究PC/PS共混物在不同组成比下的物理-力学性能,根据性能变化情况,阐述共混物相容性与性能的关系。从动态力学性能、DSC谱、密度及力学性能的测定结果表明,PC-PS是部份相容,可以推测相界间有相当的互容中间层存在,因而能取得改善力学性能的效果。SEM照片指出,PS球状微区被紧密地包裹在PC基材中。

SAN共聚物组成对PVC/ABS共混物相容性的影响

采用乳液聚合技术通过改变共聚单体的投料比(St/AN)合成了一系列不同AN结合量的ABS接枝共聚物粉料和SAN共聚物.将其与聚氯乙烯(PVC)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)熔融共混分别制得了PVC/ABS、PVC/SAN、PVC/ABS/DOP和PVC/SAN/DOP共混物,利用SEM、TEM和动态力学粘弹谱仪(DMA)对共混物的相容性和相结构进行了表征.结果发现,在PVC/ABS共混体系中,尽管改变接枝SAN共聚物的AN结合量,PVC和SAN共聚物均为不相容体系;在该共混物中引入增塑剂DOP后,虽然当SAN共聚物AN结合量小于23.4 wt%时,共混物在室温以上只存在一个tanδ峰,但形态结构研究结果表明共混物仍为不相容体系,共混物的相区尺寸明显地依赖于SAN共聚物中的AN结合量,当AN结合量为23.4 wt%时相区尺寸最小.

离聚体Surlyn对PET/PA-6共混物的相容性及形态结构的影响

通过偏光显微镜（ Ｐ Ｌ Ｍ ）观察、扫描电镜（ Ｓ Ｅ Ｍ ）观察、动态力学分析（ Ｄ Ｍ Ａ）和广角 Ｘ 射线衍射分析（ Ｗ Ａ Ｘ Ｄ），研究了离聚物 Ｓｕｒｌｙｎ 对 Ｐ Ｅ Ｔ／ Ｐ Ａ６ 共混物的相容性及形态结构的影响。实验结果表明，在以 Ｐ Ｅ Ｔ 为主体的 Ｐ Ｅ Ｔ／ Ｐ Ａ６ 简单共混物中，两者的相容性很差。 Ｐ Ｅ Ｔ、 Ｐ Ａ６ 是分别结晶的，不生成共晶。加入离聚体 Ｓｕｒｌｙｎ 后，改善了共混物无定形区和晶区的相容性，增加了界面粘接力，使分散相 Ｐ Ａ６ 的尺寸减小、分布趋向均匀。当 Ｓｕｒｌｙｎ的含量达到 ６％ 时，其增容效果最好。

PVC/PES相容性及对共混超滤膜性能的影响

研究了聚氯乙烯(PVC)与聚醚砜(PES)共混体系相容性及其对共混膜性能的影响。利用溶解度参数原则和混合热焓原则进行理论预测,用铸膜液粘度法进行实验表征,均说明该体系为部分相容体系,且其相容性与组成及共混温度有关。通过对共混膜传质特性的考察,表明铸膜液的相容性会明显影响共混膜的性能;采用共混法可以改善膜性能。