SCAVB6联合化疗治疗NSCLC患者的疗效及对其生活质量的影响

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6(SCAVB6)联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对患者免疫功能、生活质量的影响。方法回顾性分析104例NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法不同,分为对照组(吉西他滨+顺铂)53例和观察组(吉西他滨+顺铂+SCAVB6)51例。比较两组患者的疗效、免疫功能及生活质量。结果对照组患者与观察组患者的总缓解率分别为94.34%、92.16%,两组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗前,两组患者的CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,观察组患者的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均明显高于对照组,CD8^+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。治疗前,两组患者的躯体功能评分、心理功能评分、社会功能评分、特异模块评分、共性症状及副作用评分、生活质量总分比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,观察组患者的上述各项评分及生活质量总分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论 SCAVB6联合化疗可以明显提高NSCLC患者的免疫功能和生活质量。

斑蝥酸钠维生素B6治疗晚期乳腺癌的疗效及对生存质量、安全性的影响

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B6(SCAVB6)治疗晚期乳腺癌的疗效及对生存质量、安全性的影响,讨论其临床治疗效果。方法:选取接受SCAVB6治疗的晚期乳腺癌患者120例(SCAVB6组),未接受SCAVB6治疗的晚期乳腺癌60例(对照组),比较两组治疗后的临床疗效、不良反应及生活质量改善情况。结果:总有效率SCAVB6组高于对照组(61.67%vs. 41.67%,P<0.05);SCAVB6组的生活质量改善率高于对照组(48.2%vs.24.4%,P<0.05);SCAVB6组白细胞下降、恶心呕吐、血小板下降、食欲下降、骨髓抑制均低于对照组(63.33%vs. 35.00%,58.33%vs. 39.17%,63.33%vs. 45.83%,60.00vs.41.67%,66.60%vs. 37.5%,均P<0.05),其中SCAVB6组白细胞下降和骨髓抑制III-IV度发生率显著低于对照组(P=0.00)。随访36个月,SCAVB6组失访5例,对照组失访6例,SCAVB6组生存率50.83%,对照组的生存率为41.67%;SCAVB6组的生存时间与对照组的生存时间比较差异无统计学意义[LogRank(Mantel-Cox)=2.948,P=0.086>0.05]。结论:SCAVB6治疗能增加晚期乳腺癌治疗疗效,提高患者的生活质量改善率,降低不良反应的发生。