急性T细胞白血病细胞变异型sil-tal1融合转录本和基因组DNA断裂点

本研究探究1例儿童急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的变异型sil-tal1融合转录本的序列。将PCR扩增产物克隆入质粒载体并测序,针对变异部分序列设计引物,对基因组DNA进行PCR扩增及序列比对。结果表明,在cDNA水平发现4种不同的融合转录本,分别保留了sil基因的部分外显子或内含子序列,并存在插入和删除现象。经分析白血病细胞的基因组DNA序列,发现了一种新的sil-tal1重组,其sil基因的断裂点在DNA水平上与文献报道不同。结论:此例患儿白血病细胞的tal1基因发生了新型重组,并表达经典型的和至少3种变异型的融合转录本,此现象可能是由于白血病细胞转录剪接机制异常所致。

STIL和PRR11在宫颈癌组织的表达水平及其与淋巴结转移的相关性

目的:分析SCL/TALl断裂点(STIL)和富含脯氨酸蛋白11(PRR11)在宫颈癌组织的表达水平及其与淋巴结转移的相关性。方法:选择我院2020年1月至2022年1月收治的143例宫颈癌患者作为研究对象,术中收集患者宫颈癌组织和肿瘤邻近正常癌旁组织。采用蛋白质印迹法(Western Blot)对癌组织和癌旁组织中STIL和PRR11蛋白水平进行检测;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对STIL和PRR11 mRNA水平进行检测;比较不同FIGO分期患者中STIL和PRR11蛋白水平;比较淋巴结转移和非转移患者中STIL和PRR11蛋白水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析STIL和PRR11水平对宫颈癌淋巴结转移的诊断价值,曲线下面积(AUC)表示诊断价值;采用Pearson分析STIL和PRR11蛋白表达之间的相关性。结果:宫颈癌组织中STIL、PRR11蛋白水平及其基因相对表达量均明显高于癌旁组织(P<0.05);FIGO分期越高,STIL、PRR11蛋白水平明显越高(P<0.05);淋巴结转移患者中STIL、PRR11蛋白水平均明显高于未转移(P<0.05);STIL蛋白、PRR11蛋白诊断宫颈癌淋巴结转移的AUC分为0.733、0.729(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,癌组织STIL和PRR11蛋白表达具有显著的相关性(P<0.05)。结论:STIL、PRR11在宫颈癌组织中呈现高表达,其表达量升高暗示宫颈癌患者出现淋巴结转移风险增加,可以评估宫颈癌淋巴结转移。